Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Erythrokeratoderma: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
På nuværende tidspunkt indbefatter denne gruppe af erythrokeratoderma forstyrrelser af keratinisering af huden ifølge typen af hyperkeratose og fortsætter på den erythematøse baggrund. Men få dermatologer henviser det til ichthyosis gruppen.
Årsager og patogenese af erythrokeratoderma. Årsagerne til udviklingen af erythrokeratodermy er ikke blevet fuldt undersøgt. Ifølge nogle forskere, i patogenesen af eythrokeratodermia spiller en vigtig rolle forøgelse af syrephosphatase i cellerne i epidermis, ophobning nukleotidtrifosfatazy og alkalisk phosphatase i den papillære dermis, og andre. Faktorer. Sygdommen er arvelig.
Symptomer. Dermatologer skelner mellem følgende kliniske former for erythrokeratoderma: variabel figurativ; symmetrisk fremgang (Gottrons syndrom); begrænset symmetrisk fremgang med perifer neuropati og døvhed (Schneider's syndrom); sjældne, atypiske osv.
Eritrokeratodermia symmetrisk fremskridt Gottron begynder ofte i de første år af livet. I begyndelsen (1-3 år) foregår aktiviteten aktivt, og derefter suspenderes processen, og muligvis går processen tilbage. Sygdommens begyndelse beskrives også i ældre og ældre alder.
Symptomer på erythrokeratoderma. Eritrokeratodermia symmetrisk progressiv Gottron er karakteriseret ved tilstedeværelsen af hyperkeratotiske rosato-røde plaques med en smal erythematøs corolla eller hyperpigmenteret margen. Udslætene er placeret symmetrisk på knæets og armbøjlens hud, bagsiden af hænder og fødder. Sommetider kan udslætet være placeret på andre områder af huden. Trunkens, palmernes og sålernes hud forbliver normalt upåvirket. Forandring af negle er ikke bemærket.
Histopatologi. Histologisk undersøgelse viser hyperkeratose, parakeratose på steder, hypergranulose, moderat acanthosis, i dermis - vasodilation, lymfocytisk infiltration.
Differential diagnose. Sygdommen skal skelnes fra psoriasis, lamellær ichthyosis osv.
Behandling. Prescribe vitaminer, antioxidanter, retinoider eller kortikosteroider inde. Eksterne hormonelle og keratolytiske midler. En god effekt er noteret fra PUVA-terapi.
[Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?