Retinalamin

Retinalamin er en medicin, der forbedrer nethindens funktionelle tilstand.

Det medicinske stof er et lyofilisat, som fås fra nethinden hos svin eller andre husdyr. Lægemidlet demonstrerer multifunktionel aktivitet: det hjælper med at genoprette ødelagte celler, stabiliserer nethindecellernes funktion, har en positiv effekt på blodkoagulationsprocesser og har desuden en beskyttende effekt på det vaskulære epitel og øger immunaktiviteten. [1]

Indikationer Retinalamin

Den anvendes i tilfælde af sådanne overtrædelser:

• åbenvinklet glaukom;
• patologiske processer, der udvikler sig inde i nethinden forbundet med skader eller betændelser;
• retinopati af diabetisk oprindelse ;
• med den kombinerede behandling af nærsynethed
• tapetoretinal type abiotrofi (en læsion, der har en perifer eller central karakter).

Brug af lægemidler til diabetikere: polyneuropati eller retinopati.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidlet sker i form af et lyofilisat, inde i 5 mg hætteglas; inde i cellepladen - 5 sådanne flasker; inde i æsken er der 2 sådanne plader.

Farmakodynamik

Lægemidlet demonstrerer en stimulerende virkning på nethindecellen og fotoreceptorer, hjælper med at stabilisere funktionen af nethindeceller, genoprette permeabiliteten af blodkar og stimulere genopretning i tilfælde af traumer eller øjencellesygdom.

Effekten af Retinalamin hjælper med at forbedre metaboliske processer, stabilisere energimetabolisme og forbedre cellevægsfunktion. [2]

Lægemidlet indeholder et kompleks af vandopløselige proteinfraktioner. Princippet for dets virkning er at forbedre de metaboliske elementer i øjenvævet og stabilisere cellevæggens aktivitet. Lægemidlet har en positiv effekt på proteinbindingsprocesser, korrigerer fedtoxidation og hjælper med at stabilisere energiprocesser. [3]

Dosering og indgivelse

Brug af medicin til voksne.

I tilfælde af betændelse eller skader er en intramuskulær injektion på 5-10 mg af lægemidlet påkrævet en gang dagligt for at genoprette nethinden. En sådan behandling varer ikke mere end 10 dage.

Ved nærsynethed eller glaukom er det påkrævet at injicere 5 mg af lægemidlet gennem en intramuskulær injektion (behandlingen varer maksimalt 10 dage).

Derudover bruges B -vitaminer yderligere - dette gør det muligt at øge effektiviteten af behandlingen.

Brug af medicin i pædiatri.

Hvis der på grund af traumer eller betændelse observeres en svækkelse af nethinden såvel som med abiotrofi, bruges lægemidlet intramuskulært - til børn i alderen 1-5 år, 2,5 mg og til personer over 5 år - 5 mg. Det er nødvendigt at udføre injektionsproceduren 1 gang om dagen.

• Ansøgning til børn

Retinalamin er ikke indiceret til spædbørn under 1 år til behandling af central nethindedystrofi.

Brug Retinalamin under graviditet

Under graviditet eller HB bruges medicinen ikke.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at bruge medicinen i tilfælde af alvorlig overfølsomhed over for dets aktive element.

Bivirkninger Retinalamin

Af og til fører brugen af lægemidler til udviklingen af allergisymptomer.

Opbevaringsforhold

Retinalamin skal opbevares et sted beskyttet mod sollys og små børn.

Holdbarhed

Retinalamin kan påføres inden for en 36-måneders periode fra datoen for lægemidlets salg.

Analoger

Analoger af lægemidler er Vidisik, Okoferon med Artelac og Korneregel.

Anmeldelser

Retinalamin har modtaget ekstremt positive anmeldelser på forskellige medicinske websteder og fora. På grund af det faktum, at det injiceres intramuskulært, kan medicinen bruges hjemme. I patienternes kommentarer rapporteres det om udvidelsen af synsfelterne og forbedringen af opfattelsen efter brug af lægemidler.