Hydrea

Hydrea er et fasespecifikt cytostatisk middel, der udøver en terapeutisk virkning i S-stadiet af cellecyklussen. Dets aktive element er hydroxycarbamid. [1]

Lægemidlet reducerer cellevæksthastigheden under G1-S-interfasen og øger derved tumorcellernes synergistiske følsomhed over for stråling på G1-stadiet. Samtidig hæmmer det processerne for DNA -binding uden at ændre protein- og RNA -syntese. [2]

Indikationer Hydrea

Det bruges i kombination med andre lægemidler mod kræft til behandling af melanom, , mave- og brystkræft, myeloid leukæmi, osteomyelofibrose, ægte form for polycytæmi, lymfoblastisk leukæmi og essentiel trombocytæmi. Lægemidlet er også ordineret til at eliminere blastkriser, der udvikler sig under kronisk myeloid leukæmi .

Samtidig bruges det i forbindelse med strålebehandling for maligne tumorer, der dannes i hjernen, lungerne, livmoderhalsen, æggestokkene, hovedet og halsen.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af medicinen sker i form af kapsler - 100 stykker hver inde i glasflasker. Der er 1 sådan flaske inde i æsken.

Farmakokinetik

Oralt taget kapsler absorberes godt inde i mave -tarmkanalen. Lægemidlet overvinder BBB og deltager i intrahepatiske metaboliske processer. Udskillelse sker hovedsageligt gennem nyrerne (80%). Halveringstiden er 3-4 timer.

Dosering og indgivelse

Medicinen tages oralt. Tag kapsler før måltider. Lægemidlet bruges i kursusterapi. I mangel af et doseringsregime personligt foreskrevet af en læge, indtages lægemidlet i en portion på 80 mg / kg 1 gang om 3 dage eller hver dag med 20-30 mg / kg, 1 gang om dagen.

Når der ordineres medicin til ældre, bør dosis reduceres. I behandlingsperioden skal patienten drikke rigeligt med væske for at sikre hurtigst mulig udskillelse af lægemidlet.

• Ansøgning til børn

Hydrea kan ikke bruges i pædiatri.

Brug Hydrea under graviditet

Det er forbudt at ordinere medicin til amning og graviditet.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationer:

• blodleukocyt tæller mindre end 2500 / μl, samt et trombocytniveau mindre end 100.000 / μl;
• anvendelse til overfølsomhed over for hydroxycarbamid.

Brug medicinen med ekstrem forsigtighed i tilfælde af nyresvigt, nedsat leverfunktion, hypolaktasi og alvorlig anæmi. Derudover er det nødvendigt at ordinere det med forsigtighed til personer, der for nylig har gennemgået radio- eller kemoterapi.

Bivirkninger Hydrea

Anvendelsen af lægemidlet kan forårsage sådanne bivirkninger: bilirubinæmi, kvalme, pancreatitis, gastritis, nedsat leverfunktion og undertrykkelse af knoglemarvsaktivitet samt afføring, dyspnø, epidermal eksfoliering eller hyperpigmentering, stomatitis, sår i maveslimhinden og anoreksi. Derudover kan urinretention, øget træthed, feber, tubulointerstitiel nefritis og allergisymptomer udvikle sig.

Overdosis

Ved brug af Hydrea i større portioner kan der være en ændring i epidermis og slimhinder. Desuden blev der hos nogle patienter observeret udvikling af violet erytem, aktiv stomatitis, epidermal hyperpigmentering eller ømhed samt hævelse og afskalning i lemmerområdet.

Interaktioner med andre lægemidler

Med den tidligere anvendelse af cytotoksiske stoffer kan potentiering af myelodepression noteres.

Opbevaringsforhold

Hydrea skal opbevares på tørre og mørke steder, lukket for indtrængning af små børn.

Holdbarhed

Hydrea kan bruges i en 5-årig periode fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

Analoger

Lægemiddelanalogerne er præparaterne Hydroxyurea og Hydroxyurea Medak.