Levolet

Levotion er et lægemiddel med et stort udvalg af bakteriedræbende og antimikrobielle virkninger.

[1], [2], [3], [4]

Indikationer Levola

Det bruges til at eliminere patologier, der har inflammatorisk eller infektiøs oprindelse:

• tuberkulose;
• prostatitis af bakteriel oprindelse;
• infektiøse processer, der påvirker luftveje, nyrer og urogenitale systemer (fx pyelonefritis );
• infektioner i intra-abdominalområdet;
• lungebetændelse eller bihulebetændelse;
• hudlæsioner, der har en smitsom natur.

Udgivelsesformular

Frigivelse af lægemidlet forekommer i tabletter med et volumen på 0,25 eller 0,5 g, 10 stykker inde i en blisterpakning. I en pakke - 1 sådan blister.

Tabletter med et volumen på 0,75 g, 5 eller 10 stykker inde i blisterpladen fremstilles også. I kassen - 1 sådan plade.

[5], [6]

Farmakodynamik

Den terapeutiske forbindelse indeholdt i præparatet er 2 blokker topoisomerase (DNA-gyrase) og topoisomerase tilsætning 4. Dette fremmer afbrydelse supercoiling proces at initiere binding og "tværbinding" forekommer ved DNA-brud. Som følge heraf begynder morfologiske transformationer inde i cellevæggene, cytoplasma og membraner.

Lægemidlet er aktivt mod anaerobe bakterier (Bacteroides fragilis og veylonelly) Gram-positive (stafylokokker og Corynebacterium diphtheria) og Gram (Morgan og E. Coli bakterie) aerobe og desuden patogene bakterier med følsomhed moderat følsomhed og modstand.

Farmakokinetik

Absorption.

Efter indtagelse absorberes stoffet næsten fuldstændigt og hurtigt. Peak plasma værdier noteres efter 1 time efter indtagelse. Niveauet af biotilgængelighed er næsten 100%.

Element levofloxacin har lineære farmakokinetiske parametre inden for doser på 50-600 mg. Brug af mad har en lille effekt på absorptionen af stoffer.

Distributionsprocesser.

Omkring 30-40% af lægemidlet syntetiseres med et blodserumprotein. Cumulation af levofloxacin, når det administreres en gang om dagen, har 0,5 g lægemidler ikke klinisk betydning, så det kan ignoreres. Det antages, at en ubetydelig kumulation kan observeres med dobbelt anvendelse af 0,5 g medicin pr. Dag. Stabile fordelingsværdier noteres efter 3 dage.

Distributionsprocesser inde i væsker og væv.

Topværdierne af præparatet inden i bronkialslimhinden og udskillelsen af det bronkiale epithel efter indtagelse af 0,5 g af substansen er henholdsvis henholdsvis 8,3 og 10,8 μg / ml.

Inden i lungevævet efter oral indtagelse af 0,5 g LS var topværdien ca. 11,3 μg / ml. Det tager 4-6 timer at nå det. Indholdet af materie inde i lungerne var altid højere end inde i blodplasmaet.

Inde i vesikelvæsken var topniveauet af stoffet (påføring af 0,5 g af lægemidlet én eller to gange dagligt) henholdsvis 4 og 6,7 μg / ml.

Lægemidlet går ikke godt inde i væsken.

Inde i prostatavævene var gennemsnitsværdierne af lægemidler (efter at have spist en gang om dagen 0,5 g af lægemidlet i 3 dage) 8,7; 8,2 og 2 μg / g efter henholdsvis 2, 6 og 24 timer. Den gennemsnitlige andel af stoffet i prostata / blodplasma er 1,84.

Gennemsnitsværdier af stoffet inde i urinen efter 8-12 timer efter en enkelt anvendelse af en portion på 0,15 eller 0,3 g LS var henholdsvis henholdsvis 44, 91 og 200 μg / ml.

Metaboliske processer.

Metabolisme af stoffet er ekstremt ubetydeligt blandt stoffernes forfaldsprodukter - dysmethyl-levofloxacin og desuden levofloxacin N-oxid. Disse elementer udgør mindre end 5% af den samlede mængde medicin udskilt i urinen.

Udskillelse.

Efter oral administration udskilles stoffet fra blodplasmaet ret langsomt (halveringstiden er ca. 6-8 timer). Udskillelsen af lægemidler udføres hovedsageligt af nyrerne (ca. 85% af indtaget).

Der er ingen påviselig forskel i levofloxacins farmakokinetiske egenskaber efter indtagelse eller intravenøs administration.

Dosering og indgivelse

Det skal bemærkes, at størrelsen af medikamentet dele samt dens anvendelsesmåde er udvalgt under hensyntagen til patientens tilstand, alvorligheden af hans patologi, og derudover følsomheden af patogene bakterier mod narkotika virkende elementer. Levonets behandlingstid varer i gennemsnit maksimalt 2 uger.

For at bruge stoffet i en dosering på 0,25 eller 0,5 g er nødvendigt før måltider eller imellem, presset med rent vand (tabletter kan ikke tygges). Som andre antibiotika skal Levolet-lægemidlet tages mindst 48 timer efter laboratoriebekræftelse af ødelæggelsen af patogene bakterier og stabilisering af normal temperatur.

Til terapi hos personer med problemer med nyreaktivitet er det nødvendigt at ændre doseringsstørrelsen af lægemidler.

[7]

Brug Levola under graviditet

Levon kan ikke ordineres til gravide kvinder eller ammende kvinder.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• tilstedeværelsen af høj følsomhed med hensyn til quinoloner og ud over disse medicinske elementer;
• anfald af epilepsi
• læsioner påvirker sener.

Ekstremt forsigtig medicin er ordineret til ældre patienter og personer med mangel på G6PD-elementet inde i kroppen.

Bivirkninger Levola

Lægemidlet er i stand til at fremkalde udviklingen af sådanne bivirkninger:

• lidelser i hæmatopoietisk funktion: anæmi eller leukopeni;
• forstyrrelser i fordøjelsesorganerne: diarré, appetitløshed, mavesmerter, kvalme og dysbiose;
• problemer i SSS 'arbejde: takykardi, vaskulær sammenbrud;
• forstyrrelser i NA: svimmelhed, depression, kramper og paræstesi, hovedpine og desuden en følelse af døsighed;
• Andet: Forringelse af nyrefunktion, hypoglykæmi, rhabdomyolyse, eksacerbation af porfyri og smag, syns- og olfaktoriske lidelser og hepatitis;
• problemer i arbejdet med muskler og skelet: en ruptur i senen, tremor i de øvre lemmer og smerter i musklerne.

Desuden kan brugen af stoffer føre til allergi symptomer - såsom udslæt, kløe, rødme af epidermis og samtidig phlebitis, anafylaksi, vasculitis, feber og varmelegeme. Det omfatter også biprodukter, pneumonitis af allergisk oprindelse, Stevens-Johnsons syndrom og andre.

Overdosis

I tilfælde af narkotika forgiftning offeret kan opleve symptomer såsom kramper, kvalme, svimmelhed, følelse af forvirring, forlængelse af QT-interval indikatorer og nederlaget i den gastrointestinale slimhinde.

Interaktioner med andre lægemidler

Effektiviteten af lægemidlets terapeutiske virkning reducerer antacida, og ud over dette lægemiddel, der indeholder aluminium, jernsalte, sucralfat og magnesium.

Det er forbudt at kombinere Levot med theophyllin, cimetidin, NSAID, GCS og medicin, der påvirker udskillelsen af tubuli.

[8]

Opbevaringsforhold

Levonet skal opbevares på et mørkt sted, lukket fra indtrængning af små børn. Må ikke fryse medicinen. Temperaturværdier er højst 25 ° C.

[9]

Holdbarhed

Levotion må anvendes i 2 år fra datoen for frigivelse af det terapeutiske middel.

Ansøgning om børn

Medicinering kan ikke anvendes til personer, der ikke er 18 år.

Analoger

Drug analoger er Glewe narkotika Fleksid, Ivatsin med Leflobaktom og Levofloksom og Levofloksabol Desuden Remedy, og OD Ekolevid LeVox med Tanflomedom.

Anmeldelser

Levonet får nok polar feedback om hans lægemiddel effektivitet. Klienternes meninger er opdelt - nogle siger, at lægemidlet virker ret kvalitativt og er billigt, men andre bemærker, at det har en hel del bivirkninger, hvorigennem fordelene ved medicinen er sat under stor tvivl.