Medicinsk ekspert af artiklen

øjenlæge

Nye publikationer

Hjerokromi af iris: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Alexey Kryvenko , Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Medfødt heterochromi af iris

Melanocytose i øjet.
Øjeskind melanocytose.
Sektor-hamartoma af iris.
Medfødt horners syndrom (ipsilateral hypopigmentering, miosis og ptosis).
Waardenburgs syndrom:
- autosomal dominant form I - telecanthus, fremspringende næseblod, delvis albinisme (hvide hårlås), døvhed; genets locus - på kromosomet 2q37.3;
- autosomal dominant form II - analog til at danne I manifestationer, ledsaget af misdannelser i ansigtet; locus af genet er på kromosomsektionen af Sp12-p14.
Sektorisk heterochromi af iris kan være forbundet med Hirschsprung sygdom.
Patologiske ændringer i iris, karakteriseret ved fokalpigmentering, heterogen i sin struktur; ektropion.

trusted-source [1], [2], [3], [4]

Ervervet heterochromia af iris

Kronisk uveitis.
Infiltrering (leukæmi, andre tumorer).
Siderose i nærværelse af en intraokulær fremmedlegeme indeholdende jern.
Hemosiderose (langt eksisterende hyphema).
Heterochromic cyclite Fuchs (Fuchs) (iris på siden af læsionen erhverver en lysere farve).
Juvenile ksantogranulema.

trusted-source [5], [6], [7], [8]

Hvad skal man undersøge?

Iris

Hvordan man undersøger?

Øjet ultralyd

Øjneundersøgelse