Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Kræft i talgkirtlen: Årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Kræft i talgkirtlen er ekstremt sjælden, hovedsagelig på hovedbunden og ansigtet. Klinisk er det lille, ulceriserende, lokalt destruktive, ofte metastaserende tumorer. Det er dannet på basis af udviklingsanomalier (naevus sebaceus), og oftere fra analogerne af talgkirtlerne i det nedre øjenlågs submukosvæv - meibomiske kirtler.
[1]
Pathomorphology af kræft i talgkirtlen
Tumoren er placeret i de dybe sektioner af dermis, strækker sig til hypodermis, med epidermis er ikke forbundet. Konstrueret fra lobula af forskellige størrelser og former, der består af små celler, der er placeret på lobulernes periferi, og større i deres centrale dele. Alle celler med fænomenet vakuolisering indeholder, selvom mager, lipidmateriale. Lipider findes i udifferentierede celler og i regionen af pseudocyster. Nogle gange kan der være ufuldstændig keratinisering, såvel som fraværet af en lobular struktur.
Differentier denne tumor fra epitelet af talgkirtlerne ved tilstedeværelsen i de sidste kanaler og fraværet af cellepolymorfisme. Fra basalom med talgdifferentiering skelnes denne tumor af et meget mindre antal basaloidceller. Ved kræft i talgkirtlerne, ledsaget af forfald med dannelsen af cyster, er det nødvendigt at antage acantholytisk spinaloma eller kræft i svedkirtler med stærk vakuolisering af anaplastiske celleelementer.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?