^

Sundhed

Zolsana

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Zolsana er et stof, der ligner benzodiazepin. Indeholder zolpidem komponent.

Indikationer Zolsana

Det bruges til kortvarigt at fjerne søvnløshed.

trusted-source[1]

Udgivelsesformular

Frigivelsen af det terapeutiske element er i tabletform, 10 stykker inde i cellepladen. Inde i pakken indeholder 3, 6, 9 eller 12 sådanne optegnelser.

Farmakodynamik

Zolpidem er et hypnotisk lægemiddel svarende til benzodiazepiner. Indbefattet i kategorien af lægemidler imidazopyridiner, provokerer udvikling af beroligende og hypnotiske virkning (ved tilvejebringelsen af en specifik agonist virkning med hensyn til de centrale benzodiazepin endelser omfattende de makromolekylære slutninger kompleks GABA-ω (BZ1 og BZ2), som er i neurale membraner, og fungerer ved at åbne klor ionkanaler ).

Høj selektivitet med hensyn til de første zolpidem undertype w1-endelser (BZ1) fremmer en signifikant beroligende virkning i doser, der ligger under miorelaksirutee inducerende, anxiolytisk og antikonvulsiv virkning.

Farmakokinetik

Zolpidem absorberes fuldt ud og absorberes ved høj hastighed, hvilket fører til den hurtige udvikling af hypnotisk indflydelse.

Efter oral administration er niveauet af biotilgængelighed 70%. I tilfælde af systemiske udvekslingsprocesser er det absolutte biotilgængelighedsindeks ca. 35%. Plasma Cmax-værdier registreres efter 0,5-2 timer efter anvendelse af lægemidlet. Terapeutiske plasmaparametre bestemmes i intervallet 80-200 ng / ml. Niveauet af fordelingsvolumen - 0,54 l / kg; hos ældre mennesker falder dette tal til niveauet 0,34 l / kg. Intrasoplasmesyntese med protein - ca. 92% af det aktive element.

Intrahepatiske metaboliske processer fører til dannelsen af flere metaboliske produkter, der ikke har medicinaktivitet. En lille del af zolpidem trænger ind i modermælk.

Den gennemsnitlige halveringstid er 2,4 timer, med en indflydelsesvarighed på 6 timer. Udskillelse i form af inaktive metaboliske produkter udføres med urin (med 56%) og afføring (med 37%).

Dosering og indgivelse

Den terapeutiske cyklus skal være så kort som muligt - ikke mere end 14 dage. Den maksimale tilladte varighed af terapi er 1 måned, hvilket også omfatter det segment, hvor lægemidlet gradvis udfases. I ekstraordinære situationer er forlængelse af terapiperioden tilladt.

Varigheden af behandlingscyklussen bestemmes af lægen under hensyntagen til sygdommens forløb og patientens tilstand. Det er nødvendigt at tage medicin oral, om aftenen, før sengetid. For dagen skal anvendes på 10 mg af stoffet. Samtidig skal ældre, patienter med følsomhed overfor zolpidem og personer med moderat eller mild grad af nyresvigt have 5 mg af lægemidlet en gang om dagen. Hvis der ikke observeres effekt, og stoffet tolereres uden komplikationer, øges doseringen til 10 mg. Størrelsen af den maksimale portion pr. Dag er 10 mg.

trusted-source[3]

Brug Zolsana under graviditet

Der er for lidt information om sikkerheden ved brug af zolpidem hos ammende eller gravide kvinder. Derfor er det ikke foreskrevet i disse perioder (især i 1. Trimester). Hvis Zolsana er ordineret til en kvinde af reproduktiv alder, skal hun advares om behovet for at afbryde medicinen og underrette hendes læge, hvis hun planlægger at blive gravid.

Hvis medicinen anvendes i et sene graviditetsstadium eller under arbejdskraft, kan den nyfødte udvikle hypotermi, nedsætte trykket og moderat respirationsdepression (på grund af lægemidlets lægemiddelvirkninger).

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

  • alvorlig intolerance forbundet med lægemiddelelementer;
  • manglende lever i det alvorlige stadium
  • søvnapnø;
  • svær respirationssvigt
  • myasteni;
  • akut alkoholforgiftning eller en kronisk form for alkoholisme.

Bivirkninger Zolsana

Ofte fører brugen af stoffer til hovedpine, følelser af forvirring eller døsighed, nedsat følelsesmæssighed og også svimmelhed, gastrointestinale forstyrrelser (kvalme, diarré eller opkastning), svimmelhed, udslæt, diplopi eller amnesi samt svækkelse af opmærksomhed.

Anterograd amnesi kan iagttages, især hvis store dele af lægemidlet anvendes, mod hvilke uhensigtsmæssig adfærd er noteret. Depression kan udvikle sig eller symptomerne på en allerede eksisterende depression forstærker. Ældre udvikler ofte mentale tegn på en paradoksal karakter: en følelse af spænding, aggressivitet, angst eller irritabilitet, adfærdssygdomme, mareridt, hallucinationer, vrede og psykose samt obsessive ideer.

Til tider vises muskelsvaghed, træthed eller ataxi.

Sjældent observeret svækkelse af libido. Disse symptomer udvikler sig i den indledende fase af behandlingen og forsvinder efter gentagen brug af lægemidlet.

Anvendelsen af lige terapeutiske dele af lægemidlet kan forårsage fysisk afhængighed: Afskaffelsen af lægemidler kan forårsage abstinenssyndrom.

Mental afhængighed kan også forekomme sammen med stofmisbrug.

trusted-source[2],

Overdosis

Tegn på forgiftning omfatter svimmelhed, kvalme, ataksi, synsforstyrrelser, bradykardi og åndedrætsbesvær. Desuden er døsighed, ustoppelig opkastning, kramper, bevidsthedstab, uhensigtsmæssig adfærd, samt behandlet koma.

Gastrisk skylning, brug af aktivt kul, er det nødvendigt at gennemføre symptomatiske og støttende procedurer (det er nødvendigt at konstant overvåge det kardiovaskulære system og åndedrætets arbejde). Samtidig er det nødvendigt at opgive brugen af beroligende lægemidler, selvom patienten bliver agiteret.

Zolpidem kan ikke udskilles ved dialyse.

trusted-source

Interaktioner med andre lægemidler

Kombination med hypnotika, antikonvulsiva midler, neuroleptika, antidepressiva og desuden med muskelafslappende midler, anæstetika, antihistamin beroligende stoffer og opioid analgetika kan forstærke den hypnotiske virkning. Kombination med opioid analgetika kan forstærke følelsen af eufori, hvilket øger mental afhængighed.

Stoffer med en kraftig inducerende virkning på hæmoprotein 450-enzymerne forstærker den metaboliske nedbrydning af zolpidem, som følge af, at dets plasmaniveauer falder (næsten 60%), og lægemiddelvirkningen svækkes.

Anvendelse sammen med inhibitorer af aktiviteten af komponenterne i CYP 3A4 (undtagen itraconazol) kan fremkalde en stigning i plasmaværdierne af zolidedem og potentiering af lægemiddelvirkning.

For brugsperioden for Zolsana er det nødvendigt at opgive brugen af alkohol, fordi det forstærker zolpidems beroligende aktivitet.

trusted-source[4], [5]

Opbevaringsforhold

Zolsana bør opbevares på et sted lukket for børn. Temperaturværdier - ikke højere end 25 ° C.

trusted-source[6]

Holdbarhed

Zolsana kan bruges i en 5-årig periode fra det tidspunkt medicinen er fremstillet.

trusted-source

Ansøgning om børn

Zolsana udnævnes ikke til 18 år.

En nyfødt baby, hvis moderen brugte lægemidler i sidste fase af graviditeten, kan opleve abstinenssymptomer som følge af forekomsten af fysisk afhængighed.

trusted-source[7]

Analoger

Analoger af lægemidlet er stoffer Hypnogen, Zolpidem, Nitrest med Zonadine, og desuden Dreamer og Ivadal med Sanval.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Zolsana" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.