Zitroleks

Zitroleks er et makrolid antibiotikum med en bred vifte af aktivitet mod patogene mikrober.

Indikationer Zitroleksa

En medicin bruges til at eliminere patologier, der er smitsomme - forårsaget af bakterier, der har følsomhed over for den aktive komponent af stoffer:

• åndedrætsorganer (øvre og nedre divisioner) samt ENT-organer: sygdomme i akut form - såsom faryngitis, bihulebetændelse med tonsillitis, bronkitis og otitis media. Hertil kommer betændelse i lungerne og kronisk bronkitis i eksacerbationsstadiet;
• subkutant væv og hudoverflade: erysipelas eller impetigo;
• organer af vandladning og kønsorganer: uspecifikke akutte former eller gonokok / chlamydial cervicitis, colpitis eller urethritis.

Udgivelsesformular

Frigivelse i kapsler: 250 mg (6 sådanne kapsler inde i blisteren) eller 500 mg (3 sådanne kapsler inde i blisteren). I pakken - 1-2 blisterplader med kapsler.

Farmakodynamik

Azithromycin er inkluderet i den nye makrolid-underkategori - det er et azalidmiddel. Den er syntetiseret med et bakterielt ribosom af type 70S - mere specifikt med sin 50S subunit. Som et resultat heraf hæmmes proteinsyntese, som er afhængig af RNA, og inhibering af reproduktionsprocesserne og væksten af patogene mikroorganismer forekommer. Store koncentrationer af lægemidler kan give bakteriedræbende virkninger.

Blandt de bakterier, der er følsomme for stoffet:

• cocci af den gram-positive gruppe - penicillin-følsomme pneumokokker, methicillin-følsomme stafylococcus aureus og pyogene streptokokker fra undergruppe A;
• Gram negative mikrober gruppe - Moraxella catarrhalis, gonokokker, Haemophilus influenzae og Haemophilus parainfluenzae, Legionella pnevmofily, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma og Pasteurella multotsida fra Chlamydia trachomatis;
• . Nogle Anaerober - Bacteroides fragilis del undergrupper, prevotelly, nogle typer fuzobakterii, og desuden Peptostreptococcus arter, Clostridium perfringens og Porphyromonas spp;
• aerobes af den gram-positive gruppe - fækale enterokokker.

Farmakokinetik

Absorption af lægemidlet finder sted inden i mave-tarmkanalen og udføres ret hurtigt - i forbindelse med det forhold, at azithromycin har lipofilicitet, og det er desuden stabilt under sure forhold. Det er nødvendigt at tage højde for, at mad svækker absorptionen af stof. Plasmagrænsen for lægemidlet observeres efter en forældelse på 2-3 timer efter anvendelse af kapslen. Biotilgængelighedsindekset er 37%.

Fordeling inden i kroppen sker hurtigt. Inde i væv er ophopningen af lægemidler meget høj - den er cirka 50 gange højere end de eksisterende plasmaværdier af hovedkomponenten af lægemidlet. Dette giver os mulighed for at konkludere, at azithromycin har et højt niveau af syntese med væv.

Niveauet af proteinbindingen inde i plasmaet varierer i overensstemmelse med stoffets plasmaindekser - inden for området 12-52% ved det tilsvarende serumkoncentrationsniveau på 0,5-0,05 μg / ml. Gennemsnitsværdien af fordelingsvolumenet under forholdene for ligevægtsniveauet af lægemidler er 31,1 l / kg.

Plasmafjernelse af lægemidlet udføres i 2 faser: Halveringstiden er 14-20 timer med et interval på 8-24 timer efter anvendelse af lægekapslen, og også 41 timers time med et interval på 24-72 timer. Sådanne indikatorer giver dig mulighed for at dispensere engangs (dagligt) stofbrug.

Udskillelsen sker overvejende med galde - stoffet udskilles hovedsageligt uændret. I løbet af den første uge udskilles ca. 6% af den doserede mængde uændret i urinen.

Dosering og indgivelse

Kapsler Zitroler tager enten 1 time før du spiser eller efter mindst 120 minutter efter dette. I en dag skal du udføre en engangsmodtagelse.

Ved behandlingen af infektiøse sygdomme i luftvejene med ENT eller trænger ind i blødt væv til hudoverfladen (bortset vandrende erythema type) kræver brug af 0,5 g lægemiddel (dag 3 timers cyklus) af behandlingsforløbet.

For at eliminere erythema migrans danner medicin drikke i 5 dage (endagslinse modtagelse) i den første dag - Modtagelse 1st gram af lægemidlet, og yderligere - til 0,5 g i løbet af de 2-5 TH dage.

Når terapi anvendes til at eliminere infektiøse STD'er, er engangsadministration af 1 g medicin nødvendig.

For at fjerne nogle af de sygdomme, der udvikler sig inden for 12-tarm og mave, bruges stoffet sammen med andre lægemidler og tager 1 g pr. Dag i 3-dages cyklus.

For at fjerne almindelig acne skal du tage i alt 6 gram medicin til behandling. Ordningen ser normalt ud som dette: I de første 3 dage skal du tage 0,5 g en gang om dagen. Næste, i løbet af de næste 9 uger tager 0,5 g af stoffet en gang om ugen.

Hvis dosis blev savnet, skal du bruge denne kapsel så hurtigt som muligt, og brug alle de efterfølgende kapsler under observation af 24 timers intervaller.

[1]

Brug Zitroleksa under graviditet

Gravid er ikke ordineret Zitrolex. En undtagelse kan være situationer, hvor brugen af et lægemiddel dikteres af livsangivelser.

Hvis medicinen skal tages sammen med amning, er det påkrævet at afvise amning i denne periode.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• overfølsomhed over for azithromycin samt andre elementer af lægemidlet eller ethvert antibiotikum fra kategorien af ketolider med makrolider;
• det er forbudt at kombinere med ergotalkaloider;
• modtagelse i alvorlige former for lidelser i nyren eller leveren
• Det er forbudt at udpege børn, hvis vægt er mindre end 45 kg.

Bivirkninger Zitroleksa

Indtagelse af kapsler forårsager undertiden forskellige bivirkninger:

• systemisk blodgennemstrømning: mild forbigående neutropeni og desuden trombocytopeni;
• læsioner i centralnervesystemet: hovedpine, besvimelse, svimmelhed, søvnløshed eller følelse af døsighed. Desuden udseendet af paræstesier, lidelser af lugtfuld eller smag sensationer, såvel som asteni;
• Psykiske manifestationer: Til tider er der følelser af alvorlig angst, såvel som aggressivitet, nervøsitet eller angst, og desuden hyperaktivitet;
• Forstyrrelser i auditiv funktion: Øre ringing, mærkbar nedsat hørelse eller fuldstændig døvhed (de fleste af sådanne lidelser er helbredt);
• problemer med arbejdet i SSS: hjerterytmeforstyrrelser eller arytmi som følge af udviklingen af ventrikulær takykardi. Derudover er der undertiden ventrikulær fibrillation, forlængelse af QT-intervallet og desuden smerter i brystbenet og et fald i blodtrykket;
• læsion af tarmen: udseendet af mavesmerter eller kramper, kvalme og diarré, løs afføring, og udover dyspeptiske manifestationer, opkastning eller forstoppelse. Anoreksi, gastritis med pancreatitis, og derudover kan opblødning, nedsat appetit og en ændring i skyggen af tungen forekomme. Lejlighedsvis er der kolitis af pseudomembranøs type;
• leverforstyrrelser: sjældent hos patienter er der hepatitis eller intrahepatisk cholestase eller moderat øger aktiviteten af levertransaminaser (en behandlingsbar sygdom). Individuel markering af leverdysfunktion (lejlighedsvis forårsager død) eller nekrotisk type hepatitis;
• hudlæsioner: udslæt med elveblødninger og kløe, lysfølsomhed, quincke ødem, TEN, erythema multiforme og Stevens-Johnson syndrom;
• reaktioner hos organer i ODA: udvikling af artralgi;
• skade på organerne i vandladning: akut stadium af nyresvigt og desuden tubulointerstitial nefritis;
• Forstyrrelser i reproduktiv funktion: Udseendet af vaginitis;
• Andet: udvikling af anafylaksi (dette inkluderer blødhed, som lejlighedsvis fører til døden) eller candidiasis.

Overdosis

Blandt forgiftningerne af forgiftning: kvalme, forbigående høretab, diarré eller svær opkastning.

Ved udvikling af en overdosis er det nødvendigt at anvende aktivt kul, samt at udføre standardprocedurer for symptomatisk behandling.

Interaktioner med andre lægemidler

Antacida (aluminium, magnesium og calcium), ethylalkohol og fødevarer svækker graden og reducerer absorptionshastigheden for lægemidlet, så du skal bruge disse stoffer separat - 1 time før eller 2 timer senere.

Lincosamider reduceres, og chloramphenicol med tetracyclin øger Zitroleks virkning.

Lægemidlet har ingen farmaceutisk kompatibilitet med stoffet af heparin.

Det er påkrævet at bruge stoffet med forsigtighed hos mennesker, der allerede bruger andre lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet.

Det er nødvendigt at overvåge patientens tilstand, når der tages stoffer med cyclosporin, ergotderivater, terfenadin og desuden carbamazepin og theophyllin med digoxin. Dette er nødvendigt på grund af det faktum, at makrolider kan forstærke virkningerne af de ovennævnte lægemidler.

Azithromycin nedsætter udskillelseshastigheden og øger også de toksiske egenskaber og plasmaværdierne af antikoagulantia af indirekte virkninger.

Forsigtigt skal du kombinere medicinen med zidovudin samt nelfinavir, fordi makrolider forbedrer egenskaberne af disse stoffer.

[2]

Opbevaringsforhold

Zitrox bør opbevares på steder, der er utilgængelige for små børn. Temperaturen i opbevaringsrummet er højst 25 ° C.

[3]

Holdbarhed

Zitrox kan anvendes i 3 år fra datoen for frigivelse af denne medicin.