Zitrolid

Zitrolid er et makrolid antibiotikum med antimikrobielle egenskaber.

Indikationer Zitrolida

Lægemidlet anvendes til behandling af forskellige infektioner, der er forårsaget af bakterier, der er overfølsomme for azithromycin. Blandt sygdommene:

• læsioner af ENT organer såvel som åndedrætssystemet: bronkitis med tonsillitis, otitis media, lokalt erhvervet lungebetændelse og pharyngitis;
• betændelser på huden og i blødt væv: dermatitis med en sekundær form for infektion, impetigo, den første fase af Lyme-borreliosis og pyoderma af sekundær type;
• infektioner, der påvirker det genitourinære system (ukompliceret type).

Lægemidlet kan også anvendes som en hjælp til destruktion af mikrober Helicobacter pylori.

Udgivelsesformular

Slip i kapsler - i mængden af 6 stykker inde i blistercellen. Pakningen indeholder 1 blister med kapsler. Er også tilgængelig i form af medicin Zitrolide Forte - 3 kapsler inde i blisteren, 1 blisterplade inde i pakken.

Farmakodynamik

Hovedelementet af lægemidlet er azithromycin - azalid er med kraftige antimikrobielle egenskaber, skaber store koncentrationer af mikrober inden for læsioner. Lægemidlet virker effektivt mod pneumokokstammer med Staphylococcus aureus og desuden Streptococcus agalakti med Streptococcus viridans og pyogen streptokokker, og sammen med den mod streptokokker underklasse af C og F eller G.

Det bemærkes også PM aktivitet over gramnegative mikrober skrive: det omfatter stammer af Moraxella catarrhalis, Dyukreya coli, Haemophilus influenzae, Legionella pnevmofila, sticks parakoklyusha og pertussis, Campylobacter eyuni med Helicobacter pylori og gonokokker med gardnerellami vaginalis. Udsættelse for azithromycin og anaerobe - peptostreptokokki med Bacteroides bivius, og Clostridium perfringens.

Medikamentet virker effektivt eliminere patologier fremkaldte Burgdorfera Borrelia, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma og desuden, mycoplasma pneumoni, og Treponema pallidum.

Der er krydsresistens inden for makrolid-antibiotikagruppen.

Farmakokinetik

Når en kapsel anvendes, absorberer det aktive stof i fordøjelseskanalen hurtigt. Azithromycin er yderst resistent i forhold til sur gastrisk miljø. I tilfælde af narkotikamisbrug med mad falder biotilgængelighedsindekset lidt (som følge af at lægemidlet er i tom mave svarer det til 37%). Lægemidlet når maksimum i plasma efter 2,5-3 timer.

Medicin udskilles i mange væv og væsker, der danner ved inflammationssteder høje koncentrationer af aktiv bestanddel (dette bidrager til, at azithromycin kan syntetiseres med fagocytter, fremføring det i det område, hvor det infektiøse foci). Skønt der indenfor fagocytterne er høje azithromycinværdier, har lægemidlet en lille virkning på deres funktionelle aktivitet. Lægemiddelværdier af lægemidlet fortsætter med at fortsætte i kroppen i perioden 5-7 dage efter brugen af den sidste del af lægemidler.

Lægemidlet er genstand for levermetabolisme - ved hjælp af demilitariseringsprocesser. Nedbrydningsprodukterne af det aktive stof af lægemidler har ingen lægemiddelaktivitet.

Udskillelse af lægemidlet udføres i 2 faser: i 1. Halveringstid er der i intervallet 8-24 timer og i anden - i intervallet 24-72 timer.

Dosering og indgivelse

Kapsler påføres oralt - de sluges uden at tygges. Modtagelse finder sted 60 minutter før måltider eller efter 120 minutter efter. Det anbefales at drikke medicin med vand. En daglig dosis af lægemidlet skal normalt forbruges i 1 dosis, og det skal gøres, idet man observerer lige mellemrum mellem receptionerne. Dosestørrelser og varighed af kurset ordineres af lægen.

Til behandling med infektioner i åndedrætssystemet (øvre eller nedre divisioner) er det nødvendigt at tage (for det meste) 0,5 g af lægemidlet pr. Dag. Denne behandling varer 3 dage, og den samlede dosering for hele kurset er 1,5 g.

Under behandlingen af hudlæsioner med blødt væv og samtidig den første fase af Lyme borreliosis, tages 1 g medicin normalt på den første dag i kurset, og derefter er 0,5 g pr. Dag fuld. Dette kursus varer 5 dage, og den totale dosering for denne periode er 3 g.

I processen med at eliminere patologier inden for det urogenitale system (ukompliceret type) er det normalt nødvendigt at tage en enkelt dosis medikamenter i en mængde på 1 g.

Med udviklingen af mavesår i maven eller tarmen 12- (provokeret af Helicobacter pylori) anbefales at tage 1 g Zitrolida sammen med andre lægemidler (kombineret behandling). Azithromycin anvendes i dette tilfælde inden for 3 dage.

Børn, hvis vægt overstiger 45 kg, ordinerer normalt medicin i doser, der passer til voksne.

Hvis dosis savnes af en eller anden grund, er det nødvendigt at bruge kapslen så hurtigt som muligt, og den næste skal ske 24 timer efter den forrige dosis.

[1]

Brug Zitrolida under graviditet

Det er kun tilladt at indgive Zitrolide til gravide i situationer, hvor de sandsynlige fordele for en gravid kvinde overstiger risikoen for negative virkninger i fosteret.

I amningstiden er det nødvendigt at stoppe amningen i den periode, hvor medicinen tages. For at genoptage amning er tilladt mindst 1 uge efter brug af den sidste dosering af lægemidler.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• Det er forbudt at anvende i nærvær af overfølsomhed over for azithromycinkomponenten såvel som andre makrolid antimikrobielle lægemidler;
• Tag ikke med lever- eller nyreproblemer;
• Børn under 12 år må ikke tage kapsler af medicinen.

Forsigtighed ved brug af zitrolid bør observeres, hvis patienten har hjerterytmeforstyrrelser eller ved brug af et middel til forlængelse af QT-værdierne samtidig.

I løbet af behandlingsforløbet er det nødvendigt at udelukke enhver aktivitet, der kræver høj hastighed af psykomotorisk virkning og øget koncentration.

Bivirkninger Zitrolida

Indtagelse af kapsler kan føre til nogle bivirkninger:

• forstyrrelser i hepatobiliærsystemet samt mavetarmkanalen: fremkomsten af opkastning, mavesmerter, dyspepsi, diarré, melena og også oppustethed. Der kan være en krænkelse af smagsløg, kolestase eller gulsot kan udvikle sig, og leverenzymernes aktivitet kan stige. Børn kan opleve forstoppelse, gastritis og appetit
• manifestationer i CCC-området: øget hjertefrekvens, smerte inde i brysthinden, hjerterytmeforstyrrelser;
• læsioner, der påvirker NA: forekomsten af hyperkinesi, neurose, alvorlig træthed, søvnforstyrrelser og svimmelhed. Der kan være en følelse af stor angst, men også døsighed;
• reaktioner i hæmatopoietisk system: udvikling af eosinofili eller neutropeni (lignende reaktioner passerer ofte uafhængigt - ca. 2-3 uger efter afslutningen af behandlingsforløbet);
• lidelser i det urogenitale system: udvikling af jade eller thrush;
• tegn på allergi: kløe, polyiform erythema, fotofobi og urticaria. Derudover er angioødem, anafylaksi og conjunctivitis af allergisk type.

Brugen af sitrolid kan føre til hyperglykæmi.

Overdosis

Som følge af lægemiddelforgiftning kan opkastning, hovedpine, dyspepsi eller kvalme forekomme, samt en forbigående svækkelse af hørelsen (den kan nå fuldstændig døvhed).

Lægemidlet har ingen modgift. I tilfælde af overdosis er gastrisk skylning nødvendig, og med den brug af enterosorbenter. Zyterlid bør også seponeres, og symptomatisk behandling bør udføres (om nødvendigt).

Interaktioner med andre lægemidler

Som et resultat af at kombinere lægemidlet med antacida (aluminium eller magnesiumholdige), mad og ethanol, påvises et fald i absorptionshastigheden såvel som biotilgængeligheden af zitrolid.

Kombinationen af lægemidler og warfarin kan forstærke en antikoagulerende virkning, så i tilfælde af en kombination af disse lægemidler er det nødvendigt at konstant overvåge blodtabsraten.

Zitrolid i kombination med digoxin øger niveauet af sidstnævnte i plasma.

Kombination af lægemidlet med ergotamin samt dihydroergotamin kan forbedre deres toksiske egenskaber.

Lægemidlet kan reducere clearance af triazolam, samt forøge dets farmakologiske egenskaber.

Azithromycin er i stand til at øge værdien inde i plasmaet umodificeret carbamazepin, og derudover, terfenadin og cyclosporin med bromcriptin og hexobarbital valproat og phenytoin, orale antidiabetika, og xanthinderivater af ergotalkaloider med disopyramid. Dette skyldes det faktum, at azithromycin kan forsinke oxidation proces i hepatocyt-mikrosom metabolisme af lægemidler og til at inhibere ovenfor.

Sammen med dette kan man forvente en stigning i de toksiske egenskaber og niveauet i plasma af midler som cycloserin, methylprednisolon og felodipin med indirekte antikoagulantia i kombination med zitrolid.

Samtidig brug med lincosaminer nedsætter virkningen af lægemidlet.

Chlamphenicol med tetracycliner øger virkningen af lægemidlet i tilfælde af kombineret anvendelse.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Sietrolid skal opbevares som standard for lægemidler. Temperaturen er i intervallet 15-25 ° C.

[4]

Specielle instruktioner

anmeldelser

Zitrolid er populært blandt patienter - det bruges til at fjerne en lang række infektioner og sygdomme forårsaget af dem.

Baseret på tilbagemeldingen giver stoffet sædvanligvis det ønskede resultat, selvom læger advarer om, at det skal tages, strengt efter ansøgningsskemaet, fordi ellers risikoen for at udvikle negative reaktioner stiger. Lægen lægger særlig vægt på at tage kapsler mindst med et 2-timers interval med at spise eller nogle andre lægemidler.

Med hensyn til bivirkninger klagede patienter ofte på at udvikle (i børn) candidiasis i munden, et fald i appetit, forstoppelse, gastritis, en ændring i smagsoplevelse og konjunktivitis.

Hvis vi taler om stoffet Zitrolide Forte, kaldes det også ofte ganske effektivt. En af fordelene er defineret ved en bekvem anvendelsesmåde. Ulempen ved dette lægemiddel er også en øget risiko for bivirkninger. Derudover er mange patienter ikke tilfredse med omkostningerne ved lægemidlet, fordi der er ret effektive analoger, som er meget billigere.

Holdbarhed

Zitrolid må anvendes i 3 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet.