^

Sundhed

Zevesin

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Lægemidlet Zeusin er en del af den farmakologiske gruppe af urologiske midler. Producent - Zentiva (Tjekkiet). Navne på lægemidler-synonymer: Solifenacin, Vesicar; til analoger er: Urotol (Detrusitol), Driptan (Dream-Apo, Sibutin, Novitropan) og Spazmex.

Indikationer Zevesina

Zevesin lægemiddel anvendt i klinisk til behandling af inkontinens Urology (urininkontinens), især udledninger ufrivillig urin i blæren hyperaktivitet, som manifesterer sig ved pludselige utålelige (presserende) vandladningstrang.

trusted-source[1], [2]

Udgivelsesformular

Zeusin: tabletter i et filmlag på 5 og 10 mg.

Farmakodynamik

Farmakologiske virkninger af lægemidlet Zeusin giver det aktive stof - tertiært amin-solifenacinsuccinat, som er en specifik blokker (inhibitor) af m-cholinerge receptorer.

Solifenacin virker på lukkedelene parasympatiske nervefibre - muscarine acetylcholinreceptorer fordrive blærevæggen muskel (detrusor), hvilket resulterer i øget glatmuskelspænding af blæren er reduceret til fysiologisk. Således er den terapeutiske virkning af Zevesins lægemiddel at genoprette den normale neuromuskulære funktion af blæren og stoppe ufrivillig vandladning.

trusted-source[3], [4], [5], [6]

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes Zevesin i fordøjelseskanalen og går ind i den systemiske cirkulation. Biotilgængeligheden af solifenacinsuccinat er næsten 90%.

Det binder sig til blodplasma proteiner (næsten 98%), den maksimale plasmakoncentration af det aktive stof ses på 3-8 timer efter påføring.

85% af Zeusin biotransformeres med isoenzymet i leveren CYP3A4. Et af metabolitterne (4R-hydroxy-solifenacin) er aktivt, hvilket bidrager til en længere terapeutisk virkning af lægemidlet.

Det aktive stof udskilles via nyrerne (69%) og tarmene. Halveringstiden er 45-68 timer.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11]

Dosering og indgivelse

Zeusin tages oralt - en gang om dagen, en tablet (5 mg), som skal vaskes med et glas vand. Indtagelsen af lægemidlet er ikke afhængig af fødeindtagelse. Om nødvendigt kan den behandlende læge øge den daglige dosis til 10 mg.

trusted-source[17], [18]

Brug Zevesina under graviditet

På grund af manglen på tilstrækkelige kliniske undersøgelser kræver brug under graviditet og amning også forsigtighed.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brug Zevesin omfatter lægemiddelhypersensitivitet at solifenacin, obstruktion af urinvejene, kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen, hypertrofi kolon (megacolon), svaghed tværstribede muskler (myasthenia gravis), svær nyreinsufficiens og / eller leversygdom, glaukom, lukket-typen, hæmodialyse , barndom medfødt galactoseintolerans, glucose-galactose malabsorption, og behandling aktive inhibitorer af cytochrom CYP3A4.

I nærvær af forhindringer i patienter og dens lave Peristaltikfremmende hialnoy brok, gastro-øsofageal reflukssygdom, syndrom forlænge QT-intervallet, og et reduceret niveau af kalium i blodet (hypokaliæmi) Zevesin bør administreres med stor forsigtighed.

trusted-source[12], [13],

Bivirkninger Zevesina

Zevesin kan forårsage sådanne bivirkninger, som ofte manifesteret i form af tørhed i mundhulen, nasale passager og øjne, forstoppelse, akkomodationsforstyrrelser, urinretention, urticaria, angioneurotisk ødem, lever dysfunktion, overdreven søvnighed, forvirring og hallucinationer .

Desuden er muligheden for kvalme og opkastning, ødem på benene, smerter i maven osv. Ikke udelukket.

trusted-source[14], [15], [16]

Overdosis

Overdosering af dette lægemiddel forårsager en mere intens manifestation af dets bivirkninger. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at anvende aktivt kul, mavesaft og symptomatisk behandling.

trusted-source

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet Zeusin, interaktion med andre lægemiddelblokkere af m-holinoretseptorov, øger sandsynligheden for manifestationer af uønskede bivirkninger.

Samtidig brug af antimykotiske midler, der blokerer hepatiske enzymer - Miconazol, ketoconazol, Itraconazol og andre triazolderivater, bidrager til stigningen i Zevesin-koncentrationen i blodplasmaet.

Zevesin reducerer terapeutiske virkning anvendes i gastroenterologi antiemetika (metoclopramidhydrochlorid, reglan, Regastrola) og anvendt i behandlingen af dyskinesi tarm Cirrus (cisaprid).

For ikke at skabe en øget risiko for komplikationer er det ikke muligt at ordinere Zevesin sammen med lægemidlerne fra gruppen af selektive hæmmere af calciumkanaler (Verapamil, Veracard osv.).

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23]

Opbevaringsforhold

Opbevar Zeusin: Ved en temperatur på ikke over + 25 ° C.

Holdbarhed

Holdbarhed - 36 måneder.

trusted-source[24]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Zevesin" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.