Barboval

Narkotika der påvirker centralnervesystemet. Vi vil gøre os bekendt med hans instruktioner, indikationer for brug, dosering og bivirkninger. Barboval er inkluderet i den farmakologiske kategori af beroligende og hypnotiske lægemidler. Har en kombineret sammensætning, der giver en beroligende, hypotensiv og antispasmodisk virkning. Afslipper glatte muskler og mindsker flatulens. Det indeholder phenobarbital, som har en vasodilaterende og beroligende effekt. Den spasmolytiske virkning skyldes virkningen af ethylester af a-bromoisovalerinsyre.

Indikationer Barboval

Barboval er ordineret til behandling af sygdomme i centralnervesystemet. Dette skyldes dens beroligende, vasodilaterende og antispasmodiske virkning.

Indikationer for brug:

• søvnløshed
• neuroser
• passe
• irritabilitet
• Sinus takykardi
• Arteriel hypertension i første fase
• Angreb af angina pectoris (mild grad)
• Spasmer i tarmene og maven
• flatulens

Medicin hjælper med at bremse peristaltikken i tarm og mave, reducerer flatulens og har en afslappende virkning på muskulatursystemet.

Udgivelsesformular

Det beroligende middel frigives i form af dråber i flasker på 25 ml, 30 ml og 50 ml og i form af hårde gelatinekapsler. Disse udgivelsesformer giver dig mulighed for at beregne mængden af medicin, der er nødvendig til behandling.

• 1 ml Barboval indeholder: 17 mg phenobarbital, 80 mg væske validol, 18 mg ethylester af a-bromoisovalerinsyre. Hjælpestoffer: natriumnatriumtrihydrat, rektificeret ethylalkohol og renset vand.
• 1 kapsel indeholder: 10 mg ethylester af a-bromoisovalerinsyre, 9,8 mg phenobarbital, 46 mg af en opløsning af menthol i mentylesteren af isovalerinsyre. Hjælpekomponenter: lactose, ricinusolie, calciumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, siliciumdioxidkolloidal og crospovidon.

Farmakodynamik

Den terapeutiske virkning af lægemidlet skyldes dets kombinerede sammensætning. Farmakodynamik er repræsenteret af sådanne stoffer:

• Phenobarbital - forbedrer den beroligende effekt af andre komponenter, reducerer ekscentrationsniveauet i centralnervesystemet og genopretter søvn. Reducerer blodtryk, patologiske effekter på vasomotoriske centre, perifere og koronære kar. Advarer og eliminerer vaskulære spasmer.
• Ethyl a-bromizovalerianovoy syre - har en spasmolytisk, beroligende og refleks. Disse virkninger skyldes stimulation af receptorerne i mund og næsesvælget, reduktion af ophidselse af centralnervesystemet refleks hæmning og forbedrede subkortikale strukturer i processer og hjerneneuronerne. Reducerer aktiviteten hos de centrale vasomotoriske centre, har en antispasmodisk virkning på glat muskel.
• Levomenthol-opløsning i mentilizovalerat - har en mild vasodilaterende og beroligende effekt. Denne effekt skyldes irritation af følsomme nerveender. Stoffet bremser peristaltikken i mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Efter indtagelse spredes lægemidlet gennem kroppen og giver terapeutiske virkninger. Farmakokinetikken er baseret på virkningsmekanismen af dets aktive komponenter.

Barboval har en lang blød effekt. Aktivstoffer absorberes hurtigt i maven, bindende til blodproteiner 40-60%. Halveringstiden er 2-6 dage. Metabolisme forekommer i leveren, ca. 30% af lægemidlet udskilles uændret i urinen. Ved gentagen brug af medicinen kumulerer og trækkes meget langsomt ud af kroppen.

Dosering og indgivelse

Som regel udnævner Barboval 10-15 dråber eller 1-2 kapsler ad gangen. Lægemidlet tages 2-3 gange om dagen, afhængigt af sværhedsgraden af de patologiske symptomer, der kræver behandling. Indgivelsesmåden og dosis kan indstilles afhængigt af den terapeutiske virkning.

Dråber skal tages 30-40 minutter før måltider, opløses i et glas vand eller drypper på et stykke sukker. Tabletter tages før måltider, det maksimalt tilladte antal kapsler pr. Dag - 6 stk. Behandlingens varighed er 10-14 dage, gentaget forløb udføres efter en pause på 1-2 uger.

Brug Barboval under graviditet

For behandling af sygdomme i nervesystemet hos kvinder under drægtighed og amning anbefales det at anvende beroligende præparater på plantebasis. Anvendelse under graviditet Barbovan er kontraindiceret. Dette skyldes aktiviteten af dets komponenter, som kan trænge ind i placenta barrieren.

Kontraindikationer

Barboval har visse kontraindikationer til brugen. Dette gælder børn i barndommen, gravid og ammer. Lægemidlet anvendes ikke, når overfølsomhed over for dets aktive og hjælpekomponenter.

På grund af den Barboval omfatter phenobarbital, kan det medføre, at udviklingen af Lyells syndrom eller Stevens-Johnson i de første dage af behandlingen. Langtidsbehandling er en risiko for narkotikamisbrug og bromforgiftning. Med speciel forsigtighed dråber indgives til patienter med arteriel hypertension, i både akutte og kroniske smerter, dekompenseret hjertesvigt, forgiftning lægemidler, adrenal hypofunktion, hyperkinesi og hyperthyroidisme.

Hvis disse anbefalinger ikke følges, er ugunstige symptomer fra siden af centralnervesystemet og andre kropssystemer mulige.

Bivirkninger Barboval

Lægemidlet tolereres godt. Bivirkninger er yderst sjældne, og som regel skyldes brugen af høje doser af dråber. Patienter kan klage over forekomsten af angreb af kvalme og opkastning, øget døsighed, hovedpine og svimmelhed, lakrimation.

Der findes ingen specifik modgift. Sidens symptomatologi forsvinder straks efter at lægemidlet er afbrudt, eller dosen reduceres.

Overdosis

Brugen af høje doser eller overskud af det foreskrevne behandlingsforløb forårsager symptomer på overdosering. Det udtrykkes som undertrykkelse af psykomotoriske reaktioner, hovedpine, svimmelhed, øget døsighed, generel svaghed, kvalme og opkastning.

Tegn på overdosering elimineres efter reduktion i dosering eller afskaffelse af dråber / tabletter. Hvis bivirkningerne er udtalt og tegn på alvorlig forgiftning er til stede, anbefales det at tage stimulanter af centralnervesystemet (Etymizol, Bemegrid, Koffein og andre).

Interaktioner med andre lægemidler

Barbowan kan anvendes i kombinationsterapi for CNS-lidelser og andre sygdomme. Interaktion med andre lægemidler reguleres af den behandlende læge. Ved samtidig brug med neuroleptika og beroligende midler forstærker Barbowal deres virkning. Når det kombineres med stimulanter i centralnervesystemet, observeres et fald i effektiviteten af hvert lægemiddel.

Psykoterapi anbefales ikke til brug sammen med lægemidler, som metaboliseres i leveren (indirekte koaguleringsmidler, antibiotika, sulfonamider). Dette forklares af virkningen af phenobarbital, som inducerer mikrosomale enzymer og reducerer effektiviteten af lægemidler. Alkohol forbedrer sedativets virkning og øger dets toksicitet.

[1], [2]

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

[3]

Holdbarhed

Barboval bør anvendes inden for 36 måneder fra produktionsdatoen (angivet på flasken med dråber og på kapselemballagen). I slutningen af denne periode er stoffet kontraindiceret til at tage og skal bortskaffes.