Barboval

Et lægemiddel, der påvirker centralnervesystemet. Lad os blive bekendt med dets instruktioner, indikationer for brug, dosering og bivirkninger. Barboval tilhører den farmakologiske kategori af beroligende og hypnotiske lægemidler. Det har en kombineret sammensætning, der giver en beroligende, hypotensiv og antispasmodisk effekt. Afslapper glatte muskler og reducerer luft i maven. Det indeholder phenobarbital, som har en vasodilatorisk og beroligende effekt. Den antispasmodiske effekt er forårsaget af virkningen af ethylesteren af α-bromisovaleriansyre.

Indikationer Barboval

Barboval ordineres til behandling af lidelser i centralnervesystemet. Dette skyldes dets beroligende, vasodilatoriske og antispasmodiske virkninger.

Indikationer for brug:

• Søvnløshed
• Neuroser
• Hysteri
• Irritabilitet
• Sinus takykardi
• Arteriel hypertension stadium I
• Anfald af angina pectoris (milde)
• Spasmer i tarmene og maven
• Luft i maven

Medicinen hjælper med at bremse tarmens og mavens peristaltik, reducerer luft i maven og har en afslappende effekt på muskelsystemet.

Udgivelsesformular

Det beroligende middel fås i form af dråber i flasker på 25 ml, 30 ml og 50 ml samt i form af hårde gelatinekapsler. Disse frigivelsesformer giver dig mulighed for at beregne den mængde medicin, der kræves til behandlingen.

• 1 ml Barboval indeholder: 17 mg phenobarbital, 80 mg flydende validol, 18 mg ethylester af alfa-bromisovalerinsyre. Hjælpestoffer: natriumacetattrihydrat, rektificeret ethylalkohol og renset vand.
• 1 kapsel indeholder: 10 mg ethylester af α-bromisovaleriansyre, 9,8 mg phenobarbital, 46 mg mentolopløsning i menthylester af isovaleriansyre. Hjælpestoffer: lactose, ricinusolie, calciumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid og crospovidon.

Farmakodynamik

Lægemidlets terapeutiske virkning skyldes dets kombinerede sammensætning. Farmakodynamikken er repræsenteret af følgende stoffer:

• Phenobarbital - forstærker den beroligende effekt af andre komponenter, reducerer niveauet af CNS-excitation og genopretter søvnmønstre. Reducerer blodtrykket, patologiske effekter på vasomotoriske centre, perifere og koronare kar. Forebygger og eliminerer vaskulære spasmer.
• Ethylether af α-bromisovalerinsyre - har en antispasmodisk, beroligende og refleksvirkning. Disse virkninger skyldes irritation af receptorerne i mundhulen og nasopharynx, et fald i centralnervesystemets refleksophidselse og øget hæmning af processer i hjernens subkortikale strukturer og neuroner. Reducerer aktiviteten af de centrale vasomotoriske centre og har en antispasmodisk virkning på glat muskulatur.
• Levomentholopløsning i menthylisovalerat – har en moderat vasodilatorisk og beroligende effekt. Denne effekt er forårsaget af irritation af følsomme nerveender. Stoffet hæmmer peristaltikken i mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Efter oral administration fordeles lægemidlet i hele kroppen og udøver en terapeutisk effekt. Farmakokinetikken er baseret på virkningsmekanismen af dets aktive komponenter.

Barboval har en langvarig, mild effekt. De aktive stoffer absorberes hurtigt i maven, og bindingen til blodproteiner er 40-60%. Halveringstiden er 2-6 dage. Metabolismen sker i leveren, omkring 30% af lægemidlet udskilles uændret i urinen. Ved gentagen brug akkumuleres lægemidlet og udskilles meget langsomt fra kroppen.

Dosering og indgivelse

Som regel ordineres Barboval 10-15 dråber eller 1-2 kapsler pr. dosis. Medicinen tages 2-3 gange dagligt, afhængigt af sværhedsgraden af de patologiske symptomer, der kræver behandling. Administrationsmetoden og doseringen kan justeres afhængigt af den terapeutiske effekt.

Dråberne skal tages 30-40 minutter før måltider, opløses i et glas vand eller dryppes på et stykke sukker. Tabletterne tages før måltider, det maksimalt tilladte antal kapsler pr. dag er 6 stk. Behandlingsvarigheden er 10-14 dage, et gentagne forløb udføres efter en pause på 1-2 uger.

Brug Barboval under graviditet

Til behandling af nervesystemets lidelser hos kvinder under graviditet og amning anbefales det at bruge urtebaserede beroligende midler. Barboval er kontraindiceret til brug under graviditet. Dette skyldes aktiviteten af dets komponenter, som kan trænge ind i placentabarrieren.

Kontraindikationer

Barboval har visse kontraindikationer for brug. Dette gælder for pædiatriske patienter, gravide kvinder og ammende kvinder. Lægemidlet anvendes ikke i tilfælde af overfølsomhed over for dets aktive og hjælpestoffer.

Da Barboval indeholder phenobarbital, kan det forårsage udvikling af Lyells syndrom eller Stevens-Johnsons syndrom i de første dage af behandlingen. Langvarig behandling indebærer risiko for udvikling af lægemiddelafhængighed og bromforgiftning. Med særlig forsigtighed ordineres dråber til patienter med arteriel hypotension, akut og konstant smerte, dekompenseret hjertesvigt, lægemiddelforgiftning, binyrehypofunktion, hyperkinese og hypertyreose.

Manglende overholdelse af disse anbefalinger kan resultere i negative symptomer fra centralnervesystemet og andre kropssystemer.

Bivirkninger Barboval

Medicinen tolereres godt. Bivirkninger er ekstremt sjældne og skyldes som regel brugen af høje doser af dråberne. Patienter kan klage over anfald af kvalme og opkastning, øget døsighed, hovedpine og svimmelhed, tåreflåd.

Der findes ingen specifik modgift. Bivirkningerne forsvinder umiddelbart efter seponering af lægemidlet eller reduktion af dosis.

Overdosis

Brug af høje doser eller overskridelse af den af lægen ordinerede behandling forårsager symptomer på overdosis. Dette udtrykkes som depression af psykomotoriske reaktioner, hovedpine, svimmelhed, øget søvnighed, generel svaghed, kvalme og opkastningsanfald.

Tegn på overdosering lindres efter dosisreduktion eller ophør med dråber/tabletter. Hvis bivirkningerne er udtalte, og der er tegn på alvorlig forgiftning, anbefales det at tage centralstimulerende midler (Ethimizol, Bemegride, Koffein osv.).

Interaktioner med andre lægemidler

Barboval kan anvendes i kombinationsbehandling af CNS-lidelser og andre sygdomme. Interaktion med andre lægemidler reguleres af den behandlende læge. Ved samtidig brug med neuroleptika og beroligende midler forstærker Barboval deres virkning. I kombination med CNS-stimulerende midler observeres et fald i effektiviteten af hvert af lægemidlerne.

Det psykoleptiske middel anbefales ikke til brug sammen med medicin, der metaboliseres i leveren (indirekte koagulantia, antibiotika, sulfonamider). Dette skyldes virkningen af phenobarbital, som inducerer mikrosomale enzymer og reducerer lægemidlernes effektivitet. Alkohol forstærker effekten af det beroligende middel og øger dets toksicitet.

[ 1 ], [ 2 ]

Opbevaringsforhold

På et sted beskyttet mod lys, ved en temperatur på højst 25 °C.

[ 3 ]

Holdbarhed

Barboval skal anvendes inden for 36 måneder fra fremstillingsdatoen (angivet på flasken med dråber og på kapslernes emballage). Efter denne periode er medicinen kontraindiceret til brug og skal bortskaffes.