Valusal

Gullig eller farveløs gel, beregnet til påføring på huden, som har en karakteristisk aroma. Den aktive bestanddel af dette middel er ketoprofen (ikke-steroide antiinflammatorisk stof).

Indikationer Valusala

Inflammatoriske sygdomme i led og ryg (systemisk autoimmun arthritis, gigt); degenerative-dystrofiske sygdomme i det fælles væv, ledsaget af smerte og betændelse; inflammatoriske processer i nerver og muskler; traumatisk kærlighed af led, ledbånd, sener (forstuvninger, forvridninger, blå mærker); kompleks terapi af lymfeknuder og skibe, flebitis. 

Udgivelsesformular

Gelen er pakket i rør af aluminium (30g og 50g), pakket i papkasser med instruktioner til brug.

Farmakodynamik

Den aktive bestanddel af gelen har en udtalt inflammationsreducerende virkning, som følge af smertesyndromet reduceret. Agents virkning er baseret på undertrykkelse af produktionen af proinflammatoriske mediatorer - prostaglandiner og leukotriener ved at inhibere aktiviteten af cyclooxygenase af den første og anden type. Efter påføringen af gelen stabiliseres lysosomemembraner, permeabiliteten af karrene falder, mikrocirkulationen af blod og lymf forbedres ved stedet for inflammation. Dette hjælper med at fjerne hævelse, ømhed, eliminerer morgenstivhed, forbedrer patientens tilstand både under hvile og med motorbelastninger. 

Farmakokinetik

Serumkoncentrationen af den aktive bestanddel med gentagen lokal anvendelse er lavere med næsten hundrede gange end med en enkeltdosis på 150 mg. Absorption af ekstern ketoprofen er langsomt, i væv det næsten ikke akkumuleres (biotilgængeligheden overstiger ikke 5%). Metabolitter af det aktive stof er acylglycuronider. Absorberet af kroppens væv elimineres ketoprofen hovedsageligt af nyrerne. I løbet af dagen efterlader kroppen ca. 90% af den påførte gel.

Dosering og indgivelse

Spred og let gnide i hudoverfladen på steder af betændelse fra tre til fem centimeter af den udpressede gel to gange eller tre gange om dagen. Overfladen af huden skal være holistisk. Maksimal dosis er ikke mere end 15 g / dag, hvilket svarer til en 28 cm presset kolonne af gel. Behandlingsperioderne er ikke lange afhængigt af patologiens specificitet og sværhedsgrad. Udpeget af en specialist individuelt. Standardvarigheden af behandlingen er som regel fra en til ti dage.

Det behandlede område behøver ikke at blive bandaget eller dækket af et bandage, fordi det ikke smider tøj og tøj, da præparatet absorberes godt af hudoverfladen. Efter behandling anbefales det at vaske hænderne godt, undtagen når det er applikationsstedet. I tilfælde af langvarig behandling anbefales det at anvende gummihandsker.

[1]

Brug Valusala under graviditet

I de første seks måneder af brug kan ketoprofen kun anvendes, hvis der er et betydeligt overskud af den forventede fordel for moderen over sandsynligheden for skadelige virkninger på fosteret.

I de sidste tre måneder af drægtigheden ketoprofen Som repræsentant agenter, hæmmer produktionen af prostaglandiner, kan udgøre en risiko for hjerte- og lunge komplikationer til fosteret, samt - at forårsage føtal toksicitet. Dette stof kan medvirke til at reducere blodpropper i moderen og babyen og aktivere blødning under arbejdet.

Under amning er Valusal-gel kontraindiceret. Hvis behandling af vital årsager er nødvendig, bør amning for denne gang seponeres.

Kontraindikationer

Sensibilisering til gens aktive stof, andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, aspirintriad. Fotosensitivitet i anamnesen.

Tilbagefald af ulcerative læsioner i fordøjelsessystemet; hæmoragi i mave-tarmkanalen i historien, kronisk fordøjelsesforstyrrelse (ubehag og epigastrisk smerte).

Krænkelse af hudens integritet, ekssudater, udslæt, infektioner, forbrændinger, acne. Må ikke anvendes under tæt forseglede foringer.

Aldersgruppen er 0-15 år gammel.

Bivirkninger Valusala

Lokale effekter

I kan observeres behandling af allergi i form af udslæt (kløende erytem, eksem, bulløse læsioner af huden) eller hyperæmi, der strækker sig over et større område end det område af behandlingen, lejlighedsvis - de kan dække hele kroppens overflade.

Efter udsættelse for sollys - kløe og brænding, dermatitis, malign erythema multiforme, hudnekrose.

Undgå udsættelse for behandlede områder af ultraviolet stråling (naturligt og i et solarium) hele behandlingsperioden og fjorten dage efter.

Fælles effekter

Et langt kursus og brugen af overdrevne mængder gel kan resultere i:

• til dyspeptiske lidelser og gastrointestinale blødninger;
• Hud- og åndedrætsfremkaldende manifestationer af sensibilisering, anafylaksi;
• svaghed, døsighed, migrænelignende smerter og svimmelhed;
• akut nyresvigt, interstitial nefritis;
• På grund af tilstedeværelsen af ethanol kan der øges tørhed og hyperæmi i huden;
• Ingredienserne i gelen kan forårsage allergier, herunder forsinket;
• ældre udgør en risikogruppe for sandsynligheden for bivirkninger, men der er ingen oplysninger om, at individuelle doser er nødvendige i denne alder.

Hvis der opstår bivirkninger, afbryd brugen af gelen og skyll godt under rindende vand. 

Overdosis

Lokal applikation eliminerer næsten overdosis på grund af lav gel biotilgængelighed.

Høje doser fordelt over en stor overflade kan dog medføre signifikante bivirkninger. Førstehjælp - Skyl applikationsstedet med rindende vand.

Forkert brug af gelen eller utilsigtet indtagelse af det kan forårsage systemiske virkninger (døsighed, dyspepsi, svimmelhed, smerte i maven, undertrykkelse af åndedrætsfunktionen). 

Stor dosis gel ved langvarig behandling forbundet med risiko for respirationsdepression funktion, koma, spastisk muskelsammentrækninger, gastrointestinal blødning, hypertension eller hypotension, og - akutte nyrelidelser.

Der findes ingen specifik modgift. Terapi udføres efter symptomerne. Førstehjælp, forudsat at der ikke er gået mere end en time siden overdosis: gastrisk skylning og indvendigt aktiveret trækul med sorbitol. I alvorlige tilfælde skal du straks ringe til en ambulance. 

Interaktioner med andre lægemidler

Da plasmakoncentrationen i lokal applikation er lav, observeres udseendet af tegn på interaktion med andre lægemidler udelukkende i tilfælde af hyppig anvendelse på store overflader:

• Mulig forgiftning med cyclosporin, methotrexat, lithiumsalte, hjerteglycosider som følge af deres tilbageholdelse i kroppen;
• øge effektiviteten af antikoagulantia, aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, glukokortikosteroider, phenytoin, hypoglykæmiske lægemidler;
• Det anbefales ikke at kombinere applikationen med andre eksterne midler, der indeholder ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• en kombination med blodtrykssænkende lægemidler, diuretikum, mifepriston svækker effektiviteten af disse lægemidler (brugsintervallet for Valusal og mifepriston bør være mindst otte dage);
• kombination med aspirin reducerer bindingen af ketoprofen til plasmaalbuminer med probenecid - det hjælper med at bremse elimineringen af ketoprofen og reducere bindingsniveauet til serumproteiner;
• Det anbefales at lægge tilsyn med patienter, der er ordineret ketoprofen i kombination med coumarin.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Opbevares i overensstemmelse med temperaturregimet op til 25 ° C. Holdes væk fra børn.

[4]

Holdbarhed

2 år.