^

Sundhed

Valokordin

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Lægemidlet Valocordin henviser til den farmakologiske gruppe af sedativer, der har indvirkning på centralnervesystemet og det vaskulære system.

Andre handelsnavne: Corvaldin, Valordin, Valoferin, Valoserdin, Lavokordin.

Indikationer Valokordin

Valocordin dråber kan bruges, hvis:

  • søvnforstyrrelser (problemer med at falde i søvn);
  • neuroser og stressforhold, øget excitabilitet og irritabilitet;
  • spasmer af blodkar og hurtig puls;
  • spasmer af tarmens muskelvægge
  • en lille stigning i blodtrykket.

trusted-source[1], [2]

Udgivelsesformular

Valocordin fås i form af alkoholholdige dråber (i mørke glasflasker med dråber, kapacitet - 20 eller 50 ml).

trusted-source[3]

Farmakodynamik

Virkningen af lægemidlet Valocordin er tilvejebragt af dets bestanddele.

Barbitursyrederivat af phenobarbital (5-fenil5 etilbarbiturovaya syre) interagerer med receptorer de inhiberende neurotransmitter GABA nerveimpulser, reducerer ophidselse af centralnervesystemet og dermed beroliger, fremmer falde i søvn og afspænder muskel vægge i blodkarrene.

Hypnotic, sedative og spasmolytisk virkning etylbromisovalerianate (bromizovalerianovoy ester a-syrer) i sin mekanisme - bremse passagen af nervesignaler - tæt på virkningen af isovalerianesyre indeholdt i rødderne af Valeriana officinalis.

Pebermynteolie (mentol) irriterer receptorer af slimhinder og fremmer refleks vasodilation, fjernelse af vaskulære spasmer (herunder koronarbeholdere) og reducerer smertefornemmelser.

Hiphopolien indeholdt i Valocordin-præparatet indeholder ketonforbindelsen, som hæmmer centralnervesystemet, methylnonylketon (butanon). Som et usikkert, irriterende organisk stof indgår ATSDR-registret (USA).

trusted-source[4],

Farmakokinetik

Efter intern brug adsorberer phenobarbital fra mave-tarmkanalen ind i den systemiske cirkulation, binding til proteiner er 20-45%; den maksimale koncentration i plasma noteres efter 8-12 timer; niveauet af biotilgængelighed er ca. 90%. Langvarig brug af Valocordin fører til akkumulering af 5-phenyl-5-ethylbarbitursyre i blodplasmaet.

Phenobarbital refererer til langtidsvirkende barbiturater, så virkningerne varer fra fire timer til to dage. Halveringstiden kan være 2-7 dage. Metaboliseret i leveren (ved hydroxylering og glukuronisering) udskilles metabolitter hovedsageligt af nyrerne.

Relativt farmakokinetik etylbromisovalerianate kun indiceret, at fjernelsen af stoffet er meget langsom, og det skaber betingelserne for kumulation af brom og dets toksiske virkninger på kroppen.

trusted-source[5]

Dosering og indgivelse

Valocordin anbefales at blive taget ved at opløse 18-20 dråber i en lille mængde vand og vaske præparatet med flere væsker. I tilfælde af angreb af spasmer kan dosis øges med en faktor på to.

trusted-source[7]

Brug Valokordin under graviditet

Anvendelse under graviditet og amning af dette lægemiddel er kontraindiceret (farekategori D).

Kontraindikationer

Valocordin kontraindiceret anvendelse i nyre- og leverfunktionen, i alle former for leveren porphyria (akut fase), epilepsi, traumatiske hjerneskader, alkoholafhængighed. Anvend ikke dette lægemiddel til patienter under 18 år.

trusted-source[6]

Bivirkninger Valokordin

Det skal tages i betragtning, at dråber af Valocordin, der tages regelmæssigt, kan føre til sådanne uønskede handlinger som nedsættelse af blodtryk og puls. Hovedpine og besvimelse kvalme, opkastning og forstoppelse hudallergiske reaktioner.

Desuden er det i tilfælde af længerevarende anvendelse valokordin kombineret og kumulative virkninger af phenobarbital etylbromisovalerianate stand til at fremkalde ikke alene stofafhængighed, men sådanne problemer i CNS som spænding, øget nervøsitet, søvnforringelse og hukommelse; krænkelse af koordinering af bevægelser (herunder walking) seksuel dysfunktion og taleforstyrrelser.

En depressiv tilstand, forekomst af inflammation af den nasale mukøse og konjunktiva, samt øget Hudblødning (i form af hæmorragisk diatese) kan indikere akkumuleringen af brom i kroppen.

trusted-source

Overdosis

I tilfælde af overdosis forårsager Valocordin forgiftning af varierende sværhedsgrad - fra svimmelhed og faldende BP til apnø og koma, der kræver akutte resuscitære foranstaltninger.

I milde tilfælde af bromforgiftning er det tilstrækkeligt at skylle maven og indtag opløsningen af bordsalt og diuretika i thiazidgruppen.

trusted-source[8]

Interaktioner med andre lægemidler

Ethanol, sedativer, samt psykotrope midler fra MAO-hæmmere gruppen forbedrer Valocordins virkning.

Med samtidig indtagelse reducerer Valocordin effektiviteten af orale hæmostatiske og svampedræbende lægemidler, kortikosteroider, hormonelle svangerskabsforebyggende midler.

trusted-source[9], [10]

Opbevaringsforhold

Dråber Valocordin bør opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur.

trusted-source[11]

Holdbarhed

5 år.

trusted-source[12]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Valokordin" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.