Tsyerakson

Ceraxon tilhører den farmakologiske gruppe af narkotiske nootropiske og psykostimulerende virkninger på centralnervesystemet og er et middel til at forbedre metabolisme af hjerneceller. ATX-kode er N06B X06.

Andre handelsnavne: Citicolin, Citimax, Cytokon, Neuroxon, Neocebron, Diphosphocin, Somazin.

[1]

Indikationer Tsyerakson

Tserakson lægemiddel anvendt til behandling af neurologiske komplikationer og reducere sværhedsgraden af akutte cerebrale kredsløbsforstyrrelser skyldes iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade (involverer diffus axonal hjerneskade).

Også Tserakson beregnet til korrektion af psykiske, sensoriske og motoriske forstyrrelser (herunder demens, ekstrapyramidale syndromer, hukommelsestab et al.), Forårsaget af neurokirurgi og forskellige latente degenerative encephalopatier.

[2], [3], [4]

Udgivelsesformular

Steril injektionsvæske, opløsning (i ampuller), opløsning til oral administration (i hætteglas).

[5]

Farmakodynamik

Neurobeskyttende virkning Tserakson præparatet tilvejebringer farmakologisk aktive stof tsitilkolin som er en analog af naturlige nukleozidfosfata cytidin-diphosphocholine 5 - precursormolekyler af lecithin (phosphatidylcholin) og andre phospholipider af cellemembranerne i neuroner og glia.

Indlejring i hjernecellerne og forsyne dem med cholin, der kræves for at producere neurotransmitteren acetylcholin Tserakson fremmer aktivering af acetylcholin-syntese (som reduceres under forhold med hjerneiskæmi), deltager i udviklingen af endogene phospholipider af cellemembraner, og forbedrer iltforsyningen til cellerne, reducerer hjerneødem og det forhindrer lipidperoxidation af hjernens vævsceller.

Som et resultat øges stabiliteten af membraner af dopaminerge nerveceller, hvilket fører til normalisering af cerebral metabolisme. Hertil kommer, at virkningerne af citicolin øger dopamin-indhold og øger følsomheden af dets receptorer, der er ansvarlige for de vigtigste funktioner i CNS: motivation, opmærksomhed, hukommelse, kognitive formåen, koordinering, finmotorik, og andre.

[6]

Farmakokinetik

Efter parenteral administration af lægemidlet Ceraxon eller oral indgivelse, kommer citicolin ind i den systemiske kredsløb; Biotilgængeligheden er næsten 99% (uanset formularen af det anvendte lægemiddel). Den maksimale plasmakoncentration i plasma observeres 60 minutter efter påføring, og efter 24 timer når koncentrationen den anden top.

I blodserum eller i tyndtarmen Tserakson aktivstof undergår hydrolyse med opnåelse cholin og cytidin, som falder inden for hjernen og indgår i processen med fremstilling af endogen 5-cytidindiphosphocholin.

Biotransformation af Ceraxon forekommer i leveren og tarmen, den resulterende frie kolin er involveret i produktionen af lecithin og membranlipider.

Fra kroppen fjernes citilkolin i to faser, hovedsageligt gennem luftvejene og dels af nyrerne med urin.

[7], [8]

Brug Tsyerakson under graviditet

Da anvendelsen under graviditet og amning af lægemidlet er blevet lidt studeret, er dets anvendelse i behandlingen af gravide og ammende kvinder kun tilladt, hvis de overskydende potentielle fordele for moderen til de potentielle risici for den normale udvikling af fosteret og sundheden for barnet.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af lægemidlet Ceraxon er individuel overfølsomhed overfor citilkolin og tilstedeværelsen af vagotoniske lidelser forbundet med en øget tone i det parasympatiske nervesystem.

[9]

Bivirkninger Tsyerakson

Ansøgning Tserakson narkotika kan give bivirkninger såsom hudallergi, hovedpine, svimmelhed, udslæt, feber, kvalme, sænke blodtrykket, øget hjertefrekvens, åndenød, hallucinationer udseende.

Muligheden for at udvikle angioødem eller anafylaktisk shock er ikke udelukket.

[10]

Dosering og indgivelse

Doserne af Ceraxon og varigheden af dets anvendelse afhænger af sværhedsgraden af hjerneskaderne i hvert enkelt tilfælde.

Lægemidlet administreres intramuskulært - 0,5-1 ml to gange om dagen; Den maksimale tilladte daglige dosis er 20 ml. Behandlingsforløbet kan vare fra to uger til en måned tre måneder.

Under akutte forhold kan Ceraxon indgives intravenøst dryp - 40-60 cap / min.

Doseringen af oral opløsning beregnes individuelt for hver patient. Den maksimale varighed af oral indtagelse af Ceraxon er tre måneder.

[11], [12]

Overdosis

Overdosering af dette lægemiddel er ikke beskrevet.

[13]

Interaktioner med andre lægemidler

Det skal tages i betragtning, at samtidig anvendelse af Ceraxon med det antiparkinsoniske lægemiddel Levodopa forbedrer virkningen af sidstnævnte.

Tserakson uforenelig med antihypertensiva og med CNS-stimulerende midler, der er til stede i præparatet meclofenoxat (Lucidril, Tsentroksin, Tserutil, Analuks, rødvin, Meksazin et al.)

[14], [15], [16], [17], [18]

Opbevaringsforhold

Ceraxon bør opbevares ved t <+ 25-27 ° C, på et sted, der er beskyttet mod lys. 

[19], [20], [21]

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet er 36 måneder.

[22], [23]