Teveten

Teveten - et middel mod hypertension med et internationalt navn - elprostan.

Indikationer Teveten

Årsagen til recepten af Teveten er et reduceret pres af den væsentlige form.

Udgivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter. Teveten findes i to doseringer, fjorten stykker pr. Blister. Hver pakke indeholder detaljerede instruktioner samt 1, 2 eller 4 plader.

Farmakodynamik

Teveten er en trykreducerende medicin, en angiotensin II receptor antagonist. At danne en stærk alliance og efterfølgende dissociation påvirker Elprostan selektivt AT1-receptoren, hvis anatomiske placering i hjertet, karrene, binyrebarken og nyrerne.
Ved hjælp af en vasodilaterende virkning reducerer Elprostan signifikant effekten af angiotensin II. Derudover reducerer den arterielle vasokonstriktion, OPPS, absorption af vand og natrium i nærmeste afdeling af nyrekanalerne, samt sekretionen af udskillelsen af aldosteron.
Uden at vise nogen virkning på forekomsten af et reduceret ortostatisk tryk som reaktion på den indledende dosis bevarer stoffet alligevel sin effektivitet igennem dagen.
Stabil anitigiperetisk effekt forekommer efter to til tre uger med konstant optagelse. I blodprøver på tom mave viste patienter, der regelmæssigt Teveten, ingen effekt på at øge eller sænke koncentrationen af kolesterol og glucose.
Bevarer autoregulation af nyrerne, reducerer udskillelsen af blodproteiner og derved udøver en nefrotoksisk virkning.
Det har næsten ingen virkning på purinmetabolisme.
Udløser ikke syndrom, hvis du holder op med at tage Tevoten.

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af Teveten, umiddelbart efter indtagelse af lægemidlet i en enkelt dosis, vil være omkring tretten procent. Den højeste koncentration vil nå en og en halv til to timer efter starten af medicinen. Uanset gulvet og leverfunktion, kommunikation Teveten med serumproteiner er høj (ca. 98%. Denne forbindelse vil forblive på samme høje niveau, og efter at have nået de maksimale værdier af lægemidlet densitet. Det vil ikke ændre sig for patienter med mild eller moderat nyreskade, men reduceres, når tung læsion det lille fald (25%) adsorption opstår på grund af fødeindtagelse ..
Om 05:00 til 09:00 gøre halveringstid.
Halvfems procent af lægemidlet udskilles via tarmen, og syv procent -. Nyren I form af glucuronid nyrer viste meget lidt (ca. To procent) i analysen af urin koncentration kan tydeligt ses, at tyve procent af atsilglyukuronid og firs -. Det er en konstant lægemiddel.
Lægemidlet er næsten ikke akkumulerer i den menneskelige krop.
I lægemidlets farmakokinetik påvirker ikke patientens kropsvægt eller køn eller race. Hos patienter under 18 år er der ikke foretaget undersøgelser.
Hos ældre er koncentrationen i Tevetens kropp næsten fordoblet, men det kræver ikke en dosisjustering.
Anvendelse under graviditet
Når den afgørende betydning af ammende mødre Teveten medicin, ammer sit barn skal straks afbrydes, fordi dataene om en mulig indtrængning af det aktive princip i modermælk ikke gør.

Du kan ikke tage Teveten i svangerskabsperioden, især i anden og tredje trimester. Patienter med bekræftet graviditet eller planlægge det burde straks, hvis de får tenoten enestående levende vidnesbyrd for at skifte til andre lægemidler med antihypertensiv virkning, men med mulighed for at anvende en etableret kendsgerning i perioden i den fødedygtige.
Fastslået kendsgerning, at fosteret har Teveten giftvirkninger (fx reduceret nyrefunktion, oligohydramnion forekommer, fosteret er en forsinkelse på ossifikation af knoglerne i kraniet). Derfor, hvis lægen insisterer på at behandle Tevetenom i anden halvdel af graviditeten, bør det være regelmæssig opfølgning med ultralyd for føtal tilstand i nyrefunktion og kranium. Hos spædbørn, hvis moder har brugt Teveten, kan der være en øget forekomst af kalium i kroppen, nyresvigt og lavt blodtryk. Derfor skal de omhyggeligt undersøges for påvisning af hypotension og andre patologier.

Dosering og indgivelse

Tenoten tabletter skal tages oralt, oralt. Lægemidlet kan anvendes uanset spise mad, fordi lægemidlets farmakodynamik ikke har nogen virkning.
Den nødvendige dosis af medicinen bestemmes af den behandlende læge, i gennemsnit overstiger den daglige dosis ikke 0,6 mg.
For ældre såvel som nyresvigt er dosisjustering ikke påkrævet. Sådanne patienter bør dog ikke ordinere mere end 0,6 mg dagligt.
Lægemidlet kan bruges i lang tid, men tiden for at tage tabletterne bestemmes også af lægen.

[2], [3]

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for udnævnelsen af Tevoten er:

• personlig intolerance af stoffets aktive komponenter
• svangerskabsperiode
• amning;

Det er værd at overveje alle risici ved udnævnelse af Teveten i tilfælde af:

• diarré;
• indsnævring af lumen i nyrearterien af to eller en nyre;
• sænket BCC;
• alvorlig grad af myokardieinsufficiens.

Bivirkninger Teveten

I perioden med stofbrug kan sådanne uønskede virkninger forekomme:

• svimmelhed;
• udslæt og overgravning;
• lavt blodtryk
• hævelse af ansigtet;
• anginaevotorisk ødem;
• muskel svaghed;

[1],

Overdosis

Tilgængelig information om stoffet viser, at det tolereres godt. De udførte undersøgelser giver mulighed for at informere om effektivitet af en daglig dosis til 1200 mg i løbet af to måneder og manglende afhængighed af forekomsten af en bivirkning fra en dosis af en medicin.
Derfor er der praktisk taget ingen data om tilfælde af overdreven indtagelse af stoffet i kroppen.
Kompatibilitet:
Når du deler Tevetin med visse lægemidler, skal det bemærkes, at:

• med lithiumpræparater: Tenoten øger koncentrationen af lithium i blodserumet;
• med Veropamil: Der er en stigning i hypotensiv virkning;
• med nifedipin - en signifikant reduktion i blodtrykket
• med adsorption - Tevetenabsorptionen vil blive reduceret væsentligt;
• med hydrochlorthiazid, chlorothiazid - en stigning i virkningen af diuretika

Opbevaringsforhold

Obligatoriske betingelser for opbevaring af doseringsformularen er: temperatur op til 25 ° C, et sted, der er utilgængeligt for børn og dyr, samt sikring af manglende høj luftfugtighed.

Specielle instruktioner

Anmeldelser
Medicin udpeger læge til behandling af forhøjet blodtryk. Bivirkninger er enten helt fraværende, eller de er udtrykt i en lille grad og næsten straks passere. Effekten af at tage lægemidlet bliver straks bemærket. Det er nøje at overholde den anbefaling, som lægen gav.

Holdbarhed

Opbevaringstiden for Tenoten afhænger af doseringen, så i en dosis på 600 mg - opbevaringsperioden vil være tre år og 400 mg - i to år. Tag ikke lægemidlet mere end den angivne emballageperiode.