Telangiektasi

Fast udvidelse af små kapillærer og andre større kar, der ikke har en inflammatorisk genese, kaldes i medicin telangiektasi. Et fint net eller individuelle røde pletter optræder på den menneskelige hud, hvilket forårsager mere æstetisk end fysisk ubehag.

Årsager telangiectasias

Der er en almindelig opfattelse af, at den primære katalysator for den patologi, der diskuteres i denne artikel, er en lidelse i det kardiovaskulære system. Men dette er kun delvist sandt. Hovedårsagerne til telangiektasi, som undersøgelser har vist, er forankret i en uoverensstemmelse i en persons hormonelle baggrund. Der er også en række andre sygdomme, der kan forårsage netop denne reaktion fra kroppen på deres "invasion". Følgende primære kilder kan nævnes:

• Strålingsdermatitis.
• Genetisk prædisposition.
• Xeroderma - øget følsomhed over for ultraviolet stråling.
• Mastocytose er ophobning og proliferation af mastceller i væv.
• Raynauds sygdom er en sygdom i de små arterier i ekstremiteterne.
• Åreknuder.
• Rosacea er en kronisk inflammatorisk sygdom i ansigtshuden, der ikke er smitsom.
• Cirrose.
• En gruppe af sygdomme, der kan fremkalde manifestationer af ataksi.
• Langvarig eksponering for kræftfremkaldende stoffer.
• Langvarig behandling med lægemidler fra kortikosteroidgruppen.

Hvis den manifesterede patologi ikke er arvelig eller medfødt, og personen er født med elastiske og stærke kar, er patologien erhvervet, og ud over ovenstående kan dens manifestation påvirkes af andre faktorer:

• Passion for alkoholholdige drikkevarer.
• Hypodynami.
• Nikotin.
• Usund livsstil.
• Passion for solarium.
• Langvarig udsættelse for direkte sollys.
• Og andre faktorer.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Patogenese

Sygdommens oprindelses- og udviklingsmekanisme begynder hovedsageligt at manifestere sig allerede i spædbarnsalderen (hvis sygdommen er arvelig eller medfødt). Under alle omstændigheder begynder patogenesen af telangiektasi med manifestationen af cerebellar ataksi, men den er ikke fuldt undersøgt indtil videre.

I tilfælde af den erhvervede form af sygdommen foreslår lægerne, at hormonet østrogen spiller en betydelig rolle i udvidelsen af blodkarrene og tabet af deres elasticitet og styrke.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Symptomer telangiectasias

Denne sygdom er svær at overse (hvis lokaliseringen er på den åbne hudoverflade). Symptomerne på telangiektasi er ensartede og dannes af kapillærslynger placeret tæt på den ydre dermis. Vaskulære stjerner eller pletter kan have forskellige nuancer: fra violetblå til lilla. Det er blevet bemærket, at farven kan ændre sig over tid.

Som overvågning af problemet viser, er en erfaren specialist i stand til at antage dets ætiologi ret præcist baseret på farven på kapillærmønsteret. For eksempel udvikler tynde røde spindelvæv, der ikke er skitseret over hudoverfladen, sig fra små kapillærer og arterioler. Mens konvekse blå "bundter" dannes fra venoler.

I nogle tilfælde transformeres det lille røde net gradvist over tid, bliver større og skifter farve til lilla. Dette forklares ved, at de berørte kar delvist er fyldt med blod, der strømmer gennem den venøse del af kapillærsløjfen.

Første tegn

Den pågældende sygdom kan udvikle sig på næsten ethvert område af huden, men de mest "efterspurgte" områder er næse, ben og kinder. Det er ikke et problem at bemærke de første tegn på patologien. Udvidelsen af intradermale kar, som er et alarmerende signal fra kroppen, begynder at manifestere sig i udseendet af et mønster på huden. Dette kan være: et lille spindelvæv, et lineært mønster af kapillærer, plettet eller som stjerner.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Telangiektasi i huden

Statistikker viser, at 25 til 30% af befolkningen under 45 år i dag lider af udvidelse af overfladiske kar. Samtidig rammer telangiektasi i huden den retfærdige halvdel af menneskeheden langt oftere end mænd. Og dette forhold er ret mærkbart. 80% af kvinder (især dem, der har gennemgået fødselshjælp), mod 20% af mænd.

Telangiektasi i huden udvikler sig hovedsageligt fra transformationen af venoler og arterioler.

Desuden viser de samme statistikker, at kun ti procent står over for dette problem op til 30-årsalderen, ved 50-årsalderen er dette tal allerede fyrre procent, mens sygdommen rammer 75% af befolkningen for personer over 70 år.

Men disse manifestationer kan i isolerede tilfælde også forekomme hos nyfødte eller ældre børn.

Telangiektasi i ansigtet

De hyppigste tilfælde af manifestation af den pågældende sygdom er i ansigtet. Manifestationen af telangiektasi i ansigtet (hvis det ikke drejer sig om den medfødte form af sygdommen) skyldes hovedsageligt, at mange mennesker, af nødvendighed eller af eget ønske, udsættes for direkte sollys i tilstrækkelig tid (passion for solbadning i åben sol eller i et solarium).

Det er effekten af hård stråling, der forklarer forekomsten af blålige eller lyserøde-røde forandringer i ansigtet over tid. De er hovedsageligt lokaliseret på næsevingen, hagen og kinderne hos en person.

Telangiektasi i underekstremiteterne

Men telangiektasi i underekstremiteterne har en helt anden ætiologi. Som læger har bemærket, begynder det oftest at udvikle sig hos personer med en historie med åreknuder.

Problemets kerne er, at sådanne patienter oplever stagnation i venøs leje, hvilket forstyrrer dets udstrømning. Denne kendsgerning fører til en stigning i strømningsarealet af små kar. Under det øgede blodtryk kan karrene ikke modstå det, deres integritet forstyrres, hvilket fører til udseendet af et indviklet mønster på huden.

Et lignende billede kan observeres hos en gravid kvinde, men pointen ligger ikke i den øgede belastning på grund af en funktionsfejl i kroppen, men i de øgede mængder blod, der pumpes af systemet, samt på grund af omstruktureringen af kvindens krop til en ny status. Hormoner fører til et fald i vaskulær tonus, hvilket medfører deres udvidelse.

Telangiektasi på brystet

Hvis der begynder at opstå mønstre af blodkar i en persons brystområde, er det værd at slå alarm og konsultere en kvalificeret specialist. Telangiektasi, der optræder på brystet, kan trods alt være et symptom på en så forfærdelig sygdom som levercirrose. Men ikke kun det.

Det er meget muligt, at et sådant mønster blev fremprovokeret af langvarig udsættelse for den brændende sol, og at strålerne, der ramte décolleté-området, forårsagede et sådant billede, eller at patienten har en medfødt prædisposition for blodkarrene til denne patologi. Men det er bedre at skynde sig at se en læge end at gætte.

Telangiektasi på maven

Et ubehageligt symptom for en person er også fremkomsten af et indviklet vaskulært mønster i bughinden. Telangiektasi på maven i form af røde spindelvæv kan indikere, at de intradermale kapillærer i dette område mister elasticitet. Årsagen til en sådan ændring i det vaskulære systems funktion kan være patologien ved akut gastrointestinal blødning.

Hvis en person under en rutinemæssig undersøgelse opdager et lignende billede, ville det ikke være en dårlig idé at konsultere en specialist.

Telangiektasier på hænderne

Ofte under graviditeten (især i de sidste stadier) opdager en kvinde vener på benene, hvilket er ret fysiologisk forklarligt. Meget sjældnere kan man observere manifestationer af telangiektasi på hænderne, men dette er stadig ikke isolerede tilfælde.

I tilfælde af graviditet er katalysatoren for den pågældende proces den samme hormonelle ubalance, der altid opstår, så snart undfangelsen indtræffer.

En anden kilde til sygdommen er solen. Som nævnt ovenfor kan dens stærke stråling forårsage forringelse af væggene i det subkutane kapillærsystem. Og som følge heraf - telangiektasi på hænderne.

Hæmoragisk telangiektasi

En af de hyppigst diagnosticerede arvelige sygdomme, der påvirker karsystemet, er hæmoragisk telangiektasi, eller som det også kaldes - Rendu-Osler sygdom.

Denne patologi er karakteriseret ved en forøgelse af blodkapillærens tværsnit og fokal udtynding af dens vægge, hvilket danner en lokal ufuldstændig hæmostase. Arvetypen er autosomal dominant. Forskellige genpatologier er bemærket.

Ætiologien af denne sygdom er fortsat uklar. Patogenesen ligner vaskulær dysplasi - anatomisk underudvikling af blodkar. I dette tilfælde er patologien medfødt.

Essensen af anomalien ligger i mesenkymets underlegenhed. Problemets kerne ligger i faldet i tykkelsen af blodkarvæggene, i deres tab af elasticitet og styrke. På grund af patologi i den anatomiske struktur og underudvikling af karrene begynder en arteriovenøs aneurisme at udvikle sig. I dette tilfælde kan selv en mindre skade føre til en krænkelse af blodkarvæggenes integritet og udvikling af blødning.

Plettede telangiektasier

Der er en anden manifestation af denne sygdom, som ofte ledsages af kollagenose eller anden dermatologisk patologi. Vi taler om en patologi kaldet plettet telangiektasi. Deres karakteristiske træk er pletlignende manifestationer på dermis af en lys rød farve.

Der er to typiske steder for deres lokalisering:

1. På indersiden af låret. Venerne er for det meste lineære. Som regel udspringer de fra den retikulære vene, som er placeret proksimalt.
2. På lårets ydre overflade. Mønsteret på huden er normalt træformet, ringformet. Samtidig er deres kilde, den retikulære vene, placeret distalt.

Kapillær telangiektasi

Vaskulære misdannelser, ofte bestående af sackulære eller fusiforme dilatationer, har den medicinske betegnelse kapillær telangiektasi. Grundlæggende kan deres forsyning og væskeudstrømning dilateres uden at der opstår en fuldstændig blokering af flowet. I dette område påvirkes antallet af blodkapillærer stort set ikke.

Denne type patologi findes normalt på ansigtets hud, hals (decolleté-området) og lårene. Sjældnere kan den findes på læggene. Årsagerne til dens forekomst er allerede nævnt, men det er ikke overflødigt at gentage:

• Arvelighed.
• Langvarig udsættelse for direkte sollys.
• Forstyrrelse af blodcirkulationsprocessen.
• Graviditet.
• Åreknuder.

Problemets patogenese er forskellig, men essensen udtrykkes af to varianter af problemets udvikling:

• Negativ ekstern påvirkning af blodkarrene, hvilket får deres vægge til at miste elasticitet.
• Af en eller anden grund blokeres enhver passage af blod til dele af kroppen, såsom ekstremiteterne. Samtidig begynder trykket i karrene at stige, og som følge heraf udvider karrene sig. I sidste ende er der stagnation af blod og ødelæggelse af kapillærer.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Rendu-Osler telangiektasi

Hyppigheden af diagnosticeret patologi i dag er ifølge nogle data ét tilfælde pr. 50 tusind af befolkningen, ifølge andre - pr. 16,5 tusind. Rendu Oslers telangiektasier er sygdomme af medfødt natur og tilhører den hæmoragiske gruppe af telangiektasier.

Den autosomalt dominerende type manifestation er karakteriseret ved flere foci af sygdommen, der påvirker hud og slimhinder. Samtidig er patogenesen af denne patologi ikke blevet grundigt undersøgt eller forstået til dato. Den dominerende version handler om den medfødte natur af Rendu-Osler sygdom, forårsaget af defekter i udviklingen af mesenkymet. Underudviklingen af denne del af systemet skyldes, at nogle segmenter af blodkarvæggene mangler muskelvæv (fibre). I sådanne sektioner består væggen praktisk talt af ét endotel, omgivet af løse bindestrukturer. En sådan klinik fører til betydelig udtynding af kapillærer og venoler. Samtidig øger de kar, der danner telangiektasi, under påvirkning af visse faktorer deres strømningstværsnit og udvider sig i diameter. Som følge af denne proces forekommer anastomose med arterioler. Denne proces foregår gennem kapillærsegmenter. Arteriel-venulære anastomoser begynder at blive diagnosticeret.

Ved undersøgelse af sådanne patienter blev der også påvist løsning af bindevæv. I patologiske zoner blev der observeret en stigning i koncentrationen af histiocytter og leukocytter. Denne sygdom ledsages af underudvikling af svedkirtler, dermale papiller, samt et fald i antallet af udviklende hårsække.

Blødning er heller ikke ualmindeligt ved Rendu-Oslers sygdom, som er forårsaget af øget skrøbelighed i blodkarrene, tab af elasticitet og styrke. I nogle tilfælde observerer læger en svigt i blodpladeproduktionssystemet og aktivering af fibrinolyse hos patienter med denne diagnose. Men de sidste to fakta er snarere en sjælden undtagelse end et mønster. Derfor opfattes de ikke som symptomer på Rendu-Oslers sygdom.

Telangiektasi Louis-Bar

En anden manifestation af den pågældende sygdom, ikke uden grund tilskrevet arvelige patologier, er Louis-Bar telangiektasi. Som forskere har fastslået, omfatter hovedkilderne til Louis-Bar syndrom (eller som det også kaldes ataksi - telangiektasi):

• Mangel på T-celle-genopfyldning af kroppens forsvar. Denne faktor fremkalder hyppige forkølelser, luftvejssygdomme og infektionssygdomme hos patienten. Risikoen for at udvikle en ondartet neoplasme i fremtiden øges.
• Telangiektasi i huden og okulær konjunktiva.
• Cerebellar ataksi.

De første symptomer på denne sygdom begynder oftest at vise sig i alderen 3-6 år. En senere forekomst er dog også mulig. Der er også isolerede tilfælde, hvor syndromet allerede optræder i den første måned af en nyfødts liv.

Det er værd at bemærke, at symptomerne på telangiektasi kan indikere tilstedeværelsen af forskellige sygdomme, men i tandem med ataksi - dette er Louis-Bar syndrom. I starten vises et blodigt spindelvæv på bindehinden, der fanger øjenlågene og gradvist hele ansigtet. Derefter spreder det sig til områderne med bøjningerne i albuen og knæleddet, de indre dele af fødderne og hænderne. Der har været tilfælde, hvor et sådant mønster blev fundet på ganens slimhinde.

Det er muligt, at der i starten kan opstå små kaffefarvede pletter. De er især kontrasterende på steder, hvor sollyset rammer.

Ataksi-telangiektasi

Som beskrevet i det foregående afsnit indikerer kombinationen af to symptomer: manifestationen af atoksi (nedsat koordination af bevægelser, tab af balance) og telangiektasi (udseendet af et netværk af blodkar på hudoverfladen) tilstedeværelsen af Louis-Bar syndrom i patientens historie. Kombinationen af ataksi - telangiektasi, der er relateret til autosomalt recessive patologier, udvikler sig gradvist. Hvis der ikke træffes tilstrækkelige foranstaltninger, kan de føre til øget muskelsvaghed, lammelse og nogle gange endda til patientens død.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Telangiektasi hos nyfødte

Læger oplever ofte forbigående eller forbigående ændringer i epidermis hos nyfødte. De fleste af disse manifestationer er fysiologisk begrundede og kræver ingen intervention. Som statistikker viser, har telangiektasi hos nyfødte en ret høj hyppighed og udgør omkring 70%.

Sådanne symptomer forsvinder normalt af sig selv med tiden. Som regel sker dette før etårsalderen, sjældnere i en senere alder.

Denne kendsgerning gælder ikke for manifestationer af telangiektasi, sammen med symptomer på ataksi. En sådan kombination indikerer situationens alvor og kræver øjeblikkelig konsultation med en specialist.

Arvelig telangiektasi

En patologi, der overføres arveligt af en autosomal dominant type. Ét muteret gen er nok til, at en person får kraftig vaskulær blødning. Sandsynligheden for, at et barn får denne mutation (hvis en af forældrene har et muteret gen), er 50 %. Hvis begge forældre er syge, er der ingen alternativer.

I denne henseende manifesterer arvelig telangiektasi sig overvejende ved hyppig blødning fra næsepassagerne, og det er ofte ikke muligt at forklare årsagen til anfaldet.

Komplikationer og konsekvenser

Hvis der træffes rettidige og tilstrækkelige foranstaltninger for at stoppe problemet, kan situationen stabiliseres og beskytte patienten mod fremtidige komplikationer. Hvis tiden går tabt, kan konsekvenserne ikke kun være alvorlige, men også farlige for patientens helbred og liv.

• Jernmangelanæmi er et fald i hæmoglobinniveauer, hvilket fører til iltmangel i kroppen.
• Forekomsten af kraftig blødning (blødninger):
  • Slimhinde i fordøjelseskanalen.
  • Ind i hjernen.
  • Ind i lungevævet.
• Lokal eller generel lammelse af kroppen er mulig.
• Blødninger i nethinden kan forårsage synstab.
• Dødelige tilfælde er sjældne, men risikoen for deres udvikling eksisterer.
• Bevidsthedstab. Den såkaldte anæmiske koma.
• Generel forværring af tilstanden af alle indre organer, især i nærvær af kroniske sygdomme.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Diagnosticering telangiectasias

Når man identificerer en patologi, findes der specifikke metoder og værktøjer. Diagnostik af telangiektasi begynder primært med en visuel undersøgelse af patienten. Derefter henviser lægen til en undersøgelse af karrene for deres patologi. Om nødvendigt er en konsultation med en øjenlæge og øre-næse-hals-læge mulig. Og også:

• Lægen vil helt sikkert studere patientens sygehistorie og finde ud af, om telangiektasi er blevet diagnosticeret hos nære slægtninge.
• En MR-scanning af hjernen kan udføres.
• Røntgenbillede af lungeområdet.
• Fuldstændig blodtælling.
• Urinanalyse.
• Kolesterolniveauet bestemmes.
• Test til vurdering af hæmostase – koagulationsprocessen.
• Måling af blodtryk.
• Endoskopisk undersøgelse af indre organer.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Test

Som allerede nævnt spiller laboratorietests en vigtig rolle i at stille den korrekte diagnose. De tests, som lægen ordinerer, er:

• Urinanalyse, hvis der opdages røde blodlegemer i den, indikerer denne kendsgerning tilstedeværelsen af patologi i kroppen.
• Fuldstændig blodtælling. Niveauet af røde blodlegemer bestemmes, hvilket normalt bør ligge mellem 4,0 og 5,5x109 g/l. Efter blødning observeres en stigning i reticulocytter - celler, der er ansvarlige for produktionen af røde blodlegemer. Hæmoglobinniveauet bestemmes, og aflæsninger under normen (130-160 g/l) indikerer en vis grad af jernmangel. Antallet af leukocytter er normalt normalt - 4-9x109 g/l, og med en sådan patologi afviger antallet af blodplader ikke fra normen (150-400x109 g/l). Hvis deres antal falder, kan dette kun forklares med selve blødningen.
• En biokemisk blodprøve giver måling af kolesterol, glukose, urinsyre, kreatinin og elektrolytniveauer. Denne test kan hjælpe med at identificere enhver tilknyttet patologi.
• Evaluering af hæmostase ved hjælp af tests:
  • Blødningens varighed. Til dette formål udføres en finger- eller øreflippunktur.
  • Perioden med blodstørkning (før en blodprop opstår).
  • Klemmetest – vurderer varigheden af manifestation af subkutan blødning.
  • Tourniquet-test - en løkke placeres på skulderen i cirka fem minutter. Denne metode gør det muligt at vurdere forekomsten af blødning i patientens underarm.

[ 42 ], [ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Instrumentel diagnostik

Moderne medicin kan ikke undvære innovativt udstyr. Instrumentel diagnostik har ikke ignoreret denne sygdom. Normalt ordinerer lægen:

• Blodtrykket kontrolleres med et tonometer, og der udføres også en manchettest: Apparatet puster manchetten op til ca. 100 mm Hg. Den holdes i fem minutter, og hudoverfladen undersøges for blødninger.
• Spiral computertomografi giver dig mulighed for at vurdere tilstanden af indre organer, samtidig med at du tager en række røntgenbilleder. Hjælper med at vurdere omfanget af telangiektasier.
• En række endoskopiske undersøgelser:
  • Fibroøsofagogastroduodenoskopi er en undersøgelse af fordøjelseskanalen.
  • Koloskopi er en visualisering af tyktarmen.
  • Laparoskopi er en undersøgelse af bughinden gennem en punktering.
  • Bronkoskopi er en undersøgelse af åndedrætsorganerne.
  • Cystoskopi er en undersøgelse af urinvejene.
• Magnetisk resonansbilleddannelse (MR) er effekten af et magnetfelt på patientens krop. Giver dig mulighed for at få en pakke af røntgenbilleder af det undersøgte område af kroppen og en visuel undersøgelse på computerskærmen i 3D. Lokalisering og omfang af telangiektasier.

Differential diagnose

Der er en anden retning for sygdomsgenkendelse - differentialdiagnostik. Ved hjælp af specielle tests og undersøgelser analyseres patientens tilstand. Efter at have fået et fuldstændigt billede af patologien kan specialisten drage en konklusion om sygdommens art - primær eller sekundær patologi.

Primært omfatter:

• Arvelig hæmoragisk telangiektomi.
• Arvelig telangiektomi.
• Ataksi - telangiektomi.
• Nevoid.
• Generaliseret essentielt.
• Marmoreret hud.
• Til sekundær patologi:
  • Kroppens reaktion på en fremmed transplantation.
  • Basalcellekarcinom.
  • Forstyrrelse i produktionen af kollagen og østrogen.
  • Solkrator.

Der er også differentialdiagnostik baseret på mønstertypen:

• Woody.
• Lineær.
• Stjerneklar.
• Spottet.
• Og der er også en sondring baseret på involvering af et eller andet kar i patologiske afvigelser:
  • Forøgelse af arteriolernes tværsnitsareal - arterielt.
  • En forøgelse i venolernes tværsnitsareal er venøs.
  • Kapillær.

Forskellen mellem hæmangiom og telangiektasi

En uerfaren specialist, eller en person langt fra medicin, er ikke i stand til at skelne mellem disse to begreber, men forskellen mellem hæmangiom og telangiektasi eksisterer.

Hæmangiomer er godartede neoplasmer. Tumoren dannes af endotelceller, der udvikler sig uafhængigt. De første ændringer kan allerede ses i de første par dage af en nyfødts liv. Deres hurtige udvikling sker i de næste seks måneder. Som erfaringen viser, aftager væksten i dens aktivitet noget, og efter et års begyndelse begynder nedtællingen. I løbet af de første fem leveår absorberes omkring 50% af tumorerne, efter syv år nærmer dette tal sig 70%. Størstedelen af de resterende 30% involution sker inden 12-årsalderen.

Telangiektasi er en konstant forøgelse af tværsnitsarealet af små blodkar i det subkutane område: areoler, kapillærer og venoler. Denne patologi har ikke en inflammatorisk karakter og har både medfødt og erhvervet genese.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ]

Behandling telangiectasias

Valget af metode til at stoppe problemet afhænger direkte af definitionen af patologiens kilde. Behandling af telangiektasi, såvel som de årsager, der giver anledning til den, er ret forskelligartet. Og afhængigt af det kliniske billede, diagnosen og den specifikke kilde vælger lægen den metode, der efter hans mening vil være mest effektiv.

• Konservativ behandling går ud på at sprøjte den berørte dermis med specielle fibrinolysehæmmende lægemidler. De stopper blødningen og forhindrer de resulterende blodpropper i at opløses og danne hæmatomer.
• Skleroterapi er en procedure, hvorved en speciel medicin injiceres i det beskadigede kar, som "limer" de beskadigede vægge sammen. Men samtidig bør vi ikke glemme samtidig lægemiddelbehandling, der sigter mod at eliminere selve årsagen til den vaskulære patologi.
• Kirurgisk indgreb anvendes, når det er nødvendigt at fjerne en del af den beskadigede kapillær. I dag findes der metoder, der gør det muligt at erstatte det beskadigede område med en protese. Dette involverer kauterisering og ligering af de kar, der er blodkilden ved telangiektasi.
• Elektrokoagulation er især effektiv til næseblod.
• Kryokoagulation er brugen af lave temperaturer (i form af flydende nitrogen) til at ætse områder beskadiget af telangiektasier.
• Behandling baseret på hormoner. Hvis årsagen til sygdommen er en hormonel ubalance i kroppen, korrigeres den med lægemidler fra den nævnte gruppe.
• Hæmokomponentbehandling involverer transfusion af blodkomponenter til patienten.
  • Transfusion af frisk frossen plasma. I tilfælde af akut blodtab.
  • Trombocyttransfusion. Det udføres i tilfælde af stort blodtab.
  • Transfusion af røde blodlegemer. Ordineret baseret på laboratorieblodprøver (hvis antallet af røde blodlegemer er lavt).

Lægemidler

I nogle tilfælde ordineres konservativ behandling af telangiektasi. I dette tilfælde ordineres patienten lægemidler, der tilhører gruppen af fibrinolysehæmmere, som hæmmer processen med at opløse blodpropper og tromber ved kompetitivt at hæmme det plasminogenaktiverende enzym og hæmme dannelsen af plasmin.

Sådanne lægemidler omfatter: transamcha, polycapron, cyclo-F, aminocapronsyre, exacyl, tranexaminsyre, retioderm, cyclocapron og andre.

Lægemidlerne påføres lokalt i form af spray, servietter og salver.

Folkemedicin

Alternativ medicin har også sine egne forslag til behandling af den pågældende sygdom. Vi tilbyder folkebehandling, udtrykt i flere metoder.

• Knus druerne (blå) og påfør dem på det vaskulære design.
• Druer kan erstattes med røde ribs eller jordbær.
• Æblecidereddike er også effektivt. Tør de berørte områder af med en vatpind dyppet i væsken. Placer derefter et kålblad ovenpå og fastgør det med en stram bandage.
• Lignende gnidning kan udføres med pulp af grønne tomater. Efter en sådan procedure bør en nærende creme påføres huden.
• Du kan lave en helende creme ved at tilsætte jojobaolie til almindelig creme. Smør de berørte områder.

[ 55 ], [ 56 ], [ 57 ]

Urtebehandling

Når visse faktorer er sammenfaldende, bruges urtebehandling også til at lindre telangiektasi.

Healere anbefaler at lave en maske af følgende urter: kamille, kartoffelstivelse, hestekastanjeblomster, morgenfrue, røllike og padderokke. Bland alle ingredienserne, og tilsæt lidt vand for at få en tyk grød. Påfør sammensætningen på det berørte område og dæk det med gazebind. Lad det virke i et kvarter og vask det af med en infusion lavet af morgenfrue, røllike og kamille, som tilberedes klassisk fra en spiseskefuld af blandingen og et glas kogende vand.

En anden effektiv kompres fremstilles på basis af en samling af hestekastanjeblomster, morgenfrue, kvikgræs, kamille og padderokke. En spiseskefuld af samlingen hældes med et glas kogende vand og koges i cirka fem minutter ved svag varme, filtreres. Brug som lotion, påfør i 10-15 minutter. Hvis kluden er tør, skal den fugtes igen i afkogningen. Efter proceduren påføres lidt creme baseret på morgenfrue.

Afkog af disse urter indtaget indvortes vil også være nyttige. Du kan også tilføje vinrude, stedmoderblomst, hyldeblomster, hestekastanje eller vinrudeekstrakt, taget 15-30 dråber, fortyndet i et halvt glas vand tre gange om dagen.

Blåbær mod telangiektasi

Det er muligt at forbedre blodkarrenes tilstand, i det mindste delvist genoprette deres styrke og elasticitet, med produkter rige på vitamin C, E og P. Blåbær har vist sig at være særligt effektive mod telangiektasi. De kan spises både friske og forarbejdede.

[ 58 ], [ 59 ], [ 60 ]

Homøopati

Det er kun muligt at tale om fuldgyldig behandling med homøopatiske præparater i tilfælde af langvarig brug. Homøopati, repræsenteret af lægemidler som lachesis, aurum iodatum, aurum metallicum, abrotanum, gør det muligt at genoprette blodcirkulationen i det mikrovaskulære leje.

Kirurgisk behandling

Mere radikale metoder spiller en vigtig rolle i at stoppe sygdommen. Kirurgisk behandling af patologien er repræsenteret af en række innovative metoder:

1. Laserkoagulation. Denne type kauterisering bruges hovedsageligt til kapillærdefekter i ansigtet, men kan også bruges på andre dele af kroppen. Under påvirkning af høje temperaturer limes væv sammen.
2. Elektrokoagulation er ætsning af beskadigede kar med elektricitet.
3. Skleroskopi. Brugen af et skleroserende middel gør det muligt at "forsegle" de beskadigede områder af karvæggene.
4. Eloskopi er en innovativ ELOS-teknologi, der meget effektivt "limer" beskadigede blodkar uden kontakt med huden. Denne metode har stort set ingen kontraindikationer og er ikke-traumatisk.
5. Ozonbehandling udføres ved at indføre en ozon-iltforbindelse med et højt ozonindhold i karret. Det er en katalysator for oxidationsprocesser, hvilket fører til ødelæggelse af karret. Denne metode bruges til at lindre telangiektasi på benene.

Fjernelse af telangiektasier

I dag findes der adskillige metoder til fjernelse af telangiektasier. En af disse er radiobølgekirurgi, der bruges til at fjerne kapillærmønstre fra ansigtet og andre områder. Dens fordel er kontaktløshed, ingen hævelse eller ardannelse. De negative aspekter inkluderer muligheden for at bruge den til at fjerne små mængder skade. Proceduren bruger højfrekvente radiobølger, der udsendes af en speciel enhed kaldet "Surgitron".

En anden metode til fjernelse er laserfotokoagulation. Essensen af proceduren er absorptionen af energi, der udsendes af strålen, af karrenes væv. Væggene opvarmes, hvilket fremkalder deres sammensmeltning. Fordelen ved metoden: en høj kosmetisk effekt på grund af processens kontaktløse natur. Ulempen er, at strålens skadesareal er ca. 3 mm, mens kapillærrørets diameter ikke er mere end 1 mm. Den bruges hovedsageligt til store skadesområder.

Forebyggelse

For at forebygge eller reducere risikoen for at udvikle patologi er det værd at følge nogle anbefalinger fra specialister. Forebyggelse af telangiektasi omfatter:

• Beskyttelse af huden mod overdreven soleksponering.
• Hvis der er en prædisposition for patologi i familien, bør du bruge specielle kosmetiske produkter (der virker forsnævrede blodkar), som en specialist vil rådgive og udvælge.
• Det er værd at opgive dårlige vaner og gennemgå din kost og foretrække sund mad.
• Følelsesmæssig stabilitet og en sund livsstil er nødvendige.
• Hvis der er forudsætninger, skal der gennemgås en medicinsk genetisk konsultation.
• Du bør passe på dit immunforsvar: hærdning, kontrastbrusere, specielle fysiske øvelser, frisk luft.
• Valg af fysiologisk korrekt fodtøj og tøj.
• Vægtnormalisering.
• Moderat fysisk aktivitet.
• Rettidig behandling af sygdomme, der påvirker det kardiovaskulære system.
• Rettidig og tilstrækkelig behandling af arvelig telangiektasi.
• Regelmæssig forebyggende undersøgelse.

[ 61 ], [ 62 ]

Vejrudsigt

Generelt er prognosen for den pågældende sygdom gunstig. I nogle tilfælde kræver patologien ingen behandling, men forsvinder af sig selv over tid. Nogle tilfælde kræver tilpasning. Men generelt set, hvis patienten søger lægehjælp, vil sygdommen ikke genere ham meget i fremtiden.

Kun i isolerede tilfælde er kraftig gastrointestinal blødning mulig. I et sådant tilfælde er akut lægehjælp påkrævet.

En undtagelse er Louis-Bar syndrom, eller som det også kaldes - ataksi-telangiektasi. Der findes i øjeblikket ingen effektive måder at stoppe sygdommen på. Dødelig udgang forekommer i ungdomsårene eller ungdomsårene, og årsagen er primært en lungeinfektion eller ondartet læsion i det lymforetikulære system.

Udseendet af et indviklet vaskulært mønster på hudoverfladen bør få en person til at besøge en specialist. Telangiektasi er trods alt ikke kun en kosmetisk defekt, det kan være et symptom på en langt mere alvorlig patologi. Derfor bør du ikke ignorere en konsultation med en specialist. Lad det være falsk alarm, og spild ikke tid på behandling. Vær mere opmærksom på dig selv og din krop, så slipper du for at løse helbredsproblemer i fremtiden.

[ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]