Tabletter fra blodkræft

Et sådant begreb som blodkræft indebærer ondartet skade på hæmatopoietiske og lymfesystemer, knoglemarv. Der er tre hovedtyper af onkologi, for hvilke tabletter bruges mod blodkræft, overveje dem:

• Leukæmi - kræftceller påvirker blod og knoglemarv. Symptomens vigtigste symptom er den hurtige ophobning af leukocytter (ændrede hvide blodlegemer). En stigning i deres antal fører til, at kroppen taber sin evne til at bekæmpe infektioner og producere blodplader, røde blodlegemer.
• Lymfom er en læsion af lymfesystemet, som er ansvarlig for at fjerne overskydende væske fra kroppen og dannelsen af immunceller. Lymfocytter forstyrrer kroppens infektion, hvis de undergår en patologisk forandring, overtræder de immunsystemet. Ændrede hvide blodlegemer transformeres til lymfomceller, der akkumuleres i væv og lymfeknuder.
• Myelom - skade på plasmaceller ansvarlig for produktion af antistoffer mod infektiøse og patogene stimuli. Sådan kræft svækker kroppen gradvist, underminerer immunsystemet.

De egentlige årsager til malign degeneration er ukendte, men der er en række faktorer, der fremkalder sygdommen. Disse kan være genetiske sygdomme, vira, virkninger af stråling eller skadelige stoffer og meget mere.

Stadier af blodkræft, under hensyntagen til graden af indtrængning i organer og væv, tilstedeværelsen af metastaser, tumorens størrelse:

1. Den første er degenerering af sunde celler i kræftceller.
2. De anden maligne celler akkumulerer, der danner neoplasmer.
3. For det tredje - den aktive bevægelse af de berørte celler gennem kroppen med blod og lymfestrøm, dannelsen af metastaser.
4. Den fjerde er metastase i mange organer og væv. Udsigterne er ugunstige.

Behandlingens succes afhænger af rettidig diagnose. Patienter ordinerer kemoterapi, antivirale lægemidler, antibiotika, hormoner, kortikosteroider og immunostimulerende midler.

Idelalsib

En målrettet inositol triphosphokinase delta hæmmer til behandling af indolente ikke-Hodgkins lymfomer og andre blodforstyrrelser. Idelilsib kan bruges som en monoterapi og kompleks behandling af sygdomme som:

• Kronisk lymfocytisk leukæmi og dets tilbagefald. Kan kombineres med Rituximab til behandling af patienter, der tidligere har været monoterapi med denne medicin.
• Non-Hodgkin's lymfom og dets tilbagefald.
• Follikulært B-celle ikke-Hodgkins lymfom.
• Lillecelle lymfocytisk lymfom.

Lægemidlet tages til 150 mg dagligt, opdelt i flere doser. Antallet af cyklusser og anvendelsesfrekvens bestemmes af lægen, individuelt for hver patient. Kontraindikeret anvendelse med intolerance af stoffets komponenter. Bivirkninger er manifesteret af et standard sæt af symptomer: kvalme, opkastning, hovedpine og svimmelhed, hudallergiske reaktioner og meget mere. Tilfælde af overdosering er ikke blevet rettet, da stoffet stadig er i studiemodus.

Rituximab

En antineoplastisk medicin er et kimært monoklonalt antistof, der specifikt binder til transmembran antigen CD20. Rituximab er et antigen, der er placeret på modne B-lymfocytter og præ-B-lymfocytter, men er fraværende på raske plasmaceller og væv på stammehomopoietiske celler.

Det aktive stof binder til CD20 antigenet på B-lymfocytter og forårsager immunologiske reaktioner forbundet med opløsningen af B-celler. Lægemidlet øger den reaktive følsomhed af B-celle lymfomceller til kemoterapeutiske lægemidler og deres cytotoksiske virkning.

• Indikationer for brug: CD20-positive ikke-Hodgkins lymfomer af lav kvalitet, tilbagevendende, resistent over for B-celle i kemoterapi. Kombinationsterapi af CD20-positive diffuse B-storcelle-non-Hodgkins lymfomer.
• Doseringen indstilles individuelt for hver patient og afhænger af de medicinske indikationer, sygdomsstadiet, behandlingsregimen og den generelle tilstand af hæmatopoiesisystemet.
• Det er kontraindiceret at anvende med intolerance over for rituximab og overfølsomhed over for museproteiner. Brug under graviditet er mulig, hvis morens fordel er højere end den potentielle risiko for fosteret. Forholdsregler lægemiddel ordineres til patienter med lungelæsioner med risiko for udvikling bronchokonstriktion, når antallet af neutrofiler Me 1500 / l og blodplader mindre end 75.000 / mikroliter.
• Bivirkninger stammer fra mange organer og systemer. Oftest er patienter over for disse reaktioner: kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, anoreksi, smagsforstyrrelser, hovedpine og svimmelhed, paræstesi, alvorlig trombocytopeni og neutropeni, leukopeni, sygdomme i det kardiovaskulære system, knoglesmerter og muskelsmerter , øget svedtendens, tør hud, feber og kuldegysninger.

Iʙrutiniʙ

Farmakologisk middel anvendt til at behandle ondartede læsioner af hæmatopoietisk system. Ibrutinib er et hvidt faststof, letopløseligt i methanol og dimethylsulfoxid, men praktisk talt uopløseligt i vand. Lægemidlet er en inhibitor med lav molekylvægt af Bruton tyrosinkinase. Inhiberer proliferationen af maligne celler og deres overlevelse.

Når det tages oralt, absorberes det hurtigt. Indtagelse af mad påvirker ikke absorptionsprocesserne, men øger koncentrationen af ibrutinib 2 gange i sammenligning med modtagelse på tom mave. Binding til blodplasma proteiner 97%. Det metaboliseres af CYP3A4 / 5 isoformen af cytochrom P450 med dannelsen af en dihydrodiolmetabolit. Det udskilles i urin og afføring.

• Anvendelse: mantialcellelymfom er ildfast, relapsing, kronisk lymfocytisk leukæmi. Anvendes som den første behandlingslinie. Tabletter tages oralt med vand. Den anbefalede dosis for lymfom er 560 ml 1 gang dagligt, med kronisk lymfocytisk leukæmi 420 mg dagligt.
• Kontraindikationer: Overfølsomhed over for komponenter, alder af patienter under 18 år, dialyse, alvorlig nedsat nyrefunktion, graviditet og amning. Med særlig forsigtighed tildeles patienter, der bruger antikoagulantia eller lægemidler, som hæmmer blodpladernes funktion.
• Bivirkninger og symptomer på overdosering: kvalme, opkastning, diarré / forstoppelse, hovedpine og svimmelhed, hjerte-kar-sygdomme, hudallergiske reaktioner og meget mere. Der er ingen specifik modgift, derfor er symptomatisk behandling og overvågning af vitale funktioner indikeret.

Neylotiniv

Et eksperimentelt lægemiddel, hvis effektivitet blev bekræftet af 40% af de genvundne patienter, der lider af forskellige former for blodkræft. Neylotiniv er et værdigt alternativ til smertefuld kemoterapi og knoglemarvstransplantation. Det har et minimum af kontraindikationer og næsten ingen bivirkninger. Til kost er under graden af stamcelle transplantation, hvilket gør behandlingen af blodkræft mere overkommelig.

Neylotiniv er resultatet af udviklingen af israelske læger. Hans eksperimentelle undersøgelser blev udført i Shiba klinikken. Lægemidlet forbedrer patienters velvære inden for tre måneder fra starten af behandlingen, hvilket ødelægger de berørte kromosomer, der forårsager et forhøjet niveau af hvide blodlegemer. I den nærmeste fremtid vil lægemidlet modtage godkendelse fra det israelske sundhedsministerium og gå til hospitaler i verden.