Tabletter fra artrose

Arthrosis er en alvorlig ledd sygdom, der manifesteres ved progressiv udtømning af bruskvæv, hvilket fører til ødelæggelsen heraf. Over tid involverer den destruktive proces et ligamentøst apparat og knoglevæv. Patienterne er truet med fuldstændigt tab af mobilitet.

Sygdommen er forårsaget af en overtrædelse af metaboliske processer i vævene i leddet, det taber dets fleksibilitet og glathed. Der er kvalitative og kvantitative ændringer af ledvæsken, det bruskvæv taber sin normale struktur.

Moderne medicin anser årsagerne, udløser begyndelsen af ødelæggelse af ledbrusken, metaboliske sygdomme, endokrine lidelser, nedsat blodforsyning til leddene, arvelighed, aldersrelaterede ændringer, traumer, reumatiske og autoimmune sygdomme.

Arthrosis er førende blandt fælles sygdomme. Det forekommer oftere og hos 30-årige, og i en alder af 60 år er ændringer i strukturen af bruskvæv fundet i næsten alle tilfælde.

Behandling af arthrose er en lang, kompleks, der tager sigte på at standse sygdommens progression, nedsætte ledliden og genoprette dens mobilitet, forebygge konsekvenser og komplikationer.

Indikationer Tabletter fra artrose

Tabletter fra artrose er ordineret i tilfælde af behandling af I-III-stadium af sygdommen:

• primære og posttraumatiske læsioner af det bruskvæv i led og ryg;
• osteochondrose af rygsøjlen;
• ekstra-artikulær reumatisme;
• akutte skader på led og ben.

Udnævnes også efter udførelse af operationer på ledforening af leddene, som midlerne fremskynder genoprettelsesprocesser.

[1], [2], [3]

Udgivelsesformular

[4],

Artra

En kombineret chondroprotektor bestående af lige dele (500 mg hver) chondroitin-natriumsulfat og glucosaminhydrochlorid, som interagerer produktivt med hinanden. Den første komponent giver ledd fleksibilitet, fremmer bevarelsen af vand i det bruskvæv og deaktiverer de enzymer, der ødelægger brusk. Den anden er bygningsmaterialet til dannelse af bruskvæv. Fremmer dannelsen af kondroblaster, dvs. Genoprettelse af bruskvævet ødelagt af sygdommen, genopretter leddets mobilitet og har en smertestillende effekt. Chondroitin accelererer chondrohystogenese, dvs. Skabelsen af bruskvæv begynder at overstige dets ødelæggelse. Glucosamin stabiliserer denne proces. De aktive stoffer i lægemidlet stimulerer syntesen af bindevæv baser (proteoglycaner), der tjener som et smøremiddel i leddene, takket være perichondrium af knogler i leddene begynder at bære mindre, og ømhed i leddene finder sted.

Brug af Arthra tabletter hjælper med at reducere dosis af NSAID og hormonelle lægemidler, der bruges til betændelse med svær smerte.

Når stoffet er taget, er biotilgængeligheden af de aktive stoffer 25% glucosamin og 13% chondroitin. Lever, nyrer og ledbrusk akkumulerer en høj koncentration af aktive elementer af tabletterne. Ca. En tredjedel af den glucosamin, der tages, forbliver i lang tid i væv af knogler og muskler. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne, og også af tarmene.

Dette er en doseringsform til oral administration. For at undgå kontakt med mundslimhinden frigives tabletterne i skallen. Accept, uden at krænke integritet, autonomt fra at spise, presset med nok drikkevand.

Det er kun rettet til voksne patienter. I mangel af andre anbefalinger skal du tage en tablet om morgenen og om aftenen i tre uger, og reducer derefter dosis til en tablet om dagen.

Behandlingens varighed er ca. 4-6 måneder. Om nødvendigt kan du gentage behandlingen med Arthra-tabletter om et par måneder.
Varigheden af kurset og doseringen af lægemidlet, svarende til sværhedsgraden af sygdommen, etableres af den behandlende læge.

Brug af disse tabletter forårsager sjældne bivirkninger. Der er enkelte episoder med epigastrisk smerte, afføring, flatulens og svimmelhed under behandling med dette lægemiddel. I sjældne tilfælde kan der forekomme en allergisk reaktion.
Normalt blev alvorlige idiosyncrasier, der kræver tilbagetrækning af behandling med dette lægemiddel, ikke observeret. Udseendet af uønskede virkninger skal rapporteres til den ansvarlige læge.

Der skal udvises forsigtighed ved håndtering af tilladte farlige indretninger, f.eks. Når du kører bil under behandling med dette lægemiddel (svimmelhed forårsaget af glucosamin).

Kontraindikationer til brugen af Artra tabletter er den etablerede overfølsomhed overfor deres komponenter, nyresvigt, børn og unge, graviditet og amningstiden. Pas forsigtigt på patienter med bronchial astma, diabetes, blødning eller risikoen for forekomst

Arthritis interaktion med NSAID'er og kortikosteroider, fibrinolytika såvel som medikamenter, der forhindrer dannelsen af blodpropper eller indtrykning blodpladeaggregering øger deres effektivitet.

Interaktion med tetracycliner øger deres absorption i tarmen.

Når det kombineres, reduceres effektiviteten af antibiotika penicillin gruppe.

Tilfælde af en overdosis af stoffet Arthra er ikke kendt.

Holdbarhed: 5 år, hvis temperaturen er 10-30 ° C.

[5], [6]

Terafleks

Det nærmeste synonym for præparatet Arthra har de samme aktive stoffer. Forskellen mellem disse lægemidler er dosen af kondroitin - en kapsel Teraflex indeholder 500 mg glucosamin og 400 mg chondroitin.

Farmakologi, kontraindikationer, interaktion med andre lægemidler og bivirkninger er ens.

To typer tabletformer af dette lægemiddel fremstilles: Teraflex og Teraflex Advance.

Deres væsentligste forskel er, at der i Teraflex Advance stadig er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel ibuprofen. Classic Teraflex bruges som regel til behandling af en kronisk sygdomsform og Teraflex Advance - med stærk ømhed i leddene (form for forværring). Chondroitin og glucosamin øger effektiviteten af ibuprofen, så Teraflex Advance har en mere udtalt antiinflammatorisk og smertelindrende effekt. Da ibuprofen har mange kontraindikationer, kan Teraflex Advance ikke tildeles hver patient.

Overdosering kan forekomme: opkastning, smerter i maven, svimmelhed, besvimelse, søvnløshed, hypertensive syndrom, hepatisk (nyre) insufficiens, nekrose i leveren.

For at eliminere konsekvenserne af at tage en dosis af lægemidlet, som langt overstiger det viste, er det nødvendigt at skylle maven.

Holdbarhed: 3 år hvis temperaturen er 17-25 ° C.

Don

Det aktive stof i dette lægemiddel er glucosaminsulfat.

Dette middel kompenserer for manglen på glucosamin, et råmateriale til reparation af bruskvæv, som aktiverer chondrocytters aktivitet. Glucosamin stimulerer produktionen af bruskets hovedkomponenter og beskytter den derefter mod ødelæggelse og forårsager en naturlig regenerering af det fælles væv.

Fremstillet i 750 mg tabletter og 250 mg kapsler til oral administration. Tabletter tages om morgenen og aftenen under et måltid med et glas vand. Kapsler skal tages på 4-6 om dagen.

Forbedring af tilstanden bliver mærkbar 2-3 uger efter starten af ansøgningen. Den mindste varighed af optagelse er 4 uger. Gentaget kursus - om nødvendigt med afbrydelser om to måneder.

Holdbarhed: 2 år, hvis temperaturforholdene overholdes op til 25 ° C.

[7], [8], [9], [10]

Struktum

Indeholder det aktive stof - chondroitinsulfat, som fremmer regenerering af bruskvæv, mætter dem med vand ved at øge proteoglycanernes evne til at absorbere vand.

Virkningen af lægemidlet er at forsinke udskillelsen af calcium, fremskynde reparationen af bruskvæv og understøtte den naturlige struktur af sin matrix.

Den anbefalede daglige terapeutiske dosis er 1000 mg. Ved vedligeholdelsesbehandling er dosen ordineret personligt. Indtagelsen af lægemidlet er uafhængigt af at spise. Kapsler skal tages som en helhed, med nok vand. Varigheden af behandlingsforløbet med Struktur er 3-6 måneder. Efter 2-5 måneder kan du om nødvendigt udnævne et andet kursus.

Holdbarhed: 3 år, hvis temperaturforholdene observeres op til 25 ° C.

Ved kompleks terapi ved behandling af artrose kan du bruge "Biolika" sundhedsprodukter fremstillet af økologisk rene planteråvarer, der ikke har syntetiske ingredienser.

Arthro-biol

Arthro-Biol er en tonic og genoprettende. Har en aktiv antiinflammatorisk, baktericid og antipyretisk virkning. Hjælper med at normalisere blodtrykket og reducere serumkolesterolkoncentrationen. Hjælper med at rense blodet, svække smertesyndromet, splejsebenene, øge elasticiteten, elasticiteten og styrken af væggene i blodkarrene.

Saturation vitaminer (C, P, B1, B2, E, K, B6), provitamin A, mineraler - jern, kobber, bor, mangan, molybdæn, fluorid, kalium, phosphor, calcium, pektin og tanniner.

Det anvendes til kompleks behandling af sygdomme: osteochondrose, arthritis, arthrose, gigt, urolithiasis, cholelithiasis, vandelektrolyt ubalance.

Lægemidlet består af frugterne af sort chokeberry og rosehip, cowberry blade, mountaineerens urt og hestetræet på marken, rødderne af elecampane og burdock.

[11], [12], [13]

Silicono Biol

Silicono-Biol har astringerende hæmostatisk virkning, bidrager til hurtig helbredelse af sår. Det er et stærkt vanndrivende, antispasmodisk, bakteriedræbent. Undertrykker den inflammatoriske proces, dilaterer blodkarrene, normaliserer hjertefrekvensen. Positivt påvirker de metaboliske processer, fremmer assimileringen af vitaminmineralkomplekset, øger immuniteten.

Den indeholder salte af kiselsyre og kalium, flavonoider, bitterhed, saponiner, caroten, harpikser, tanniner, vitaminer B, C og provitamin A.

Bruges i behandling af degenerative disc sygdom, slidgigt, åreforkalkning, urolithiasis, samt - med stofskiftesygdomme, forgiftning, hud healing, tænder, hår, negle og knogler.

Præparatet består af kaolin, horsetail græs, sporach og wheatgrass, cikoria rod, bønne blade, nældebladene, siliciumoxid.

Calcium biol

Calcio-Biol har antipyretisk, koleretisk og beroligende evne. Det viser en anti-kræftfremkaldende og anti-sclerotisk virkning på kroppen. Det udvider blodkarrene, fornyer blodsammensætningen, styrker immuniteten og beskytter kroppen mod frie radikaler.

Biol calcium omfatter calciumcitrat - en kilde til organisk calcium, vitaminer (C, A, B2, E, PP) taraksantin, flavoksantin, cholin, saponin, harpiks, vegetabilsk protein, salte af jern, mangan, calcium og fosfor.

Anvendes i den komplekse behandling af dysfunktioner i muskuloskeletalsystemet, inkl. Engelsk syge; osteochondrosis, cokearthrosis, knoglefrakturer, paradontose, aterosklerose, allergier, konvulsiv syndrom og også til helbredelse af hår, tænder, knogler.

Præparatet består af et ekstrakt af mælkebøtte, ascorbinsyre, vitaminer fra gruppe D, calciumcitrat, natriumpolyphosphat, selen og magnesiumoxider.

At bruge som følger:

Alle listede biologiske præparater skal tages oralt. Voksne tager to tabletter tre gange om dagen i en halv time før måltider, vaskes med en lille mængde vand. Sundhedsforløbet skal vare fra 8 til 12 uger. Det gentagne behandlingsforløb kan ske efter 2 eller 3 uger.

Kontraindikationer:

• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter
• alder op til 14 år
• graviditet og amning.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Aestsin

Det aktive stof i dette lægemiddel er escin. Det er en blanding af triterpene saponiner fra hestekastnødfrø, lidt giftige og meget opløselige i vand.

Aescins evne til at lindre betændelse er at opretholde lysosommembranernes integritet, hvilket begrænser frigivelsen af lysosomale enzymer, der bidrager til dødelig celleskader og ødelægger proteoglycan. Reducerer permeabiliteten af væggene i arterioler, kapillærer, venoler.

Anvendes i kompleks terapi for arthrose som en stærkt effektiv angioprotektor.

Absorberet væv med ca. 11%. Det udskilles med galde og urin.

Kontraindiceret i overfølsomhed, nyresvigt, i første trimester af graviditet og amning. Ifølge indikationerne er Aescin ikke udelukket i graviditetens anden og tredje trimester.

Lejlighedsvis kan der være kvalme, feber, takykardi, hududslæt.

Aescin øger effekten af antikoagulantia, med antibiotika (aminoglycosidserier, cephalosporiner), er toksiske virkninger mulige.

Tabletter skal tages efter at have spist, drikker et glas vand - 40 mg / 3 gange om dagen, vedligeholdelse af en dosis på 20 mg / 2-3 gange om dagen. Tabletter med langvarig virkning tages 2 gange om dagen. Den maksimale dosis er 120 mg / dag.

Holdbarhed: 3 år hvis temperaturen er 15-25 ° C.

[20], [21], [22]

Anæstetika til artrose

[23], [24], [25], [26]

Aspirin

Den aktive bestanddel er acetylsalicylsyre.

Har antiinflammatorisk, antipyretisk, analgetisk aktivitet, forhindrer dannelsen af blodpropper.

Det bruges i tilfælde af smerte og feber syndrom; med bindevævssygdomme; til forebyggelse af trombose, emboli, myokardieinfarkt.

For at opnå den analgetiske virkning anvendes tabletter, der indeholder 0,5 g acetylsalicylsyre.

Dagligt indtag for voksne op til 3 gram, opdelt i tre doser. Behandlingens varighed - højst to uger.

Mulige bivirkninger: En følelse af kvalme, mangel på appetit, ømhed i overlivet, tinnitus, forskellige manifestationer af allergier op til astmatisk.

Langvarig brug kan forårsage gastrit og duodenitis.

Kontraindiceret ved anvendelse af mavesår i den gastroduodenale region trombocytopeni; nyre- og leverdysfunktion bronchial astma under 15 år, gravid. Det anvendes ikke samtidigt med lægemidler, der forhindrer trombose.

Når lactation er acceptabel, udpeges aspirin i mellemstore doser.

Ikke kompatibel med alkohol.

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod fugt i højst 4 år.

[27]

Ketoprofen

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Ved sygdomme i ledd reducerer deres ømhed både i stationær tilstand og i bevægelse, delvist fjerner stivheden og hævelsen af leddene efter søvn, fremmer en stigning i motoraktiviteten. Det hæmmer aktiviteten af cyclooxygenase, som følge heraf inflammatoriske og smerte symptomer er elimineret.

Ketoprofen giver anæstesi ved at bremse syntesen af prostaglandiner i det centrale og perifere nervesystem samt reducere ledningsevnen i rygsøjlen, hvilket giver opfattelse af smertesignaler og dannelse af smertefølsomhed. Dette lægemiddel er en kraftig bradykinin-blokker, som sænker smertens tærskel, stabilisator af lysosomale membraner, hvilket forhindrer indtrængen af lysosomale enzymer i ledvæsken. Forhindrer trombose.

Oral modtagelse giver ketoprofen god absorption fra mave-tarmkanalen, den største akkumulering heraf i blodplasmaet observeres efter 1-2 timer.

Udskillelse, hovedsagelig med urin, udskilles mindre end 1% med afføring.

Indikationer for brug:

• collagen;
• inflammatoriske degenerative patologier af leddene;
• ømhed i rygsøjlen;
• posttraumatisk smerte;
• traume uden komplikationer;
• inflammatoriske sygdomme i vener og lymfeknuder (i kompleks terapi).

Kontraindikationer

• forværring af erosive og ulcerative sygdomme i den gastroduodenale zone
• allergi over for NSAIDs,
• dysfunktion i leveren, nyrerne;
• for kvinder: de sidste tre måneder af graviditet og amning
• adolescent i op til 15 år.

Doseringen af lægemidlet vælges af den behandlende læge under hensyntagen til sværhedsgraden af sygdommen. Voksne tager 0,3 g pr. Dag, opdelt i 2 eller 3 doser.

Fælles modtagelse af ketoprofen med andre NSAID'er øger sandsynligheden for erosive og ulcerative komplikationer i mave-tarmkanalen og blødninger; med hypotensive stoffer - svækker deres effektivitet med trombolytika - sandsynligheden for blødninger.

Fælles modtagelse med aspirin hæmmer ketoprofen's forbindelse med blodplasaproteiner, hvilket øger blodrensningshastigheden fra dette lægemiddel; med heparin, ticlopidin - sandsynligheden for blødninger; med lithium præparater - kan være forgiftning med lithium på grund af dets forsinkelse i væv i kroppen.

Fælles modtagelse med diuretika øger risikoen for nyresvigt.

Fælles modtagelse med probenecid nedsætter fjernelsen af ketoprofen fra kroppen; med methotrexat - forbedrer de uønskede virkninger af dette lægemiddel.

En fælles modtagelse med warfarin provokerer alvorlige blødninger, nogle gange med dødelig udgang.

Ved vitale indikationer i de første 6 måneder af graviditeten kan ketoprofen anvendes under hensyntagen til muligheden for potentielle komplikationer for fosteret.

Bivirkninger af ketoprofen:

• smerter i den epigastriske region
• dyspeptiske fænomener;
• dysfunktion i fordøjelseskanalerne (lejlighedsvis erosive og ulcerative patologier i den gastroduodenale zone med hæmoragiske manifestationer og perforeringer);
• allergi (udslæt, lejlighedsvis - krampe i bronchi);
• hovedpine, svimmelhed, døsighed.

Opbevares i 5 år og observerer temperaturregimet op til 25 ° C. Holdes væk fra børn.

Diclofenac

Det aktive stof er diclofenacnatrium. Det tilhører ikke-salicylat ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Det er i stand til at lindre betændelse, feber og smertefuldt syndrom, hæmme biosyntesen af prostaglandiner, der forårsager morbiditet og hævelse i epicenteret af inflammation.

Med kollagenose reduceres betændelse, ømhed, enslavement og hævelse af leddet, især om morgenen, der forbedrer dets funktion.

Med traumatiske læsioner og efter operationer hjælper diclofenac med at reducere ømhed og fjerner puffiness.

Absorberes hurtigt af vævene i kroppen, den højeste koncentration efter indtagelse observeres efter 2-3 timer og er proportional med den dosis, der er taget. Tilstedeværelsen af mad i maven hæmmer absorptionen i 1-4 timer og akkumulering med 40%.

50% af den taget agent absorberes, som næsten fuldstændigt trænger ind i blodplasmaet, forbindes med albuminerne og ind i synovialvæsken, hvor den højeste koncentration dannes senere og akkumuleres længere end i plasmaet.

Metaboliske produkter udskilles 65% i urin, op til 1% med afføring, resterende - med galde.

Diclofenac anvendes til:

• patologier af det locomotoriske system af forskellige etiologi;

• kollagenozah;
• inflammatoriske degenerative patologier af leddene;
• moderate smertefornemmelser af forskellig ætiologi
• feber.

Diclofenac er kontraindiceret i:

• forværringer af erosioner og sår i den gastroduodenale zone (herunder blødninger);
• allergier over for NSAIDs,
• krænkelse af hæmatopoiesisprocessen
• krænkelse af blodproppens proces

Det er ikke ordineret til gravide kvinder og ammende mødre, samt for førskolebørn (op til 6 år).

Det er nødvendigt at udvise forsigtighed, udnævnelse diclofenac til patienter over 65 år, personer med en historie af anæmi, astma, hjerte-kar-sygdomme, forhøjet blodtryk, ødem, hepatisk og renal dysfunktion, alkoholisme, gastroduodenitis, erosion og ulceration af gastroduodenale zone i en tilstand af remission, samt diabetikere og postoperative patienter.

Brug, uden at makulere, med mad eller efter at have spist, med et glas vand. Dosering til voksne og unge over 14 år - fra 25 til 50 mg to eller tre gange om dagen. Den maksimale tilladte dosis er 150 mg pr. Dag.

Ved en tilfredsstillende sundhedstilstand reduceres dosis af lægemidlet gradvist for at skifte til brug af 50 mg om dagen.

Børn over 6 år forventes at modtage op til 2 mg af lægemidlet pr. 1 kg af barnets legemsvægt til brug i 2 eller 3 doser.

En overdosis af diclofenac kan forårsage opkastning, svimmelhed, hovedpine, åndenød, svimmelhed; i barndommen - høj konvulsiv beredskab, kvalme, mavesmerter, blødning, lever og nyresvigt.

Nødhjælp, når dosis overskrides, består i at vaske maven og tage adsorbenter.

Fælles anvendelse med digoxin, methotrexat, lithiumpræparater og cyclosporiner øger deres absorption med blodplasma, stigende toksicitet; med diuretika - reducerer deres effektivitet med kaliumbesparende diuretika - muligheden for hyperkalæmi.

Reducerer graden af hypoglykæmiske, hypotensive og hypnotiske lægemidler.

Samtidig administration med cephalosporiner, valproinsyre kan forårsage mangel på prothrombin, med cyclosporiner og lægemidler indeholdende guld, kan forårsage nyrforgiftning.

Fælles anvendelse med aspirin reducerer absorptionen af diclofenac, med paracetamol stimulerer en mulig manifestation af toksiske virkninger på nyrerne af diclofenac.

Muligheden for blødninger (ofte gastroduodenal) øges, når de anvendes i forbindelse med:

• andre NSAID'er;
• antikoagulanter;
• glyukokortikosteroidami;
• trombolytika;
• alkohol;
• colchicin;
• adrenokortikotrop hormon
• præparater indeholdende johannesurt.

Diclofenac aktiverer egenskaberne af lægemidler, der stimulerer fotosensibilisering

Samtidig administration med tubulære sekretionsblokerere bidrager til øget toksicitet af diclofenac.

Brug af denne medicin kan forårsage følgende bivirkninger angivet nedenfor.

Oftest opstår de i området af fordøjelsessystemet: mavesmerter, flatulens i tarmene, lidelser afføring, kvalme, flatulens, en større procentdel af AST og ALT i blod, mavesår sygdom, kompliceret af blødningsmanifestationer eller perforering, gastroduodenal blødning, gulfarvning af huden, bie afføring og andre.

Mindre almindelige lidelser i nervesystemet, sensoriske organer, der kan forekomme udslæt på huden, delvis eller fuldstændigt hårtab, en unormal reaktion på sollys, markere blå mærker.

Der kan være akut nyresvigt, nefrotisk syndrom, udseende af protein og / eller blod i urinen, hæmning af urindannelse, interstitial nefritis, nekrotisk papillitis.

Undertiden brugen af diclofenac reagere bloddannende organer falde i hæmoglobin, hvide blodlegemer, blodplader, granulocytter, eosinofiler eller en stigning i antallet af immunsystemet - forværring af infektiøse processer.

Bivirkninger kan forekomme hoste, bronkospasme, larynxødem, atypisk inflammation i lungerne, hypertension, myocardial svaghed, præmature beats, brystsmerter.

Som manifestationer af overfølsomhed overfor diclofenac observeres anafylaktiske og anafylaktoide reaktioner.

Patienter, der tager diclofenac, bør ikke engagere sig i aktiviteter, der kræver koncentration og hurtig reaktion. Ikke kompatibel med alkohol.

Opbevares højst tre år ved at observere temperaturreguleringen op til 25 ° C på et mørkt tørt sted. Holdes væk fra børn.

[28], [29], [30], [31]

Indomethacin

Det er et aktivt ikke-steroide antiinflammatorisk stof. Har evnen til at lindre betændelse, feber syndrom og smerte, hæmmer biosyntesen af prostaglandiner, der forårsager smerte og hævelse i epicenteret af inflammation.

Farmakologiske egenskaber, indikationer og kontraindikationer til brug ligner generelt diclofenac tabletter.

Indomethacin tabletter gives ikke til kvinder under graviditet og amning samt til børn under 14 år.

Bivirkninger:

• dyspeptiske lidelser;
• smerter i abdominalområdet
• erosion, sår, blødninger og perforeringer i den gastroduodenale zone
• catarrhal, allergisk stomatitis;
• inflammatoriske dystrofiske ændringer i maveslimhinden;
• giftig-allergisk leverskade;
• hovedpine,
• svimmelhed, depression, døsighed
• psykiske lidelser;
• krænkelse af puls og hjertefrekvens
• arteriel hypertension eller hypotension
• allergier;
• leukopeni;
• trombohemoragisk syndrom, nedsat blodkoagulation;
• anæmi;
• dysfunktion af hørelse og syn;
• renal dysfunktion
• lejlighedsvis - intestinal obstruktion.

Brug, ikke knusning, med eller efter et måltid. Det er bedre at vaske med mælk. Begynd med 25 mg to eller tre aftaler pr. Dag. I fravær af en tilfredsstillende terapeutisk virkning øges doseringen med 50 mg tre eller fire doser om dagen. Det maksimalt tilladte daglige indtag er 200 mg. Behandlingens varighed er mindst 4 uger.

Ved langvarig brug er det maksimalt tilladte daglige indtag 75 mg.

Overdosering kan manifestere som dyspepsi, alvorlig hovedpine, glemsomhed, dysfunktion af vestibulært apparat, følelsesløshed, krampeanfald.

Samtidig administration af indomethacin med andre lægemidler:

• reducerer effektiviteten af diuretika, beta-blokkere;
• forbedrer effektiviteten af antikoagulanter af indirekte aktioner
• med diflunizalom mulig hæmoragisk syndrom i den gastroduodenale zone;
• med probenecid øges akkumuleringen af indomethacin i blodplasmaet;
• med methotrexat og cyclosporin øges toksiciteten af disse lægemidler;
• med digoxin vil akkumuleringen af digoxin i blodplasmaet sandsynligvis stige, og digoxins halveringstid øges;
• Ved en dosis indomethacin 150 mg øges lithiumakkumuleringen i blodplasmaet, og dets udskillelse hæmmes.

Opbevares 3 år og observerer temperaturregimet op til 25 ° C på et mørkt sted. Holdes væk fra børn.

Moderne chondroprotektorer indeholdende glucosamin og chondroitin bidrager til genoprettelsen af bruskvæv og synovialvæske. I samarbejde med dem standser antiinflammatoriske og anæstetiske lægemidler processen med fælles ødelæggelse. Med en rettidig påbegyndt behandling kan tabletter fra artrose indeholde en fungerende tilstand af leddene i lang tid.