Piller mod slidgigt

Slidgigt er en alvorlig ledsygdom, der manifesterer sig ved progressiv udtømning af bruskvæv, hvilket fører til dets ødelæggelse. Over tid påvirker den destruktive proces ligamentapparatet og knoglevævet. Patienter er i risiko for fuldstændigt tab af mobilitet.

Sygdommen skyldes en forstyrrelse af metaboliske processer i ledvævet, det mister fleksibilitet og glathed. Der forekommer kvalitative og kvantitative ændringer i synovialvæsken, og bruskvævet mister sin normale struktur.

Moderne medicin anser årsagerne, der fremkalder nedbrydningen af ledbrusk, for at være metaboliske sygdomme, endokrine lidelser, nedsat blodforsyning til leddet, arvelighed, aldersrelaterede forandringer, skader, reumatiske og autoimmune sygdomme.

Slidgigt er den hyppigste ledsygdom. Det er stadig mere almindeligt hos 30-årige, og i 60-årsalderen ses ændringer i bruskvævets struktur hos næsten alle.

Behandling af slidgigt er langsigtet, omfattende og har til formål at stoppe sygdommens progression, reducere ledsmerter og genoprette dens mobilitet, forebygge konsekvenser og komplikationer.

Indikationer piller mod slidgigt

Tabletter til artrose ordineres i tilfælde af behandling af stadier I-III af sygdommen:

• primære og posttraumatiske læsioner i bruskvævet i leddene og rygsøjlen;
• osteochondrose i rygsøjlen;
• ekstraartikulær reumatisme;
• akutte skader på led og knogler.

De ordineres også efter ledproteser som et middel til at fremskynde helingsprocessen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Udgivelsesformular

[ 4 ]

Artra

En kombineret kondroprotektor bestående af lige dele (500 mg hver) natriumchondroitinsulfat og glucosaminhydrochlorid, som interagerer produktivt med hinanden. Den første komponent gør leddene fleksible, hjælper med at holde på vand i bruskvævet og deaktiverer enzymer, der ødelægger brusk. Den anden er et byggestof til dannelsen af bruskvæv. Det fremmer dannelsen af kondroblaster, dvs. genoprettelsen af bruskvæv ødelagt af sygdom, genopretter ledmobiliteten og har en smertestillende virkning. Kondroitin accelererer kondrogenese, dvs. dannelsen af bruskvæv, og begynder at overgå dets ødelæggelse. Glucosamin stabiliserer denne proces. De aktive ingredienser i lægemidlet stimulerer syntesen af bindevævsgrundlaget (proteoglykaner), som fungerer som et smøremiddel i leddene, hvorved knoglernes perichondrium i leddet begynder at slides mindre, og ledsmerterne forsvinder.

Indtagelse af Arthra-tabletter hjælper med at reducere dosis af NSAID'er og hormonelle lægemidler, der bruges mod inflammation med stærke smerter.

Ved indtagelse af produktet er den biologiske tilgængelighed af de aktive ingredienser 25% glucosamin og 13% chondroitin. Lever, nyrer og ledbrusk akkumulerer en høj koncentration af tabletternes aktive elementer. Omkring en tredjedel af den indtagne glucosamin forbliver i knogle- og muskelvæv i lang tid. Det udskilles hovedsageligt via nyrerne og også via tarmene.

Dette er en doseringsform til oral brug. Tabletterne er overtrukne for at undgå kontakt med mundslimhinden. Tag tabletterne uden at beskadige deres integritet, uafhængigt af madindtagelse, med en tilstrækkelig mængde drikkevand.

Kun beregnet til voksne patienter. Medmindre andet er anbefalet, tages én tablet morgen og aften i tre uger, hvorefter dosis reduceres til én tablet dagligt.

Behandlingsvarigheden er cirka 4-6 måneder. Om nødvendigt kan Artra-tabletterne gentages efter et par måneder.
Varigheden af kuren og den dosis, der svarer til sygdommens sværhedsgrad, bestemmes af den behandlende læge.

Brugen af disse tabletter forårsager sjældent bivirkninger. Der er isolerede episoder med epigastriske smerter, afføringsforstyrrelser, luft i maven og svimmelhed under behandling med dette lægemiddel. I sjældne tilfælde kan der observeres en allergisk reaktion.
Normalt er der ikke observeret alvorlige særpræg, der kræver seponering af behandlingen med dette lægemiddel. Forekomst af bivirkninger bør rapporteres til den behandlende læge.

Der skal udvises forsigtighed ved betjening af potentielt farlige maskiner, såsom bilkørsel, under behandling med dette lægemiddel (glucosamin-induceret svimmelhed).

Kontraindikationer for brugen af Artra-tabletter er etableret overfølsomhed over for deres komponenter, nyredysfunktion, barndom og ungdom, graviditet og amning. Brug med forsigtighed til patienter med bronkial astma, diabetes mellitus, blødning eller risiko for blødning.

Lægemidlet Artra, når det interagerer med NSAID'er og glukokortikosteroider, fibrinolytika, samt lægemidler, der forhindrer dannelsen af blodpropper eller hæmmer blodpladeaggregering, øger deres effektivitet.

Interaktion med tetracykliner øger deres absorption i tarmen.

Når det tages sammen, reducerer det effektiviteten af penicillin-antibiotika.

Der er ingen kendte tilfælde af overdosering med Artra.

Holdbarheden er 5 år, forudsat at temperaturen er 10-30 °C.

[ 5 ], [ 6 ]

Teraflex

Det nærmeste synonym for lægemidlet er Arthra, som har de samme aktive ingredienser. Forskellen mellem disse lægemidler ligger i doseringen af chondroitin - en kapsel Teraflex indeholder 500 mg glucosamin og 400 mg chondroitin.

Farmakologi, kontraindikationer, interaktioner med andre lægemidler og bivirkninger er ens.

Der findes to typer tabletformer af dette lægemiddel: Teraflex og Teraflex Advance.

Deres primære forskel er, at Teraflex Advance også indeholder det ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel ibuprofen. Klassisk Teraflex anvendes normalt til behandling af den kroniske form af sygdommen, og Teraflex Advance anvendes til betydelige ledsmerter (forværring). Chondroitin og glucosamin øger ibuprofens effektivitet, så Teraflex Advance har en mere udtalt antiinflammatorisk og smertelindrende effekt. Da ibuprofen har mange kontraindikationer for brug, er Teraflex Advance muligvis ikke ordineret til alle patienter.

Overdosis kan forårsage: opkastning, mavesmerter, svimmelhed, besvimelse, søvnløshed, hypertensivt syndrom, leversvigt (nyresvigt), levernekrose.

For at eliminere konsekvenserne af at tage en dosis af lægemidlet, der betydeligt overstiger den foreskrevne dosis, er det nødvendigt at skylle maven ud.

Holdbarheden er 3 år, forudsat at temperaturen er 17-25 °C.

Dona

Den aktive ingrediens i dette lægemiddel er glucosaminsulfat.

Dette produkt kompenserer for manglen på glucosamin, et råmateriale til reparation af bruskvæv, der aktiverer kondrocytaktivitet. Glucosamin stimulerer produktionen af hovedkomponenterne i brusk og beskytter den efterfølgende mod ødelæggelse, hvilket forårsager naturlig regenerering af ledvæv.

Fås som 750 mg tabletter og 250 mg kapsler til oral indtagelse. Tabletterne tages morgen og aften under måltiderne med et glas vand. Kapslerne bør tages 4-6 stk. om dagen.

Forbedring af tilstanden bliver mærkbar 2-3 uger efter påbegyndelse af brugen. Den mindste behandlingsvarighed er 4 uger. Gentag kuren efter behov med pauser på to måneder.

Holdbarheden er 2 år, forudsat at temperaturen er op til 25 °C.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Struktur

Indeholder et aktivt stof - chondroitinsulfat, som fremmer regenerering af bruskvæv, mætter det med vand ved at øge proteoglykanernes evne til at absorbere vand.

Lægemidlets virkning er at forsinke udskillelsen af calcium, fremskynde reparationen af bruskvæv og understøtte den naturlige struktur af dets matrix.

Den anbefalede daglige terapeutiske dosis er 1000 mg. Ved vedligeholdelsesbehandling ordineres dosis individuelt. Lægemidlet tages uanset fødeindtag. Kapslerne skal tages hele med en tilstrækkelig mængde vand. Behandlingsvarigheden med Structum er 3-6 måneder. Efter 2-5 måneder kan en gentagelse af behandlingen ordineres om nødvendigt.

Holdbarheden er 3 år, forudsat at temperaturen er op til 25 °C.

I kompleks terapi til behandling af slidgigt kan du bruge Biolika-sundhedsprodukter, der er fremstillet af miljøvenlige plantematerialer, der ikke indeholder syntetiske ingredienser.

Arthro-biol

Arthro-biol er et styrkende og generelt sundhedsfremmende middel. Det har en aktiv antiinflammatorisk, bakteriedræbende og febernedsættende effekt. Det hjælper med at normalisere blodtrykket og reducere koncentrationen af kolesterol i blodserumet. Det hjælper med at rense blodet, lindre smerter, styrke knoglerne, øge elasticiteten, modstandsdygtigheden og styrken af blodkarvæggene.

Rig på vitaminer (C, P, B1, B2, E, K, B6), provitamin A, mineraler – jern, kobber, bor, mangan, molybdæn, fluor, kalium, fosfor, calcium, pektin og tanniner.

Anvendes i kompleks behandling af sygdomme: osteochondrose, gigt, slidgigt, gigt, urolithiasis, kolelithiasis, vand-elektrolyt ubalance.

Præparatet består af aronia og hyben, tyttebærblade, pileurt og padderokke, elecampane og burrerødder.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Silicium-biol

Silicium-biol har en astringerende, hæmostatisk effekt, fremmer hurtig sårheling. Det er et stærkt diuretikum, antispasmodisk, har en bakteriedræbende effekt. Undertrykker den inflammatoriske proces, udvider blodkarrene, normaliserer hjertefrekvensen. Det har en positiv effekt på stofskifteprocesser, fremmer optagelsen af vitamin- og mineralkomplekser og øger immuniteten.

Indeholder kiselsyre og kaliumsalte, flavonoider, bitterstoffer, saponiner, caroten, harpikser, tanniner, vitamin B, C og provitamin A.

Det bruges i den komplekse behandling af osteochondrose, artrose, aterosklerose, urolithiasis, samt metaboliske forstyrrelser, forgiftninger, til forbedring af hud, tænder, hår, negle, knogler.

Præparatet består af kaolin, padderokke, pileurt og kvikgræs, cikorie rod, bønnekapsler, brændenældeblade og siliciumoxid.

Calcium-biol

Calcio-biol har febernedsættende, koleretiske og beroligende egenskaber. Det har antikræftfremkaldende og antisklerotiske virkninger på kroppen. Det udvider blodkarrene, fornyer blodsammensætningen, styrker immunforsvaret og beskytter kroppen mod frie radikaler.

Calcio-biol indeholder calciumcitrat – en kilde til organisk calcium, vitaminer (C, A, B2, E, PP), taraxanthin, flavoxanthin, cholin, saponiner, harpikser, vegetabilsk protein, salte af jern, mangan, calcium og fosfor.

Det bruges i den kompleks behandling af dysfunktioner i bevægeapparatet, herunder rakitis; osteochondrose, coxarthrose, knoglebrud, parodontal sygdom, åreforkalkning, allergier, konvulsivt syndrom, samt til sundheden af hår, tænder og knogler.

Præparatet består af mælkebøtteekstrakt, ascorbinsyre, D-vitamin, calciumcitrat, natriumpolyphosphat, selen og magnesiumoxider.

Brug som følger:

Alle anførte biologiske præparater tages oralt. Voksne bør tage to tabletter tre gange dagligt en halv time før måltider med en lille mængde vand. Helsekuren bør vare fra 8 til 12 uger. Et gentagne kurforløb kan udføres efter 2 eller 3 uger.

Kontraindikationer for brug:

• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter;
• alder op til 14 år;
• graviditet og amning.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Æscin

Den aktive ingrediens i dette lægemiddel er escin. Det er en blanding af triterpensaponiner fra hestekastanjefrø, der er let giftig og meget opløselig i vand.

Aescins evne til at lindre inflammation er at opretholde lysosommembranernes integritet og begrænse frigivelsen af lysosomale enzymer, der bidrager til dødelig celleskade og ødelægger proteoglykan. Reducerer permeabiliteten af væggene i arterioler, kapillærer og venoler.

Det bruges i kompleks terapi for slidgigt som en yderst effektiv angioprotektor.

Det absorberes af væv med cirka 11%. Det udskilles i galde og urin.

Kontraindiceret ved overfølsomhed, nyresvigt, i første trimester af graviditeten og amning. Ifølge indikationerne er indtagelse af Aescin i andet og tredje trimester af graviditeten ikke udelukket.

Kvalme, en følelse af varme, takykardi og hududslæt kan lejlighedsvis forekomme.

Aescin forstærker effekten af antikoagulantia; toksiske virkninger er mulige med antibiotika (aminoglykosidserier, cephalosporiner).

Tabletterne skal tages efter måltider med et glas vand - 40 mg / 3 gange dagligt, vedligeholdelsesdosis - 20 mg / 2-3 gange dagligt. Depottabletter tages 2 gange dagligt. Den maksimale dosis er 120 mg / dag.

Holdbarheden er 3 år, forudsat at temperaturen er 15-25 °C.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Smertestillende midler mod slidgigt

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Aspirin

Den aktive ingrediens er acetylsalicylsyre.

Det har antiinflammatorisk, febernedsættende, smertestillende aktivitet og forhindrer dannelsen af blodpropper.

Det bruges i tilfælde af smerte og febersyndrom; i bindevævspatologier; for at forhindre udvikling af trombose, emboli, myokardieinfarkt.

For at opnå en smertestillende effekt anvendes tabletter indeholdende 0,5 g acetylsalicylsyre.

Den daglige dosis for voksne er op til 3 g, fordelt på tre doser. Behandlingsvarigheden er højst to uger.

Mulige bivirkninger: kvalme, appetitløshed, smerter i den øvre del af maven, tinnitus, forskellige allergiske reaktioner, herunder astma.

Langvarig brug kan forårsage gastritis og duodenitis.

Kontraindiceret til brug ved gastroduodenalt sår; trombocytopeni; nyre- og leverdysfunktion; bronkial astma; under 15 år, gravide kvinder. Må ikke anvendes samtidig med lægemidler, der forhindrer trombedannelse.

Under amning er det tilladt at ordinere aspirin i moderate doser.

Ikke kompatibel med alkohol.

Opbevares beskyttet mod fugt i højst 4 år.

[ 27 ]

Ketoprofen

Ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel. Ved ledsygdomme reducerer det smerte både når man står stille og er i bevægelse, eliminerer delvist stivhed og hævelse i leddene efter søvn og fremmer øget motorisk aktivitet. Det hæmmer aktiviteten af cyclooxygenase, hvorved inflammatoriske og smertefulde symptomer elimineres.

Ketoprofen lindrer smerter ved at bremse syntesen af prostaglandiner i det centrale og perifere nervesystem, samt reducere ledningsevnen i rygmarven, der giver opfattelsen af smertesignaler og dannelsen af smertefølsomhed. Dette lægemiddel er en kraftig blokker af bradykinin, som sænker smertetærsklen, en stabilisator af lysosomale membraner, hvilket forhindrer lysosomale enzymer i at trænge ind i synovialvæsken. Forebygger trombedannelse.

Oral administration sikrer god absorption af ketoprofen fra mave-tarmkanalen, med den største akkumulering i blodplasmaet observeret efter 1-2 timer.

Udskillelse sker hovedsageligt i urin, mindre end 1% udskilles i afføring.

Indikationer for brug:

• kollagenoser;
• inflammatoriske og degenerative ledpatologier;
• smerter i rygsøjlen;
• posttraumatisk smerte;
• skader uden komplikationer;
• inflammatoriske sygdomme i vener og lymfeknuder (i kompleks terapi).

Kontraindikationer

• forværring af erosive og ulcerøse sygdomme i gastroduodenalzonen;
• allergi over for NSAID'er,
• dysfunktion af leveren, nyrerne;
• for kvinder: de sidste tre måneder af graviditeten og amningen;
• ungdomsårene op til 15 år.

Doseringen af lægemidlet vælges af den behandlende læge under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad. Voksne tager 0,3 g om dagen, fordelt på 2 eller 3 doser.

Kombineret brug af ketoprofen med andre NSAID'er øger sandsynligheden for erosive og ulcerøse komplikationer i mave-tarmkanalen og blødninger; med antihypertensive lægemidler - et fald i deres effektivitet; med trombolytika - sandsynligheden for blødninger.

Kombineret brug med aspirin hæmmer bindingen af ketoprofen til plasmaproteiner, hvilket øger blodrensningshastigheden fra dette lægemiddel; med heparin, ticlopidin - sandsynligheden for blødninger; med lithiumpræparater - kan lithiumforgiftning forekomme på grund af dets tilbageholdelse i kroppens væv.

Samtidig brug med diuretika øger risikoen for nyredysfunktion.

Samtidig administration med probenecid forsinker eliminationen af ketoprofen fra kroppen; med methotrexat forstærker det bivirkningerne af dette lægemiddel.

Samtidig brug med warfarin forårsager alvorlige blødninger, nogle gange dødelige.

Ved vitale indikationer kan ketoprofen anvendes i de første 6 måneder af graviditeten, under hensyntagen til muligheden for potentielle komplikationer for fosteret.

Bivirkninger af ketoprofen:

• smerter i den epigastriske region;
• dyspeptiske fænomener;
• dysfunktioner i fordøjelsesorganerne (sjældent erosive og ulcerøse patologier i den gastroduodenale zone med hæmoragiske manifestationer og perforation);
• allergi (udslæt, lejlighedsvis bronkospasme);
• hovedpine, svimmelhed, døsighed.

Opbevares i 5 år ved temperaturer op til 25 °C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Diclofenac

Det aktive stof er diclofenacnatrium. Det tilhører et ikke-salicylatbaseret ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel.

Det er i stand til at lindre inflammation, feber og smertesyndrom ved at hæmme biosyntesen af prostaglandiner, som forårsager smerte og hævelse ved inflammationens epicenter.

I kollagenose reducerer det betændelse, smerter, stivhed og hævelse i leddet, især om morgenen, hvilket forbedrer dets funktion.

I tilfælde af traumatiske skader og efter operationer hjælper diclofenac med at reducere smerter og eliminere hævelse.

Det absorberes hurtigt af kroppens væv, den højeste koncentration efter oral administration observeres efter 2-3 timer og er proportional med den indtagne dosis. Tilstedeværelsen af mad i maven forsinker absorptionen med 1-4 timer og akkumuleringen med 40%.

50% af det indtagne lægemiddel absorberes, hvilket næsten fuldstændigt trænger ind i blodplasmaet, kombineret med albuminer og ind i synovialvæsken, hvor den højeste koncentration dannes senere og akkumuleres længere end i plasmaet.

Metabolismeprodukter udskilles 65% i urinen, op til 1% i afføring, og resten i galden.

Diclofenac bruges til:

• patologier i muskuloskeletalsystemet af forskellige ætiologier;

• kollagenoser;
• inflammatoriske og degenerative patologier i leddene;
• moderat smerte af forskellige ætiologier;
• feber.

Diclofenac er kontraindiceret hos:

• forværringer af erosioner og sår i den gastroduodenale zone (herunder dem med blødninger);
• allergier over for NSAID'er,
• forstyrrelse af hæmatopoieseprocessen;
• forstyrrelse af blodkoagulationsprocessen;

Ikke ordineret til gravide kvinder og ammende mødre, samt førskolebørn (op til og med 6 år).

Der bør udvises forsigtighed ved ordination af diclofenac til patienter over 65 år, personer med en historie med anæmi, bronkial astma, iskæmisk hjertesygdom, forhøjet blodtryk, ødem, lever- og nyredysfunktion, alkoholisme, gastroduodenitis, erosioner og sår i den gastroduodenale zone i remission, samt diabetikere og postoperative patienter.

Bruges uden at knuse, med eller efter måltider, med et glas vand. Dosering til voksne og unge over 14 år - fra 25 til 50 mg to eller tre gange dagligt. Den højeste tilladte dosis er 150 mg pr. dag.

Når tilfredsstillende helbred er opnået, reduceres dosis af lægemidlet gradvist til 50 mg pr. dag.

For børn over 6 år er den anbefalede dosis op til 2 mg af lægemidlet pr. 1 kg af barnets kropsvægt, fordelt på 2 eller 3 doser.

Overdosis af diclofenac kan forårsage opkastning, svimmelhed, hovedpine, åndenød, sløret bevidsthed; i barndommen - høj krampeberedskab, kvalme, mavesmerter, blødninger, lever- og nyredysfunktion.

Akutbehandling i tilfælde af overdosis består af maveskylning og administration af adsorbenter.

Samtidig brug med digoxin, methotrexat, lithiumpræparater og cyclosporiner øger deres absorption i blodplasma, hvilket øger toksiciteten; med diuretika - reducerer deres effektivitet, med kaliumbesparende diuretika - muligheden for hyperkaliæmi.

Reducerer effekten af hypoglykæmiske, hypotensive og hypnotiske lægemidler.

Samtidig brug med cefalosporiner og valproinsyre kan forårsage protrombinmangel, og samtidig brug med cyclosporiner og lægemidler, der indeholder guld, kan forårsage nyreforgiftning.

Samtidig brug med aspirin reducerer absorptionen af diclofenac, og med paracetamol stimulerer det den mulige manifestation af diclofenacs toksiske virkning på nyrerne.

Risikoen for blødninger (normalt gastroduodenale) øges ved brug i kombination med:

• andre NSAID'er;
• antikoagulantia;
• glukokortikosteroider;
• trombolytika;
• alkohol;
• kolchicin;
• adrenokortikotropisk hormon;
• præparater indeholdende perikon.

Diclofenac aktiverer egenskaberne af lægemidler, der stimulerer lysfølsomhed

Samtidig brug med tubulære sekretionsblokkere øger diclofenacs toksicitet.

Brug af denne medicin kan forårsage de nedenfor anførte bivirkninger.

Oftest forekommer de i fordøjelsesorganerne: mavesmerter, ophobning af luft i tarmene, tarmlidelser, kvalme, luft i maven, forhøjede AST- og ALT-niveauer i blodet, mavesår kompliceret af hæmoragiske manifestationer eller perforation, gastroduodenal blødning, gulfarvning af huden, tjæreagtig afføring osv.

Mindre almindelige er lidelser i nervesystemet og sanseorganerne; hududslæt, delvist eller fuldstændigt hårtab, unormale reaktioner på sollys og punktformede hæmatomer kan forekomme.

Akut nyresvigt, nefrotisk syndrom, forekomst af protein og/eller blod i urinen, hæmning af urindannelse, interstitiel nefritis og nekrotisk papillitis kan observeres.

Nogle gange forårsager brugen af diclofenac, at de hæmatopoietiske organer reagerer med et fald i niveauet af hæmoglobin, leukocytter, blodplader, granulocytter, en stigning i antallet af eosinofiler eller immunsystemet på en forværring af infektiøse processer.

Bivirkninger kan omfatte hoste, bronkospasme, larynxødem, atypiske inflammatoriske processer i lungerne, hypertension, myokardsvaghed, ekstrasystoli og brystsmerter.

Som manifestationer af overfølsomhed over for diclofenac observeres anafylaktiske og anafylaktoide reaktioner.

Patienter, der tager diclofenac, bør ikke udføre aktiviteter, der kræver koncentration og hurtige reaktioner. Uforeneligt med alkohol.

Opbevares i højst tre år ved en temperatur på op til 25 °C på et mørkt og tørt sted. Opbevares utilgængeligt for børn.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Indomethacin

Det er et aktivt ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel. Det har evnen til at lindre inflammation, feber og smerter ved at hæmme biosyntesen af prostaglandiner, der forårsager smerte og hævelse i inflammationens epicentre.

Farmakologiske egenskaber, indikationer og kontraindikationer for brug er generelt de samme som diclofenac-tabletter.

Indomethacin-tabletter er ikke ordineret til kvinder under graviditet og amning, samt til børn under 14 år inklusive.

Bivirkninger:

• dyspeptiske lidelser;
• smerter i maveregionen;
• erosioner, sår, blødninger og perforeringer i den gastroduodenale zone;
• katarrhal, allergisk stomatitis;
• inflammatoriske-dystrofiske forandringer i maveslimhinden;
• toksisk-allergisk leverskade;
• hovedpine,
• svimmelhed, depression, døsighed;
• psykiske lidelser;
• forstyrrelse af hjerterytme og puls;
• arteriel hypertension eller hypotension;
• allergi;
• leukopeni;
• trombohæmoragisk syndrom, nedsat blodkoagulationsevne;
• anæmi;
• høre- og synsforstyrrelser;
• nyresvigt;
• lejlighedsvis - tarmobstruktion.

Bruges uden at knuse, under eller efter måltider. Det er bedre at drikke med mælk. Start med 25 mg to eller tre gange dagligt. Hvis der ikke er tilfredsstillende terapeutisk effekt, øges dosis til 50 mg tre eller fire gange dagligt. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 200 mg. Behandlingsvarigheden er mindst 4 uger.

Ved langvarig brug er den maksimalt tilladte daglige dosis 75 mg.

Overdosis kan manifestere sig som dyspepsi, svær hovedpine, glemsomhed, dysfunktion af det vestibulære apparat, følelsesløshed i ekstremiteterne og kramper.

Samtidig brug af indomethacin med andre lægemidler:

• reducerer effektiviteten af diuretika, betablokkere;
• øger effektiviteten af indirekte antikoagulantia;
• med diflunisal er hæmoragisk syndrom i den gastroduodenale zone muligt;
• med probenecid øges akkumuleringen af indomethacin i blodplasmaet;
• med methotrexat og cyclosporin øges toksiciteten af disse lægemidler;
• med digoxin er en stigning i akkumuleringen af digoxin i blodplasmaet og en stigning i dets halveringstid mulig;
• Ved en dosis på 150 mg indomethacin øges akkumuleringen af lithium i blodplasmaet, og dets udskillelse hæmmes.

Opbevares i 3 år ved en temperatur på op til 25 °C, på et mørkt sted. Opbevares utilgængeligt for børn.

Moderne kondroprotektorer, der indeholder glucosamin og kondroitin, fremmer genoprettelsen af bruskvæv og synovialvæske. I kombination med dem stopper antiinflammatoriske og smertestillende lægemidler processen med ledskader. Med rettidig behandling kan piller mod slidgigt opretholde leddenes funktionsdygtighed i lang tid.