Seduksen

Seduxen er et beroligende lægemiddel, der påvirker centralnervesystemet. Lad os overveje funktionerne i den givne forberedelse og reglerne for dens anvendelse.

Lægemidlet er ordineret til behandling og forebyggelse af neuropsykiske sygdomme, med forskellige somatiske patologier og til fjernelse af psykomotorisk agitation. Har miorelaksiruyuschee effekt, det vil sige, slapper af i muskelsystemet. Antikonvulsiv aktivitet observeres også. Lægemidlet anvendes til børns neurologiske praksis og spastiske tilstande.

[1], [2], [3]

Indikationer Seduksena

De vigtigste indikationer for brug Seduxen er behandling og forebyggelse af sådanne patologiske lidelser:

• Neuroser, herunder psyko og neurose-lignende tilstande med angstsymptomer i endogene sygdomme og organiske hjerne læsioner.
• Psykisk sygdom med motorisk angst, agitation og hyppige anfald af angst.
• Forskellige konvulsive tilstande, stivkrampe.
• Hjælpebehandling til angst, psykosomatiske sygdomme og endogene psykoser.
• Epilepsi og dets psykiske ækvivalenter, ofte tilbagevendende anfald.
• Angst i nederlag af indre organer.
• Patologier med øget muskel tone, spasticitet, hyperkinesi.
• For tidlig arbejdskraft og dets trussel mod muskelspasmer (graviditets sidste trimester).
• Stivhed i muskler, kontrakturer, spasmer.
• Indledende anæstesi, præmedicinering under kirurgiske operationer.
• Eklampsi.
• Neurotiske tilstande i pædiatrisk praksis: hovedpine, søvnforstyrrelser, angst, enuresis, nervøs tics, forskellige dårlige vaner.

Seduxen anvendes i kombinationsterapi med andre lægemidler. Lægemidlet bruges til at behandle abstinenssyndrom med alkoholisme. Til fremstilling af patienter i anæstesi praksis med forskellige dermatologiske sygdomme med alvorlig kløe. Lægemidlet reducerer udskillelsen af mavesaft, som har en positiv effekt på dets hypnotiske og beroligende egenskaber til patienter med ulcerative gastrointestinale læsioner. Normaliserer rytmen af hjerteslag.

Udgivelsesformular

Seduxen har to former for frigivelse: tabletter og opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion.

• Tabletter er hvide kapsler, cylindriske, lugtfrie. I en pakke er der to blister, hver for 10 tabletter. Hver kapsel indeholder aktiv ingrediens diazepam 5 mg og hjælpekomponenter: talkum, magnesiumstearat, lactosemonohydrat.
• Løsningen er en klar væske, som fremstilles i glasampuller af mørk farve. Hver pakning indeholder 5 ampuller i en plastikpose. 1 ml af opløsningen indeholder 5 mg diazepam, ethanol 95%, vand til injektion, natriumcitrat, nipagin, nipazol og andre stoffer.

Forberedelsens form vælges af den behandlende læge, individuelt for hver patient. Patientens alder og indikationen for brugen af lægemidlet tages i betragtning.

Farmakodynamik

Seduxen er inkluderet i kategorien af tranquilizers af benzodiazepin serien, det vil sige, det har anxiolytiske egenskaber. Det viser beroligende-hypnotisk, central myorelaxende og antikonvulsiv aktivitet. Farmakodynamik forbundet med stimulering af benzodiazepinreceptor supramolekylære GABA-benzodiazepin receptorkompleks hlorionofor. Dette fører til en stigning i hæmmende effekt. Aktiv ingrediens stimulerer benzodiazepinreceptorer i de centrale postsynaptiske allosteriske GABAA-receptorer, reducerer ophidselse af det limbiske system, hypothalamus og thalamus, inhiberer polysynaptiske spinalreflekser.

• Anxiolytisk aktivitet er forbundet med virkningen på amygdala-komplekset i det limbiske system. Dette manifesteres af et fald i følelsesmæssig spænding og frygt, svækker angst og angst.
• Sedativ virkning er baseret på retikulær dannelse af hjernestammen og thalamus 'nonspecifikke kerne. Dette udtrykkes i reduktionen af neurotiske symptomer, for eksempel frygt og angst.
• Den hypnotiske virkning består i undertrykkelse af celler i den retikulære dannelse af hjernestammen.
• Central miorelaksiruyuschee-virkning er baseret på inhiberingen af de polysynaptiske spinalafferente inhiberende veje. Dette medfører direkte hæmning af muskel- og motornerven.
• Antikonvulsiv aktivitet manifesterer sig ved forøgelse af presynaptisk inhibering. Det aktive stof hæmmer spredningen af epileptogen aktivitet, men påvirker ikke eksitationsfokus.

Takket være en moderat sympatolytisk effekt nedsætter lægemidlet blodtrykket og udvider koronarbeholderne. På denne baggrund er tærsklen for smertefølsomhed øget, vestibulære og sympatiadrenale paroxysmer undertrykkes, natafsöndring af mavesaft nedsættes. Virkningen af lægemidlet er observeret på 2-7. Behandlingsdagen.

Farmakokinetik

Uanset form for frigivelse observeres dets hurtige absorption og høje binding til plasmaproteiner efter at have fået det aktive stof i fordøjelseskanalen. Diazepams farmakokinetik indikerer to af dets vigtigste metabolitter: oxazepam og N-desmethyldiazepam.

Koncentrationen af den aktive komponent falder efter en hurtig fordeling (denne fase varer ca. 1 time) og frigives inden for 24-48 timer. Metabolitter udskilles af nyrerne. Hos nyfødte, ældre patienter og i krænkelse af nyre- og leverfunktion øges halveringstiden manifold.

Dosering og indgivelse

Fra den valgte form for frigivelse Seduxen afhænger dets anvendelsesmåde og dosis. Tabletter tages oralt, med masser af væsker. Behandlingen begynder med lave doser, der gradvist øger dem. Den daglige dosering skal opdeles i 2-4 optagelse.

• Psykosomatiske sygdomme og neurologiske lidelser - 5-20 mg pr. Dag.
• Behandling af konvulsivt syndrom - 5-40 mg pr. Dag.
• Psykiske lidelser af organisk oprindelse - 20-40 mg pr. Dag.
• Stivhed, muskelkontrakturer - 5-20 mg pr. Dag.

For ældre patienter foreskriver jeg ½ den anbefalede dosis. For børn over 6 år beregnes dosen ud fra niveauet for fysisk udvikling.

Hvis der anvendes en opløsning til intravenøs administration, bør hastigheden ikke overstige 1 ml, dvs. 5 mg pr. Minut. Lægemidlet bør ikke injiceres i arterierne eller tillades at komme ind i vævet, der omgiver venen. Doseringen beregnes af den behandlende læge, der fokuserer på patientens tilstand og kropsegenskaberne.

I den første fase af lægemidlet er det forbudt at køre køretøjer eller andre potentielt farlige mekanismer inden for 12-24 timer efter administrationen. Det er også forbudt at drikke alkohol under behandlingen.

Brug Seduksena under graviditet

Ifølge farmakologiske undersøgelser anbefales det ikke at anvende Seduxen under graviditet. I den tidlige graviditetsperiode øger stoffet risikoen for fostrets abnormiteter. Anvendelsen af lægemidlet i graviditetens sidste trimester fører til depression af centralnervesystemet og respirationscentret i fosteret. En beroligende middel er også forbudt under amning, da den trænger ind i modermælken.

Brugen af denne beroligende middel er mulig, hvis den forventede fordel for moderen er højere end de potentielle risici for fosteret.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer for anvendelsen af Seduxen er relateret til egenskaberne af dets aktive komponent. Lægemidlet er ikke tildelt under sådanne forhold:

• Individuel intolerance over for stoffets komponenter.
• Stød og koma.
• Syndrom af nattlig apnø.
• Lukketvinkelglaukom.
• Inhibering af vitale funktioner i tilstanden af forgiftning.
• Myasthenia gravis i svær form.
• Alkoholisk eller narkotisk afhængighed i anamnesen.
• Akut respirationssvigt.
• Akut forgiftning på grund af brug af sovende piller, psykotrope eller narkotiske stoffer.
• Obstruktiv lungeskade i alvorlig form.
• Graviditet og amning.

Tabletformen af lægemidlet er ikke ordineret til patienter under 6 år og opløsningen til spædbørn op til 30 dage i livet. Med særlig forsigtighed anvendes stoffet til nyre- eller leverinsufficiens, epilepsi, økologiske patologier i hjernen, fravær til ældre. Og også med hyperkinesi, depressive tilstande og en tendens til at misbruge psykotrope stoffer. 

[4], [5]

Bivirkninger Seduksena

En beroligende, som enhver anden medicin, kan forårsage bivirkninger. Ofte klager patienterne om sådanne reaktioner:

• Hjertebanken.
• Reduceret blodtryk.
• Øget træthed og døsighed.
• Krænkelse af koncentration og nedsættelse af mentale og motoriske reaktioner.
• Hovedpine og svimmelhed.
• Anfald af kvalme, opkastning, halsbrand, hiccough.
• Øget aktivitet af leverenzymer.
• Hudallergiske reaktioner, kløe.
• Leukopeni og en krænkelse af blodets billede.
• Krænkelse af libido.
• Forsinkelse eller inkontinens af urin.

Ud over de ovennævnte reaktioner kan Seduxen forårsage lægemiddelafhængighed, depression af respirationscentret, forskellige psykomotoriske excitationer. Ved anvendelse af opløsningen observeres hyppighed, koordination af bevægelse, venøs trombose eller flebitis på injektionsstedet oftest.

Overdosis

Ved anvendelse af højere doser af lægemidlet kan der være forskellige negative symptomer. Overdosering manifesterer oftest som følger:

• Depressiv tilstand.
• Muskel svaghed.
• Øget døsighed.
• Psykotiske lidelser.
• En koma.
• Paradoksal spænding.

I tilfælde af overdreven overdosering forekommer undertrykkelse af reflekserne af hjertets funktion og respirationssystem. For at eliminere de side symptomer anbefales mavesaft. Det er også nødvendigt at overvåge parametrene for åndedræt, nyrefunktion og cirkulation. Anvendelsen af hæmodialyse er ineffektiv.

[6], [7]

Interaktioner med andre lægemidler

Da Seduxen kan ordineres til kombineret behandling, er det meget vigtigt at overvåge dets interaktioner med andre lægemidler.

• Mens anvendelsen af orale præventionsmidler, erythromycin, estrogensoderjath præparater kotokonazolom propranolol diazepam stofskifte bremser og øger niveauet af dets koncentration i plasma.
• Strychnin, monoaminoxidasehæmmere modvirker lægemidlets virkning, og antihypertensive midler øger dens virkning.
• Antidepressiva, hypnotika, sedativer, narkotiske analgetika, neuroleptika og andre beroligende midler øger signifikant den inhiberende virkning på centralnervesystemet.
• Hjerteglycosider øge koncentrationen diazepam i plasma, antacida langsom dets absorption fra mavetarmkanalen, rifampicin fremskynder stofskiftet og nedsætter koncentrationen i blodplasmaet, omeprazol forsinker elimineringsproces diazepam.

Hvis lægemidlet anvendes til præmedicinering, skal standarddoseringen af fentanyl reduceres til generel anæstesi, da bedøvelsesvirkningen kommer meget hurtigere. Alle mulige interaktioner bør kontrolleres af den behandlende læge.

[8], [9]

Opbevaringsforhold

I overensstemmelse med opbevaringsbetingelserne skal tabletter og opløsninger opbevares på et køligt sted, beskyttet mod sollys, fugt og utilgængelige for børn. Den anbefalede opbevaringstemperatur på tabletformen af præparatet er 15-30 ° C, opløsningen er 8-15 ° C. Hvis disse anbefalinger ikke overholdes, mister stoffet tidligt dets medicinske egenskaber og er forbudt til brug.

Holdbarhed

Seduxen har en forskellig holdbarhed for tabletterne og opløsningen. Ifølge instruktionerne skal den orale form af lægemidlet anvendes inden for 60 måneder fra produktionsdatoen og opløsningen inden for 36 måneder. I slutningen af denne periode skal beroligende midler bortskaffes.