Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Gastromaks
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Det er ingen hemmelighed for nogen, at sygdommene i fordøjelsessystemet som helhed nærmer sig åndedrætsinfektioner. I den henseende er medicinalindustrien bekymret for frigivelsen af nye effektive lægemidler, der hjælper med at ikke helbrede sygdommen, så fjern i det mindste ubehagelige symptomer, som forhindrer "ventrikatorerne" i at nyde livet på niveau med andre mennesker. Den mest almindelige årsag til dårlig sundhed og smerte i maven er sur i sammensætningen af mavesaft, som har en irriterende virkning på mucosa i det vigtigste fordøjelsesorgan. Bekæmp dette problem ved hjælp af forskellige stoffer. Når det kommer til mavesår, er de valgte lægemidler "Famotidine" og "Calcium Carbonate" (billig og sur!). Men der er et stof og mere interessant, der kombinerer virkningen af begge stoffer for at normalisere surhedsgraden af mavesaft og navnet "Gastromax".
Indikationer Gastromaksa
Smukke lyse blå emballage "Gastromaks" stof med blid grøn mynte blad i hjørnet, som er en indisk producent af farmaceutiske virksomheder Yunimaks Laboratorier og Themis Medicare Ltd, er forpligtet til at tiltrække sig opmærksomhed fra købere, især dem, der ikke i den rækkefølge af maven. Tværtimod fortæller navnet selv allerede, at medicinen er beregnet til patienter af en gastroenterolog, der er involveret i behandling af gastrointestinale sygdomme.
Bekræft formodning og indskrift under lægemidlets navn, hvor store bogstaver indikerer stoffets vigtigste aktive stoffer, og i første omgang famotidin. Dens tilstedeværelse i sammensætningen af medikamentet indikerer, at lægemidlet vil være nyttig for dem, der skal diagnosen "gastriske og duodenale ulcera" eller "gastro-ezofagoreflyuksnaya sygdom", hvor beskyttelsen af slimhinden er afgørende.
Men ifølge producentens anvisninger, lægemidlet kan også anvendes til at lindre de ubehagelige symptomer forbundet med surheden i maven, i sådanne patologier gastritis og funktionel dyspepsi (en, der ikke er forbundet med ulcerøse processer i fordøjelseskanalen).
Indikationer for brugen af lægemidlet i denne sag er sådanne manifestationer af sygdommen som halsbrand, bøjende sur, smerte og tyngde i maven, hurtig mætning, ledsaget af en følelse af overfyldning.
[1],
Udgivelsesformular
"Gastromax" er tilgængelig i form af tyggetabletter, derfor er det kun indiceret til oral administration. Tabletterne er forseglet i en blister til 10 stykker og pakket i karton næsten firkantede beholdere med et lyst mønster. En pakning indeholder 10 runde hvide tabletter af tilstrækkelig stor diameter. På den ene side af tabletten kan du se prægningen, hvor lægemidlets navn er skrevet på engelsk og ligner "GASTROMAX".
De vigtigste aktive stoffer ud over famotidin præparat, hvori 1 tablet indeholder 10 mg (en halv dosis indeholdt i en standard tablet eponyme lægemidler) stadig calciumcarbonat (800 mg) og magnesiumhydroxid (165 mg), som giver en korrigeret dobbelt lægemiddelvirkning.
Lægemidlet har ikke kun forbedret virkning, men også en meget behagelig smag og aroma af mynte, hvilket skyldes inddragelsen af essentiel olie af pebermynte og mentol i dets sammensætning. Excipienser undtagen vyshekazannyh også virke saccharose, dextrose, aspartam og saccharin, som præsenteret i naturlige eller kunstige sødestoffer, mannitol, povidon, magnesiumstearat og talkum.
Farmakodynamik
"Gastromax" er repræsentant for effektive kombinerede præparater til behandling af gastrointestinale sygdomme, der kræver beskyttelse af slimhinden fra den irriterende virkning af saltsyre. Det bekæmper effektivt med øget surhed af mavesaft og lindrer symptomerne forårsaget af denne tilstand.
Famotidin i et præparat er den eneste repræsentant for histamin H 2 receptor tredje generation. På grund heraf nedsætter udskillelsen af mavesaft. I dette tilfælde reduceres det ikke blot mængden af mavesekretion, men også indholdet af saltsyre i mavesaft uden at påvirke produktionen af pepsin. Forholdet mellem pepsin og mængden af udskilt mavesaft forbliver den samme.
Famotidin har en deprimerende virkning på produktion af saltsyre både på dagtid og om natten. Alkaliseringen af mavesaft hæmmer i sin tur sekretionen af pepsin (et enzymstimulus for den betændte slimhinde, der er designet til at nedbryde proteinfødevarer).
Magnesiumhydroxid, som calciumcarbonat, er et kendt antacid. Sammen er disse 2 stoffer, som også er en kilde til calcium og magnesium, så nødvendige for kroppen, effektivt at neutralisere syren, hvilket skaber gunstige betingelser for driften af den berørte mave-tarmkanal.
Famotidin og antacida giver stoffet en dobbelt virkning, som følge af hvilke ubehagelige symptomer på øget surhedsgrad i maven går langt hurtigere, og effekten varer længere. Lægemidlet fremmer udviklingen af beskyttelsesslim i maven og koncentrationen af glycoproteiner i den, som har en positiv virkning på processerne af vævsregenerering for sår og erosive læsioner i slimhinden.
Med reflukssygdomme binder lægemidlet galdesyrer, der smides sammen med halvfordøjet mad tilbage i maven, og udfører således en beskyttende virkning mod slimhindeorganet.
[2]
Farmakokinetik
Farmakokinetikken af lægemidlet afhænger af de farmakokinetiske egenskaber af dets bestanddele. Famotidin er et stof, der absorberes hurtigt i fordøjelseskanalen (biotilgængelighed på ca. 45%). Nem reducerer denne evne til antacida, men dette punkt har ingen klinisk betydning. Maksimal koncentration af lægemidlet i blodet observeres efter 1-3 timer, med blodproteiner binder det med mere end 20%. Famotidin ophobes ikke i kroppen.
Metabolisme famotidin forekommer i leveren med frigivelsen af sulfoxid. I dette tilfælde udskilles det meste af det oprindelige stof og dets metabolitter af nyrerne. Halveringstiden varierer fra 2 til 3 og en halv time.
Calciumcarbonat og magnesiumhydroxid neutraliserer både det sure miljø i maven. I det første tilfælde frigives kuldioxid i andet vand og magnesiumchlorid. Magnesiumchlorid kan igen betragtes som en salt-laxativ, hjælper tarm, mindske forekomsten af forstoppelse, undertiden forekommer under modtagelse af ren famotidin. Den langvarige virkning af antacid-effekten tilskrives magnesiumhydroxid.
Virkningen af lægemidlet afhænger af dosis. Varigheden af dens virkninger kan variere fra 12 timer til 1 dag.
Dosering og indgivelse
Tuggetabletter "Gastromax" er beregnet til oral administration. Samtidig absorberes tabletten ikke, men tygges, hvorefter den kan svelges sikkert. Drik stoffet er ikke nødvendigt.
Tag p-piller, når du har symptomer, der er karakteristiske for øget surhed af mavesaft, hvoraf den mest populære er halsbrand og sur belch. I mangel af udtalt symptomer tages stoffet 1 time efter at have spist.
Den daglige dosis af et lægemiddel, der anvendes i høj surhedsgrad til beskyttelse af maveslimhinden, er 1 eller 2 tabletter (1-2 gange om dagen). Det anbefales ikke at tage mere end 2 tabletter om dagen.
Doseringen af lægemidlet er universel og afhænger ikke af patientens alder. Det betyder, at unge over 12 år og ældre bruger stoffet i deres voksne dosis.
Mindste dosis er 1 tablet. Det anbefales til personer med lavt niveau af kreatininclearance.
Brug Gastromaksa under graviditet
Lægemidlet "Gastromax" administreres ikke normalt under graviditet. Dette skyldes famotidins egenskab at trænge ind i moderkagen, hvilket udgør en særlig fare for barnets permanent uformede organisme i moderens livmoder.
Derudover kommer famotidin ind i modermælken og gennem det ind i barnets krop, hvilket forårsager forstyrrelser i fordøjelsessystemet og giftige virkninger. Af denne grund skal barnet under behandlingen af moderen med stoffet overføres til kunstig fodring eller ansætte en våd sygeplejerske.
Kontraindikationer
Som enhver anden kemisk medicin er "Gastromax" egnet, selvfølgelig, ikke alle og ikke altid. Forøget surhed af mavesaft kan ledsages af en følelse af tunghed og overbelastning i maven. Lignende symptomer er karakteristiske for patologisk høj pH. Med gastrit med lav surhed kan stoffet kun forværre situationen, hvilket vil komplicere processen med fordøjelse af fødevarer.
Absolutte kontraindikationer for brugen af lægemidlet betragtes intolerance mindst en af dets komponenter, samt øget følsomhed over for lægemidler af udledning antagonister for histamin H 2 -receptorer.
Det er uønsket at ordinere lægemidlet og patienterne, der har nyresvigt. Denne tilstand er forklaret af høj sandsynlighed for udvikling af hypermagnesi med dets karakteristiske symptomer (depressiv tilstand, negativ effekt på centralnervesystemet mv.).
Lægemidlet anvendes ikke i pædiatri til behandling af børn under 12 år på grund af manglende forskning på dette område. Med forsigtighed udpege unge med nyresvigt eller leversygdom såvel som personer i høj alder.
Ved en lav kreatininclearance (mindre end 30 ml pr. Minut) og et højt indhold af kreatinin i blodplasmaet kan en dosisjustering være påkrævet. I dette tilfælde udnævner ikke mere end 1 tablet om dagen.
Når du behandler lægemidlet med symptomer på mavesår, skal du sørge for, at processen ikke har passeret til en malign form, med andre ord for at bekræfte manglen på kræftceller i væv i maveslimhinden. Et sådant usædvanligt krav skyldes det faktum, at lægemidlets virkning kan skjule symptomerne på karcinom i maven.
Bivirkninger Gastromaksa
Modtagelse af et præparat kan forårsage forskellige ubehagelige skærme fra personers legemer og systemer. Symptomer med forskellig frekvens vises.
De mest almindelige bivirkninger af lægemidlet "Gastromax" er:
- en stigning i blodtrykket,
- symptomer på arytmi,
- hjerteblok,
- tørhed af mundslimhinde,
- kvalme og opkastning,
- ubehag i maven,
- ændringer i laboratorieblodtal (trombocyto-, pancito- eller leukopeni, agranulocytose, forøgelse af transmnaz i blodet)
- lidt forhøjet temperatur,
- allergiske hududslæt i form af urticaria,
- muskelspasmer og smerter i leddene,
- bronkospasme,
- træthed og døsighed,
- tør hud, kløe.
Mindre almindelige symptomer er hovedpine, ringe i ørerne, svimmelhed, afføring, en signifikant nedsat appetit, kolestatisk gulsot, alopeci, alvorlige allergiske reaktioner.
Nogle patienter under behandlingen med lægemidlet mærker hævelse af brystkirtlerne, som finder sted i de første dage efter afskaffelsen af "Gastromax".
[3]
Overdosis
Langsigtet brug af lægemidlet "Gastromax", der indeholder forbindelser af calcium og magnesium, kan føre til udvikling af hyperstater. Hvis patientens nyrer virker godt, kan kun hypercalcæmi og karakteristiske symptomer (døsighed, depression, pisach, muskelsvaghed, hypertension, udvikling af urolithiasis osv.) True ham.
Ved nyreinsufficiens kan hypercalcæmi tiltræde og gipermagniemiya, som er karakteriseret ved pludselig indsættende svaghed, åndedrætsbesvær, inkoordination, tab af bevidsthed, lammelse, øget døsighed, kvalme og opkastning, blodtryksfald osv
Langvarig lægemiddelterapi kan også udløse ophobning i kroppens væv og blod alkaliske stoffer. Forekommer alkalisering af blod og hele kroppen (alkalose) med fremkomsten af tegn på diffus cerebral iskæmi (angst, overdreven ophidselsesforstyrrelse følsomhed af ansigtet og ekstremiteterne paræstesi, svimmelhed , bleg hud, hukommelsessvækkelse, etc.).
Hvis du har mistænkelige symptomer (opkastning, lemmer tremor, lavere blodtryk, øget hjertefrekvens osv.), Skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage medicinen, skylle din mave og om nødvendigt søge lægehjælp. I alvorlige tilfælde kan hæmodialyse (blodrensning) være påkrævet.
Interaktioner med andre lægemidler
Da aktive antacida er inkluderet i sammensætningen af lægemidlet "Gastromax", kan dette lægemiddel samtidig med andre lægemidler reducere effektiviteten af sidstnævnte væsentligt på grund af en forringelse af deres absorption i mavetarmkanalen.
Tetracyklin og fluoroquinolone antibiotika grupper, fosfater, jerntilskud til privat modtagelse, barbiturater, sulfapræparater - dette er en ufuldstændig liste over stoffer, modtagelse af som skal udføres separat fra antacida. Og intervallet skal være mindst en og helst 2 timer.
Det samme kan siges om specifikke præparater, såsom "Digoxin" "Warfarin" "Itraconazol" "ketoconazol", "amoxicillin", "Aspirin", og deres derivater, samt digitalis-præparater.
Calciumcarbonat kan accelerere udskillelsen af salicylater ved nyrerne, hvilket reducerer deres indhold i blodet.
[6]
Opbevaringsforhold
Som det er kendt, når produkterne opbevares forkert, forekommer deres for tidlige forringelse sædvanligvis. Det samme kan siges om medicin. Samtidig mister de ikke kun deres effektivitet, men kan også medføre en særlig fare for menneskers sundhed og liv.
I forbindelse med det foregående er det nødvendigt at forstå, hvor vigtigt det er at overholde opbevaringsbetingelserne for lægemidlet, dikteret til os af producenten og testet af erfaring.
Heldigvis kræver lægemidlet "Gastromax" ingen særlige opbevaringsbetingelser. Det er nok at holde det ved stuetemperatur (ikke over 25 grader!) Og beskyt mod sollys. Den bedste måde at redde alle de nyttige egenskaber ved stoffet er dens opbevaring i den originale emballage.
Holdbarhed
Hold stoffet og brug det til at behandle de ubehagelige symptomer på øget surhedsgrad i maven kan ikke være mere end 3 år, underlagt kravene til korrekt opbevaring af lægemidlet.
Ifølge de officielle instruktioner til lægemidlet "Gastromax", der er produceret i Indien, er lægemidlets udløbsdato 3 år.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Gastromaks" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.