Renalgan

Renalgan har intense antispasmodiske, smertestillende og også svage antiinflammatoriske terapeutiske egenskaber.

Lægemidlet er et komplekst middel, hvis aktivitet udvikles under medicinsk indflydelse af dets bestanddele - pitofenon med natriummetamizol og også fenpiverinium. Det hjælper med at eliminere svære smerter eller alvorlige spasmer, der forekommer i forskellige sygdomme, der påvirker forskellige organer og systemer i menneskekroppen.

Indikationer Renalgana

Det bruges i følgende situationer:

• smerter af varierende intensitet og grad;
• spasmer i musklerne i de indre organer (galdevejs-, nyre- og tarmkolik, samt spasmer, der påvirker urinlederen og blæren), samt algomenoré.

Det er ordineret til behandling af symptomer på sådanne patologier: neuralgi, ledsmerter og iskias, samt muskelsmerter. Samtidig hjælper det med at eliminere smerter, der opstår efter operationer.

Udgivelsesformular

Elementet frigives i tabletter - 10 stykker pr. plade.

Derudover sælges det som en væske til intramuskulære og intravenøse injektioner - indeni 5 ml ampuller; der er 5 ampuller i en æske.

Farmakodynamik

Natriummetamizol udviser smertestillende, febernedsættende og også svag antiinflammatorisk aktivitet.

Pitofenon hjælper med at afslappe de glatte muskler i de indre organer.

Fenpiverinium har en antispasmodisk virkning.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes med høj hastighed efter intramuskulær injektion. Biotilgængelighedsværdierne er cirka 85 %. Blod-Cmax observeres i gennemsnit efter 60 minutter.

Metamizol syntetiseres med blodprotein med 50-60%, og derudover passerer det let gennem BBB og placenta. Lægemidlet undergår intensiv intrahepatisk biotransformation; lægemidlets metaboliske elementer har medicinsk aktivitet.

Udskillelse sker hovedsageligt gennem nyrerne – i form af metaboliske komponenter.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Dosering og indgivelse

Lægemiddelopløsningen skal administreres intramuskulært i portioner på 2-5 ml af stoffet. Proceduren skal gentages med 7-8 timers intervaller. Maksimalt 10 ml af lægemidlet kan anvendes pr. dag. En sådan administration bør fortsætte i 2-3 dage, hvorefter patienten overføres til Renalgan-tabletter.

Teenagere over 12 år og voksne bør tage 1-2 tabletter af lægemidlet pr. 1 påføring. Det anbefales at bruge lægemidlet efter måltider. Der indtages maksimalt 3 portioner af stoffet pr. dag. Indtagelsen bør gentages med 6-8 timers intervaller. Maksimalt 6 tabletter er tilladt pr. dag. Det anbefales at ordinere tabletterne efter en injektionsbehandling med lægemidlet.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Brug Renalgana under graviditet

Renalgan bør ikke ordineres under amning eller graviditet.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance over for lægemidlet;
• blodpatologier;
• CHF eller koronar hjertesygdom, og også takykardi;
• sygdomme, der påvirker nyrerne eller leveren;
• lukketvinklet glaukom;
• prostata adenom.

Forsigtighed under brug er påkrævet i følgende situationer:

• BA;
• lever- eller nyresvigt;
• nedsatte blodtryksværdier;
• alvorlig overfølsomhed over for NSAID-stoffer eller urticaria forårsaget af brug af aspirin eller andre NSAID'er.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Bivirkninger Renalgana

Ved brug af de anbefalede doser tolereres medicinen ofte uden komplikationer. Lejlighedsvis kan der observeres lokale tegn på allergi (udslæt eller kløe), svie i maveområdet, mundtørhed, svimmelhed, nedsat blodtryk, hovedpine, takykardi og hypohidrose.

Langvarig brug eller brug af store doser kan forårsage trombocytopeni eller leukopeni og agranulocytose, som manifesterer sig som feber, kulderystelser, stomatitis og ondt i halsen.

Overdosis

Ved forgiftning observeres følgende symptomer: symptomer af toksisk-allergisk karakter, mave-tarmlidelser, tegn på skade på hæmatopoietiske organer og hjerne (i form af tør mundslimhinder, kvalme og mavesmerter), og derudover et fald i blodtrykket, døsighed, kramper, akkommodationsforstyrrelser, forvirring og problemer med nyrefunktionen.

[ 17 ], [ 18 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Brug af lægemidlet sammen med stoffer, der hæmmer centralnervesystemet, såvel som med alkoholholdige drikkevarer, kan føre til en forstyrrelse af patientens psykomotoriske aktivitet (døsighed opstår).

Kombinationen af lægemidlet og ikke-narkotiske smertestillende midler forstærker gensidigt deres toksiske egenskaber.

Kombinationen af Renalgan og chlorpromazin fører til udvikling af alvorlig hypertermi.

Penicillin, såvel som radiokontrastmidler med kolloidale bloderstatninger, kan ikke anvendes under behandling med lægemidler.

Beroligende midler og sedativer forstærker lægemidlets smertestillende virkning.

Lægemidlets toksiske aktivitet øges, når det anvendes sammen med oral prævention og antidepressiva.

Den terapeutiske virkning af reganol svækkes, når det kombineres med phenylbutazon.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Opbevaringsforhold

Renalgan skal opbevares ved temperaturer i intervallet 8-15 °C.

[ 23 ], [ 24 ]

Holdbarhed

Renalgan kan anvendes i en periode på 24 måneder fra salgsdatoen af lægemidlet.

[ 25 ]

Ansøgning til børn

Må ikke anvendes af børn under 5 år.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Maxigan, Spazmadol, Baalgin med Realgin, samt Baralgetas, Spazmoblok, Baralginus og Reonalgon med Trinalgin. Derudover inkluderer listen Spazmalgon med Spazgan osv.

[ 26 ], [ 27 ]

Anmeldelser

Renalgan modtager for det meste positive anmeldelser på fora. Lægemidlet er kendt for sin høje terapeutiske effektivitet (især ved nyre- eller tarmkolik, hovedpine eller tandpine, og også efter operationer).