Raso

Razo er et medicinsk antiulcerativt middel. Lad os se på instruktionerne til denne medicin, det vil sige indikationer for brug og andre brugsegenskaber.

Det aktive stof i lægemidlet er rabeprazol, dets virkningsmekanisme er baseret på hæmning af et specifikt enzym H+/K+-ATPase og påvirker cellerne i maveslimhinden. Den aktive komponent virker som en hæmmer af den gastriske protonpumpe og blokerer dannelsen af saltsyre i det sidste stadie. Afhængigt af lægemidlets dosis hæmmer dets stoffer udskillelsen af saltsyre, uanset typen af irritant og dets natur.

Razo blokerer ikke H2-receptorer. Efter oral administration absorberes det fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Den antisekretoriske effekt virker inden for en time efter indtagelse af en dosis på 20 mg. pH-værdien i mavemiljøet falder til det maksimale 3-4 timer efter indtagelse af den første tablet og opretholdes i tre dage. Biotilgængeligheden er omkring 50 % på grund af passage gennem leveren og stiger ikke ved gentagen administration.

Razo fås kun med recept fra en læge. Trods kontraindikationer og mulige bivirkninger har rabeprazol en betydelig terapeutisk effekt. Men inden du bruger det, bør du omhyggeligt læse instruktionerne.

Indikationer Raso

Indikationer for brug af Razo er baseret på virkningen af dets aktive komponenter. Tabletter ordineres til behandling og forebyggelse af sygdomme såsom:

• Mavesår i maven og tolvfingertarmen.
• Funktionel dyspepsi.
• Kronisk gastritis og læsioner i mave-tarmkanalen med øget syredannende funktion i det akutte stadie.
• Gastroøsofageal reflukssygdom.
• Zollinger-Ellison syndrom.
• Tilstedeværelsen af Helicobacter pylori i behandlingsregimer mod eradikation (i kombination med antibakterielle midler).

[ 1 ], [ 2 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlets frigivelsesform letter brugen, da det giver dig mulighed for at beregne doseringen og antallet af nødvendige doser. Razo frigives i form af tabletter på 10 og 20 mg, dækket af en opløselig skal, der opløses i maven.

Lægemidlet frigives i blisterpakninger med 10 tabletter hver. En pakke Razo indeholder 1-2 blisterpakninger. Som regel er denne mængde medicin tilstrækkelig til én behandling eller forebyggende terapi.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamikken for Razo er virkningsmekanismen for lægemidlets komponenter efter oral administration. Det antisekretoriske lægemiddel tilhører benzimidazolgruppen af inhibitorer. Det undertrykker mavesekretionen ved at hæmme enzymer og deaktiveres i et surt pH-miljø. På grund af dette blokerer de aktive stoffer den kanal, hvorigennem hydrogenioner passerer i kirtlernes lumen, hvilket reducerer niveauet af syresekretion. Uanset typen af stimulerende middel stopper rabeprazol sekretionen af saltsyre, hvilket giver en bakteriedræbende og cytobeskyttende effekt.

20 mg af stoffet udøver en antisekretorisk effekt inden for en time efter oral administration og når sit højdepunkt efter 3-4 timer. Hæmning af saltsyresekretion (basalstimuleret) observeres 24 timer efter administration. Den antisekretoriske effekt indtræffer 3 dage efter påbegyndelse af brugen. Efter afslutningen af administrationen genoprettes den sekretoriske aktivitet efter 2-3 dage. Aktive stoffer nedbrydes under påvirkning af saltsyre, hvorfor det tilrådes at bruge Razo i enterisk overtrukket form.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetik

Razos farmakokinetik er information om lægemidlets absorption, metabolisme og distribution.

• Absorption – rabeprazol har en høj absorption, som ikke afhænger af administrationstidspunktet og fødeindtagelse. Efter oral administration er stoffets absolutte biotilgængelighed 52% og stiger ikke ved gentagen brug. Den maksimale koncentration i blodplasmaet observeres efter 3-4 timer, mens AUC er lineær.
• Distribution – lægemidlet binder sig til plasmaproteiner, og bindingsniveauet er 97 %.
• Metabolisme – Razo metaboliseres i leveren med aktiv deltagelse af cytokrom P450-isoenzymer.
• Udskillelse – 90% af de aktive stoffer udskilles via nyrerne som metabolitter, de resterende 10% gennem tarmene. Hvis lægemidlet tages af patienter med leversvigt og ældre patienter, øges udskillelsesperioden med 2-3 gange.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dosering og indgivelse

Lægen vælger doseringen og anvendelsesmetoden for det farmaceutiske produkt individuelt for hver patient. Tabletterne ordineres én gang dagligt om morgenen før måltider, uden at granulatet knuses eller tygges. Behandlingsvarigheden er fra 4 til 12 uger. Lad os se på metoderne til at bruge Razo til forskellige sygdomme:

• Kronisk gastritis med forværring af øget syredannende funktion - 20 mg to gange dagligt, behandlingsforløb 2-3 uger.
• Ulcerøs gastroøsofageal refluks eller erosiv sygdom - 20 mg én gang dagligt, behandlingsforløbet er 4-8 uger. Hvis såret er tilbagevendende eller kompliceret, kan behandlingen vare op til 12 måneder. Vedligeholdelsesdosis anses for at være 10 mg rabeprazol.
• Mavesår i tolvfingertarmen og mavesækken - 20-40 mg én gang dagligt eller 10 mg to gange dagligt. Brugsvarighed fra 2 til 4 uger, i tilfælde af kompliceret sygdom op til 6 uger.
• Ved Helicobacter pylori-infektion tages lægemidlet i kombination med antibakterielle midler. Dosis af rabeprazol er 20 mg to gange dagligt i 7-8 uger.
• Funktionel dyspepsi – 20 mg en eller to gange dagligt i 2-3 uger.
• Zollinger-Ellison syndrom - 60 mg dagligt, hvor behandlingsvarigheden vælges individuelt og afhængigt af lægemidlets tolerabilitet og dets terapeutiske effekt. Den maksimale dosis bør ikke overstige 120 mg dagligt.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Brug Raso under graviditet

Brug af Razo under graviditet og amning er kontraindiceret. Da lægemidlet har en negativ indvirkning på den vordende mors velbefindende og fosterets udvikling. Brug af lægemidlet er muligt, hvis den terapeutiske fordel for moderen er langt vigtigere end den mulige skade på barnet. Under alle omstændigheder kan lægemidlet kun tages efter lægelig tilladelse.

Hvis der er behov for akut behandling eller forebyggelse af mave-tarmsygdomme under graviditeten, får kvinden sikre lægemidler. Som regel foretrækkes naturlægemidler med minimale bivirkninger.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Razo er baseret på de aktive komponenters aktivitet og deres virkning på kroppen. Razo er forbudt i tilfælde af individuel intolerance over for rabeprazol og andre komponenter i lægemidlet, herunder dem, der er erstattet med benzimidazoler.

Patienter under 14 år, graviditet og amning er også kontraindikationer for behandling og forebyggelse med rabeprazol. For mere præcise oplysninger om lægemidlets virkning på kroppen og forbuddet mod dets brug, kan du få det at vide hos din læge.

[ 19 ], [ 20 ]

Bivirkninger Raso

Bivirkninger af Razo opstår, når anbefalingerne i brugsanvisningen til medicinen ikke følges. Oftest påvirker lægemidlet fordøjelsessystemet og forårsager luft i maven, diarré, kvalme og asteni. Derudover er en følelse af mundtørhed, hovedpine, forstoppelse, nedsat smagsoplevelse og øget aktivitet af levertransaminaser, øget svedtendens og vægtøgning mulig.

Døsighed, svimmelhed og depression er mulige, når centralnervesystemet påvirkes. Dermatologiske reaktioner, f.eks. hududslæt, forekommer meget sjældent. Leukopeni og trombocytopeni diagnosticeres ofte som lidelser i det hæmatopoietiske system. Rabeprazol forårsager ofte rhinitis og faryngitis, feber, rygsmerter. Derudover observeres bivirkninger fra bevægeapparatet, f.eks. kramper i lægmusklerne, muskelsmerter.

[ 21 ]

Overdosis

En overdosis af tabletter er mulig, hvis den anbefalede dosis ikke følges, brugsvarigheden overskrides, eller de instruktioner, der er beskrevet i instruktionerne, ikke følges. Bivirkninger manifesterer sig oftest som hovedpine, døsighed, kvalme, opkastning, svimmelhed, mundtørhed og øget svedtendens.

Symptomatisk eller støttende behandling anvendes til at eliminere dem. Dialyse udføres ikke, da det ikke er effektivt. Der er ikke identificeret nogen specifik modgift. Når kroppens tilstand er normaliseret, bør du konsultere en læge for at gennemgå doseringen af lægemidlet.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Razos interaktion med andre lægemidler er mulig med lægens tilladelse. De aktive stoffer indgår ikke i kliniske interaktioner med andre lægemidler, der metaboliseres af enzymer, såsom Wafarin, Idiazepam, Phenytoin eller Theophyllin. Rabeprazol forårsager ikke et langvarigt fald i produktionen af saltsyre, så det kan anvendes samtidig med lægemidler, hvis absorption er fuldstændig afhængig af pH-værdien af maveindholdet.

Hvis Razo anvendes samtidig med ketoconazol, falder koncentrationen af førstnævnte i blodplasmaet med 33%, og koncentrationen af digoxin stiger med 22%. Derfor er en korrektion af doserne af alle lægemidler påkrævet ved enhver interaktion. Efter behandlingens afslutning er endoskopisk kontrol obligatorisk. Dette er nødvendigt for at udelukke maligne tumorer. Ved langvarig behandling er atrofisk gastritis mulig.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Razo er angivet i brugsanvisningen og svarer til reglerne for opbevaring af andre tabletter. Medicinen skal opbevares tørt og mørkt, utilgængeligt for børn og beskyttet mod sollys. Opbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C.

Hvis opbevaringsreglerne ikke følges, mister medicinen sine egenskaber og er forbudt til brug. Da den kan forårsage ukontrollerede bivirkninger fra mange kropssystemer.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Holdbarhed

Lægemidlets holdbarhed er 18 måneder fra fremstillingsdatoen, afhængigt af opbevaringsreglerne. Efter udløbsdatoen skal tabletterne bortskaffes. Hvis de har ændret farve eller har fået en ubehagelig lugt, men udløbsdatoen endnu ikke er overskredet, skal lægemidlet stadig bortskaffes. Da sådanne ændringer indikerer manglende overholdelse af opbevaringsreglerne og ødelæggelse af lægemidlet.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]