Razo

Razo er et lægemiddel antiulcer. Lad os overveje instruktionen til den givne medicin, det er tegn på anvendelse og andre anvendelsesmuligheder.

Det aktive stof i lægemidlet er rabeprazol, dets virkningsmekanisme er baseret på hæmning af det specifikke enzym H + / K + -AT-fase og påvirker cellerne i maveslimhinden. Den aktive bestanddel virker som en hæmmer af protonmagepumpen, der blokerer dannelsen af saltsyre i det sidste trin. Afhængig af dosis af lægemidlet hæmmer dets stoffer udskillelsen af saltsyre uanset typen af stimulus og dens natur.

En gang blokerer ikke H2-receptorer, efter indtagelse helt absorberet i mave-tarmkanalen. Den antisekretoriske virkning virker inden for en time efter at have taget en dosis på 20 mg. PH i gastrisk miljø er maksimalt reduceret 3-4 timer efter indgivelsen af den første tablet og opretholdes i tre dage. Biotilgængeligheden er ca. 50% på grund af passage gennem leveren og øges ikke med en multipel dosis. 

Engang dispenseres kun ved recept. På trods af kontraindikationerne og mulige bivirkninger har rabeprazol en signifikant terapeutisk effekt. Men før du bruger det, skal du omhyggeligt læse instruktionerne.

Indikationer Razo

Indikationer for brug Rimeligt baseret på virkningen af dets aktive komponenter. Tabletter er ordineret til behandling og forebyggelse af sådanne sygdomme som:

• Peptisk sår i maven og tolvfingertarmen.
• Funktionel dyspepsi.
• Kronisk gastritis og læsioner i mave-tarmkanalen med forøget syredannende funktion i eksacerbationsstadiet.
• Gastroøsofageal reflukssygdom.
• Zollinger-Ellison syndrom.
• Tilstedeværelsen af Helicobacter pylori i ordningerne for udryddelsesbehandling (i kombination med antibakterielle midler).

[1], [2],

Udgivelsesformular

Formen af frigivelse af lægemidlet letter dets anvendelse, da det giver dig mulighed for at beregne doseringen og antallet af nødvendige teknikker. Razo frigives i form af tabletter på 10 og 20 mg, belagt med en opløselig pels, som opløses i maven. 

Lægemidlet fremstilles i blister til 10 tabletter i hver. I en pakke Razo 1-2 blister. Denne mængde medicin er som regel tilstrækkelig til behandling eller forebyggende behandling.

[3], [4], [5]

Farmakodynamik

Farmakodinamika Pazo er en virkningsmekanisme for stoffets bestanddele efter indtagelse. Det antisekretoriske lægemiddel tilhører inhibitorerne af benzimidazolgruppen. Det undertrykker udskillelsen af maven ved at inhibere enzymer og aktiveres i et surt pH-medium. Takket være dette blokkerer de aktive stoffer den kanal, gennem hvilken hydrogenioner passerer gennem lumen i kirtlerne, hvilket sænker syrens udskillelse. Uanset typen af stimulant stopper rabeprazol udskillelsen af saltsyre, der har en bakteriedræbende og cytoprotektiv virkning.

20 mg af stoffet har en antisekretorisk effekt inden for en time efter indtagelse og når sit højdepunkt efter 3-4 timer. Inhibering af udskillelsen af saltsyre (basalstimuleret) observeres dagen efter optagelse. Den antisekretoriske virkning opstår 3 dage efter ansøgningens begyndelse. Efter afslutningen af modtagelse er den sekretoriske aktivitet genoprettet efter 2-3 dage. Aktive stoffer spaltes under påvirkning af saltsyre, hvorfor det er tilrådeligt at anvende Pazo i en enterisk opløselig form for frigivelse.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Farmakokinetik

Farmakokinetik Razo er information om absorption, metabolisme og distribution af et lægemiddel.

• Absorption - rabeprazol har en høj absorption, som ikke afhænger af tidspunktet for påføring og fødeindtagelse. Efter oral administration er stoffets absolutte biotilgængelighed 52% og øges ikke ved gentagen brug. Den maksimale koncentration i blodplasmaet observeres efter 3-4 timer, mens AUC er lineært.
• Fordeling - agenten binder til plasmaproteiner, og bindingsniveauet er 97%.
• Metabolisme - Når stoffet er metaboliseret i leveren med aktiv deltagelse af isoenzym i cytokrom P450-systemet.
• Udskillelse - 90% af de aktive stoffer udskilles af nyrerne i form af metabolitter, de resterende 10% gennem tarmene. Hvis lægemidlet tages af patienter med nedsat leverfunktion og ældre patienter, er tilbagetrækningen 2-3 gange øget. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Dosering og indgivelse

Indgivelsesmetoden og doseringen af lægemidlet udvælges af lægen individuelt for hver patient. Tabletter er ordineret en gang om dagen, om morgenen før måltider, uden at knuse eller tygge granulatet. Behandlingens varighed er fra 4 til 12 uger. Overvej hvordan man bruger Razo til forskellige sygdomme:

• Kronisk gastrit med forværring af øget syreformende funktion - 20 mg to gange om dagen, behandlingsforløb 2-3 uger.
• Ulcerøs gastroøsofageal reflux eller erosiv sygdom - 20 mg en gang om dagen, behandlingsforløb 4-8 uger. Hvis mavesåret recidiverer eller med komplikationer, kan behandlingen vare op til 12 måneder. Vedligeholdelsesdosis er 10 mg rabeprazol.
• Peptisk sår i tolvfingertarm og mave - 20-40 mg en gang om dagen eller 10 mg to gange om dagen. Varighed af brug fra 2 til 4 uger, med sygdom med komplikationer op til 6 uger.
• Med Helicobacter pylori infektion tages medicin i kombination med antibakterielle midler. Dosen af rabeprazol 20 mg to gange dagligt i 7-8 uger.
• Funktionsdyspepsi - 20 mg en eller to gange om dagen i 2-3 uger.
• Zollinger-Ellison syndrom - 60 mg dagligt, med varighed af terapi valgt individuelt og afhænger af tolerancen af lægemidlet og dets terapeutiske virkning. Maksimal dosering bør ikke overstige 120 mg pr. Dag.

[22], [23], [24]

Brug Razo under graviditet

Brug af Razo under graviditet og amning er kontraindiceret. Da lægemidlet har en negativ indvirkning på fremtidens moders velfærd og udvikling af fosteret. Brugen af et lægemiddel er muligt, hvis den terapeutiske fordel for moderen er meget vigtigere end den mulige skade for barnet. Under alle omstændigheder kan du kun tage medicinen efter lægelig tilladelse.

Hvis graviditet kræver akut behandling eller forebyggelse af sygdomme i mave-tarmkanalen, vælges en kvinde, sikre præparater. Som regel foretrækkes lægemidler på plantebasis med minimale bivirkninger.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Razo er baseret på aktiviteten af de aktive ingredienser og deres virkning på kroppen. Det er forbudt at tage en gang med individuel intolerance over for rabeprazol og andre komponenter i lægemidlet, herunder dem, der er substitueret med benzimidazoler.

Alderen hos patienter under 14 år, graviditetsperioden og amning, henviser også til kontraindikationer til behandling og profylakse med rabeprazol. For mere præcise oplysninger om lægemidlets virkning på kroppen og forbuddet mod brugen heraf, kan du tjekke med din læge.

[19], [20],

Bivirkninger Razo

Bivirkninger Razo opstår, når anbefalingerne fra medicinen, der er angivet i vejledningen, ikke overholdes. Oftest påvirker stoffet fordøjelsessystemet, der forårsager flatulens, diarré, kvalme, asteni. Derudover kan der være tør mund, hovedpine, forstoppelse, smitteforstyrrelse og øget aktivitet af levertransaminaser, øget svedtendens og ændringer i kropsvægt i retning af stigning.

Døsighed, svimmelhed og depressiv tilstand er mulige, når de udsættes for centralnervesystemet. Meget sjældent er der dermatologiske reaktioner, det vil sige hududslæt. Ofte diagnosticeret med leukopeni og trombocytopeni som en krænkelse af hæmatopoiesis-systemet. Rabeprazol forårsager ofte rhinitis og faryngitis, feber, rygsmerter. Derudover er der side reaktioner fra muskuloskeletale systemet, det vil sige spasmer af gastrocnemius muskler, myalgi. 

[21]

Overdosis

Overdosering med tabletter er mulig, hvis den anbefalede dosis ikke er opfyldt, overstiger varigheden af ansøgningen eller ikke følger instruktionerne beskrevet i vejledningen. Mest almindelige bivirkninger manifesteres som hovedpine, døsighed, kvalme, opkastning, svimmelhed, mundtørhed, øget svedtendens.

For at fjerne dem skal du bruge symptomatisk eller vedligeholdelsesbehandling. Dialyse udføres ikke, da den ikke er effektiv. Der var ingen specifik modgift. Efter normalisering af kroppen bør du konsultere en læge for at gennemgå dosen af medicinen.

[25], [26], [27]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion Razo med andre lægemidler er mulig med tilladelse fra en læge. De aktive stoffer indgår ikke i kliniske interaktioner med andre lægemidler metaboliseret af enzymer, såsom Vafarin, Idiazepam, Phenytoin eller Theophylline. Rabeprazol forårsager ikke en langvarig nedgang i produktionen af saltsyre, så den kan bruges sammen med stoffer, hvis absorption er helt afhængig af pH i maveindholdet.

Hvis Razo anvendes sammen med ketoconazol, reduceres koncentrationen af den første i blodplasma med 33%, og koncentrationen af digoxin øges med 22%. Derfor er det nødvendigt med korrektion af doserne af alle stoffer med enhver interaktion. Efter afslutningen af behandlingen er den endoskopiske kontrol obligatorisk. Dette er nødvendigt for at udelukke maligne tumorer. Ved langvarig behandling er atrofisk gastrit mulig. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne er angivet i instruktionerne og overholder reglerne for opbevaring af andre tabletpræparater. Lægemidlet bør opbevares på et tørt mørkt sted, utilgængeligt for børn og beskyttet mod sollys, opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 ° C.

Hvis opbevaringsreglerne ikke overholdes, taber stoffet dets egenskaber og er forbudt at bruge. Da det kan forårsage ukontrollerede bivirkninger fra mange kropssystemer. 

[35], [36], [37], [38],

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet er 18 måneder fra produktionsdatoen, under overholdelse af opbevaringsreglerne. Efter udløbsdatoen skal tabletterne bortskaffes. Hvis de har ændret farve eller har en ubehagelig lugt, men udløbsdatoen ikke er gået endnu, skal det dog stadig udbedres. Da sådanne ændringer tyder på manglende overholdelse af reglerne for opbevaring og bortskaffelse af lægemidlet.

[39], [40], [41], [42]