Ravel SR

Ravel SR er et antihypertensivt lægemiddel, der anvendes efter lægens anvisning. Lad os se på indikationerne for dets anvendelse, medicinske egenskaber og kontraindikationer.

Lægemidlets kliniske og farmakologiske gruppe er diuretika og antihypertensive midler. Lægemidlet har vasodilatoriske, dvs. vasodilaterende, diuretiske og hypotensive egenskaber. Dets farmakologiske virkning ligner thiaziddiuretika og sulfonamidderivater. Det aktive stof - indapamid - hæmmer natriumabsorptionen i nefronets kortikale segment, hvilket øger urinproduktionen og renal udskillelse af natrium- og kloridioner.

Den hypotensive effekt varer i 24 timer. Lægemidlet påvirker vaskulær tonus, reducerer venstre ventrikelhypertrofi og mindsker arterioleresistens. Effektiviteten opretholdes også hos patienter med nedsat nyrefunktion uden at påvirke koncentrationen af lipider i blodplasmaet.

Ravel SR er et effektivt diuretikum med blodtrykssænkende egenskaber. Lægemidlet tages kun efter lægens recept, da det kræver en recept.

[ 1 ]

Indikationer Ravel SR

Indikationer for brug af Ravel SR er behandling og forebyggelse af arteriel hypertension. Denne sygdom forårsager hyppig hovedpine, blinkende pletter for øjnene og svimmelhed. Men sygdommen kan kun opdages ved regelmæssig måling af blodtrykket.

Uden rettidig diagnose, behandling og brug af medicin som Ravel SR er bivirkninger mulige. Patienter lider af synshandicap, nyre- og hjertesvigt. I fremskredne tilfælde - hjerteanfald, slagtilfælde og andre patologier.

[ 2 ], [ 3 ]

Udgivelsesformular

Udgivelsesform – filmovertrukne tabletter med forlænget virkning. En pakke indeholder en blisterpakning med 20, 30 eller 60 stk. En tablet indeholder 1,5 mg af det aktive stof indapamid.

Fordelen ved tabletformen er, at tabletterne hurtigt opløses og absorberes efter indtagelse, hvilket udøver en farmakologisk effekt på læsionen.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamik

Ravel SR's farmakodynamik indikerer lægemidlets antihypertensive virkning. Tabletterne har diuretiske egenskaber, da det aktive stof tilhører sulfonamidderivaterne og ligner thiaziddiuretika. Indapamid ødelægger reabsorptionen af natriumioner i nyretubuli, hvilket medfører øget udskillelse af klor- og natriumioner i urinen, hvilket øger diuresen.

Ud over den diuretiske effekt påvirker den aktive komponent også blodkarrenes tonus. Dette reducerer den samlede perifere og arteriolære resistens. Den antihypertensive effekt ved høje doser påvirker ikke niveauet af blodtryksreduktion, men øger diuresen. Terapeutiske doser påvirker ikke kulhydrat- og lipidmetabolismen, men reducerer ligesom thiaziddiuretika venstre ventrikelhypertrofi.

[ 6 ]

Farmakokinetik

Ravel SR's farmakokinetik er de processer, der opstår med lægemidlet efter administration. Indapamid absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtagelse forsinker absorptionen betydeligt, men påvirker ikke absorptionskvaliteten. Den maksimale koncentration i blodplasmaet opnås 12 timer efter indtagelse af en enkelt dosis. Gentagen administration af en dobbelt dosis forårsager udsving i koncentrationen mod et fald, men dette fører ikke til ophobning. Bindingen til plasmaproteiner er på niveauet 75-79%.

Ravel metaboliseres i leveren, eliminationsperioden er 14-24 timer. 70% udskilles som metabolitter, 5% uændret og 20% med fæces som inaktive metabolitter. Hvis lægemidlet tages af patienter med nyresvigt, påvirker dette ikke farmakokinetikken.

[ 7 ]

Dosering og indgivelse

Administrationsmetode og dosering er individuel for hver patient, så de bør vælges af den behandlende læge. Den normale dosis anses for at være 1,5 mg én gang dagligt, det vil sige én tablet om dagen.

Det anbefales at tage medicinen om morgenen med en tilstrækkelig mængde væske. Ved højere doser kræves lægeligt tilsyn, monitorering af puls og blodtryk.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Brug Ravel SR under graviditet

Brug af Ravel SR under graviditet anbefales ikke. Lægemidlet kan forårsage føtoplacental iskæmi med risiko for forsinket fosterudvikling. Tabletterne er også forbudt til brug under amning, da det aktive stof udskilles i modermælken.

Brug af et antihypertensivt lægemiddel er kun muligt, når den terapeutiske fordel for kvinden er vigtigere end den potentielle risiko for fosteret. Som regel ordineres der sikrere lægemidler til vordende mødre i stedet for farlige lægemidler, der ikke vil skade fosteret og den kvindelige krop.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Ravel SR er baseret på virkningen af de aktive komponenter i det farmaceutiske produkt. Tabletterne anvendes ikke til sådanne lidelser som:

• Individuel intolerance over for lægemidlets komponenter
• Overfølsomhed over for sulfonamider
• Nedsat leverfunktion
• Alvorlig nyresvigt
• Hepatisk encefalopati
• Hypokaliæmi
• Patienternes barndomsalder
• Graviditet og amning.

[ 8 ], [ 9 ]

Bivirkninger Ravel SR

Bivirkninger af Ravel SR opstår ved øgede doser eller ved overskridelse af den anbefalede behandlingsperiode. Lægemidlet kan forårsage arytmi, øget hjertefrekvens, ortostatisk hypotension og hypokaliæmi (EKG-ændringer). Oftest klager patienter over hovedpine, nervøsitet, svimmelhed, asteni, mavesmerter. Derudover er forstoppelse, diarré, dyspepsi og hepatisk encefalopati mulige.

Forstyrrelser forekommer i alle organer og systemer. I urinvejene manifesterer dette sig som polyuri, hyppige infektionssygdomme og nokturi. Allergiske reaktioner er mulige, f.eks. kløe i huden, urticaria, makulopapuløst udslæt og hæmoragisk vaskulitis. Tabletterne fremkalder hoste, bihulebetændelse, metaboliske og hæmatopoietiske forstyrrelser. I sjældne tilfælde er forværring af lupus erythematosus mulig.

Hvis Ravel ordineres til patienter med nedsat leverfunktion, kan dette forårsage encefalopati, og diuretika bør seponeres. Langvarig behandling forårsager udvikling af hyponatriæmi. Ved utilstrækkelig ernæring og samtidig brug af flere lægemidler af ældre patienter og personer med ascites, hjertesvigt eller levercirrose er lægeligt tilsyn og forebyggelse af hypokaliæmi påkrævet.

Overdosis

Overdosis er mulig ved langvarig brug af lægemidlet og overskridelse af den anbefalede dosis. Symptomer på akut forgiftning manifesterer sig som forstyrrelser i vand-elektrolytbalancen, dvs. hypokaliæmi og hyponatriæmi. Derudover er anfald af kvalme, opkastning, svimmelhed, hovedpine, forvirring, kramper og døsighed mulige.

Overdosis behandles med maveskylning. Patienter bør tage aktivt kul eller andre absorberende midler. Genoprettelse af vand- og elektrolytbalancen er også nødvendig. I tilfælde af andre bivirkninger udføres symptomatisk behandling som angivet.

[ 16 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Ravel SR og andre lægemidler er mulig i henhold til medicinske indikationer. Tabletter anvendes ikke sammen med lithiumpræparater, da dette reducerer udskillelsen af lithium via nyrerne. Når det tages sammen med amphotericin B til intravenøs administration, stimulerende afføringsmidler eller mineralokortikoider, er der risiko for en additiv effekt. Digitalis og baclofen ordineres med særlig forsigtighed, da det forstærker den hypotensive effekt.

Hvis lægemidlet anvendes sammen med kaliumbesparende diuretika, kan hyperkaliæmi udvikles hos patienter med diabetes mellitus og nyresvigt. Regelmæssig overvågning af kaliumkoncentrationen i blodplasma og EKG-parametre er nødvendig. Antiarytmiske lægemidler kan fremkalde polymorf ventrikulær takykardi og bradykardi. Ved samtidig brug med neuroleptika og tricykliske antidepressiva er der risiko for additive effekter.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Ravel SR svarer til reglerne for opbevaring af andre tabletter. Opbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C. Medicinen skal opbevares tørt, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn.

Tabletterne skal være i deres originale emballage. Hvis ovenstående regler ikke følges, mister medicinen sine medicinske egenskaber og er forbudt til brug.

[ 20 ], [ 21 ]

Holdbarhed

Udløbsdatoen er 24 måneder fra fremstillingsdatoen (angivet på pakningen). Efter udløbsdatoen er tabletterne forbudt at tage. Hvis medicinen har skiftet farve eller har fået en ubehagelig lugt, skal den bortskaffes.

[ 22 ]