^

Sundhed

Ravel SR

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Ravel SR er et antihypertensive lægemiddel, der bruges som anvist af en læge. Overvej indikationerne for dets anvendelse, medicinske egenskaber og kontraindikationer.

Klinisk-farmakologisk gruppe af lægemidlet - diuretisk og antihypertensive stoffer. Lægemidlet har vasodilator, det er vasodilaterende, diuretisk og hypotensive egenskaber. Dens farmakologiske virkning ligner thiaziddiuretika og sulfonamidderivater. Den aktive bestanddel, indapamid, hæmmer absorptionen af natrium i det kortikale segment af nephronen, samtidig med at udskillelsen af urin øges og udskillelsen af natrium og chlorider udskilles.

Den hypotensive effekt fortsætter i 24 timer. Lægemidlet virker på tonerne i karrene, reducerer hypertrofi i venstre ventrikel og reducerer arteriolens resistens. Effekt opretholdes hos patienter med nedsat nyrefunktion uden at påvirke koncentrationen af lipider i blodplasmaet.

Ravel SR er et effektivt diuretikum med antihypertensive egenskaber. Lægemidlet tages kun til medicinske formål, fordi det kræver en recept.

trusted-source[1]

Indikationer Ravel SR

Indikationer for anvendelse Ravel SR er behandling og forebyggelse af hypertension. Med denne sygdom er der hyppige hovedpine, fluer flyver for dine øjne og svimmelhed. Men det er kun muligt at opdage sygdommen med den regelmæssige måling af blodtryk.

Uden rettidig diagnose, behandling og brug af et medikament, såsom Ravel SR, er bivirkninger mulige. Patienter lider af synskab, nyre og hjertesvigt. I forsømte tilfælde - hjerteanfald, slagtilfælde og andre patologier.

trusted-source[2], [3]

Udgivelsesformular

Formfrigivelse - overtrukne tabletter forlænget virkning. I en pakke indeholder en blister til 20, 30 eller 60 stykker. En tablet indeholder 1,5 mg aktiv ingrediens indapamid.

Fordelene ved tabletformen er, at tabletterne hurtigt efter opløsning opløses og absorberes og har en farmakologisk virkning på læsionsstedet.

trusted-source[4], [5]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Ravel SR angiver den antihypertensive virkning af lægemidlet. Tabletter har diuretiske egenskaber, da den aktive ingrediens refererer til sulfonamidderivater og ligner thiaziddiuretika. Indapamid ødelægger reabsorptionen af natriumioner i nyretubuli, hvilket fører til øget udskillelse af urin fra klor og natriumioner, hvilket øger diuresen.

Ud over diuretisk virkning påvirker den aktive komponent tone i beholderne. Dette reducerer den samlede perifere og arteriolære resistens. Antihypertensiv virkning ved høje doser påvirker ikke niveauet for at sænke blodtrykket, men øger diurese. Terapeutiske doser påvirker ikke kulhydrat og lipidmetabolisme, men reducerer hypertrofi i venstre ventrikel ligesom tiaziddiuretika.

trusted-source[6]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Ravel SR er de processer, der forekommer med medicinen efter administration. Indapamid absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Spise betydeligt forsinker absorptionen, men påvirker ikke kvaliteten af absorptionen. Maksimal koncentration i blodplasma opnås 12 timer efter indtagelse af en enkeltdosis. Gentagne dobbeltdoseringsteknikker forårsager koncentrationsudsving, men dette fører ikke til kumulering. Binding til plasmaproteiner i niveauet 75-79%.

Raval metaboliseres i leveren, eliminationsperioden er 14-24 timer. 70% udskilles som metabolitter, 5% uændret og 20% med afføring som inaktive metabolitter. Hvis medicinen tages af patienter med nedsat nyrefunktion, påvirker dette ikke farmakokinetikken.

trusted-source[7]

Dosering og indgivelse

Anvendelsesmåden og dosis er individuel for hver patient, derfor bør den valgte læge vælge den. En normal dosis er 1,5 mg en gang om dagen, det vil sige en tablet om dagen.

Det er ønskeligt at tage stoffet om morgenen, presset med tilstrækkelig væske. Ved forhøjede doser kræves medicinsk overvågning, kontrol af puls og blodtryk.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Brug Ravel SR under graviditet

Anvendelse af Ravel SR under graviditet anbefales ikke. Lægemidlet kan forårsage fetoplacental iskæmi med risiko for forsinket udvikling af foster. Tabletter er forbudt at anvende i ammestiden, da det aktive stof udskilles med modermælken.

Brugen af et antihypertensive stof er kun muligt, hvis den terapeutiske fordel for en kvinde er vigtigere end den potentielle risiko for fosteret. Som regel, i stedet for farlige præparater, foreskrives fremtidige mødre sikrere midler, der ikke vil skade fosteret og den kvindelige krop.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af Ravel SR er baseret på virkningen af de aktive komponenter i det farmaceutiske middel. Tabletter anvendes ikke til sådanne lidelser som:

  • Individuel intolerance over for lægemiddelkomponenter
  • Overfølsomhed overfor sulfonamider
  • Forringet leverfunktion
  • Alvorlig nyreinsufficiens
  • Hepatisk encefalopati
  • Gipokaliemiya
  • Børns alder af patienter
  • Graviditet og amning.

trusted-source[8], [9]

Bivirkninger Ravel SR

Bivirkninger af Ravel SR forekommer ved forhøjede doser eller overstiger den anbefalede behandlingsperiode. Lægemidlet kan forårsage arytmi, øget hjertefrekvens, ortostatisk hypotension og hypokalæmi (ændringer i EKG). Oftest beklager patienterne hovedpine, nervøsitet, svimmelhed, asteni, mavesmerter. Desuden er forstoppelse, diarré, dyspepsi, hepatisk encefalopati mulig.

Overtrædelser stammer fra alle organer og systemer. På urinsystemets side manifesterer sig dette som polyuria, hyppige infektionssygdomme og nocturia. Allergiske reaktioner er mulige, det vil sige kløe, elveblest, plet-papulært udslæt og hæmoragisk vaskulitis. Tabletter fremkalder hoste, bihulebetændelse, stofskifteforstyrrelser og hæmatopoiesis. I sjældne tilfælde er forværringen af lupus erythematosus mulig.

Hvis Ravel er ordineret til patienter med nedsat leverfunktion, men dette kan forårsage encefalopati og diuretika skal seponeres. Langsigtet behandling medfører udvikling af hyponatremi. Med utilstrækkelig ernæring og samtidig brug af flere lægemidler af ældre patienter og personer med ascites, hjertesvigt eller levercirrhose, er medicinsk kontrol og forebyggelse af hypokalæmi påkrævet. 

trusted-source

Overdosis

Overdosering er mulig med langvarig brug af lægemidlet og overstiger den anbefalede dosis. Symptomer på akut forgiftning manifesteres som krænkelser af vandelektrolytbalancen, det vil sige hypokalæmi og hyponatremi. Desuden er kvalme, opkastning, svimmelhed, hovedpine, forvirring, kramper, døsighed mulige.

Behandle en overdosis af mavesaft. Patienterne skal tage aktivt kul eller andre absorberende stoffer. Endvidere kræves restaurering af vand-elektrolytbalancen. Med andre negative symptomer udføres symptomatisk behandling i henhold til indikationerne.

trusted-source[16]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktioner Ravel SR med andre lægemidler er mulig ved medicinske indikationer. Tabletter anvendes ikke med lithiumpræparater, da dette reducerer frigivelsen af lithium ved nyrerne. Når det administreres med amphotericin B til intravenøs administration, stimulerende laksantia eller mineralocorticoider, er der risiko for en additiv virkning. Med særlig forsigtighed ordineres lægemidler digitalis og baclofen, da det øger hypotensiv effekt.

Hvis lægemidlet anvendes sammen med kaliumbesparende diuretika, kan patienter med diabetes og nyresvigt udvikle hyperkalæmi. Det kræver regelmæssig overvågning af koncentrationen af kalium i blodplasma og EKG parametre. Antiarrhythmics kan fremkalde polymorf ventrikulær takykardi og bradykardi. Ved samtidig anvendelse med neuroleptika og tricykliske antidepressiva er der risiko for additiv virkning.

trusted-source[17], [18], [19]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Ravel SR svarer til dem for andre tabletter. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 ° C. Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn.

Tabletterne skal være i deres originale emballage. Hvis ovenstående regler ikke overholdes, taber medikamentet dets medicinske egenskaber og er forbudt til brug.

trusted-source[20], [21]

Holdbarhed

Holdbarhed er 24 måneder fra udstedelsesdatoen (angivet på emballagen). I slutningen af tabletterne er det forbudt at tage. Hvis medicinen har ændret farve eller har en ubehagelig lugt, skal den bortskaffes.

trusted-source[22]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Ravel SR" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.