Radedorm 5

Radedorm 5 er et lægemiddel, der anvendes til behandling og forebyggelse af søvnforstyrrelser. Lad os se på lægemidlets egenskaber, indikationer for dets anvendelse, mulige bivirkninger og terapeutisk effekt.

Medicinen tilhører den farmakologiske gruppe af sovepiller, der bekæmper søvn- og opvågningsforstyrrelser af forskellig art. Medicinen hjælper med at håndtere søvnbesvær, natlige opvågninger og patologier i nervesystemet, der fremkalder lidelsen.

Radedorm 5 er en effektiv sovepille, der bruges til at behandle og forebygge søvnproblemer og problemer i nervesystemet. I dag findes der flere analoge lægemidler med et lignende virkningsprincip. Disse lægemidler omfatter: Nitrazepam, Nitrosan, Eunoktin. Lægemidlerne er kun tilgængelige på recept.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Radedorm 5

Radedorm 5 er baseret på effektiviteten af dets aktive ingredienser og deres effekt på kroppen. Tabletterne anvendes til behandling og forebyggelse af søvnforstyrrelser. De kan anvendes som en del af en kombinationsbehandling for encefalopati ledsaget af epileptiske myoklone anfald.

Medicinen er ordineret til behandling og forebyggelse af infantile spasmer eller lynhurtige nikkende Salaam-kramper hos pædiatriske patienter, dvs. hos børn fra 4 måneder til 1-2 år. Den er effektiv i den komplekse behandling af neuroser, kronisk alkoholisme, psykopati, præmedicinering, organiske læsioner i centralnervesystemet og endogene psykoser.

Udgivelsesformular

Sovepillerne fås som tabletter, der er overtrukne til oral brug. Hver blister indeholder 10 tabletter, én blister pr. pakke. Denne formular forenkler indtagelsesprocessen, da patienten har mulighed for at beregne den dosis og mængde, der er nødvendig til behandlingen.

En tablet indeholder 5 mg af det aktive stof - nitrazepam. Yderligere stoffer er: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, laktose og natriumstivelse. Det beroligende middel er et benzodiazepinderivat og fås på recept.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Radedorm 5's farmakodynamik indikerer, at lægemidlet har antikonvulsive, centrale muskelafslappende og ansiolytiske virkninger. Det aktive stof forstærker den hæmmende effekt af mediatoren af præ- og postsynaptisk hæmning i alle dele af centralnervesystemet på transmissionen af impulser. Indtagelse af lægemidlet fremmer stimulering af benzodiazepinreceptorer, som er placeret i det allosteriske center af GABA, der er ansvarlig for aktiviteten af den retikulære dannelse af hjernestammen og neuroner i rygmarven. Dette reducerer excitabiliteten af det limbiske system, hypothalamus og thalamus, dvs. hjernens subkortikale strukturer, og hæmmer også polysynaptiske spinalreflekser.

• Den hypnotiske effekt opstår på grund af undertrykkelsen af cellerne i hjernens retikulære formation. Dette reducerer virkningen af irritanter (følelsesmæssige, motoriske, vegetative), der forstyrrer indsøvnsprocessen. Søvnens varighed og dybde øges, og opvågningen bliver fysiologisk.
• Den antikonvulsive effekt skyldes øget præsynaptisk hæmning. Undertrykkelse af epileptogen aktivitet observeres uden at påvirke excitationscentret. Effekten begynder 30-40 minutter efter administration og varer i 6-8 timer. Mindre hæmning af muskelfunktioner og motoriske nerver er mulig.
• Den angstdæmpende effekt skyldes påvirkningen af amygdala-komplekserne i det limbiske system og forårsager et fald i følelsesmæssig spænding, stress, angst og bekymring. Den beroligende effekt reducerer symptomer af neurotisk oprindelse, dvs. angst og frygt.

Farmakokinetik

Radedorm 5's farmakokinetik er lægemidlets absorption, distribution og udskillelse. Nitrazepam absorberes hurtigt, den maksimale koncentration i blodplasmaet observeres 30-120 minutter efter administration. Samtidig indtagelse af mad og tabletter reducerer den maksimale koncentration med 30%. I dette tilfælde varierer distributionsfasen fra 2-3,5 timer. Bindingen til blodproteiner er 85%.

Halveringstiden er op til 30 timer, og leverudskillelsen er langsom. Omkring 1% af lægemidlet udskilles uændret i urinen. Daglig brug af lægemidlet over en længere periode fører til ophobning af nitrazepam. Biotilgængeligheden ved oral indtagelse er 55-98%.

Dosering og indgivelse

Administrationsmetode og dosering specificeres af den behandlende læge individuelt for hver patient. Tabletterne tages oralt 30-40 minutter før sengetid. Voksne ordineres 5-10 mg, ældre patienter 2,5-5 mg. Medicinen kan også ordineres til børn. Patienter under et år ordineres 1,25-2 mg, fra 1 til 6 år 2,5-5 mg og fra 6 til 14 år 5 mg før sengetid.

Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 20 mg for voksne og 5 mg for børn. Hvis patienten har kontraindikationer eller bivirkninger fra sovepillen, skal doseringen gennemgås, og lægen skal overvåge den.

Brug Radedorm 5 under graviditet

Brug af Radedorm 5 under graviditet er kontraindiceret. Det aktive stof passerer placenta- og blod-hjerne-barrieren, så det anbefales ikke til brug under graviditet og amning. Ved brug i første trimester er teratogenicitet, respirationssvigt og undertrykkelse af sugerefleksen hos nyfødte mulig.

Brug af tabletter under graviditet er tilladt i tilfælde, hvor fordelen for moderen er betydeligt vigtigere end den potentielle risiko for fosteret. Under behandlingen er det nødvendigt at stoppe amning og overvåges af den behandlende læge.

Kontraindikationer

Radedorm 5 afhænger fuldstændigt af patientens individuelle karakteristika. Tabletter anvendes ikke i tilfælde af overfølsomhed over for deres komponenter. Akut alkoholforgiftning, lægemiddelforgiftning, stofmisbrug, koma, shock, myasteni, tidsmæssig epilepsi og lukketvinklet glaukom er forbudt mod brug af lægemidlet.

Tabletter ordineres ikke til patienter med svær depression, synkebesvær, akut respirationssvigt eller hyperkapni. Brug med forsigtighed ved nyre- og leversvigt, organiske hjernesygdomme, psykose og cerebral eller spinal ataksi.

[ 4 ]

Bivirkninger Radedorm 5

Bivirkninger af Radedorm 5 opstår, når indikationerne for brug af sovepillen ikke følges.

• Nervesystemet: døsighed, øget træthed, hovedpine og svimmelhed. Mulig nedgang i mentale og motoriske reaktioner, nedtrykthed, depressiv tilstand, tremor i lemmerne. I sjældne tilfælde forekommer paradoksale reaktioner, dvs. aggressive udbrud, selvmordstendenser, søvnløshed, irritabilitet og angst.
• Urogenitalsystemet: urinretention og inkontinens, øget eller nedsat libido, allergiske reaktioner, nedsat nyrefunktion.
• Hæmatopoietiske organer: hypertermi, leukopeni, anæmi, trombocytopeni.
• Fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, leverdysfunktion (øget transaminaseaktivitet), gulsot, mundtørhed og øget spytproduktion.

Ud over de ovenfor beskrevne bivirkninger opstår der afhængighed ved langvarig brug, dvs. stofafhængighed. Sjældent - respirations- og synsnedsættelse, vægttab, forhøjet blodtryk. Stop med indtagelsen eller kraftig dosisreduktion fremkalder abstinenssyndrom. I dette tilfælde klager patienterne over øget irritabilitet, hovedpine, muskelspasmer, kvalme, opkastning, rysten i lemmerne og andre symptomer.

[ 5 ], [ 6 ]

Overdosis

Overdosis viser sig som døsighed, forvirring, nedsatte reflekser og reaktioner på smertefulde stimuli. En øget dosis kan forårsage dyb søvn, synshandicap, åndenød og vejrtrækningsbesvær. I sjældne tilfælde er respiratorisk koma, nedsat blodtryk og undertrykkelse af hjertefunktionen mulig.

Overdosis behandles med maveskylning. Derudover anbefales det at tage et absorberende middel, for eksempel aktivt kul, og udføre tvungen diurese. Hvis bivirkningerne varer ved i flere dage, udføres symptomatisk behandling, dvs. overvågning af blodtrykket og opretholdelse af vejrtrækningen. I særligt vanskelige tilfælde anvendes en modgift - flumazenil, men kun på hospitalet. Hæmodialyse udføres ikke, da den er ineffektiv.

[ 7 ], [ 8 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Radedorm 5 og andre lægemidler er mulig med passende medicinske indikationer. Lægemidlet reducerer levodopa's effektivitet, hvis det ordineres til patienter med Parkinsonisme. Brug sammen med psykoaktive og narkotiske lægemidler, anæstetika, beroligende midler og antihistaminer forstærker deres virkning. Lægemidlet forstærker og forlænger virkningen af orale østrogenholdige præventionsmidler og cimetidin.

Ved brug sammen med mikrosomale oxidationshæmmere øges risikoen for toksiske bivirkninger betydeligt. Det aktive stof mister sin effektivitet ved interaktion med stoffer, der induktorer levermikrosomale enzymer. Indtagelse af narkotiske smertestillende midler fører til lægemiddelafhængighed og øger effekten af eufori. Ved brug sammen med antihypertensive lægemidler stiger blodtrykket, så lægeligt tilsyn er påkrævet.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Radedorm 5 er angivet i brugsanvisningen til det farmaceutiske produkt. Sovemedicinen skal opbevares beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Temperaturen bør ikke overstige 25 °C.

Hvis ovenstående regler ikke følges, mister medicinen sine medicinske egenskaber og er forbudt til brug. Tabletterne bør kun opbevares i originalemballagen.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Holdbarhed

Sovepillens holdbarhed er 60 måneder fra den produktionsdato, der er angivet på emballagen. Efter denne periode skal medicinen bortskaffes og er forbudt at bruge.

[ 15 ], [ 16 ]