Raddord 5

Radedorm 5 - et værktøj til behandling og forebyggelse af søvnforstyrrelser. Overvej stoffets egenskaber, indikationer for dets anvendelse, mulige bivirkninger og terapeutisk virkning.

Lægemidlet refererer til den farmakologiske gruppe af sovepiller, der kæmper med søvnforstyrrelser og opvågning af forskellige genese. Medicinen hjælper med at klare vanskeligheden med at falde i søvn, nattenopvågninger og patologier i nervesystemet, der fremkalder frustration.

Radedorm 5 refererer til effektive sovende piller, der anvendes til behandling og forebyggelse af søvn- og nervesystemproblemer. I dag isoleres adskillige præparater af analoger med et lignende handlingsprincip. Disse stoffer omfatter: Nitrazepam, Nitrosan, Eunotin. Narkotika er kun tilgængelige på recept.

[1], [2]

Indikationer Raddord 5

Radedorm 5 er baseret på effektiviteten af dets aktive ingredienser og deres virkning på kroppen. Tabletter anvendes til terapi og forebyggelse af søvnforstyrrelser. De kan bruges som led i en kombinationsbehandling til encephalopati, ledsaget af epileptiske myokloniske anfald.

Lægemidlet er ordineret til behandling af profylakse af infantile spasmer eller lynhurtige knusende salamative krampe hos børn af børn, det vil sige hos børn fra 4 måneder til 1-2 år. Det er effektivt i den komplekse behandling af neuroser, kronisk alkoholisme, psykopati, præmedicinering, organiske læsioner af centralnervesystemet og endogene psykoser.

Udgivelsesformular

Form for udslip af sovepiller - Orale tabletter, belagt med en skal. Hver blister indeholder 10 tabletter, en pakning indeholder en blister. Denne form forenkler processen med at tage, da patienten har mulighed for at beregne doseringen og den mængde der er nødvendig til behandling.

En tablet indeholder 5 mg aktiv ingrediens - nitrazepam. Yderligere stoffer er: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lactose og natriumstivelse. Den beroligende refererer til benzodiazepinderivater og udleveres ved recept.

[3]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Radedorm 5 indikerer, at lægemidlet har antikonvulsiv, central myorelaxende og anxiolytiske virkninger. Det aktive stof forstærker hæmmende virkning af mediatoren af præ- og postsynaptisk hæmning i alle dele af centralnervesystemet for impulsoverførsel. Modtager medikament fremmer stimulering af benzodiazepinreceptorer som er allosterisk GABA center ansvarlig for aktiviteten af reticular dannelsen af hjernestammen og rygmarvsneuroner. Dette reducerer ophidselse af det limbiske system, hypothalamus og thalamus, dvs. De subkortikale strukturer i hjernen og inhiberer polisinapticheskie spinalreflekser.

• Den hypnotiske virkning stammer fra undertrykkelsen af cellerne i den retikulære dannelse af hjernen. Dette reducerer effekten af stimuli (følelsesmæssig, motorisk, vegetativ), der forstyrrer processen med at falde i søvn. Varigheden og dybden af søvn øges, opvågningen bliver fysiologisk.
• Antikonvulsiv virkning manifesteres på grund af forøget presynaptisk inhibering. Undertrykkelse af epileptogen aktivitet uden at påvirke fokuset på excitation observeres. Handlingen begynder 30-40 minutter efter primen og varer i 6-8 timer. Måske en lille hæmning af muskelfunktioner og motoriske nerver.
• Den anxiolytiske virkning manifesteres på grund af effekten på de mandellignende komplekser i det limbiske system og forårsager et fald i følelsesmæssig spænding, stress, angst, angst. Den beroligende effekt reducerer symptomerne på neurotisk oprindelse, det vil sige angst og frygt.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Radedorm 5 er absorption, distribution og udskillelse af et lægemiddel. Nitrazepam absorberes hurtigt, den maksimale koncentration i blodplasmaet observeres efter 30-120 minutter efter påføring. Samtidig indtagelse af mad og tabletter reducerer maksimal koncentration med 30%. Distributionsfasen varierer fra 2-3,5 timer. Binding til blodproteiner 85%.

Halveringstiden tager op til 30 timer, den hepatiske eliminering er langsom. Ca. 1% af stoffet udskilles uændret i urinen. Daglig brug af lægemidlet over en lang periode fører til en kumulation af nitrazepam. Biotilgængelighed til oral anvendelse er 55-98%.

Dosering og indgivelse

Indgivelsesmåden og dosis indikeres af den behandlende læge, individuelt for hver patient. Tabletter tages oralt i 30-40 minutter før sengetid. Voksne udpeger 5-10 mg, ældre patienter 2,5-5 mg hver. Lægemidlet kan også ordineres til børn. Patienter op til et år på 1,25-2 mg, fra 1 til 6 år med 2,5-5 mg og fra 6 til 14 år, 5 mg ved sengetid.

Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 20 mg for voksne og 5 mg til børn. Hvis patienten har kontraindikationer, eller hvis der er bivirkninger fra sovepiller, er der behov for en gennemgang af dosis og observation fra lægen.

Brug Raddord 5 under graviditet

Brug Radedorm 5 under graviditet er kontraindiceret. Det aktive stof passerer gennem placenta og blodhjernebarrieren, derfor anbefales det ikke til brug i perioder med drægtighed og amning. Ved anvendelse i første trimester er teratogenicitet mulig for respirationssvigt og undertrykkelse af sugrefleks hos nyfødte.

Brugen af piller under graviditet er tilladt, hvis morens fordel er vigtigere end den potentielle risiko for fosteret. Under behandlingen er det nødvendigt at nægte amning og overholdes hos den behandlende læge.

Kontraindikationer

Radedorm 5 afhænger helt af patientens individuelle egenskaber. Tabletter anvendes ikke til overfølsomhed over for deres bestanddele. Akut alkoholforgiftning, stofforgiftning, stofmisbrug, koma, chok, myasthenia gravis, tidsmæssig epilepsi, vinkellukningsglukom, er et forbud mod brug af medicin.

Tabletter er ikke ordineret til patienter i en tilstand med alvorlig depression, ved indtagelse, akut respirationssvigt, hyperkapnia. Brug med forsigtighed ved nyre- og leverinsufficiens, organiske hjerne sygdomme, psykose og cerebral eller spinal ataxi.

[4],

Bivirkninger Raddord 5

Bivirkninger af Radedorm 5 manifesteres ved manglende overholdelse af indikationerne for brug af sovepiller.

• Nervesystemet: døsighed, øget træthed, hovedpine og svimmelhed. Måske sænkning af mentale og motoriske reaktioner, depression af humør, depressiv tilstand, tremor i ekstremiteter. I sjældne tilfælde forekommer paradoksale reaktioner, det vil sige aggressive blinker, selvmordstendenser, søvnløshed, irritabilitet og angst.
• Genitourinært system: forsinkelse og inkontinens, forøget eller nedsat libido, allergiske reaktioner, nedsat nyrefunktion.
• Organs af hæmatopoiesis: hypertermi, leukopeni, anæmi, trombocytopeni.
• Fordøjelsessystem: kvalme, opkastning, nedsat leverfunktion (øget aktivitet af transaminaser), gulsot, mundtørhed og øget salivation.

Ud over de ovenfor beskrevne bivirkninger med langvarig brug kommer afhængigheden, det vil sige afhængighed af stoffer. Sjældent - krænkelse af åndedrætsfunktioner og syn, vægttab, højt blodtryk. Afbrydelse eller skarp reduktion i dosis fremkalder tilbagetrækningssyndrom. I dette tilfælde klager patienterne for øget irritabilitet, hovedpine, muskelspasmer, kvalme, opkastning, lemmer og andre symptomer.

[5], [6]

Overdosis

Overdosering manifesterer sig som døsighed, forvirring, nedsatte reflekser og reaktioner på smertefulde stimuli. En øget dosis kan forårsage dyb søvn, synsforstyrrelse, åndenød og åndenød. I sjældne tilfælde er en respiratorisk koma, et fald i blodtryk og en undertrykkelse af hjertefunktion mulig.

Behandle en overdosis af mavesaft. Derudover anbefales det at tage absorberende, for eksempel aktivt kul og udføre tvungen diurese. Hvis ugunstige manifestationer vedvarer i flere dage, udføres symptomatisk behandling, dvs. Kontrol af blodtryk og vedligeholdelse af vejrtrækning. I særligt vanskelige tilfælde anvendes en modgift, flumazenil, men kun i en hospitalsindstilling. Hæmodialyse udføres ikke, da den er ineffektiv.

[7], [8]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktionen mellem Radedorm 5 og andre lægemidler er mulig med passende medicinske indikationer. Medicinen reducerer levodopas effektivitet, hvis den er ordineret til patienter med Parkinsons sygdom. Anvendelse med psykoaktive og narkotika, anæstetika, sedativer og antihistaminer øger deres virkning. Lægemidlet forbedrer og forlænger effekten af orale østrogenholdige præventionsmidler og cimetidin.

Ved anvendelse med mikrosomal oxidationshæmmere øges risikoen for toksiske bivirkninger betydeligt. Det aktive stof mister sin effektivitet, når den interagerer med inducerende mikrosomale enzymer i leveren. At tage narkotiske analgetika fører til narkotikamisbrug og øger effekten af eufori. Når det bruges sammen med antihypertensiva lægemidler, falder blodtrykket, så lægehjælp er nødvendig.

[9], [10], [11]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Radedorm 5 er angivet i lægemiddelproduktinstruktionerne. Sovepiller bør opbevares ude af sollys og uden for børns rækkevidde. Temperaturen må ikke overstige 25 ° C.

Hvis ovenstående regler ikke overholdes, taber medikamentet dets medicinske egenskaber og er forbudt til brug. Tabletterne skal kun opbevares i den originale emballage.

[12], [13], [14]

Holdbarhed

Holdbarhed er 60 måneder fra produktionsdatoen angivet på pakken. I slutningen af denne periode skal lægemidlet bortskaffes og forbydes.

[15], [16]