^

Sundhed

Rapitus

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Rapitus er et lægemiddel, der hæmmer hosterefleks. Det er ikke inkluderet i kategorien af kombinerede lægemidler, som indeholder ekspedoranti.

trusted-source[1]

Indikationer Rapitusa

Indiceret til behandling af ikke-produktiv hoste, tørre type (midt tracheitis med pharyngitis, og influenza, halsbetændelse, lungeemfysem, og tracheobronkitis med astma, foruden også i patologier inden luftvejene (smitsom og inflammatorisk eller allergisk art), samt endvidere i lunge tumorer og obstruktiv bronkitis af kronisk type).

trusted-source[2]

Udgivelsesformular

Frigivelsen udføres i form af en sirup, i flasker med et volumen på 120 ml. Inde i en pakke medicin indeholder 1 flaske komplet med et måle låg.

Farmakodynamik

levodropropizin - protivokashlevy lægemiddel, som hovedsagelig har en perifer virkning, som gør det muligt at reducere intensiteten og hyppigheden af hosteangreb og har en bronchodilatorvirkning. Lægemidlet adskiller sig fra andre antitussive lægemidler, fordi det ikke forårsager afhængighed eller udvikling af tolerance. Virkningen på centralnervesystemet er signifikant svagere end for stoffet dropropizin.

Virkningen af den aktive komponent er forbundet med inhiberingen af ledernes følsomhed inden i bronchialtræet. Egenskaberne af lægemidlet bestemmes under kliniske forsøg - dets effektivitet overstiger indikatoren på 90%.

Stoffet levodropropizin påvirker kroppen på niveau af nerveledere, hvilket nedsætter transmissionen af nerveimpulser inde i C-fibre. Undertrykker frigivelsen af neuropeptider (blandt dem substansen P og andre) og sammen med dette histamin, som et resultat af hvilket det er muligt at opnå en signifikant bronkodilatorvirkning.

Farmakokinetik

Ledvropropizin gennemgår hurtig absorption i fordøjelsessystemet og når en top af plasmaparametre 1,5-2 timer efter indtagelse. Halveringstiden er ca. 4-5 timer.

trusted-source[3]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet skal tages oralt. Fremgangsmåden anbefales at udføres 1 time før måltider eller 2 timer efter at have spist.

For unge fra 12 år og voksne er doseringen 10 ml (svarende til 60 mg levorropropizina) tre gange om dagen med intervaller på mindst 6 timer.

For børn 2-12 år er doserne 1 mg / kg tre gange dagligt (den samlede daglige dosis er 3 mg / kg). Omtrentlig størrelse af anbefalede doser:

  • til børn med en vægt inden for 10-20 kg - 3 ml ikke mere end 3 gange om dagen;
  • til børn med vægt inden for 20-30 kg - 5 ml ikke mere end 3 metoder om dagen.

Kursets varighed vælges af den behandlende læge, men behandlingen kan generelt ikke vare mere end 1 uge. Hvis der ikke er noget resultat efter 4-5 dages behandling, er det nødvendigt at stoppe behandlingen og kontakte lægen.

trusted-source[5], [6]

Brug Rapitusa under graviditet

Oplysninger om sikkerheden ved Rapitus brug til gravide eller under amning er ikke tilgængelige. Som følge heraf er det forbudt at udpege ham i sådanne tilfælde.

Kontraindikationer

Blandt de vigtigste kontraindikationer:

  • tilstedeværelsen af intolerance over for levorropropysin eller andre bestanddele af lægemidlet
  • tilstedeværelse af sputum eller overdreven sekretion
  • svækkelse af mucociliær funktion (forekomst af ciliær dyskinesi eller Kartageners syndrom);
  • funktionelle nyre / hepatiske lidelser i svær grad;
  • Børnenes alder er mindre end 2 år.

trusted-source

Bivirkninger Rapitusa

På grund af medicinen kan visse bivirkninger udvikles:

  • reaktioner i fordøjelseskanalen: forekomsten af opkastning, halsbrand, diarré, kvalme, dyspeptiske fænomener, mavesmerter og desuden en ubehagssensation i maven;
  • manifestationer fra NA: udvikling af asteni, paræstesier, hovedpine, følelse af døsighed eller træthed, samt svimmelhed, besvimelse og frustration;
  • reaktioner fra CCC: forekomsten af kardiopati eller takykardi samt hjertebanken;
  • subkutant lag med hud: kløe og udslæt på huden.

I tilfælde af overfølsomhed over for stoffets stoffer (blandt fx fargestoffet Ponceau 4R) kan allergi manifestationer forekomme.

trusted-source[4]

Overdosis

Tegn på overdosering er: følelse af døsighed, opkastning, frustration, takykardi og kvalme (eller symptomer på andre bivirkninger kan være værre).

Lægemidlet har ingen specifik modgift. Det er nødvendigt at udføre gastrisk skylning og give patientens sorbenter. Plasmasubstitutionsopløsninger bør også administreres parenteralt.

trusted-source[7]

Interaktioner med andre lægemidler

Som et resultat af kombinationen af Rapitus med beroligende lægemidler kan de depressive egenskaber af levorropropysin, som påvirker CNS, stige.

trusted-source[8], [9]

Opbevaringsforhold

Rapita bør holdes på et sted utilgængeligt for små børn. Temperaturniveauet er ikke mere end 25 ° С.

trusted-source[10]

Holdbarhed

Rapitus er egnet til brug ikke mere end 2 år siden frigivelsen af sirup.

trusted-source

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Rapitus" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.