Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Rapitus
Sidst revideret: 03.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Rapitus er et lægemiddel, der hæmmer hosterefleksen. Det falder ikke ind under kategorien af kombinationslægemidler, der indeholder slimløsende midler.
[ 1 ]
Indikationer Rapitusa
Det er indiceret til behandling af tør, uproduktiv hoste (på baggrund af tracheitis med faryngitis, såvel som influenza, laryngitis, lungeemfysem og tracheobronchitis med bronkial astma; derudover også til patologier i luftvejene (infektiøs-inflammatorisk eller allergisk), samt til lungetumorer og kronisk obstruktiv bronkitis).
[ 2 ]
Udgivelsesformular
Produktet frigives i form af sirup i flasker på 120 ml. En pakke af medicinen indeholder 1 flaske med målehætte.
Farmakodynamik
Levodropropizin er et hostestillende lægemiddel, der primært har en perifer effekt, hvilket gør det muligt at reducere intensiteten og hyppigheden af hosteanfald og have en bronkodilaterende effekt. Lægemidlet adskiller sig fra andre hostestillende lægemidler ved, at det ikke forårsager afhængighed eller tolerance. Effekten på centralnervesystemet er betydeligt svagere end stoffet dropropizins.
Effektiviteten af den aktive komponent er forbundet med undertrykkelsen af følsomheden af lederne inde i bronkialtræet. Lægemidlets egenskaber blev bestemt under kliniske forsøg - dets effektivitet overstiger 90%.
Stoffet levodropropizin påvirker kroppen på nervelederniveauet og bremser transmissionen af nerveimpulser inde i C-fibrene. Det hæmmer processerne med frigivelse af neuropeptider (herunder substans P og andre) og sammen med dette histamin, hvilket resulterer i, at det er muligt at opnå en betydelig bronkodilaterende effekt.
Farmakokinetik
Levodropropizin absorberes hurtigt i fordøjelsessystemet og når maksimale plasmaniveauer 1,5-2 timer efter indtagelse. Halveringstiden er cirka 4-5 timer.
[ 3 ]
Dosering og indgivelse
Medicinen skal tages oralt. Det anbefales at udføre proceduren 1 time før eller 2 timer efter et måltid.
For unge på 12 år og derover samt voksne er dosis 10 ml (svarende til 60 mg levodropropizin) tre gange dagligt med mindst 6 timers mellemrum.
For børn i alderen 2-12 år er dosis 1 mg/kg tre gange dagligt (den samlede daglige dosis er 3 mg/kg). Omtrentlige anbefalede doser:
- til børn, der vejer mellem 10-20 kg – 3 ml højst 3 gange dagligt;
- Til børn, der vejer mellem 20-30 kg – 5 ml højst 3 gange dagligt.
Kursets varighed vælges af den behandlende læge, men generelt kan behandlingen ikke vare længere end 1 uge. Hvis der ikke er noget resultat efter 4-5 dages behandling, er det nødvendigt at stoppe behandlingen og konsultere en læge.
Brug Rapitusa under graviditet
Der er ingen information om sikkerheden ved brug af Rapitus til gravide kvinder eller under amning. Derfor er det forbudt at ordinere det i sådanne tilfælde.
Kontraindikationer
Blandt de vigtigste kontraindikationer:
- tilstedeværelsen af intolerance over for levodropropizin eller andre komponenter i lægemidlet;
- tilstedeværelsen af sputum eller overdreven udskillelse af det;
- svækkelse af mucociliær funktion (tilstedeværelsen af ciliær dyskinesi eller Kartagener syndrom);
- alvorlige nyre-/leverfunktionsforstyrrelser;
- børn under 2 år.
Bivirkninger Rapitusa
Indtagelse af medicin kan forårsage visse bivirkninger:
- reaktioner i fordøjelseskanalen: opkastning, halsbrand, diarré, kvalme, dyspeptiske symptomer, mavesmerter og også en følelse af ubehag i maven;
- manifestationer fra nervesystemet: udvikling af asteni, paræstesi, hovedpine, følelser af døsighed eller træthed, samt svimmelhed, besvimelse og nedsat bevidsthed;
- reaktioner fra det kardiovaskulære system: forekomst af kardiopati eller takykardi, samt hjertebanken;
- subkutant lag med huden: kløe og udslæt på huden.
I tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter (inklusive farvestoffet Ponceau 4R) kan allergiske reaktioner forekomme.
[ 4 ]
Overdosis
Tegn på overdosis inkluderer: døsighed, opkastning, forvirring, takykardi og kvalme (eller andre bivirkninger kan blive mere alvorlige).
Medicinen har ingen specifik modgift. Det er nødvendigt at udføre maveskylning og give patienten sorbenter. Det er også nødvendigt at administrere plasmaerstatningsopløsninger parenteralt.
[ 7 ]
Opbevaringsforhold
Holdbarhed
Rapitus er egnet til brug i højst 2 år fra siruppens produktionsdato.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Rapitus" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.