Rapidol

Rapidol er en antipyretisk analgetisk medicin. Indeholder aktivt stof paracetamol.

Indikationer Rapidola

Det er indiceret til fjernelse af smertefornemmelser af forskellig oprindelse:

• hovedpine (herunder migræne)
• tandpine (også i tilfælde af tænder at skære i børn);
• under patologier af infektiøs og inflammatorisk genese, der ledsages af feber (også på grund af vaccination);
• for at fjerne smerter i leddene eller musklerne og foruden neuralgi, der har en traumatisk eller reumatisk karakter
• med algodismenorrhea.

[1], [2]

Udgivelsesformular

Frigivelsen udføres i form af dispergerede tabletter. Tabletter med et volumen på 125 eller 250 mg fås i 6 enheder i den første blister; Inde i en separat pakke indeholder 2 blisterplader. Tabletter med et volumen på 500 mg fås på 4 stykker på den første blister; i en pakke - 3 blisterplader.

Rapidol kold

Rapidol er et pulver, hvorfra en oral opløsning er lavet. Inkluderet i kategorien af antipyretiske lægemidler og smertestillende midler. Lægemidlet omfatter paracetamol, kombinationen omfatter ikke psykoleptika. Fås i poser på 5 g. Indvendig i pakningen indeholder 10 poser af pulver.

Rapidol retard

Rapidol Retard er en tablet med langvarig eksponering. Inde i en separat beholder indeholder 10 eller 20 tabletter.

Farmakodynamik

Paracetamol er 4-hydroxyacetanilid, som er ikke-salicylat ikke-narkotisk analgetisk antipyretisk, hvis smertestillende egenskaber er tilvejebragt ved perifere og centrale virkninger. Lægemidlet rejser grænsen for smertefølsomhed og har desuden en svagt udtrykt antiinflammatorisk effekt, undertrykker syntesen af PG og blokererer impulserne, der forekommer inden for de bradykininfølsomme ledere.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt og fuldstændigt, når det tages oralt. Inden i plasmaet når det en top 15-60 minutter efter brug af tabletten. Stoffet opnår et medicinsk effektivt niveau inde i plasmaet, når tabletterne administreres i en dosering på 10-15 mg / kg.

Paracetamols metabolisme forekommer hovedsageligt i leveren, gennem processen med konjugering af glucuron, såvel som svovlsyrer. Som et resultat dannes paracetamolsulfat og glucuronid.

Udskillelse af den aktive komponent udføres gennem nyrerne, medens mindre end 5% af stoffet udskilles uændret. Halveringstiden til oral brug er ca. 1-4 timer.

Hvis patienten lider af en alvorlig form for nyresvigt (CC-niveau mindre end 10 ml / minut), er udskillelsen af paracetamol med dets nedbrydningsprodukter langsommere.

[3]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet tages oralt efter at have spist (efter 1-2 timer).

For børn under 6 år skal du opløse tabletten i mælk eller vand (en spiseske er nok). Frugtsaft er bedst ikke at bruge, fordi i dette tilfælde udseendet af bitter eftersmag.

Voksne og børn over 6 år skal opløse pillen. Du behøver ikke at tygge det, fordi det opløses ret hurtigt efter blanding med spyt.

En gang lov til at bruge ikke mere end 10-15 mg / kg af lægemidlet. Den maksimale værdi for en dag er ikke mere end 60 mg / kg paracetamol.

Spædbørn fra 3 måneders medicin (mængden af tabletter - 125 mg) ordineres ud fra denne beregning: en enkeltdosis - inden for 10-15 mg / kg; Maksimum for en dag - 40-60 mg / kg. I en dag kan du ikke tage mere end 4 portioner, og intervallerne mellem modtagelser - mindst 4 timer.

I barndommen fra 3 år ordineres et lægemiddel (250 mg tabletter) fire gange om dagen med et interval mellem brugen på 6 timer.

Børn over 7 år skal tage 250 mg tabletter seks gange om dagen med et interval på 4 timer.

I en alder af 9 år er det nødvendigt at tage 500 mg tabletter fire gange om dagen med et interval på 6 timer.

Ungdommer fra 12 år og voksne tager stoffer (500 mg) ikke mere end 6 gange om dagen med et interval på 4 timer.

Uden at ordinere en læge, kan du tage piller ikke mere end 3 dage.

Varigheden af behandlingsforløbet er ordineret af lægen. Den foreskrevne dosering kan ikke overskrides. Det er også forbudt at anvende Rapidol sammen med andre lægemidler, der indeholder paracetamol.

[6]

Brug Rapidola under graviditet

Rapidol er kun foreskrevet til gravide kvinder i tilfælde, hvor fordelene ved et lægemiddel til en kvinde overstiger sandsynligheden for komplikationer i fosteret.

Den aktive bestanddel af lægemidlet trænger ind i modermælken, men mængden er ikke tilstrækkelig til at manifestere den medicinske virkning. Der er heller ingen oplysninger om forbuddet mod brug af narkotika under amning.

Kontraindikationer

Blandt de vigtigste kontraindikationer:

• intolerance overfor paracetamol og andre bestanddele af lægemidlet;
• funktionelle lever- eller nyresygdomme i svær form
• medfødt form for hyperbilirubinæmi;
• mangel på G6FD-komponenten;
• alkoholisme;
• udtalt form for anæmi, såvel som leukopeni og patologi i det hæmopoietiske system;
• børn er mindre end 3 måneder.

[4],

Bivirkninger Rapidola

På grund af brugen af lægemidlet kan bivirkninger udvikle sig (selv om paracetamol forårsager dem ganske sjældent):

• immunreaktioner: intolerance symptomer (herunder udbrud i mukøse hud (hovedsagelig Erytematøst udslæt og urticaria og generaliseret type), og kløe), anafylaksi, eller toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons angioødem;
• organer i fordøjelsessystemet: epigastrisk smerte og kvalme;
• reaktioner i det endokrine system: udvikling af hypoglykæmi, som kan nå hypoglykæmisk koma;
• lymfe og hæmatopoietiske system: anæmi (hæmolytisk brønd type), agranulocytose, thrombocytopeni, og desuden methæmoglobinæmi (dyspnø, cyanose og smerter i hjertet) og sulfgemoglobinemii og forekomst af blødning eller blå mærker;
• forstyrrelser i luftveje: udvikling af bronchospasme hos mennesker med intolerance over for aspirin og andre NSAIDs;
• reaktioner i hepatobiliærsystemet: funktionel nedsat leverfunktion, øget aktivitet af leverenzymer (ofte uden den efterfølgende udvikling af gulsot).

Ved udvikling af bivirkninger anbefales det at annullere brugen af medicin og rådføre sig med en læge.

[5],

Overdosis

Tegn på overdosering: opkastning, pallor, kvalme og udvikling af anoreksi, og ud over denne mavesmerte - forekommer de ofte i de første 24 timer.

Forgiftningseffekten af paracetamolforgiftning hos en voksen udvikler sig som følge af at tage en enkeltdosis på mere end 10 gram og hos et barn - mere end 150 mg / kg. Mærkbare symptomer på leverfunktionsskade forekommer efter 12-48 timer; en hurtigere nedbrydning i leverfunktionen er mindre almindelig (med komplikationer i form af nyresvigt). Mulige forstyrrelser i glukosemetabolismen samt fremkomsten af metabolisk acidose.

I tilfælde af alvorlig forgiftning kan leversvigt udvikles, omdannelse til hypoglykæmi, blødning, encefalopati, samt koma og død. Den akutte form for nyresvigt ledsaget af akut tubulær nekrose manifesterer sig under dæmningen af hæmaturi, alvorlig smerte i lændehvirvelsområdet og proteinuri. Det kan forekomme selv uden alvorlige forstyrrelser i leverens funktion. Der er information om udviklingen af pancreatitis og hjertearytmi.

I tilfælde af lange modtagelse af lægemidler i store doser omsætning af det hæmatopoietiske system kan være udvikling af agranulocytose, trombotsito-, neutropeni, leukopeni eller pancytopeni og aplastisk anæmi formular.

Overdosering kan udløse CNS-lidelser: fx opmærksomhed og rumlig orienteringsproblemer, svimmelhed, søvnløshed, angst eller nervøsitet samt tremor og psykomotorisk agitation.

Urineringens organer - udvikling af nefrotoksicitet (nekrose af kapillærer, kolik i nyrerne samt tubulointerstitial nefritis).

I tilfælde af overdosering kan udvikle takykardi, hyperhidrosis, hyperrefleksi og arytmi, og udover forstyrrelse af bevidsthed, døsighed, tremor og kramper, undertrykkelse af centralnervesystemet og forstyrrelser af hjerterytmen.

Hos personer med tilstedeværelsen af visse risikofaktorer (såsom langvarig brug af phenobarbital, primidon, carbamazepin, eller phenytoin, og perikum, rifampicin eller andre lægemidler, som inducerer leverenzymer, regelmæssig anvendelse af ethanol i store mængder, glutathion form af kakeksi (der er en overtrædelse af fordøjelsesprocessen, HIV, sult og cystisk fibrose)) under anvendelse 5+ g paracetamol er i stand til at fremprovokere leversvigt.

Det er påkrævet straks at indgive offeret til ofret (selv i mangel af tidlige manifestationer af en overdosis). Symptomer på nedsat evne kan være begrænset til opkastning med kvalme eller ikke afspejle sværhedsgraden af lidelsen og sandsynligheden for skade på systemer og organer.

I tilfælde af at en stor dosis medicin blev brugt inden for den første time, kan du drikke aktivt kul. Plasaceniveauet af paracetamol bør måles mindst 4 timer efter, at lægemidlet er brugt, fordi tidligere estimater ikke giver pålidelige data.

Brug af N-acetylcystein er tilladt inden for 24 timer efter brug af Rapidol, men den maksimale beskyttende effekt af dette stof kan opnås ved optagelse inden for 8 timer efter at have taget en overdreven dosis. Endvidere svækkes egenskaberne af modgiften kraftigt. Om nødvendigt kan N-acetylcystein administreres intravenøst i overensstemmelse med den krævede dosisliste. I mangel af opkastning er det tilladt at tage methionin - en alternativ metode, hvis der ikke er mulighed for indlæggelse.

[7],

Interaktioner med andre lægemidler

Absorptionshastigheden af den aktive bestanddel af lægemidlet forøges i tilfælde af en kombination med domperidon eller smetoclogramid, og i tilfælde af en kombination med cholestyramin reduceres derimod.

Antikoagulerende virkning af warfarin samt andre coumariner øges i tilfælde af kombineret brug af paracetamol med det (langtids daglig indtagelse). Dette øger sandsynligheden for blødning. Det skal bemærkes, at den periodiske anvendelse af Rapidol ikke har en signifikant virkning.

Paracetamols antipyretiske egenskaber svækkes, når de kombineres med barbiturater.

Antikonvulsiva (herunder barbiturater, phenytoin og carbamazepin), stimulerer hepatiske mikrosomale enzymer, der kan forøge de toksiske virkninger af paracetamol på leveren, eftersom en sådan kombination forøger graden af konvertering hepatotoksiske stoffer i nedbrydningsprodukter.

Kombinationen af Rapidol med hepatotoksiske lægemidler øger den giftige virkning af lægemidler på leveren. Når der kombineres store doser af paracetamol med et isoniazidstof, øges sandsynligheden for et hepatotoksisk syndrom.

Lægemidlet svækker effekten af diuretika.

Det er forbudt at tage Rapidol sammen med alkoholholdige drikkevarer.

[8], [9], [10],

Opbevaringsforhold

Rapidol bør opbevares på et mørkt sted, hvor fugt ikke trænger ind og også utilgængeligt for børn. Temperaturniveauet er højst 25 ° C.

Holdbarhed

Rapidol i doser på 125 og 250 mg kan anvendes i 3 år og i doser på 500 mg - 4 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet.