Radelfandrex

Radelfandrex er et tabletlægemiddel, der bruges til at normalisere blodtrykket og behandle forhøjet blodtryk. Lad os se på indikationerne og forholdsreglerne ved brug af lægemidlet.

Lægemidlet tilhører den farmakoterapeutiske gruppe af kombinerede antihypertensive lægemidler. Lægemidlet sænker forhøjet blodtryk og er effektivt til behandling af arteriel hypertension. I dag findes der tre kategorier af lægemidler med en lignende virkningsmekanisme:

• Midler med antiadrenerg effekt på hæmodynamikken – α- og β-adrenerge blokkere, ganglieblokerende og sympatolytiske stoffer.
• Lægemidler, hvis virkningsmekanisme er baseret på hæmning af RAAS-aktivitet eller påvirkning af vaskulær tonus. Denne kategori omfatter AT II-receptorblokkere og ACE-hæmmere. Radelfandrex har samme effekt.
• Vasodilatatorer – virker på calcium- og kaliumkanaler i vaskulære celler og glatte muskelmembraner.

Radelfandrex er et effektivt antihypertensivt lægemiddel af en kombineret type. Lægemidlet anvendes kun efter lægens anvisning, idet dosering og behandlingsvarighed nøje overholdes.

Indikationer Radelfandrex

Indikationer for brug af Radelfandrex er udelukkende baseret på aktiviteten af dets aktive ingredienser. Tabletter ordineres til behandling og forebyggelse af sådanne lidelser som:

• Hypertension, det vil sige en vedvarende stigning i blodtrykket.
• Psykose på baggrund af forhøjet blodtryk.
• Psykiske sygdomme af vaskulær ætiologi.

Antihypertensiv behandling anbefales at starte med monoterapi. Hvis den terapeutiske effekt ikke svarer til den forventede, ordineres patienten kombineret behandling og samtidig brug af flere lægemidler. Det tilrådes at anvende b-adrenoblokkere (kardioselektorer) først, da de forebygger iskæmisk sygdom, har en antiarytmisk og antianginal effekt.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fås i blistertabletter, 50 stk. pr. pakke. Lægemidlets fysisk-kemiske egenskaber: runde, flade, lysegule tabletter med en skrå kant og et hak.

Hver tablet af det farmaceutiske produkt indeholder 0,1 mg reseprin, 10 mg dihydralizinsulfat og 10 mg hydrochlorthiazid. Følgende er yderligere komponenter: mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, talkum, magnesiumstearat, laktose, tartrazingult og polyvinylpyrrolidon K30.

Farmakodynamik

Farmakodynamikken for Radelfandrex er virkningsmekanismen for de stoffer, der er inkluderet i lægemidlet. Det kombinerede antihypertensive lægemiddel indeholder tre aktive komponenter, lad os se på dem:

• Reserpin - udtømmer katekolamindepotet i de postganglionære sympatiske nervefibre. På grund af dette opstår en sedativ reaktion, dvs. at hjertemusklen, det sympatiske nervesystem og den perifere vaskulære modstand mindskes.
• Hydrochlorthiazid er et stof fra klassen af thiaziddiuretika med moderat effektivitet. Det påvirker epitelet i nyretubuli, hæmmer reabsorptionen af klor- og natriumioner. På grund af dette øges calciumreabsorptionen, og efter 2-4 timer observeres en diuretisk effekt, hvis varighed kan nå op på 12 timer. Forårsager ikke refleks takykardi.
• Dihydralazinsulfat - reducerer tonus i glat muskulatur i arterielle kar, reducerer vaskulær modstand. Langvarig brug forårsager ikke et fald i nyrernes blodgennemstrømning.

Farmakokinetik

Radelphandrex' farmakokinetik er processerne for absorption, metabolisme og udskillelse af dets aktive komponenter.

• Reserpin - efter oral administration absorberes det hurtigt, biotilgængeligheden er 60%, og plasmaproteinbindingen er 87%. Det metaboliseres hurtigt. Halveringstiden er 4-5 timer, fuldstændig elimination sker efter 96 timer. Det udskilles i urin, afføring og modermælk.
• Hydrochlorthiazid absorberes med 60-80%, den maksimale koncentration i blodplasmaet opnås efter 2-3 timer, proteinbindingen er på 70%. Halveringstiden hos patienter med normal nyrefunktion er 2 timer. 60-75% af den indtagne dosis udskilles uændret i urinen.
• Dihydralazinsulfat absorberes hurtigt, den maksimale plasmakoncentration opnås 2 timer efter administration, proteinbindingen er 70-90%. Metaboliseres i leveren, udskilles af nyrerne som metabolitter, halveringstiden er 2-3 timer.

Dosering og indgivelse

Administrationsmetode og dosering vælges individuelt for hver patient. Tabletterne tages oralt før eller efter måltider. Den anbefalede dosis er 1 tablet 3 gange dagligt. Om nødvendigt øges dosis til to tabletter tre gange dagligt.

Hvis lægemidlet ordineres for at normalisere blodtrykket i de tidlige stadier, ordineres patienterne 1 tablet 2-3 gange dagligt. Hvis der ikke observeres nogen forbedring, øges dosis til 3 tabletter. Men hvis den hypotensive effekt ikke observeres inden for 14 dage, seponeres lægemidlet ved at sænke dosis. For at forhindre forhøjet blodtryk ordineres patienterne 1 tablet én gang dagligt, behandlingsvarigheden er 2-3 måneder under lægens vejledning.

[ 2 ]

Brug Radelfandrex under graviditet

Brug af Radelfandrex under graviditet er forbudt, da kategorien for virkning på fosteret ifølge FDA er kategori C. Denne kategori indikerer, at lægemidlet kun er blevet undersøgt på dyr, og der er fundet en negativ effekt på fosteret. Kliniske undersøgelser af gravide kvinder er ikke udført, men den potentielle fordel for kvinden kan retfærdiggøre risiciene for det ufødte barn.

Da vasodilatationsprocesser dominerer i den tidlige graviditet (op til 20. uge), kræver mild arteriel hypertension ikke medicin. Ved brug af medicin kræves intensiv overvågning af fosteret og moderens krop, uanset om behandlingen af forhøjet blodtryk er vellykket. Men når en gravid kvinde bruger piller, bør hun være opmærksom på risikoen for anfald, spontan abort og dissemineret intravaskulær koagulation.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Radelfandrex afhænger af kroppens reaktion på de aktive komponenter i lægemidlet. Lægemidlet anvendes ikke til sygdomme som:

• Individuel intolerance og overfølsomhed over for aktive stoffer.
• Alvorlige hjerte-kar-sygdomme.
• Peptisk mavesår.
• Læsioner i tolvfingertarmen, maven og nyrerne (hvis funktionen er nedsat).
• Depression.
• Bronkial astma.
• Systemisk lupus erythematosus.
• Graviditet og amningsperiode.
• Parkinsonisme.
• Gigt og diabetes mellitus (alvorlige former).
• Udtalte aterosklerotiske forandringer i blodkarrene.

Bivirkninger Radelfandrex

Bivirkninger af Radelfandrex kan forekomme, hvis den anbefalede dosis ikke følges. Oftest klager patienter over kvalme, opkastning og diarré, i isolerede tilfælde forårsager lægemidlet pancreatitis. Fra det kardiovaskulære system er takykardi og ortostatisk hypotension mulig.

Lægemidlet kan forårsage hypokaliæmi, hyperkalcæmi, hypomagnesæmi og hyperglykæmi. I sjældne tilfælde forekommer trombocytopeni og neutropeni samt synshandicap. I sjældne tilfælde forekommer allergiske reaktioner, f.eks. dermatitis. Derudover forårsager lægemidlet en række bivirkninger fra det perifere og centrale nervesystem, såsom øget træthed, svimmelhed, paræstesi, svaghed og hovedpine.

[ 1 ]

Overdosis

Overdosis er mulig ved langvarig brug af tabletter eller manglende overholdelse af den anbefalede dosis. De vigtigste symptomer er: svimmelhed, hovedpine, døsighed, kramper, myose, ekstrapyramidale lidelser, kvalme, opkastning, diarré, bevidsthedstab, hypotension.

For at eliminere bivirkninger er det nødvendigt at skylle maven, tage et absorberingsmiddel (aktivt kul) eller fremkalde opkastning. Hvis der opstår kramper, er intravenøs administration af diazepam nødvendig. I tilfælde af hypotension gives patienten plasmaerstatninger.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Radelfandrex og andre lægemidler er mulig med passende lægelig tilladelse. Lægemidlet forstærker effekten af andre antihypertensive lægemidler og underpolariserende muskelafslappende midler, øger koncentrationen af lithiumsalte i blodet til et toksisk niveau. Radelfandrex anbefales ikke til brug sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, da en sådan interaktion øger risikoen for udvikling af hæmodynamisk nyresvigt.

Ved samtidig brug med diazepam, barbiturater eller ethanol er der en øget risiko for ortostatisk hypotension. Ved brug sammen med glukokortikosteroider er øget udskillelse af kaliumioner fra kroppen mulig. De aktive stoffer reducerer aktiviteten af orale antidiabetika.

[ 3 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Radelfandrex overholder normerne og reglerne for opbevaring af tabletter. Lægemidlet skal opbevares tørt, beskyttet mod direkte sollys og utilgængeligt for børn.

Medicinen skal være i sin originale emballage. Den krævede opbevaringstemperatur er fra 8 til 25 °C. Hvis ovenstående anbefalinger ikke følges, mister medicinen sine farmaceutiske egenskaber og er farlig at bruge.

Holdbarhed

Lægemidlets holdbarhed er 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes, da dets anvendelse kan forårsage ukontrollerede bivirkninger på alle kroppens organer og systemer.