Radelfandreks

Radelfandrex er et tabletpræparat, der bruges til at normalisere blodtrykket og behandle hypertension. Overvej indikationerne og metoderne til forholdsregler for brug af lægemidlet.

Medicin henviser til den farmakoterapeutiske gruppe af kombinerede antihypertensive stoffer. Lægemidlet reducerer hypertension og er effektivt til behandling af hypertension. Til dato er der tre kategorier af stoffer med en lignende virkningsmekanisme:

• Midler med antiadrenerg virkning på hæmodynamik - a- og b-adrenoblokker, ganglionblokerende og sympatolytiske stoffer.
• Narkotika, hvis virkningsmekanisme er baseret på hæmning af RAAS-aktivitet eller virkninger på vaskulær tone. Denne kategori omfatter AT II-receptorblokkere og angiotensinkonverterende enzymhæmmere. Radelfandrex har den samme handling.
• Vasodilatorer - virker på kalcium- og kaliumkanalerne i vaskulære celler og glatte muskelmembraner. 

Radelfandrex er et effektivt antihypertensivt middel af en kombineret type. Lægemidlet anvendes kun til medicinske formål, idet dosen og varigheden af behandlingen nøje overholdes.

Indikationer Radelfandreks

Indikationer for brug af Radelfandrex er helt baseret på aktiviteten af dets aktive ingredienser. Tabletter er ordineret til behandling og forebyggelse af sådanne lidelser som:

• Hypertensive sygdomme, det vil sige en konstant stigning i blodtrykket.
• Psykoser mod baggrunden for højt blodtryk.
• Psykiske sygdomme i vaskulær ætiologi.

Hypertensive behandling anbefales til at begynde med monoterapi. Hvis den terapeutiske effekt ikke svarer til det forventede, er patienten ordineret kombineret behandling og brug af flere lægemidler på samme tid. For det første er det ønskeligt at anvende b-adrenoblokere (cardioselektorer), da de forhindrer iskæmisk sygdom, har antiarytmisk og antianginal virkning.

Udgivelsesformular

Formen af lægemidlet - tabletter i blister i en pakning på 50 stk. Fysisk-kemiske egenskaber af stoffet: runde, flade, lysegule tabletter med facet og hak.

Hver tablet af et farmaceutisk middel indeholder 0,1 mg reseprin, 10 mg dihydralysinsulfat og 10 mg hydrochlorthiazid. Som yderligere komponenter er: mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, talkum, magnesiumstearat, lactose, tartrazin gul og polyvinylpyrolidon K30.

Farmakodynamik

Farmakodinamika Radel'fandreks er en virkningsmekanisme af de stoffer, der udgør lægemidlet. Kombineret antihypertensive stof indeholder tre aktive komponenter, betragter dem:

• Reserpin - udtømmer depotet af catecholaminer i postganglioniske sympatiske nervefibre. Takket være dette sker en beroligende reaktion, det vil sige arbejdet i hjertemusklen, det sympatiske nervesystem og perifer vaskulær resistens falder.
• Hydrochlorthiazid er et stof fra klassen af thiaziddiuretika af medium effektivitet. Påvirker epitelet af nyretubuli, hæmmer reabsorptionen af ioner af chlor og natrium. Takket være dette øges calciumreabsorptionen, og efter 2-4 timer observeres der en diuretisk virkning, hvis varighed kan nå 12 timer. Fremkalder ikke refleks takykardi.
• Dihydralazinsulfat - sænker tonen i de glatte muskler i arterierne, reducerer vaskulær resistens. Langtidsanvendelse forårsager ikke et fald i renal blodgennemstrømning.

Farmakokinetik

Radelfandrex farmakokinetik er absorption, metabolisme og udskillelse af dets aktive komponenter.

• Reserpin - efter oral administration absorberes hurtigt biotilgængelighed ved 60% og binding til plasmaproteiner 87%. Omdannes hurtigt. Halveringstiden er 4-5 timer, fuldstændig eliminering sker efter 96 timer. Det udskilles i urin, afføring og modermælk.
• Hydrochlorthiazid - absorberet med 60-80%, den maksimale koncentration i blodplasmaet kommer i 2-3 timer, bindingen med proteiner ved 70%. Halveringstiden hos patienter med normal nyrefunktion er 2 timer. 60-75% af den accepterede dosis udskilles uændret i urinen.
• Dihydralazinsulfat - absorberes hurtigt, maksimal koncentration i plasma forekommer efter 2 timer efter indtagelse, bindingen til proteiner på et niveau på 70-90%. Metaboliseret i leveren udskilles af nyrerne i form af metabolitter, halveringstid 2-3 timer.

Dosering og indgivelse

Anvendelsesmåden og dosis vælges individuelt for hver patient. Tabletter tages oralt før eller efter et måltid. Den anbefalede dosis er 1 tablet 3 gange om dagen. Om nødvendigt øges dosen til to tabletter tre gange om dagen.

Hvis lægemidlet er ordineret til normalisering af blodtrykket i de tidlige stadier, skal patienterne foreskrive 1 tablet 2-3 gange om dagen. Hvis der ikke observeres nogen forbedring, øges doseringen til 3 tabletter. Men hvis den antihypertensive effekt ikke overholdes inden for 14 dage, annulleres medicinen ved at sænke doseringen. Til forebyggelse af forhøjet blodtryk er patienter ordineret 1 tablet én gang pr. Banke, behandlingsvarighed 2-3 måneder under lægens vejledning.

[2]

Brug Radelfandreks under graviditet

Brug Radelfandreks under graviditet det er forbudt, fordi handlingen kategori på fosteret af FDA - C. Denne kategori viser, at narkotika blev udført kun på dyr, og det blev afsløret skadelige virkninger på fosteret. Kliniske undersøgelser af gravide kvinder er ikke blevet gennemført, men den potentielle fordel for en kvinde kan retfærdiggøre risiciene for et barns fremtid.

Siden de tidlige stadier af graviditeten (op til 20 uger) domineres af vasodilationsprocesser, kræver den milde grad af hypertension ikke brug af medicin. Ved brug af lægemidler kræves der intensiv overvågning af fostrets og moderens tilstand uanset succesen ved behandling af forhøjet blodtryk. Men på grund af p-piller bør den gravide vide om risikoen for anfald, abort og dissemineret intravaskulær koagulering.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Radelfandrex afhænger af kroppens reaktion til de aktive komponenter i det farmaceutiske. Lægemidlet anvendes ikke til sådanne sygdomme som:

• Individuel intolerance og overfølsomhed overfor aktive stoffer.
• Alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system.
• Et mavesår.
• Lesioner i tolvfingertarm, mave og nyrer (i tilfælde af nedsat funktion).
• Depression.
• Bronchial astma.
• Systemisk lupus erythematosus.
• Graviditet og amning.
• Parkinsonisme.
• Gigt og diabetes (svære former).
• Alvorlige aterosklerotiske vaskulære ændringer.

Bivirkninger Radelfandreks

Bivirkninger af Radelfandrex kan forekomme, hvis den anbefalede dosis ikke overholdes. Patienterne klager oftest på kvalme, opkastning og diarré, i nogle tilfælde bliver medicinen årsag til pancreatitis. Fra siden af det kardiovaskulære system er takykardi og ortostatisk hypotension mulig.

Lægemidlet kan forårsage hypokalæmi, hypercalcæmi, hypomagnesæmi og hyperglykæmi. Sjældent er der thrombocytopeni og neutropeni, synshæmmelse. I sjældne tilfælde er der allergiske reaktioner, det vil sige dermatitis. Desuden forårsager stoffet en række bivirkninger fra perifere og centrale nervesystem, det er øget træthed, svimmelhed, paræstesi, svaghed, hovedpine.

[1]

Overdosis

Overdosering er mulig med langvarig brug af tabletter eller manglende overholdelse af den anbefalede dosis. De vigtigste symptomer: svimmelhed, hovedpine, døsighed, kramper, kramper, ekstrapyramidale forstyrrelser, kvalme, opkastning, diarré, tab af bevidsthed, hypotension.

For at fjerne skadelige symptomer er det nødvendigt at vaske maven, tage absorberende (aktivt kul) eller fremkalde opkastning. Hvis der er kramper, kræves der intravenøs diazepam. Ved hypotension administreres patienten til plasma-substitutter.

Interaktioner med andre lægemidler

Radelfandrex interaktion med andre lægemidler er mulig med passende medicinsk clearance. Lægemidlet forbedrer virkningen af andre antihypertensive medicin og nonpolariserende myorexantaner, hæver koncentrationen af litiumsalte i blodet til et toksisk niveau. Radelfandrax anbefales ikke til brug sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, da en sådan interaktion øger risikoen for hæmodynamisk nyresvigt.

Ved samtidig brug med diazepam, barbiturater eller ethanol er der en øget risiko for ortostatisk hypotension. Når det bruges sammen med glukokortikosteroider, er det muligt at øge udskillelsen af kaliumioner fra kroppen. Aktivstoffer reducerer aktiviteten af orale hypoglykæmiske midler.

[3]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Radelfandrex svarer til normerne og reglerne for opbevaring af tabletterede præparater. Lægemidlet bør opbevares tørt, beskyttet mod direkte sollys og utilgængeligt for børn.

Lægemidlet skal være i den originale emballage. Den nødvendige opbevaringstemperatur er fra 8 til 25 ° C. Hvis ovenstående anbefalinger ikke følges, mister stoffet sine farmaceutiske egenskaber og er farligt at bruge.

Holdbarhed

Holdbarhed 36 måneder fra produktionsdatoen. Ved udløbet skal lægemidlet bortskaffes, da applikationen kan forårsage ukontrollerede bivirkninger på alle organers og kroppens organer.