Raʙifin

Rabbitin er et lægemiddel, der bruges til at behandle sygdomme i mave-tarmkanalen. Overvej hvem der er ordineret Rabifin, funktioner og anvisninger til brug.

Terapeutiske lægemidler - midler til behandling og forebyggelse af mavesår sygdom, gastroøsofageal reflukssygdom og andre lidelser i fordøjelsessystemet og mavetarmkanalen. Rabifin henviser til protonpumpens inhibitorer.

Rabifin er et protonpumpe lægemiddel, der anvendes til behandling og forebyggende behandling af fordøjelsessygdomme. Lægemidlet frigives kun på recept.

Indikationer Raʙifin

Kanin er behandling og forebyggelse af sådanne sygdomme som:

• Ulve i tolvfingertarmen
• Mavesår
• Gastroøsofageal reflukssygdom
• Ikke ulcerativ fordøjelsesbesvær
• Kronisk gastritis med øget syredannende funktion i maven (i eksacerbationsstadiet)
• Udryddelse af Helicobacter pylori (med kombineret terapi med antibakterielle midler)
• Zollinger-Ellison syndrom.

Inden proceduren startes, skal patienten kontrolleres for eventuelle maligne neoplasmer. Patienter med onkologi foreskriver ikke denne medicin. Hvis tabletter tilskrives patienter med nedsat nyre- og leverfunktion, skal der tages særlig forsigtighed i de tidlige stadier af behandlingen. Lægemidlet er ikke ordineret til børn i barndommen, da der i dag ikke er nogen erfaring med brugen af denne aldersgruppe.

[1], [2], [3], [4]

Udgivelsesformular

Tabletformen for frigivelse forenkler applikationsprocessen, da patienten har mulighed for at beregne den nødvendige dosis og antallet af doser. Det internationale navn på lægemidlet er rabeprazol.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: tabletter af gul farve, runde i form, med opløsning i maven og en glat facet. 1 kapsel kan indeholde 10 eller 20 mg aktiv ingrediens. Som hjælpestoffer er: magnesiumoxid, mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid, mannitol, hydroxypropylmethylcellulose og andre komponenter.

[5], [6]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Rabifin indikerer, at Rabifin tilhører klassen af antisekretoriske forbindelser, det vil sige substitutionerne for benzimidazol. Lægemidlet har ingen antikolinerge egenskaber, men hæmmer udskillelsen af mavesyre (hæmning af enzymet H + / K + -ATPase) på overfladen af parietale celler i maven. Dette enzymsystem refererer til proton, dvs. Syrepumper. Derfor er stoffet klassificeret som en hæmmer af protonpumpen i maven, som blokerer syren i det endelige produktionsstadium.

Den antisekretoriske effekt forekommer en time efter indgivelse og når maksimalt i 2-4 timer. Effektiviteten af det aktive stof i forhold til undertrykkelse af syreafskærmning øges ved systematisk anvendelse af lægemidlet. Men en stabil handling opnås 72 timer efter behandlingens start. Når ansøgningen er afsluttet inden for 2-3 dage, genoprettes den sekretoriske aktivitet.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rabbitin - en proces med absorption, metabolisme, distribution og udskillelse af lægemidlet. Lad os overveje hver af processerne mere detaljeret:

• Absorption - det aktive stof absorberes i tarmene. Den maksimale koncentration i blodplasmaet forekommer 3-4 timer efter at have taget en dosis på 20 mg. Ved indgivelse oralt er biotilgængeligheden 52% og øges ikke ved gentagen anvendelse. Spise påvirker ikke absorptionen.
• Fordeling - rabeprazol binder sig til blodproteiner ved 96,3%.
• Metabolisme - de vigtigste metabolitter er carboxylsyre og thioether. Ved lave koncentrationer er sekundære metabolitter også til stede: et mercapturinsyrekonjugat, en sulfon og dimethylthioether. Mindre antisekretorisk aktivitet har en dimethylmetabolit, men den er ikke til stede i blodplasmaet.
• Udskillelse - 90% af dosen udskilles i urinen i form af metabolitter: carboxylsyre og konjugat af mercapturinsyre.

Hvis lægemidlet anvendes af patienter med nedsat nyrefunktion ved understøttelse af hæmodialyse, svarer distributionsprocessen til kaninaktivitet hos raske patienter. Halveringstiden tager fra 1 til 4 timer. Samtidig blev dosen øget med halvdelen taget i betragtning. Ved anvendelse af tabletter af patienter med nedsat leverfunktion øges eliminationshalveringstiden med 2-3 gange. Halveringstiden tager omkring 12, 3 timer.
Farmakokinetiske processer hos ældre patienter, det vil sige udskillelsesprocesser, distribution og metabolisme fordobles. Den maksimale koncentration i blodplasmaet stiger med 60%, men der er ingen tegn på ophobning.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dosering og indgivelse

Indgivelsesmåden og dosis er valgt for hver patient individuelt.

• Peptisk mavesår i maven og mavesår i maven - 20 mg to gange om dagen. Behandlingsforløbet i 2 til 4 uger med vedligeholdelsesbehandling tager 10 mg en gang om dagen til 12 måneder.
• Ikke ulcerøs fordøjelsesbesvær - 20-40 mg en gang om dagen i 2-3 uger.
• At dræbe N. Pouli - 20 mg 2 gange om dagen i 7 dage. Udryddelsesbehandling udføres med antibiotika (amoxicillin, clarithromycin, tetracyclin), metronidazol, furazolidon og vismutpræparater.
• Zollinger-Ellison syndrom er den indledende dosis på 60 mg pr. Dag og øges om nødvendigt.
• Kronisk gastrit med øget syredannende funktion i maven (i eksacerbationsstadiet) - 20-40 mg dagligt i 2-3 uger.

Tabletterne tyges ikke og knuses ikke, produktet skal sluges hele.

[34], [35], [36], [37], [38]

Brug Raʙifin under graviditet

Brug af Rabifin under graviditet er forbudt. Kontraindikationer er baseret på, at muligheden for at anvende tabletter ikke er tilstrækkeligt undersøgt. Eksperimentelt bevist, at lægemidlet trænger ind i placenta-barrieren og udskilles i modermælk. Ud fra dette anbefales medicin ikke under amning, når det anvendes, er det nødvendigt at holde op med at amme.

I betragtning af profilen af bivirkninger af det aktive stof anbefales Rabifin ikke til brug i kontrolmekanismer. Tabletter kan forårsage døsighed og dermatologiske reaktioner.

Kontraindikationer

Kontraindikationer Rabifin er baseret på virkningen af det aktive stof på patientens krop. Tabletter må ikke anvendes til:

• Individuel intolerance over for rabeprazol
• Overfølsomhed overfor stoffer, der er substitueret med benzimidazol eller nogen anden ingrediens
• Under graviditet og amning
• Pædiatriske patienter

Med særlig forsigtighed anvendes medicinen til nyre- og leverinsufficiens. Dette skyldes det faktum, at rabeprazol ændrer dets farmakokinetiske egenskaber.

[27], [28], [29]

Bivirkninger Raʙifin

Bivirkninger af Rabifin forekommer, når brugsanvisningen ikke overholdes. Farmaceutisk tolereres godt, og bivirkningerne er af ringe eller moderat karakter. Patienterne klager oftest over krænkelser fra leveren og fordøjelseskanalen: flatulens, hævelse, mavesmerter, diarré og forstoppelse. Derudover kan der forekomme en stigning i leverenzymer, tør mund og smagsforstyrrelser.

Forstyrrelser er mulige for det hæmopoietiske system og nervesystemet: leukopeni, svimmelhed, døsighed, hovedpine, agitation. Bivirkninger manifesteres i form af allergiske reaktioner: bronchospasme, hududslæt og kløe, angioødem. I sjældne tilfælde er der mulig smerter i ryg og bryst, urinvejsinfektion, bihulebetændelse, faryngitis, synshandicap, øget svedtendens og vægtøgning.

[30], [31], [32], [33]

Overdosis

Overdosering forekommer, når den anbefalede dosis eller længerevarende anvendelse overskrides. Ofte klager patienter over symptomer som:

• hovedpine
• Tør mund
• Kvalme og opkastning
• døsighed
• Øget svedtendens

For at fjerne skadelige symptomer udføres vedligeholdelsesbehandling og symptomatisk behandling.

[39], [40], [41], [42], [43]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktionen mellem kanin og andre lægemidler er mulig med passende medicinske indikationer. Rabeprazol, såsom protonpumpehæmmere ikke reagerer med de lægemidler, der metaboliseres af enzymer SUR450 systemet (warfarin, phenytoin, theophyllin, diazepam). Det aktive stof forårsager et langvarigt fald i produktionen af saltsyre, men det kan fungere med midler, hvis absorption afhænger af pH i indholdet i maven.

Rabeprazol reducerer koncentrationen af ketoconazol i blodplasma med 33% og hæver minimumskoncentrationen af digoxin med 22%. Derfor kræver interaktionen af disse lægemidler en dosisjustering. Ved samtidig brug med aktiv metabolit clarithromycin øges koncentrationen af den aktive komponent med 24%. Lægemidlet virker ikke sammen med væskeanlæg og mad.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold Kanin - tabletter skal opbevares i deres originale emballage, utilgængeligt for børn og beskyttet mod sollys. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 ° C.

Hvis opbevaringsreglerne ikke overholdes, mister medicinen sine farmaceutiske egenskaber og er forbudt at anvende. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Holdbarhed

Holdbarhed er 24 måneder fra produktionsdatoen angivet på lægemiddelpakken. Ved udgangen af denne periode er tabletter forbudt at tage og skal bortskaffes. 

[55],