Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Primær skleroserende cholangitis: prognose
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
I en undersøgelse var forventet levetid ved primær skleroserende cholangitis fra diagnosetiden gennemsnitlig 11,9 år. I et andet studie, 9 år efter diagnosen, var 75% af patienterne i live.
Ved overvågning af patienter med asymptomatisk sygdomsforløb i 6 år blev dets fremgang afsløret hos 70% af dem i en tredjedel med udviklingen af leversvigt.
Mens nogle patienter kan føle sig tilfredsstillende fremskridt i de fleste kolestatisk gulsot og leversygdomme er mest udtalt blødende varicer i spiserøret, leversvigt, og cholangiocarcinoma.
Prognosen for læsion af ekstrahepatiske galdekanaler er værre end ved læsion, kun intrahepatisk.
Efter proktokoloktomii kan blødninger fra varicose-dilaterede vener placeret omkring kolostomi udvikle sig.
Ved uspecifik ulcerøs colitis øger forekomsten af pericholangitis og skleroserende cholangitis risikoen for dysplasi og kolorektal cancer.
For at lette evalueringen af resultaterne af behandlingen, fordelingen af patienter i grupper under kliniske forsøg og for at bestemme den optimale timing for levertransplantation, blev overlevelsesmodeller udviklet. I Mayo Clinic-modellen blev der taget hensyn til serum bilirubinkoncentrationen, det histologiske stadium, patienternes alder og tilstedeværelsen af splenomegali baseret på materialet fra 5 lægecentre, hvor 426 patienter blev observeret. Den forudsagte overlevelse efter diagnose var 78%. Kvinders overlevelsesrate var lavere end mænds. Betydningen af modeller for individuelle patienter er lille, da sygdommen varierer hos forskellige patienter. Derudover tillader modellerne ikke at identificere patienter med cholangiocarcinom.
[