Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Primær skleroserende cholangitis - Prognose
Sidst revideret: 06.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
I ét studie var overlevelsestiden for patienter med primær skleroserende kolangitis fra diagnosetidspunktet i gennemsnit 11,9 år. I et andet studie var 75 % af patienterne i live 9 år efter diagnosetidspunktet.
Når man observerede patienter med et asymptomatisk forløb af sygdommen i 6 år, blev dens progression afsløret hos 70% af dem, hvor en tredjedel udviklede leversvigt.
Selvom nogle patienter klarer sig godt, udvikler de fleste progressiv kolestatisk gulsot og leverskade, især øsofageal variceblødning, leversvigt og kolangiokarcinom.
Prognosen for læsioner i de ekstrahepatiske galdegange er værre end for læsioner af kun de intrahepatiske.
Efter proktokolektomi kan der opstå blødning fra åreknuder omkring kolostomien.
Ved uspecifik ulcerøs colitis øger tilstedeværelsen af perikolangitis og skleroserende kolangitis risikoen for dysplasi og kolorektal cancer.
Overlevelsesmodeller er blevet udviklet for at lette evalueringen af behandlingsresultater, tildele patienter til grupper i kliniske forsøg og bestemme det optimale tidspunkt for levertransplantation. Mayo Clinic-modellen, baseret på data fra fem centre, der fulgte 426 patienter, tager højde for serumbilirubinkoncentration, histologisk stadium, patientens alder og tilstedeværelsen af splenomegali. Forventet overlevelse efter diagnose var 78 %. Overlevelsen var lavere hos kvinder end hos mænd. Modellerne har ringe værdi for individuelle patienter, fordi sygdommen udvikler sig forskelligt blandt patienterne. Derudover identificerer modellerne ikke patienter med kolangiokarcinom.
[