Opatanol

Opatanol er et lægemiddel med antiallergisk aktivitet, der anvendes til oftalmologiske procedurer.

Komponenten olopatadin har kraftige selektive antihistamin- og antiallergiske egenskaber og adskillige terapeutiske virkningsmekanismer. Stoffet forhindrer frigivelsen af histamin (den primære mediator for allergiske symptomer hos mennesker) og tillader ikke stimulering af cytokinproduktion gennem epitelceller i den menneskelige konjunktiva, som udvikles under påvirkning af histamin.

[ 1 ]

Indikationer Opatanol

Det bruges til behandling af konjunktivitis af allergisk oprindelse.

[ 2 ], [ 3 ]

Udgivelsesformular

Elementet frigives i form af øjendråber - i dråbeflasker med et volumen på 5 ml. I en pakke - 1 eller 3 flasker.

[ 4 ]

Farmakodynamik

Lægemidlet er et selektivt middel, der bremser H1-enderne af histamin og desuden forhindrer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en kraftig antiallergisk effekt.

Farmakokinetik

Efter lokal brug er den systemiske absorption af lægemidlet lav. Plasma Cmax observeres efter 120 minutter.

Plasmahalveringstiden er 3 timer. Lægemidlets primære udskillelsesvej er nyrerne. Cirka 65% af stoffet udskilles uændret.

Dosering og indgivelse

Ryst flasken med medicinen, inden du bruger dråberne.

Medicinen anvendes dagligt, 2 procedurer. Det er nødvendigt at dryppe 1 dråbe af lægemidlet ind i området omkring konjunktivalsækkene.

Brug Opatanol under graviditet

Der er begrænset eller ingen information om oftalmisk brug af olopatadin hos gravide kvinder. Dyreforsøg har vist reproduktionstoksicitet efter systemisk administration. Olopatadin bør ikke anvendes til gravide kvinder eller kvinder i den fertile alder, der ikke bruger prævention.

Dyreforsøg har vist, at medicinen udskilles i modermælken, når den tages oralt, så der er en potentiel risiko for spædbørn og nyfødte. Af denne grund bør medicinen ikke anvendes under amning.

Kontraindikationer

Kontraindiceret til brug af personer med alvorlig personlig intolerance over for lægemidlets komponenter.

Bivirkninger Opatanol

Brugen af lægemidlet kan føre til følgende lokale manifestationer: konjunktival hyperæmi, iritis, tåreflåd, samt keratitis, hævelse i øjenlågsområdet, sløret syn, svær smerte, svær brænding og en følelse af et fremmedlegeme i øjenområdet.

Samtidig kan der opstå generelle symptomer - svaghed, svær kvalme, svær svimmelhed og hovedpine, samt bihulebetændelse med løbende næse, faryngitis og smagsforstyrrelser.

Overdosis

Når medicinen anvendes lokalt som anvist, er risikoen for overdosis ekstremt lav. Hvis en for stor mængde af medicinen kommer i øjnene, skal du skylle dem med varmt rindende vand.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Opatanol kan kombineres med andre lokale oftalmiske stoffer, men det er nødvendigt at overholde et interval på mindst 5 minutter mellem deres anvendelse.

[ 8 ], [ 9 ]

Opbevaringsforhold

Opatanol skal opbevares utilgængeligt for børn. Temperaturområde – mellem 4-30°C.

Holdbarhed

Opatanol kan bruges inden for 36 måneder fra salgsdatoen for det terapeutiske stof. En åbnet flaske har dog kun en holdbarhed på 1 måned.

Ansøgning til børn

Det ordineres til børn over 3 år i samme doser som voksne.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Analoger

Analoger af lægemidlet er lægemidlerne Ifiral, Lecrolin, Ketotifen med Allergodil, samt Cromo Sandoz, Kromofarm med Allergokrom og Lastakaft.

[ 13 ]