Opatanol

Opatanol er en antiallergisk medicin, der anvendes til oftalmiske procedurer.

Komponenten olopatadin har kraftige selektive antihistamin- og antiallergiske egenskaber og flere mekanismer med terapeutisk virkning. Stoffet forhindrer histaminfrigivelsesprocesserne (hovedmægleren af allergiske symptomer hos mennesker) og tillader ikke stimulering af cytokinproduktion gennem epithelcellerne i den humane conjunctiva, som udvikler sig under indflydelse af histamin.

[1]

Indikationer Opatanol

Det bruges til at behandle konjunktivitis med allergisk genese.

[2], [3]

Udgivelsesformular

Frigivelsen af elementet realiseres i form af dråber til øjnene - inde i flaske-dråberne, der har et volumen på 5 ml. I en pakke - 1 eller 3 flakonchika.

[4]

Farmakodynamik

Lægemidlet er et middel, der selektivt nedsætter H1-termineringerne af histamin, og forhindrer desuden frigivelse af inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en kraftig anti-allergisk virkning.

Farmakokinetik

Efter lokal anvendelse er systemisk absorption af lægemidlet lav. Niveauet af plasma Cmax noteres efter 120 minutter.

Termen plasma halveringstid er 3 timer. Den vigtigste vej til udskillelse af narkotika er nyrerne. Ca. 65% af stoffet udskilles uændret.

Dosering og indgivelse

Ryst hætteglasset med medicin inden brug.

Lægemidlet anvendes dagligt, 2 behandlinger. Det er nødvendigt at grave i 1 dråbe medikamenter i området af konjunktivalsækkene.

Brug Opatanol under graviditet

Oplysninger om oftalmisk brug af olopatadin hos gravide kvinder er begrænsede eller fraværende. Prøver med dyr afslørede reproduktionstoksicitet ved systemisk indtagelse. Olopatadin er forbudt at anvende i tilfælde af graviditet eller hos kvinder i reproduktiv alder, der ikke bruger prævention.

Dyreforsøg fastslog, at stoffet passerer ind i modermælken, når det tages oralt, så der er risiko for spædbørn og nyfødte. På grund af dette er stoffet ikke brugt til HB.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret til udnævnelse af personer med en stærk personlig intolerance i forhold til stoffers komponenter.

Bivirkninger Opatanol

Anvendelsen af medikamentet kan føre til sådanne lokale manifestationer: konjunktivalhyperæmi, iritis, rive og desuden keratitis, hævelse i øjenlågene, visuel misting, alvorlig smerte, svær brændende fornemmelse og følelse af fremmedlegeme i øjet.

Samtidig kan generelle symptomer forekomme - svaghed, svær kvalme, svær svimmelhed og hovedpine samt bihulebetændelse med løbende næse, pharyngitis og smagsændring.

Overdosis

Ved lokal anvendelse af stoffet i overensstemmelse med instruktionerne er risikoen for overdosering ekstremt lav. I tilfælde af for stor mængde stoffer i øjnene, skyl dem med varmt rindende vand.

[5], [6], [7]

Interaktioner med andre lægemidler

Opatanol må kombinere med andre lokale oftalmiske stoffer, men det er nødvendigt at observere et minimum på 5 minutters interval mellem deres anvendelse.

[8], [9]

Opbevaringsforhold

Opatanol skal opbevares på et låst sted fra børn. Temperaturområde - inden for grænserne 4-30 ° C.

Holdbarhed

Opatanol kan anvendes inden for en 36-måneders periode fra det tidspunkt, hvor det terapeutiske stof sælges. I dette tilfælde har den åbne flaske kun 1 måneders holdbarhed.

Ansøgning om børn

Udnævnt til børn over 3 år i portioner anvendt af voksne.

[10], [11], [12]

Analoger

Analoger af medicinen er lægemidlerne Ifiral, Lekrolin, Ketotifen med Allergodil og foruden Kromo Sandoz, Kromofarm med Alergokrom og Lastakaft.

[13]