Omnopon

Omnupon har sovepiller, smertestillende midler og antitussive egenskaber.

Indikationer Omnopona

Gælder følgende betingelser:

• forbrændinger eller skader
• myokardieinfarkt i akut form;
• svulster af malignitet
• colic, udvikling i tarm, nyre eller lever
• perioder efter kirurgiske procedurer.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidlet realiseres i form af 1% eller 2% lægemiddel til injektion ved subkutan metode.

Farmakodynamik

Lægemidlet er et narkotisk analgetikum, som indeholder summen af alkaloidopium (50% morfinstof), på grund af hvilket alle dets grundlæggende egenskaber skyldes virkningen af dette element.

Omnupon har en udpræget antispasmodisk og smertestillende virkning. Men den bedøvende effekt er svagere end morfins. En sådan virkning kan forklares ved interaktionen mellem lægemidlet og opiatendene, som følge af, at transporten af smerteimpulser afbrydes, og opfattelsen af smertefornemmelser ændrer sig.

Komponenterne af lægemidler (narkotika med narkotika med papaverin) lindrer glat muskelspasmer. På grund af dette, med sådanne smerter som kolik i nyrerne eller leveren, anbefales det at bruge dette lægemiddel, da det i dette tilfælde er mere effektivt end morfin.

Farmakokinetik

Morfinsynteseindekset med plasmaprotein er inden for 30-35%. Værdier af Cmax efter intravenøs injektion registreres efter 20 minutter og med subkutan injektion - efter 50-90 minutter. Halveringstiden er 2-3 timer. I uændret tilstand eller i form af metaboliske produkter udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.

En lille del af codein syntetiseres med protein, og passerer også processerne for levermetabolisme (10% af stoffet omdannes til morfin). Udskillelse er gennem nyrerne, i form af morfinkodin, såvel som dets metaboliske produkter.

Farmakokinetiske egenskaber for paraffin svarer til kodein.

Papaverin er involveret i proteinsyntese, metaboliseres og udskilles af nyrerne.

Noscapine trænger ind i vævene med høj hastighed. Efter de første 6 timer udskilles i urinen i uændret tilstand (senere vises det som et konjugat). I fremtiden registreres hans metaboliske produkter i lang tid (op til 1 måned) i urinen.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet administreres subkutant. Størrelsen af portioner er nødvendig, baseret på patientens tilstand og graden af smerte.

For voksne anvendes den i en dosis på 1 ml; Om nødvendigt kan denne del genindføres efter 4 timer efter den første. Maksimalt tilladte doser: 1 gange - 30 mg, daglig - 0,1 g.

For børn over 2 år anvendes portioner i intervallet 1-7,5 mg under hensyntagen til graden af analgesi.

Brug Omnopona under graviditet

Gravide eller ammende kvinder samt under fødslen kan Omnipon kun ordineres, hvis der er livsangivelser. En sådan forsigtighed er forbundet med, at et foster eller en nyfødt kan udvikle stofafhængighed.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• respiratorisk insufficiens;
• konvulsive tilstande
• Tilstedeværelsen af intolerance i forhold til lægemidlet;
• traume i hovedet
• øgede værdier af ICP;
• hæmoragisk form af slagtilfælde
• hjertearytmi
• kaheksiya;
• OG;
• sygdomme, der påvirker nyrernes eller leverens funktion
• adynamiske ileus;
• ældre mennesker;
• kombineret anvendelse med MAOI;
• Patientens afhængighed af opioider.

Bivirkninger Omnopona

Brug af Omnepona kan føre til udvikling af bronchiale spasmer, lidelser i vandladning, depression, følelser af spænding eller døsighed. Derudover kan niveauet af blodtryk falde, svimmelhed, hallucinationer, forstoppelse, allergi symptomer og undertrykkelse af åndedrætsprocessen kan forekomme.

Lægemidlet forstærker den overvældende virkning af sedative-type antidepressiva, hypnotika, antihistaminer og antipsykotika. Det fører også til udviklingen af opioidafhængighed (til tider er kun 2-3 dages brug tilstrækkelig til dette).

Efter tilbagetrækning af brugen af lægemidler, forekommer tilbagetrækningssymptomer: Eleven er dilateret, hovedpine, opkastning, takykardi, diarré og gab vises, og blodtrykniveauet øges også. Disse forhold skal behandles på et hospital.

[1]

Overdosis

Tegn på forgiftning: et fald i blodtryk, dumhed, undertrykkelse af respiratoriske processer, indsnævring af elever og koma.

Til terapi i disse tilfælde afbrydes en antagonistopioid - stoffet naloxon - i en dosis på 0,4-2 mg. Det giver dig mulighed for at genskabe vejret. Børn administreres i en dosis på 0,01 mg / kg. Det skal tages i betragtning, at naloxon har en kortvarig virkning, således at offeret også skal sikre vedligeholdelsen af lungernes ventilation.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombination med fentanyl eller promedol fører til en opsummering af den terapeutiske virkning.

Det er forbudt at anvende Omnopon med sådanne narkotiske analgetika som tramadol, butorphanol med buprenorphin samt nalbuphin, da dette kan føre til udseendet af tilbagetrækningssyndrom.

Lægemidlet bør anvendes i reducerede dele, når det kombineres med anæstetika, antidepressiva, anxiolytika eller hypnotika - fordi i disse tilfælde observeres respirationsdepression og CNS-funktion.

[2]

Opbevaringsforhold

Omnipon bør opbevares ved temperaturer, der ikke overstiger 15 ° C.

Holdbarhed

Omnupon kan anvendes i 36 måneder efter fremstillingen af det terapeutiske lægemiddel.

Ansøgning om børn

Brug ikke lægemidler i pædiatri (børn under 2 år).

Analoger

Analoger af lægemidlet er sådanne lægemidler som Pantopon, Sufentanil, Morphin og Fentanyl med Trimeperidin.

Anmeldelser

Omnupon diskuteres hovedsageligt i sammenhæng med de bivirkninger, det forårsager. Mange patienter i deres anmeldelser klager over, at efter anæstetisk injektion af lægemidlet i den postoperative periode, efter 3-6 timer, syntes kvalme med flere opkastninger, hvilket ikke førte til lindring.