Okoferon

Okoferon er en særlig form for interferon til indsprøjtning i konjunktivalhulen. Interferon blev opdaget i Storbritannien i midten af det tyvende århundrede. Det blev bemærket, at laboratoriemus, der var inficeret med en virusinfektion, ikke blev syge, hvis de allerede var inficeret med andre vira på det tidspunkt. Dette fænomen blev kaldt interferens, det opstår, når to forskellige virusinfektioner kommer ind i kroppen med et kort tidsinterval. Okoferon øger således immunresponset i tilfælde af forskellige oftalmologiske infektioner. I øjeblikket er den ukrainske virksomhed "Biopharma" involveret i produktion af Okoferon øjendråber.

Indikationer Okoferon

Okoferon er et lægemiddel, der anvendes til behandling af oftalmologiske sygdomme. Øjendråber anvendes til herpesviruslæsioner i øjenæblernes strukturer. Okoferon ordineres som et lokalt antiviralt lægemiddel. Dette lægemiddel har en forholdsvis høj biologisk aktivitet. En enhed af lægemidlet reducerer dannelsen af virus med omkring halvdelen, så Okoferon kan bruges som et middel til forebyggelse af oftalmisk herpes. Nylige undersøgelser har vist, at Okoferon under visse betingelser er i stand til at bekæmpe udviklingen af kræft.

Udgivelsesformular

Okoferon produceres i form af et lyofysat til fremstilling af en opløsning i små gennemsigtige glasflasker. Lyofysatet af lægemidlet Okoferon er et pulver fra lysegrå til mælkeagtig farve. Opløsningsmidlet i dette lyofysat er en 0,1 procent opløsning af nipagin, indesluttet i en 5 ml flaske. Nipagin anvendes som et stof, der hjælper med at bevare lyofysatet af lægemidlet Okoferon uden at miste strukturel integritet og biologisk aktivitet. Dets 0,1 procent opløsning har også en antibakteriel virkning.

Farmakodynamik

En af de vigtigste egenskaber ved interferon i det oftalmologiske produkt Okoferon er dets evne til at bekæmpe spredning af virus. Det dannes i cellerne hos varmblodede dyr, når forskellige vira trænger ind i dem. Når de trænger ind i cellerne, begynder vira at dele sig. Den celle, som virussen har fundet, begynder at udskille interferon, som trænger ind i cellerne i nærheden. Interferon i sig selv kan ikke ødelægge vira, men det er i stand til at ændre cellens biokemiske egenskaber med det formål at forhindre yderligere spredning af virusinfektionen.

Farmakokinetik

Interferon, som er en del af lægemidlet Okoferon, aktiverer flere faktorer på én gang for at bekæmpe viral aggression. For det første reducerer det niveauet af proteintranslation fra aminosyrer. Derudover stimulerer interferon nogle gener, der spiller en ledende rolle i at beskytte celler mod virus, og interferon hæmmer også reproduktionen af viruspartikler ved at aktivere transkriptionsfaktoren, der regulerer cellecyklussen og fører til programmeret død af den inficerede celle. Den døde celle forbliver i plasmamembranen og fagocyteres meget hurtigt af makrofager uden at sprede den inflammatoriske proces.

Dosering og indgivelse

Åbn først hætteglassene: det første med interferonlyofilisat, det andet med solvens. Hæld forsigtigt væsken fra hætteglasset med nipaginopløsningen ned i hætteglasset, der indeholder rekombinant humant interferonlyofilisat. Sæt derefter en dråbehætte på hætteglasset med opløst interferonlyofilisat. Ryst opløsningen, indtil interferonlyofilisatpulveret er helt opløst. Dryp et par dråber i det øje, der er berørt af infektionen, i en uge. Efterhånden som du kommer dig, kan antallet af dråber reduceres.

[ 2 ]

Brug Okoferon under graviditet

Interferonpræparater, inklusive Okoferon, ordineres kun under graviditet i ekstreme tilfælde. Selvom der ikke er erfaring med brugen af det medicinske farmaceutiske præparat Okoferon, kan vi baseret på erfaringerne med brugen af alfa-interferoner med sikkerhed hævde, at hvis immunsystemet påvirker konstansen af kroppens proteinmiljø, genkender og ødelægger bakterier, der er trængt ind, beskytter interferon mod spredning af fremmed genetisk information, beskytter sit eget genom og udgør en potentiel trussel om spontan abort hos en gravid kvinde.

Kontraindikationer

For at forhindre komplikationer bør alle kontraindikationer tages i betragtning, inden behandlingen påbegyndes. Først og fremmest kan dette være individuel intolerance over for interferon alfa eller nipagin. Alvorlige kontraindikationer omfatter også: alvorlige former for levercirrose; alvorlige hjerte-kar-sygdomme såsom akut hjertesvigt eller myokardieinfarkt; psykiske lidelser af depressiv karakter; autoimmune sygdomme; graviditet og amning; alkoholisme og stofmisbrug; sygdomme i centralnervesystemet.

Bivirkninger Okoferon

Interferon, hovedkomponenten i det farmaceutiske lægemiddel Okoferon, har i sig selv et ret stort antal bivirkninger. Fra synsorganerne er lammelse af nerverne, der er ansvarlige for øjenbevægelser, og alvorlig synshandicap mulig. Fra huden kan der forekomme urticaria, kløe og forekomst af furunkler. Nogle gange kan indtagelse af det oftalmologiske lægemiddel Okoferon føre til depression, som dog behandles godt med antidepressiva. Der skelnes mellem tidlige bivirkninger, som bemærkes i begyndelsen af behandlingen, og sene bivirkninger, som opstår under behandlingen. På grund af dette anbefales det at dryppe Okoferon-dråber under opsyn af en specialist i de første par dage.

[ 1 ]

Overdosis

Det er selvfølgelig svært at forestille sig med et sundt sind, at man i stedet for en eller to dråber af det farmaceutiske lægemiddel Okoferon kan hælde en hel flaske i øjet eller bruge det oralt. Men hvis dette sker, hvilket er sandsynligt, hvis lægemidlet kommer i hænderne på børn, kan kroppens reaktion være problemer med mave-tarmkanalen: diarré, opkastning. Fra det vestibulære apparat kan vi mærke svimmelhed, svaghed, tab af koordination. I tilfælde af sådan overdreven brug af det oftalmologiske lægemiddel Okoferon anbefales det at skylle øjnene hurtigt, og ved oral brug af Okoferon - maven, hvilket kræver opkastning, efter at have drukket op til tre liter væske.

Interaktioner med andre lægemidler

Ved brug af det oftalmologiske produkt Okoferon er det ikke tilladt at bruge andre øjendråber uden recept. Dråberne bør ikke anvendes sammen med narkotiske midler, sovepiller og beroligende lægemidler. Den medicinske effekt mellem det farmaceutiske produkt Okoferon og andre lægemidler er ikke undersøgt tilstrækkeligt, derfor bør indtagelse af forskellige lægemidler sammen med dette lægemiddel ordineres med forsigtighed og under omhyggelig lægelig overvågning. Det er kendt, at kombination med myelosuppressiva kan forværre patientens tilstand.

[ 3 ], [ 4 ]

Opbevaringsforhold

Opbevar hermetisk lukkede hætteglas med det farmaceutiske produkt Okoferon i den øverste skuffe i køleskabet ved en temperatur på mindst 4 °C og højst 10 °C med en relativ luftfugtighed på højst 60 procent. Undgå at udsætte hætteglassene for direkte sollys. Opbevares utilgængeligt for børn og kæledyr. Husk altid, at Okoferon fås som et frysetørret produkt, og efter åbning af hætteglasset skal det blandes med et opløsningsmiddel. Holdbarheden efter første åbning af hætteglasset er højst 29 dage.

Specielle instruktioner

Okoferon bevarer sine egenskaber i fjorten dage efter opløsningen er tilberedt. Okoferon bør indsprøjtes i konjunktivalhulen op til ti gange om dagen, afhængigt af virusinfektionens sværhedsgrad. Det er blevet bemærket, at overdreven solstråling og ændringer i vejrforholdene kan føre til en forværring af kroniske virussygdomme. Disse faktorer bør tages i betragtning ved planlægning af rejser for patienter med virale øjeninfektioner. For at reducere risikoen for forværringer hos sådanne patienter bør der træffes de nødvendige forebyggende foranstaltninger.

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet Okoferon er to år. En sådan holdbarhed for lægemidlet Okoferon er kun mulig i tilfælde af korrekt emballering og opbevaring af disse øjendråber. Reglerne for opbevaring af lægemidlet Okoferon er beskrevet i brugsanvisningen, som skal opbevares i hele perioden, før lægemidlet tages i brug. Instruktioner til brug og opbevaring af det farmaceutiske lægemiddel Okoferon skal opbevares i en papkasse sammen med det ubrugte lægemiddel. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes.