Oxaliplatin medak

Oxaliplatinum medak er et platinholdigt lægemiddel, der anvendes til onkologiske sygdomme. Oxaliplatin blev først opdaget for næsten fyrre år siden af japanske forskere, og fra 1919 til 1970 blev det brugt som et avanceret kemoterapeutisk middel i en uforsonlig kamp mod kræft i endetarmen og tyktarmen. Oxoliplatin medak indeholder forbindelser af platin med oxalat og kompleks. Udviklingen i denne forbindelse er 1,2-diaminocyclohexan. Oxaliplatin medak har i sin sammensætning laktosemonohydrat, som hjælper hovedkomponentens virkning. Denne blanding er en snavset hvid masse, svarende til sidste års sne.

[1],

Indikationer Oxaliplatin medak

Oxaliplatin anvendes som Medak himiterapevticheskoe middel i inoperable onkologiske sygdomme i mave - tarmkanalen, maligne tarm læsioner, eller efter kirurgisk fjernelse af den oprindelige tumor, næsten altid i forbindelse med 5-ftoruatsilom og et vandopløseligt vitamin B ₉. Også indikationer for oxaliplatin indbefatter Medac bekæmpelse af sygdomme såsom tsitoksikant metastatisk kolorektal cancer, som er kendetegnet ved en flerhed af adskilte, endnu ikke fusioneret til hinanden ramte områder. Oxaliplatin medak anvendes af et kemoterapeutisk middel i antitumor kemoterapi.

[2],

Udgivelsesformular

Oxaliplatin medak er tilgængelig i form af lyophilat i små gennemsigtige glasflasker med en vægt på 50, 100 og 150 mg.

Lyofizatberedning Oxaliplatin medak-pulver er oftere hvid. Lactosemonohydrat præciserer platinkomponenten af oncoproteinet. Oxaliplatinum medak anvendes til infusionssammensætningen, som fremstilles ud fra det lyofiliserede lægemiddel. Som lysophosphatmonohydrat lactosemonohydrat anvendes som et stof til at hjælpe med at bevare lyophysatet af Oxaliplatin medec uden tab af strukturel integritet og biologisk aktivitet.

[3]

Farmakodynamik

Oxaliplatin medak er et onkologisk lægemiddel, der anvendes som et cytostatikum, hvori platinatomer danner en stabil forbindelse med dianion og 1,2 diaminohexan. Fælles anvendelse med 5-ftoratsilom og vitamin B9 øger cytotoksiciteten af stoffet Oxaliplatinum medak. Vandnatriumopløsninger af Oxaliplatinum medak forstyrrer den cellulære metabolisme, hæmmer syntesen af deoxyribonukleinsyre. Eksponering af metabolisk giftoxaliplatin medaka fører til ødelæggelsen af tumorceller og som en følge heraf til antitumor-effekten.

[4], [5]

Farmakokinetik

Den høje metabolisme af lægemidlet Oksoliplatin Medac fører til det faktum, at ved udgangen af introduktion, der varer fra 2 til 6 timer (afhængigt af patientens helbredstilstand) i en dosis på 135 mg. \ M2 ikke er modtagelig for præcis definition, i vævene fordelt femogfirs procent af lægemidlet og kun Femten procent af den injicerede cytotoksiske er til stede i blodet. Pt binder blodproteiner, der danner nye albuminbroer. Oxoliplatinum medak fjernes intenst fra kroppen med urin i de første to dage. I de første hundrede timer i urinen er afsat 54% af lægemidlet tages med afføring viste en meget lille del tsitoksidanta. Ved nyreinsufficiens udsondres cytostatisk udskillelseshastighed Oksoliplatin Medac reduceret betydeligt, hvilket fører til en stigning i antallet og sværhedsgraden af uønskede sidereaktioner. Ved meget dårlig nyrefunktion er yderst vanskeligt indgået cytostatisk aktive ingrediens og den behandlende læge bør gennemgå reglerne og dosis.

[6], [7]

Dosering og indgivelse

Oxaliplatin medak administreres ved infusion. Infusion varer 6-8 timer. Lægemidlet er forbudt for børn. Infusionsopløsningen fremstilles umiddelbart inden brug. Når det kombineres med 5-fluorouracil, skal en infusion af den cytotoksiske Oxaliplatin medaka administreres først. Adjuvansterapi efter kirurgisk fjernelse af en primær neoplasme colorectal cancer udføres ved 85 mg / m ² hver 14 dage (12 cykler). Med dissimineret kolorektal cancer anvendes de samme doser som ved adjuvansbehandling med fluorouracil. Det næste anvendelsesområde for Oxaliplatinum medak er først muligt efter en grundig undersøgelse af hæmatopoietisk system. Samtidig bør neutrofile tællinger være mere end 1500 μl og blodplader over 50.000 μl. Ved eventuelle overtrædelser følger udnævnelsen af det næste kursus kun efter genoprettelsen af indikatorerne. Når symptomerne på akut smerte, der varer længere end en uge, bør den næste dosis af oxaliplatin reduceres Medac: for adjuverende terapi til 10 mg / m ² og dissiminirovannom kolorektal cancer med 20 mg / m ². Hvis følsomhedsforstyrrelser fortsætter til næste cyklus, afbrydes oxaliplatinum medaka.

[9], [10]

Brug Oxaliplatin medak under graviditet

Ved eventuelle onkologiske sygdomme bør graviditeten afbrydes. Oxaliplatinum medak kan ikke anvendes af gravide og ammende mødre. Dette skyldes, at Oxaliplatinum medak er et af de stærkeste metaboliske giftstoffer. Indtagelse af denne gift i sygeplejersmælkens mælk vil være en umiddelbar trussel mod barnets liv. Ofte under graviditet og amning skal du opgive brugen af dette lægemiddel. En undtagelse kan være udnævnelse af en læge, men brugen af oxaliplatinum medicin under graviditet er forbudt.

Kontraindikationer

Benmargen reagerer altid på undertrykkelsen af dets arbejde med stråling, kemoterapi eller terapi med biologisk aktive stoffer. Denne reaktion i kroppen kaldes myelosuppression og sammen med leukopeni (når det totale antal perifere blodlegemer falder) er hovedkontraindikationen til udnævnelsen af Oxalipatin medak. Også kontraindicerede cytostatika patienter med perifer neuropati, der ledsages af en krænkelse af lemmernes følsomhed, ansigtsskramper, med åndedrætssystemet og mave-tarmkanalen. Perifer neuropati kan udvikle sig, først og fremmest efter det første behandlingsforløb. Overfølsomhed overfor metabolisk gift Oxalapatin medak er sjælden, men det tillader ikke brugen af denne cytostatiske.

Bivirkninger Oxaliplatin medak

Kemoterapeutisk anvendelse af cytotoksisk oxaliplatin medak medfører et stort antal bivirkninger. For det første er der symptomer fra fordøjelseskanalen, diarré, opkastning og andre lidelser kan forekomme. Hæmatologiske lidelser såsom thrombocytopeni og neutropeni er også en af de mest almindelige bivirkninger af Oxaliplatin medak.

Hyppigheden af bivirkninger, som præsenteres her, er angivet med en gradation fra de hyppigst observerede til de meget sjældne observerede.

Det humane blodsystem er meget ofte det primære mål (efter kræftceller) for metaboliske giftstoffer. Dette udtrykkes i forskellige former for anæmi, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni og lymfopeni,

Fordøjelsessystemet er også meget ofte ikke kan klare effekten af et cytostatisk: en smertefuld fornemmelse i pit i maven, opkastning, hyppig afføring, orale slimhindelæsioner myositis, smerte i maven, forstoppelse, dette er ikke en komplet liste over de sandsynlige konsekvenser af brugen af kemoterapi.

Centrale nervesystem reagerer med perifer neurosensorisk neuropati, hypoestesi, migræne og andre forskellige lidelser.

[8]

Overdosis

Overdosering af stoffet Oxaliplatinum medak fører normalt til en stigning i antallet og styrken af bivirkninger. De synlige symptomer på det - opkastning, hyppig afføring, ubehag i epigastriske regionen og hals, svaghed, sjældent - øget følsomhed lidelser og de forskellige udtryk for psyken. Ved overdosering med cytostatika Oxaliplatinum medak udføres en grundig hæmatologisk kontrol, og symptomatisk behandling ordineres. Stoffer til at neutralisere virkningerne af metabolisk gift Oxaliplatin medak eksisterer for tiden ikke.

[11]

Interaktioner med andre lægemidler

Oxaliplatin medak kan ikke være kompatibel med alkaliske og chlorholdige opløsninger. Ved interaktion med koagulanter øges risikoen for blødning. Ved interaktion med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan bivirkninger af Oxaliplatinum medak øges. Introduceret sammen med antimetabolitter øger de cytotoksiske egenskaber hos begge lægemidler. Du bør fortælle din læge om de medicin du bruger, og læs omhyggeligt annotationen af disse stoffer.

[12]

Opbevaringsforhold

Gemme hermetisk forseglede hætteglas Medac Oxaliplatin nødvendige i et varmt tørt sted ved en temperatur under 5 ° C og ikke højere end 25 ° C ved en relativ fugtighed på ikke mere end tres procent. Pas på ikke at få direkte sollys på flaskerne. Hold dig væk fra børn og kæledyr. Det skal altid huskes, at oxylopatin honning er den stærkeste metaboliske gift uden en effektiv modgift. Holdbarhed efter den første åbning af flasken er ikke mere end en og en halv time.

[13], [14]

Specielle instruktioner

Oxaliplatin medak anvendes under nært tilsyn af en erfaren læge. Før det første kursus og efterfølgende udføres hæmatologiske undersøgelser for at bestemme niveauet af blodelementerne. Neurologisk undersøgelse udføres også. En antiemetisk er foreskrevet. I tilfælde af hurtig afføring stiger væskeindtag. Under modtagelsen af kemoterapi skal Oxaliplatinum medaka være opmærksom på kontakter med infektionskilder. Ved seksuelle kontakter er det nødvendigt at anvende præventionsforanstaltninger rettet først og fremmest om beskyttelse af partneren. Det anbefales at bruge et engangsinfusionssystem.

Holdbarhed

Holdbarhed af stoffet Oxaliplatinum medak - 4 år. En sådan holdbarhed for Oxaliplatin medak er kun mulig i tilfælde af fuldstændig emballering og korrekt opbevaring af denne medicin.

[15]