Odeston

Odeston lindrer patienten fra kolestase og forhindrer kolesterol i at krystallisere. Som følge af lægemidlet øges mængden af galde, der udskilles af kroppen, hvorved koncentrationen af kolesterol stiger sammen med syrer. Som følge heraf aktiveres lipase i bugspytkirtlen, hvilket efterfølgende fører til en mere effektiv absorption af fedtstoffer.

[ 1 ]

Indikationer Odeston

Lægemidlet er ordineret i tilfælde af følgende sygdomme:

• Dysfunktion i galdegangene;
• Hypermotilitet af Oddis lukkemuskel;
• Akalkuløs kolecystitis;
• Kronisk kolangitis;
• Forskellige tilstande, der kan ledsage en patient efter en operation på leveren eller galdeblæren;
• Kronisk forstoppelse forårsaget af et fald i niveauet af udskilt galde;
• Dårlig appetit, dyspepsi forårsaget af hyposekretion af galde.

[ 2 ]

Udgivelsesformular

Odeston-tabletter, 200 mg hver. Fås i 3 typer emballage: 50 tabletter på 1 blisterplade; 50 tabletter i en polyethylenpakning; 10 tabletter på en blisterplade (5 blistere i en pakning).

Farmakodynamik

Medicinen har en koleretisk effekt på kroppen, hvilket øger mængden af dannet og udskilt galde. Odeston har en selektiv antispasmodisk effekt på galdegangene og Oddi-sfinkteren (uden at reducere sammentrækningen af blodtryk og mave-tarmkanalen). Under påvirkning af lægemidlet mindskes galdestagnation, hvilket forhindrer krystallisering af kolesterol og forhindrer udvikling af kolelithiasis.

Farmakokinetik

Efter administration absorberes det fra fordøjelseskanalen. Det binder sig svagt til plasmaproteiner. Det når sin maksimale koncentration i blodserum efter 2-3 timer. Halveringstiden er cirka 1 time. Hymecromon udskilles gennem nyrerne (ca. 93% som glucuronat, yderligere 1,4% som sulfonat, og 0,3% af stoffet udskilles uændret).

Dosering og indgivelse

Den er beregnet til indvortes brug, en halv time før måltider. Dosis er 3 tabletter/dag, som skal fordeles på 3 doser, dvs. 1 tablet pr. dosis. I nogle tilfælde kan den daglige dosis øges til 6 tabletter. Behandlingsforløbet varer i 2 uger.

Brug Odeston under graviditet

Under graviditet kan Odeston kun ordineres i særlige tilfælde. I dette tilfælde skal den behandlende læge afgøre, om den mulige hjælp til den gravide patient opvejer den mulige fare for hendes barn, og beslutte sig for den første mulighed.

Kontraindikationer

Medicinen er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• Nyre- eller leversvigt;
• Galdeblæreobstruktion;
• Colitis ulcerosa;
• Mavesår;
• Overfølsomhed over for coumariner, såvel som yderligere komponenter i lægemidlet;
• Granulomatøs enteritis;
• Hæmofili;
• Under amning;
• Sår i tolvfingertarmen.

Lægemidlet er heller ikke ordineret til børn.

Bivirkninger Odeston

Brug af Odeston kan forårsage følgende bivirkninger:

• Diarre;
• Luft i maven;
• Nældefeber;
• Smerter i epigastriet;
• Anafylaktisk shock;
• Ulceration i mave-tarmkanalen;
• Hovedpine.

Overdosis

I tilfælde af overdosis kan der observeres øgede bivirkninger af lægemidlet.

Interaktioner med andre lægemidler

Odeston hjælper med at øge effektiviteten af antitrombotiske lægemidler, der er phylloquinon-antagonister. I kombination med morfin reduceres den spasmolytiske effekt af hymecromon, fordi morfin har en stærk spasmodisk effekt på Oddi-sfinkteren. Hvis lægemidlet tages i kombination med metoclopramid eller et af dets derivater, reduceres effektiviteten af begge lægemidler.

[ 3 ]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares under standard medicinske forhold - ved en temperatur på højst 25 grader Celsius, på et tørt sted.

Holdbarhed

Odeston er godkendt til brug i 3 år fra fremstillingsdatoen.