Neyrokson

Neuroxon er en underkategori af psykostimulerende midler; anvendes til behandling af ADHD. Det er et nootropisk stof.

[1]

Indikationer Neyroksona

Det anvendes til terapi under sådanne forhold:

• slagtilfælde ;
• lidelser i cerebral blodstrøm i det akutte stadium samt konsekvenserne af sådanne lidelser;
• modtog TBI og neurologiske komplikationer af disse skader;
• kognitive eller adfærdsmæssige forstyrrelser på grund af kroniske, degenerative og vaskulære cerebrale lidelser.

[2], [3]

Udgivelsesformular

Frigivelsen af det farmaceutiske element fremstilles i injektionsvæsken, 0,5 eller 1 g inde i ampullerne med en kapacitet på 4 ml. Inde i cellepladen - 5 ampuller; i boksen - 2 sådanne poster.

[4]

Farmakodynamik

Citicolin hjælper med at stimulere udviklingen af biosyntese af systemiske fosfolipider af neurale vægge, som blev fundet under udførelsen af MRS-procedurer. Dette indflydelsesprincip gør det muligt for citicolin at forbedre aktiviteten af følgende membranfunktioner - aktiviteten af ionbytningsafslutninger og pumper, hvis modulering er nødvendig for den stabile udførelse af neurale impulser.

Den normaliserende effekt på neurale vægge fører til udvikling af anti-ødemvirkninger, hvilket hjælper med at svække hjerneødem.

Eksperimentelle tests viste, at citicolin nedsætter aktiviteten af visse phospholipaser (såsom A1 og A2, såvel som C og D), reducerer mængden af frie radikaler, der danner, forhindrer ødelæggelsen af membranstrukturer og sikrer sikkerheden af antioxidantbeskyttende strukturer (såsom glutathion).

Den aktive komponent bevarer den energi neuronale reserve, og samtidig nedsætter apoptoseprocesserne og stimulerer bindingen af acetylcholin.

Eksperimenter har bekræftet, at citicolin har profylaktisk neuroprotektiv aktivitet i tilfælde af cerebral iskæmi, som har en fokal karakter.

Kliniske forsøg viste, at citicolin hjælper med at genoprette funktioner hos personer med en akut fase af iskæmi, der forstyrrer intracerebral blodgennemstrømning, hvilket også forsinker proliferationen af iskæmiske hjerne læsioner (med neuroimaging).

Hos mennesker med TBI øger stoffet genopretningshastigheden og reducerer også sværhedsgraden og forkorter varigheden af det eksisterende posttraumatiske syndrom.

Lægemidlet øger opmærksomheds- og bevidsthedsindikatorerne, påvirker neurologiske og samtidig kognitive lidelser som følge af cerebral iskæmi, og hjælper samtidig med at reducere intensiteten af symptomer på amnesi.

[5], [6],

Farmakokinetik

Anvendelsen af lægemidlet fører til en signifikant stigning i plasmaniveauerne af cholin. Stoffet udveksles inde i leveren såvel som tarmene; i processen dannes cytidin og cholinkomponenter.

Introduceret citicolin fordeles inden for cerebrale strukturer, der hurtigt inkorporerer cholinfraktioner i phospholipidstrukturer og cytidinfraktioner i nukleotider af cytidiner med nukleinsyrer. Indenfor hjernen er komponenten integreret med mitokondrie-, cytoplasmatisk og foruden cellevægge, der integrerer i systemet med phospholipidfraktionen.

Gennem fæces og urin udskilles kun en ubetydelig del af doseringen af lægemidlet (mindre end 3%). Ca. 12% af delen udskilles med udåndet CO2.

Udskillelse af lægemidlet med urin har 2 trin: de første varer 36 timer (i løbet af det falder udskillelseshastigheden hurtigt), og i det andet fald falder udskillelseshastigheden meget langsommere. Lignende faser ledsager udskillelsesprocessen gennem luftveje. For det første sker hastighedsreduktionen hurtigt (i de første 15 timer), og derefter - meget langsommere.

[7], [8], [9], [10]

Dosering og indgivelse

Voksne skal anvende 0,5-2 g stof pr. Dag (den nøjagtige del afhænger af intensiteten af patologiens manifestationer).

Stoffet indgives til patienten i / i eller i / m-metoden.

Intravenøs medicin indgives ved injektion, ved lav hastighed (3-5 minutter under hensyntagen til størrelsen af den anvendte del) eller dryp (med en hastighed svarende til 40-60 dråber / minut).

I løbet af dagen er højst 2 g af stoffet tilladt. Varigheden af behandlingen afhænger af sygdomsforløbet og vælges af den behandlende læge.

Injektionsvæske kan kun indgives én gang - den anvendes straks efter åbning af ampullen. Resten af stoffet skal bortskaffes. Lægemidlet må blandes med eventuelle isotoniske væsker til intravenøs injektion og desuden med en hypertonisk glucoseopløsning.

Når der er behov for at fortsætte det terapeutiske kursus, kan opløsningen bruges til indtagelse.

Brug Neyroksona under graviditet

Der er ikke nok information om brugen af citicolin hos gravide kvinder. Der er heller ingen oplysninger om udskillelse af stoffer med modermælk og dets virkninger på fosteret. Under amning eller graviditet anvendes Neuroxon kun i situationer hvor det forventes, at fordelene for kvinden vil være højere end sandsynligheden for risikoen for negative konsekvenser for spædbarn eller foster.

[11]

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance forbundet med citicolin eller andre elementer af lægemidlet
• øget parasympatisk NA tone.

[12], [13], [14]

Bivirkninger Neyroksona

Blandt bivirkningerne:

• lidelser, der påvirker centralnervesystemet eller centralnervesystemet: svimmelhed, intens hovedpine eller hallucinationer;
• lidelser i det kardiovaskulære system: takykardi og et fald eller stigning i blodtryksindikatorer;
• læsioner af åndedrætsorganerne: dyspnø;
• problemer med fordøjelsessystemet: opkastning, kvalme eller diarré
• Immun manifestationer: tegn på allergi, herunder purpura, anafylaksi, kløe, udslæt og ud over dette udslæt, angioødem, hyperæmi og urticaria;
• systemiske lidelser: ændringer i injektionszonen eller udseende af kuldegysninger.

[15]

Interaktioner med andre lægemidler

Citicolin forstærker virkningerne af levodopa.

Det er forbudt at kombinere Neuroxone med medicin, som omfatter meklofenoxat.

[16], [17], [18],

Opbevaringsforhold

Neuroxon skal opbevares på et sted utilgængeligt for små børn. Temperaturindikatorerne må ikke overstige 30 ° C.

Holdbarhed

Neuroxon kan påføres inden for en 36-måneders periode fra det tidspunkt, hvor lægemidlet blev fremstillet.

[19]

Ansøgning om børn

Der er kun begrænsede data vedrørende brug af narkotika i pædiatri.

[20]

Analoger

Analoger af medicinen er Quanil, Cytimax-Darnitsa, Diphosphocin og Somazina med Somakson, og desuden Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar med Ceraxon og Tsitikolin-Novo med Neocebrone.

[21], [22], [23]