Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Neurofibrom
Sidst revideret: 19.11.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Plexiforme neirobifroma
Plexiform (diffust) neurofibroma er den mest almindelige tumor i omkredsens perifere nerver og forekommer næsten udelukkende i kombination med type I-neurofibromatose.
Plexiform (diffus) neurofibroma manifesteres hos børn i tidlig alder og som periorbital hævelse.
Symptomer på Neurofibroma
- Diffus læsion af bane med disfigurerende vævshypertrofi omkring øjet.
- Øjenlågets nederlag forårsager mekanisk ptosis af en karakteristisk S-formet konfiguration. Palpator-modificerede væv ligner en "pakke med orme."
- Pulsationen af øjet uden ledsagende støj (det er bedre at detekteres med applanationstonometri) kan være, når en kombination af neurofibroma med en medfødt defekt af den store fløj af basebenet er påvist.
Behandling er ekstremt vanskelig. Kirurgi er ikke angivet, hvis det overhovedet er muligt, på grund af det komplekse forhold mellem tumoren og kredsløbets vigtige strukturer.
Isoleret neurofibroma
Isoleret (lokaliseret) neurofibroma er mindre almindelig og kombineret med type I-neurofibromatose i ca. 10% af tilfældene.
Isoleret (lokaliseret) neurofibroma manifesterer sig i 3 eller 4 årtier med et udefineret moderat smertefuldt exofthalmos i kombination med nedsat syn eller begrænset mobilitet i øjet.
Behandlingen er kirurgisk, den har en direkte indikation, da tumoren er godt afgrænset og relativt dårlig i blodkar.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?