Nazolin

Medicinsk ekstern medicin Nazolinum er beregnet til intranasal topisk anvendelse til behandling af forkølelse og udstødning fra næsen af forskellige ætiologier. Ifølge ATX-klassificeringen er Nazolin tildelt kode R01A A08. 

[1]

Indikationer Nazolyna

Nasoline kan ordineres til behandling af følgende sygdomme og tilstande:

• løbende næse, der ledsager ARVI eller ARI;
• vasomotorisk løbende næse
• en allergisk rhinitis
• salipingootit;
• næseblod;
• ødem i næsehulen, bihulebetændelse eller bihulebetændelse.

Derudover kan Nazolinum bruges til at forberede sig til at udføre diagnostiske procedurer eller operationer i næsehulen.

[2]

Udgivelsesformular

Intranasale dråber Nazoline er tilgængelige i polymerflasker med en doseringsdæksel, 10 ml 0,05% af lægemidlet. Dråber har udseendet af en klar løsning uden nogen særlig smag. Hver flacon er pakket i en separat papkasse.

 I 1 ml dråber indeholder:

• naphthalennitrat - 1 mg eller 0,5 mg;
• Yderligere komponenter er repræsenteret af borsyre og renset vand.

Farmakodynamik

Nasolin-dråber har en ekstern vasokonstrictor effekt. Den aktive ingrediens naphazolin er syntetisk a-adrenomimetisk, som aktiverer adrenoreceptorer placeret i glatte muskler i næsekaviteten.

Nasoline stopper nasale sekretioner af enhver oprindelse. Det aktive stof nafazolin indsnævrer hurtigt overfladebeholderne, reducerer tegn på hævelse af slimhinderne, sikrer udstrømningen af blod fra inflammerede væv.

[3]

Farmakokinetik

Nafazolin begynder at virke umiddelbart efter påføring af lægemidlet på slimhinderne. Den maksimale effekt registreres efter 15 minutter. Varigheden af den vasokonstriktiv effekt er op til 6 timer.

Systemisk absorption af den aktive komponent er ubetydelig og påvirker ikke den sunde organisme negativt. Den samlede periode med systemisk virkning kan være mindre end 10 minutter. Ved langvarig behandling med Nazolin findes en kumulativ virkning af lægemidlet.

Dosering og indgivelse

Drops Nazolinum gælder som følger:

• voksne og børn fra seks år dråber 1-2 dråber 0,05% nazolin op til 3 gange om dagen;
• børn 1-6 år drypper 1-2 dråber 0,05% nazolin op til 3 gange om dagen.

Varigheden af behandlingsforløbet er 5 dage. Om nødvendigt kan kurset gentages efter 2-3 dage.

Ved blødning fra næsen anbringes en tamponade ved anvendelse af 0,05% af lægemidlet.

Ved udførelse af procedurer og manipulationer i næsehulen skal der anvendes op til 4 dråber 0,1% af lægemidlet i kombination med anæstetiske dråber.

Umiddelbart inden indånding af lægemidlet skal opvarmes i hænderne, således at opløsningen opnår kropstemperatur.

[5]

Brug Nazolyna under graviditet

Brug Nazolin hos kvinder under fødslen anbefales ikke. Nogle gange kan lægemidlet kun ordineres efter en grundig vurdering af den sandsynlige fare for graviditeten og fostrets udvikling. I dette tilfælde skal du specielt følge de anbefalede doser af medicin.

I lactationsperioden kan Nazolinum ikke anvendes, da dets aktive stoffer indtræder i modermælken.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for naphazolin, en tendens til allergiske reaktioner over for andre komponenter af Nazolin.
• Sygdomme forbundet med metaboliske sygdomme (skjoldbruskkirtel sygdom, diabetes mellitus).
• Forøget intraokulært tryk.
• Kronisk betændelse i slimhinderne i det øvre luftveje.
• Myokardiel iskæmi, hypertension, hjertesufficiens.
• Udtalte aterosklerotiske vaskulære ændringer.
• Børn under 1 år.

[4]

Bivirkninger Nazolyna

Ved langvarig brug af Nazolinum kan følgende bivirkninger udvikles:

• ømhed, kløe og brændende i næsehulen
• rødme og hævelse af næseslimhinden
• takykardi, forhøjet blodtryk, hjertesmerter;
• allergiske manifestationer (udslæt, nældefeber, angioødem);
• kvalme;
• smerter i hovedet.

For at undgå bivirkninger anbefales det ikke at bruge Nazolinum i lang tid, og også at overskride anbefalede doser. Efter behandlingens afslutning genoprettes slimhindestrukturen i de fleste tilfælde.

Overdosis

Ved brug af Nasoline over anbefalede doser kan der være tegn på overdosering:

• spasmer af perifere fartøjer
• hjerterytmeforstyrrelser;
• hypotermi;
• stigning i blodtryk.

I alvorlige tilfælde udføres symptomatisk behandling med adrenolytika og sympatolytiske lægemidler, men først efter Nazolins fuldstændige tilbagetrækning.

Interaktioner med andre lægemidler

Ved kompleks behandling med andre midler, der kan indsnævre blodkarrene, kan der være en stigning i bivirkninger.

Nazonol blokerer absorptionen af andre næsedråber og forlænger perioden af deres virkning, og øger også virkningen på CNS hos MAO-hæmmere.

Det anbefales ikke at bruge flere eksterne vasokonstriktorer samtidigt.

[6]

Opbevaringsforhold

Nasolin anbefales at opbevares på mørke steder væk fra børns adgangssteder. Den optimale temperaturregulering til opbevaring af opløsningen er fra + 20 ° C til + 25 ° C.

Holdbarhed

Holdbarheden af pakkede dråber Nazolinum er op til 1 år. Den åbne flaske skal opbevares i højst 28 dage.