Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Nazolin
Sidst revideret: 03.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Det udvortes lægemiddel Nazolin er beregnet til intranasal topisk anvendelse til behandling af rhinitis og nasal ekssudation af forskellige ætiologier. Ifølge ATX-klassifikatoren er Nazolin tildelt koden R01A A08.
[ 1 ]
Indikationer nasolin
Nazolin kan ordineres til behandling af følgende sygdomme og tilstande:
- løbende næse ledsagende akut respiratorisk virusinfektion eller akut respiratorisk sygdom;
- vasomotorisk rhinitis;
- allergisk rhinitis;
- salpingootitis;
- næseblod;
- hævelse af næsehulen, bihulebetændelse eller bihulebetændelse.
Derudover kan Nazolin bruges til at forberede diagnostiske procedurer eller operationer i næsehulen.
[ 2 ]
Udgivelsesformular
Intranasale dråber Nazolin fås i polymerflasker med doseringshætte, 10 ml af 0,05% præparatet. Dråberne ligner en gennemsigtig opløsning uden nogen specifik aroma. Hver flaske er pakket i en separat papæske.
1 ml dråber indeholder:
- naphazolinnitrat – 1 mg eller 0,5 mg;
- Yderligere komponenter er repræsenteret af borsyre og specielt renset vand.
Farmakodynamik
Nazolin-dråber har en ekstern vasokonstriktoreffekt. Den aktive ingrediens naphazolin er en syntetisk α-adrenerg agonist, der aktiverer adrenerge receptorer placeret i den glatte muskulatur i næsehulens kar.
Nazolin stopper næseflåd af enhver oprindelse. Det aktive stof naphazolin indsnævrer hurtigt overfladiske kar, reducerer tegn på hævelse af slimhinderne og sikrer blodgennemstrømning fra betændte væv.
[ 3 ]
Farmakokinetik
Naphazolin begynder at virke umiddelbart efter påføring af lægemidlet på slimhinderne. Den maksimale effekt registreres efter 15 minutter. Varigheden af den vasokonstriktive effekt er op til 6 timer.
Systemisk absorption af den aktive komponent er ubetydelig og har ingen negativ effekt på en sund organisme. Den samlede systemiske virkningsperiode kan være mindre end 10 minutter. Ved langvarig behandling med Nazolin observeres en kumulativ effekt af lægemidlet.
Dosering og indgivelse
Nazolin-dråber anvendes som følger:
- Voksne og børn over seks år administrerer 1-2 dråber 0,05% Nazolin op til 3 gange dagligt;
- Børn i alderen 1-6 år får 1-2 dråber 0,05% Nazolin op til 3 gange dagligt.
Behandlingsforløbet varer 5 dage. Om nødvendigt kan forløbet gentages efter 2-3 dage.
I tilfælde af næseblod anvendes en tamponade med 0,05% af lægemidlet.
Ved udførelse af procedurer og manipulationer i næsehulen anvendes op til 4 dråber af et 0,1% præparat i kombination med bedøvelsesdråber.
Umiddelbart før du indgyder lægemidlet, skal flasken varmes op i hænderne, så opløsningen når kropstemperatur.
[ 5 ]
Brug nasolin under graviditet
Det anbefales ikke at bruge Nazolin til kvinder under graviditet. Nogle gange kan lægemidlet kun ordineres efter en grundig vurdering af den sandsynlige fare for graviditetsforløbet og fosterudviklingen. I sådanne tilfælde er det særligt vigtigt at overholde de anbefalede doser af lægemidlet.
Under amning kan Nazolin ikke anvendes, da dets aktive stoffer overgår i modermælken.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed over for naphazolin, tendens til allergiske reaktioner på andre komponenter i Nazolin.
- Sygdomme forbundet med metaboliske forstyrrelser (skjoldbruskkirtelsygdom, diabetes).
- Øget intraokulært tryk.
- Kronisk betændelse i slimhinderne i de øvre luftveje.
- Myokardiel iskæmi, hypertension, hjertesvigt.
- Udtalte aterosklerotiske vaskulære forandringer.
- Børn under et år.
[ 4 ]
Bivirkninger nasolin
Ved langvarig brug af Nazolin kan følgende bivirkninger udvikle sig:
- smerter, kløe og svie i næsehulen;
- rødme og hævelse af næseslimhinden;
- takykardi, forhøjet blodtryk, hjertesmerter;
- allergiske reaktioner (udslæt, urticaria, angioødem);
- kvalme;
- hovedpine.
For at undgå bivirkninger anbefales det ikke at bruge Nazolin i længere tid eller at overskride de anbefalede doser. Efter behandlingens afslutning er den beskadigede struktur af slimhinden i de fleste tilfælde genoprettet.
Overdosis
Når lægemidlet Nazolin anvendes i overdosering, kan følgende tegn på overdosering observeres:
- perifere vaskulære spasmer;
- hjerterytmeforstyrrelser;
- hypotermi;
- forhøjet blodtryk.
I alvorlige tilfælde udføres symptomatisk behandling med adrenolytika og sympatolytiske lægemidler, men først efter fuldstændig seponering af Nazolin.
Interaktioner med andre lægemidler
Ved kombination med andre lægemidler, der kan forsnævre blodkarrene, kan der observeres øgede bivirkninger.
Nazolin blokerer absorptionen af andre næsedråber og forlænger deres virkningsperiode, og forstærker også effekten af MAO-hæmmere på centralnervesystemet.
Det anbefales ikke at bruge flere eksterne vasokonstriktorlægemidler på samme tid.
[ 6 ]
Opbevaringsforhold
Det anbefales at opbevare Nazolin mørkt, utilgængeligt for børn. Den optimale temperatur til opbevaring af opløsningen er fra +20°C til +25°C.
Holdbarhed
Holdbarheden for pakkede Nazolin-dråber er op til 1 år. En åbnet flaske bør opbevares i højst 28 dage.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Nazolin" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.