Næsespray

Det intranasale lægemiddel Nazo-spray er beregnet til lokal brug til behandling af alle typer rhinitis. Ifølge ATX-klassificeringen er lægemidlet tildelt koden R01A A05.

Indikationer Næsespray

Nazo-spray er ordineret til kompleks behandling af rhinitis af forskellig oprindelse:

• i tilfælde af næseudflåd af infektiøs karakter;
• til behandling af vasomotorisk rhinitis;
• til behandling af allergisk rhinitis;
• til hævelse af næsehulen og bihulerne, bihulebetændelse;
• til mellemørebetændelse;
• for høfeber.

Ud over de anførte indikationer kan Nazo-spray bruges til at forberede rhinoskopi eller kirurgiske manipulationer i næsehulen.

[ 1 ], [ 2 ]

Udgivelsesformular

Det intranasale lægemiddel Nazo-spray fås i aerosolplast- eller glasflasker med en dispenser, 15 ml hver, pakket i en papkasse.

1 ml af præparatet indeholder:

• oxymetazolinhydrochlorid – 0,5 mg;
• Yderligere ingredienser inkluderer benzalkoniumchlorid, kamfer, mentol, eucalyptol, trilon B osv.

Nazo-spray er et håndkøbsmedicin.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamik

Nazo-spray er et lægemiddel fra gruppen af eksternt vasokonstriktoriske lægemidler. Det aktive stof oxymetazolin har en α-adrenomimetisk egenskab, da det er et syntetisk adrenomimetikum.

Naso-spray stopper næseflåd af næsten enhver årsag. Aktivt oxymetazolin trækker hurtigt blodkarrene lokalt sammen, reducerer tegn på hævelse af væv, letter vejrtrækningen gennem næsen og genopretter lugtefunktionen.

Brugen af lægemidlet forstyrrer ikke mucociliær clearance, og de funktionelle egenskaber af slimhinderne i de øvre luftveje genoprettes hurtigt.

[ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

Oxymetazolin viser sin virkning umiddelbart efter påføring af lægemidlet på slimhinderne. Varigheden af den vasokonstriktive effekt er cirka 12 timer.

Den systemiske distribution af den aktive komponent er ubetydelig. Udskillelse sker gennem urinvejene og fordøjelsessystemet. Halveringstiden er fra 5 til 8 dage.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosering og indgivelse

Nasospray påføres intranasal, hvilket udføres som følger:

• fjern beskyttelseshætten fra flasken;
• Før sprayspidsen forsigtigt ind i næsepassagen, og tryk på sprayen med fingerspidsen, mens du tager en dyb indånding gennem næsen.
• Det er ikke nødvendigt at vippe hovedet tilbage, når du bruger sprayen;
• Luk sprøjtedysen med en beskyttelseshætte efter brug.

For børn over 6 år og voksne gives én injektion i hvert næsebor. Det anbefales ikke at give mere end én injektion ad gangen.

Hyppigheden af lægemidlets anvendelse er én gang hver 10.-12. time. Behandlingsforløbet varer maksimalt 5-7 dage.

[ 15 ], [ 16 ]

Brug Næsespray under graviditet

Gravide kvinder bør ikke bruge Nazo-spray, men det er tilladt. I dette tilfælde er det nødvendigt at overholde de anbefalede doser af lægemidlet og omhyggeligt vurdere de mulige risici for det udviklende foster.

Under amning bør oxymetazolin-baserede produkter anvendes med stor forsigtighed.

Kontraindikationer

• Individuel følsomhed over for oxymetazolin, tendens til allergi over for andre komponenter i Nazo-spray.
• Atrofiske forandringer i slimhinderne i de øvre luftveje.
• Tager MAO-hæmmere eller andre lægemidler, der øger blodtrykket.
• Glaukom, forhøjet intraokulært tryk.
• Myokardiskæmi, hypertension, akut hjertepatologi.
• Signifikante aterosklerotiske forandringer i karrene.
• Hjerterytmeforstyrrelser.
• Fæokromocytom.
• Metaboliske forstyrrelser (sygdom i skjoldbruskkirtlen, diabetes).
• Prostatahyperplasi.
• Børn under 6 år.

[ 11 ], [ 12 ]

Bivirkninger Næsespray

Ved hyppig og langvarig brug af Nazo-spray kan følgende bivirkninger udvikle sig:

• en følelse af ubehag, kløe og brændende fornemmelse i næsehulen;
• overdreven tørhed i næseslimhinden;
• tilstoppet næse, lægemiddelinduceret rhinitis;
• øget hjertefrekvens, forhøjet blodtryk, koronarsmerter;
• konjunktivitis;
• anfald af kvalme;
• allergiske reaktioner (udslæt, urticaria, angioødem);
• atrofiske forandringer i slimhinden, gentagne næseblod;
• søvnforstyrrelser, irritabilitet;
• øget træthed, hovedpine.

Efter behandlingens afslutning har slimhindens struktur en tendens til at genoprette sig. Samtidig genoprettes åndedrætsfunktionen.

[ 13 ], [ 14 ]

Overdosis

Når du bruger lægemidlet Nazo-spray i mere end en uge i træk, samt i tilfælde af utilsigtet indtagelse af lægemidlet, kan følgende tegn på overdosis observeres:

• perifere vaskulære spasmer;
• udvidelse eller indsnævring af pupillen;
• anfald af kvalme og opkastning;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• hjertesvigt;
• kollapstilstand;
• hyperhidrose;
• lungeødem, respirationsdysfunktion;
• bleghed i huden;
• kramper, nerveforstyrrelser, stærk følelsesmæssig ophidselse.

Nogle gange er en overdosis karakteriseret ved en forstyrrelse af centralnervesystemet, som manifesterer sig som træthed, døsighed, et fald i blodtrykket og udvikling af en komatøs tilstand.

Hvis lægemidlet sluges, anbefales det at skylle maven og tage sorbentpræparater (aktivt kul, sorbex osv.).

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Ved brug i kombination med andre lægemidler, der kan forsnævre blodkarrene, kan der forekomme øgede bivirkninger.

Det aktive stof hæmmer absorptionen af andre nasale opløsninger og forlænger deres virkningsperiode, og det forstærker også effekten af MAO-hæmmere på nervesystemet.

Langvarig brug af Nazo-spray anbefales ikke, da det kan fremkalde udvikling af atrofiske forandringer i slimepitelvævet. Af samme grunde bør flere vasokonstriktorer ikke anvendes samtidigt.

Behandling af kroniske former for rhinitis bør udføres sekventielt i kombination med andre midler.

Opbevaringsforhold

Nazo-spray bør opbevares mørkt (f.eks. i et skab), utilgængeligt for børn. Den optimale temperatur til opbevaring af medicinen er op til +25°C.

[ 20 ], [ 21 ]

Holdbarhed

Nazo-sprayens holdbarhed er op til 2 år.

[ 22 ], [ 23 ]