^

Sundhed

A
A
A

Myeloproliferative sygdomme: årsager, symptomer, diagnose, behandling

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 19.11.2021
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Myeloproliferative sygdomme er karakteriseret ved en krænkelse af proliferationen af en eller flere hæmopoietiske cellelinjer eller bindevævselementer. Denne gruppe af sygdomme indbefatter essentiel trombocytæmi, myelofibrose, ægte polycytæmi og kronisk myelogen leukæmi. Nogle hæmatologer indbefatter også akut leukæmi (især erythroleukæmi) og paroxysmal nattlig hæmoglobinuri i denne gruppe; Imidlertid mener de fleste hæmatologer, at disse sygdomme er væsentligt forskellige, og ikke medtage dem i den pågældende gruppe.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Symptomer myeloproliferative sygdomme

Hver af disse sygdomme har sine egne kendetegn eller oprindelsessted. På trods af nogle fælles træk, hver sygdom i denne gruppe har en temmelig typiske kliniske manifestationer, kurset og er ledsaget af visse ændringer i laboratoriet. Selvom det kliniske billede kan dominere proliferationen af en enkelt cellelinie, hver af myeloproliferative sygdomme almindeligt forårsaget af en klonal proliferation af pluripotente stamceller, hvilket fører til forskellige grader af lidelser af proliferation af erythrocyt-precursorceller og blodplader i knoglemarven. Imidlertid producerer denne abnormale klon ikke knoglemarvsfibroblaster. Myeloproliferative sygdomme, især kronisk myelogen leukæmi, fører nogle gange til udvikling af akut leukæmi. Nylig er det blevet beskrevet, at den unormale tyrosinkinase JAK2 (normal tyrosinkinase deltager i knoglemarven respons på erythropoietin) kan bidrage til udviklingen af polycytæmi vera, essentiel trombocytose og myelofibrose.

Forms

Sygdom

Særtræk

Ægte polycytæmi

Polycytæmi

Myelofibrose (eller myelosklerose) med myeloid metaplasi

Fibrose af knoglemarv med ekstramedullær hæmopoiesis

Væsentlig trombocytæmi

Trombocytose

Kronisk myelogen leukæmi

Granulocytose

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14]

Hvem skal kontakte?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.