^

Sundhed

A
A
A

Myeloproliferative sygdomme: årsager, symptomer, diagnose, behandling

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Myeloproliferative lidelser er karakteriseret ved unormal proliferation af en eller flere hæmatopoietiske cellelinjer eller bindevævselementer. Denne gruppe af lidelser omfatter essentiel trombocytæmi, myelofibrose, polycytæmi vera og kronisk myeloid leukæmi. Nogle hæmatologer inkluderer også akut leukæmi (især erythroleukæmi) og paroxystisk nocturnal hæmoglobinuri i denne gruppe; de fleste hæmatologer mener dog, at disse lidelser er signifikant forskellige og inkluderer dem ikke i denne gruppe.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Symptomer myeloproliferative sygdomme

Hver af disse sygdomme har sine egne karakteristiske træk eller oprindelsessted. Trods nogle fælles karakteristika har hver sygdom i denne gruppe ret karakteristiske kliniske manifestationer, træk ved forløbet og er ledsaget af visse laboratorieforandringer. Selvom det kliniske billede kan være domineret af proliferationen af en enkelt cellelinje, er hver af de myeloproliferative sygdomme normalt forårsaget af klonal proliferation af en pluripotent stamcelle, hvilket fører til varierende grader af forstyrrelser i proliferationen af røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodpladeforløbere i knoglemarven. Denne unormale klon producerer dog ikke knoglemarvsfibroblaster. Myeloproliferative sygdomme, især kronisk myeloid leukæmi, fører undertiden til udvikling af akut leukæmi. For nylig er det blevet beskrevet, at unormal JAK2-tyrosinkinase (den normale tyrosinkinase er involveret i knoglemarvens respons på erythropoietin) kan bidrage til udviklingen af polycytæmi vera, essentiel trombocytose og myelofibrose.

Forms

Sygdom

Særpræg

Polycytæmi vera

Erytrocytose

Myelofibrose (eller myelosklerose) med myeloid metaplasi

Knoglemarvsfibrose med ekstramedullær hæmatopoiese

Essentiel trombocytæmi

Trombocytose

Kronisk myeloid leukæmi

Granulocytose

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Hvem skal kontakte?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.