Medexol

Medexol er et antiinflammatorisk lægemiddel, der anvendes til behandling af oftalmologiske sygdomme.

[ 1 ]

Indikationer Medexola

Det bruges til at behandle ikke-infektiøse læsioner i hornhinden, bindehinden og øjets forreste segment (allergiske eller inflammatoriske).

Kan anvendes, når der opstår betændelse efter kirurgiske indgreb.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af en suspension til øjendråber i dråbeflasker med et volumen på 10 ml. Der er 1 sådan flaske i pakken.

Farmakodynamik

Kortikosteroider er yderst effektive til behandling af inflammationer, der påvirker øjnene. GCS har en antiinflammatorisk effekt ved at hæmme vaskulære adhæsionsmolekyler i endotelceller, såvel som COX 1 eller 2, og også processen med cytokinsekretion. Dette reducerer produktionen af inflammatoriske ledere og undertrykker leukocytadhæsion til det vaskulære endotel, hvorved deres passage til betændte øjenvæv forhindres.

Dexamethason udviser udtalt antiinflammatorisk aktivitet med reducerede mineralokortikoideffekter (sammenlignet med nogle andre steroider) og betragtes som et af de mest potente antiinflammatoriske midler.

Farmakokinetik

Oftalmiske biotilgængelighedsværdier for dexamethason efter topisk okulær behandling blev bestemt hos forsøgspersoner, der tidligere havde gennemgået kataraktkirurgi.

Komponenten når maksimale niveauer på omkring 30 ng/ml i den intraokulære væske efter 2 timer. Derefter observeres et fald i niveauerne med en halveringstid på 3 timer.

Dosering og indgivelse

Medexol anvendes udelukkende til oftalmologiske procedurer. Flasken med dråber skal rystes før brug.

I begyndelsen af behandlingen i akutte eller svære stadier af inflammation er det nødvendigt at bruge 1-2 dråber af lægemidlet - indgyd i det inficerede øjes konjunktivalsæk med intervaller på 0,5-1 time.

Hvis der opstår en positiv reaktion, reduceres dosis til de samme 1-2 dråber, men med intervaller på 2-4 timer.

Senere kan dosis reduceres til 1 dråbe, der dryppes 3-4 gange dagligt (hvis denne dosis er tilstrækkelig til at kontrollere inflammation).

Kroniske former for inflammation behandles ved at administrere 1-2 dråber af lægemidlet med intervaller på 3-6 timer.

Ved allergi eller mild inflammation dryppes 1-2 dråber af medicinen med 3-4 timers mellemrum, indtil det ønskede resultat er opnået.

Behandlingen bør ikke afbrydes for tidligt. Under behandlingen bør IOP-niveauet overvåges regelmæssigt.

Efter instillationen skal du omhyggeligt lukke øjnene eller udføre okklusion af det nasolakrimale område. Sådanne foranstaltninger bidrager til at svække den systemiske absorption af lægemidlet og reducerer dermed risikoen for generelle negative symptomer.

Ved brug af andre lokale oftalmiske lægemidler under behandling med Medexol er det nødvendigt at opretholde intervaller på 10-15 minutter mellem deres påføring.

Brug af dråber ved problemer med nyre-/leverfunktion.

Der er ikke foretaget undersøgelser af brugen af lægemidlet hos personer med sådanne lidelser. Den svage systemiske absorption af stoffet, når det anvendes lokalt, gør det dog muligt at ordinere det til sådanne patienter uden dosisjustering.

Anvendelsesskema for lægemidlet.

Vask dine hænder, før du starter proceduren. Vip derefter hovedet tilbage, træk det nederste øjenlåg ned, før derefter spidsen af dråberen til øjet og dryp en dråbe af lægemidlet ned i det resulterende hulrum ved forsigtigt at trykke på flasken.

Rør ikke pipetten mod dine øjenlåg, øjne eller andre overflader, da dette kan forårsage infektion i dråberne.

Efter indånding skal du slippe øjenlåget, lukke øjnene og derefter forsigtigt trykke med fingeren på den inderste øjenkrog (nær næsen).

Ved afslutningen af proceduren lukkes flasken med dråber med en beskyttelseshætte.

Hvis dråben ikke blev dryppet i øjet første gang, gentages proceduren. Hvis der derimod er blevet dryppet for meget af lægemidlet, er det nødvendigt at skylle øjet med varmt rindende vand og ikke dryppe det før tidspunktet for den næste dosis.

Hvis en dosis er blevet glemt, skal en enkelt dosis gives, så snart man husker det. Men hvis det på dette tidspunkt allerede er tid til en ny dosis, skal den forrige springes over og kun den nye dosis gives. Det er forbudt at give en dobbelt dosis af medicinen.

[ 3 ]

Brug Medexola under graviditet

Under graviditet kan medicinen kun anvendes i situationer, hvor det forventes, at den vil være til gavn for moderen snarere end til skade for fosteret.

Det anbefales at afstå fra amning under behandlingen.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• tilstedeværelse af høj følsomhed over for dexamethason eller andre medicinske elementer;
• akut overfladisk keratitis forårsaget af aktiviteten af herpes simplex, skoldkopper og kokopper, samt andre sygdomme i området omkring bindehinden og hornhinden forårsaget af virus;
• ubehandlet bakteriel øjeninfektion;
• øjeninfektioner af mykobakteriel oprindelse, blandt andet forårsaget af syrefaste bakterier (Kochs bacillus, Hansens bacillus eller Mycobacterium avium);
• svampepatologier i øjenstrukturernes område;
• en ubehandlet purulent øjeninfektion i det akutte stadie, som ligesom andre sygdomme forårsaget af bakteriel aktivitet kan maskeres eller forstærkes under påvirkning af GCS.

Kortikosteroider bør ikke anvendes efter fjernelse (uden komplikationer) af et fremmedlegeme fra øjet, eller hvis personen har traumer eller infektion begrænset til hornhindens overfladiske epitelzone.

Bivirkninger Medexola

Brug af dråber kan fremkalde forekomsten af visse bivirkninger:

• testresultater: nogle gange stiger IOP-værdierne;
• læsioner, der påvirker nervesystemets funktion: svimmelhed kan forekomme;
• oftalmologiske lidelser: ofte observeres smertefulde fornemmelser i øjenområdet og skader, der påvirker hornhinden. Nogle gange kan øjenirritation forekomme. I sjældne tilfælde forekommer hornhindeperforation, glaukom eller kopformet grå stær, samt synsfeltforstyrrelser, synshandicap og kløe i øjnene; derudover optræder allergiske symptomer i øjenområdet. Lejlighedsvis kan der forekomme øjenubehag, keratitis, mydriasis eller ptose, samt en usædvanlig fornemmelse i øjnene. Okulær hyperæmi, synståge, misfarvning eller erosion af hornhinden kan forekomme;
• patologier af infektiøs oprindelse: øjeninfektioner udvikler sig lejlighedsvis (en forværring opstår, eller en komplikation opstår).

[ 2 ]

Overdosis

I tilfælde af forgiftning med lægemidlet efter lokal påføring er det nødvendigt at skylle overskydende stof af med rent varmt vand.

Interaktioner med andre lægemidler

Brug af Medexol kan fremkalde en yderligere stigning i IOP-værdierne, hvis det anvendes i kombination med pupiludvidende øjendråber (sådanne lægemidler omfatter atropin eller andre antikolinerge lægemidler), som også kan øge IOP-værdierne.

Når det anvendes i kombination med andre lokale oftalmiske lægemidler, er det nødvendigt at opretholde intervaller på mindst 5 minutter mellem deres påføring.

[ 4 ]

Opbevaringsforhold

Medexol skal opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturindikatorerne bør ikke overstige 25 ^° C.

Holdbarhed

Medexol kan anvendes inden for 36 måneder fra lægemidlets fremstillingsdato. En åbnet flaske har en holdbarhed på 1 måned.

Ansøgning til børn

Der er ingen information om sikkerheden og effekten af Medexol i pædiatri.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Dexamethason, Ozurdex-implantat, Pharmadex, Dexapos med Oftan Dexamethason og Maxidex.

Anmeldelser

Medexol klarer sig godt i behandlingen af konjunktivitis af allergisk oprindelse - det fjerner hurtigt og effektivt rødme, kløe og forbrændinger i øjenområdet. De fleste anmeldelser af lægemidlet indikerer dets positive effekt.