Med blonder

Texamen er et lægemiddel med smertestillende egenskaber.

Indikationer Teksamena

Det anvendes til mennesker med sygdomme inden for muskuloskeletale væv, som er degenerative og inflammatoriske i naturen og ledsages af smertefulde fornemmelser:

• gigt;
• reumatoid arthritis
• osteoarthrose med osteochondrose;
• ankyloserende spondylitis.

Injektionerne bruges til hurtigt at fjerne smerter, der opstår på grund af:

• skader forårsaget af skader
• myositis med tendinitis
• læsioner i ligamentet;
• lumbago, polyarthritis og periatritis såvel som neuralgi.

Udgivelsesformular

Frigivelsen er lavet i form af et pulver med et væskeopløsningsmiddel (i hætteglas) såvel som i tabletter. Inde i boksen er der en sådan flaske eller en blisterpakning med 10 tabletter.

Farmakodynamik

Det aktive element i lægemidlet er en del af gruppen af oxycomer og har antipyretiske, antiinflammatoriske og analgetiske virkninger. Virkningsmekanismen er baseret på nedbremsningen af processerne for binding af PG og metabolismen af arachidonsyre og ud over undertrykkelsen af COX-aktivitet.

Texamen A fremmer inhibering af histaminfrigivelse såvel som hastigheden af fagocytose og derved reducerer inflammation.

Lægemidlet reducerer den påvirkning, der udøves af bradykinin på slutningerne, hæmmer udskillelsen af makrogeneriske ledbånd, normaliserer lysosomvæggens styrke og yderligere styrker kapillærernes styrke.

Farmakokinetik

Den aktive bestanddel absorberes fuldstændigt og ved høj hastighed inde i mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 100%. Peak-værdier noteres efter 2 timer efter anvendelse af lægemidlet. Ca. 99% af det aktive stof syntetiseres med proteinerne i plasmaet.

Metabolske processer forekommer i leveren. Disintegrationsprodukter udskilles i urinen såvel som galde. Stoffet af tenoxicam kan trænge ind i hæmatoplacentalbarrieren (hos gravide kvinder) såvel som BBB.

[1], [2]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet i tabletter forbruges internt - standard indgivelsesmåde: brugen af 20 mg af lægemidlet hver dag.

I det akutte stadium af gigt tages 2 tabletter af medicin med et volumen på 20 mg i 2 dage en gang om dagen og skiftes derefter til det daglige indtag af den første pille. Du kan tage Texamen i 1-2 uger.

For at eliminere de udtrykte smertefulde fornemmelser er det påkrævet at anvende medicinen i form af injektioner. Det er nødvendigt at administrere stoffet intramuskulært - ifølge det 1. Hætteglas, hvis volumen er 20 mg hver dag. Lægemidlet i ampuller kan bruges i maksimalt 5 dage.

Brug Teksamena under graviditet

I dyreforsøg blev teratogene egenskaber ikke påvist. Der er ingen oplysninger om den negative virkning af det aktive lægemiddelelement på fosteret.

Lægemiddelkomponenten er i stand til at udskille sig med modermælken, så stoffet kan ikke gives til kvinder, der ammer.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• Tilstedeværelsen af intolerance med hensyn til stoffets elementer;
• gipolaktaziya;
• tilstedeværelse i anamnesen af "aspirintriaden";
• diabetes mellitus
• sygdom i fordøjelsessystemet (sår eller gastritis);
• patologier, der påvirker leverfunktionen
• hjertesvigt
• primær hypertension
• koagulationsforstyrrelser;
• sygdomme forbundet med det vestibulære apparat;
• problemer med auditiv opfattelse
• anvendelse i barndommen.

[3], [4]

Bivirkninger Teksamena

Brug af lægemidlet fører til udvikling af visse bivirkninger:

• lidelser forbundet med fordøjelsessystemet: udspiling, fæces lidelser, gastropathy halsbrand, smerter i epigastriske, stomatitis, anoreksi, opkastning, erosion og øgede AST eller ALT-værdier;
• hæmatopoietiske sygdomme og CAS-funktioner: forhøjet blodtryk, trombocytopeni, takykardi og agranulocytose;
• problemer i forbindelse med arbejdet i Nationalforsamlingen: depression, svær angst eller døsighed, svimmelhed og migræneanfald, og desuden, irritation af slimhinderne øje, øre støj og ændringer i visuel eller auditiv opfattelse;
• Andet: Der er lejlighedsvis krampe i bronkier, hyperhidrose, tegn på allergi, angioødem, kløe i huden og en stigning i indholdet af urinstofkvælstof.

Texamininjektionerne tolereres godt nok, hvilket kun lejlighedsvis fremkalder udviklingen af almindelige bivirkninger.

Overdosis

Ved anvendelse af lægemidlet i store portioner udvikles en følelse af døsighed eller agitation, opkastning, smerter i epigastrium og desuden en sygdom i afføringen. Ved alvorlig forgiftning opstår konvulsioner, følelse af desorientering og blødning i mave-tarmkanalen.

Texamen har ikke en modgift, så når der er forgiftning, er det nødvendigt at udføre symptomatiske foranstaltninger.

Interaktioner med andre lægemidler

Corticosteroider, salicylater og også midler fra kategorien af NSAID'er øger risikoen for mavesår på maven.

Lægemidlet øger sværhedsgraden af virkningen af sulfonylurea-derivater og ud over indirekte antikoagulantia. Substansen af probenecid forøger udskillelseshastigheden af tenoxicam fra kroppen.

Texamen reducerer niveauet af SG inde i blodet.

Narkotika med potentiel nefrotoksicitet, antagonister af serotonin-slutninger, antiaggreganter samt diuretiske lægemidler kombineret med Texamen er forbudt.

Når det kombineres med antibiotika fra quinolongruppen, stiger konvulsiv aktivitet.

Mifepristonelementets lægemiddeleffektivitet falder, når de kombineres med lægemidlet.

Opbevaringsforhold

Texman bør opbevares ved temperaturer inden for 25 ° C.

Holdbarhed

Texman må loves at blive brugt i 2 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet.

Analoger

Blandt de strukturelle substitutter for lægemidlet er Tobitol med Tenikam og Tenoktil.

Medivalis og Meloxicam-lægemidler er analoger af lægemidlet.

Anmeldelser

Texman i injektionerne overføres perfekt uden at føre til udvikling af lokale negative virkninger, hvis de aseptiske regler overholdes.

I medicinske anmeldelser om effektiviteten af lægemidler er der en høj grad af dens virkning, og dette er yderst vigtigt i tilfælde af behovet for at fjerne svær smerte.

De fleste anmeldelser om lægemidlet er positive og markerer den kvalitative terapeutiske virkning i behandlingen af betændelser forbundet med knoglesystemet.