Texamen

Texamen er et lægemiddel med smertestillende egenskaber.

Indikationer Texamena

Det anvendes til personer med sygdomme i bevægeapparatet, der er degenerative og inflammatoriske og ledsaget af smerter:

• gigt;
• leddegigt;
• slidgigt med osteochnodrose;
• ankyloserende spondylitis.

Injektioner bruges til hurtigt at lindre smerter, der opstår på grund af:

• skader forårsaget af personskader;
• myositis med senebetændelse;
• læsioner i ligamentområdet;
• lumbago, polyarthritis og periarthritis, samt neuralgi.

Udgivelsesformular

Produktet fremstilles i form af pulver med et flydende opløsningsmiddel (i hætteglas) samt i tabletter. Æsken indeholder 1 sådant hætteglas eller en blisterpakning med 10 tabletter.

Farmakodynamik

Det aktive element i lægemidlet er en del af oxicam-gruppen og har febernedsættende, antiinflammatoriske og smertestillende virkninger. Virkningsmekanismen er baseret på at bremse processerne for PG-binding og arachidonsyremetabolisme samt på at undertrykke COX-aktiviteten.

Texamen L hjælper med at hæmme processerne for histaminfrigivelse, såvel som hastigheden af fagocytose, hvorved inflammation reduceres.

Lægemidlet reducerer effekten af bradykinin på enderne, hæmmer fjernelsen af makroenergetiske bundter, normaliserer styrken af lysosomernes vægge og styrker også kapillærernes styrke.

Farmakokinetik

Det aktive stof absorberes fuldstændigt og hurtigt i mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 100 %. Peakværdier observeres efter 2 timers administration af lægemidlet. Omkring 99 % af det aktive stof syntetiseres med proteiner i plasmaet.

Metaboliske processer forekommer i leveren. Nedbrydningsprodukterne udskilles i urin og galde. Stoffet tenoxicam kan trænge ind i den hæmatoplacentale barriere (hos gravide kvinder) og den blodbarriere (BBB).

[ 1 ], [ 2 ]

Dosering og indgivelse

Medicinen i tabletter tages oralt - standarddosis er 20 mg af lægemidlet dagligt.

I den akutte fase af gigt tages 2 tabletter LS med en dosis på 20 mg én gang dagligt i 2 dage, og derefter skiftes til daglig indtagelse af 1 tablet. Du kan tage Texamen i 1-2 uger.

For at eliminere stærke smerter er det nødvendigt at bruge medicinen i form af injektioner. Lægemidlet skal administreres intramuskulært - 1 flaske med et volumen på 20 mg dagligt. Lægemidlet i ampuller må anvendes i maksimalt 5 dage.

Brug Texamena under graviditet

Dyreforsøg har ikke vist nogen teratogene egenskaber. Der er ingen information om den negative indvirkning af lægemidlets aktive stof på fosteret.

Den medicinske komponent kan udskilles i modermælk, så lægemidlet bør ikke ordineres til ammende kvinder.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af intolerance over for lægemidlets elementer;
• hypolaktasi;
• historie med "aspirin-triade";
• diabetes mellitus;
• sygdom i fordøjelsessystemet (sår eller gastritis);
• patologier, der påvirker leverfunktionen;
• hjertesvigt;
• primær hypertension;
• koagulationsforstyrrelser;
• sygdomme forbundet med det vestibulære apparat;
• problemer med auditiv opfattelse;
• brug i barndommen.

[ 3 ], [ 4 ]

Bivirkninger Texamena

Brugen af lægemidlet fører til udvikling af visse bivirkninger:

• lidelser forbundet med fordøjelsessystemet: oppustethed, tarmlidelser, gastropati med halsbrand, smerter i den epigastriske region, stomatitis med anoreksi, opkastning, erosioner og forhøjede ALAT- eller AST-værdier;
• forstyrrelser i hæmatopoiese og kardiovaskulær funktion: forhøjet blodtryk, trombocytopeni, takykardi og agranulocytose;
• problemer, der påvirker nervesystemets funktion: depression, svær ophidselse eller døsighed, svimmelhed og migræneanfald, samt irritation af øjets slimhinde, tinnitus og ændringer i syns- eller auditiv opfattelse;
• Andre: Bronkospasmer, hyperhidrose, tegn på allergi, angioødem, kløe i huden og forhøjede niveauer af urinstofnitrogen i blodet observeres lejlighedsvis.

Texamen-injektioner tolereres ret godt og forårsager kun lejlighedsvis udvikling af generelle bivirkninger.

Overdosis

Ved brug af medicinen i store doser udvikles en følelse af døsighed eller ophidselse, opkastning, smerter i epigastriet og derudover tarmproblemer. Ved alvorlig forgiftning forekommer kramper, en følelse af desorientering og blødning i mave-tarmkanalen.

Texamen har ingen modgift, så i tilfælde af forgiftning skal der træffes symptomatiske foranstaltninger.

Interaktioner med andre lægemidler

Kortikosteroider, salicylater og NSAID'er øger risikoen for at udvikle sår på mavesækken.

Lægemidlet øger effekten af sulfonylurinstofderivater og derudover indirekte antikoagulantia. Stoffet probenecid øger udskillelsen af tenoxicam fra kroppen.

Texamen reducerer niveauet af SG i blodet.

Lægemidler med potentiel nefrotoksicitet, serotonin-endeantagonister, blodpladehæmmende midler og diuretika må ikke kombineres med Texamen.

Når det kombineres med antibiotika fra quinolongruppen, øges den konvulsive aktivitet.

Den medicinske effekt af elementet mifepriston reduceres, når det kombineres med lægemidlet.

Opbevaringsforhold

Texamen bør opbevares ved temperaturer omkring 25°C.

Holdbarhed

Texamen kan bruges i 2 år fra lægemidlets udgivelsesdato.

Analoger

Blandt de strukturelle erstatninger for lægemidlet: Tobitol med Tenikam og Tenoctil.

Analogerne af lægemidlet er Movalis og Meloxicam.

Anmeldelser

Texamen-injektioner tolereres godt uden at forårsage lokale negative virkninger, hvis aseptiske regler følges.

I medicinske anmeldelser vedrørende lægemidlets effektivitet bemærkes den høje hastighed af dets virkning, og dette er yderst vigtigt i tilfælde af behovet for at eliminere alvorlig smerte.

De fleste anmeldelser af lægemidlet er positive og bemærker dets terapeutiske effekt af høj kvalitet i behandlingen af inflammation forbundet med skeletsystemet.