Lesfal

L'esfal har vist sig at være effektivt ved sygdomme i leveren, galdegangene, psoriasis, ved rensning af leveren fra spor af toksisk forgiftning, fra strålingspåvirkninger, og lægemidlet reducerer også alvorlige manifestationer af toksikose under graviditet. L'esfal har stort set ingen kontraindikationer (undtagen individuel intolerance), og derudover er det sikkert under graviditet og amning.

Det aktive stof i lægemidlet L'esfal er sojalecithin, et naturligt stof, der har gavnlige egenskaber for menneskekroppen. Sojalecithin indeholder stoffer, der opløser og forbrænder fedt, dvs. beskytter leveren, galdeblæren og blodkarrene mod kolesterol. Det er på grund af dets lighed med fedtvæv, at lecithin fremmer den naturlige nedbrydning af fedt (og kun overskydende fedt i kroppen) og deltager aktivt i oxidationsprocessen.

[ 1 ]

Indikationer Lesfal

L'esfal bruges til:

1. Leversygdomme:

• leverdegeneration;
• kronisk hepatitis;
• levercirrose.

2. Sygdomme i galdevejene.
3. Toksisk leverskade.
4. Toksikose under graviditet.
5. Strålingssyndrom.
6. Psoriasis.

Resultaterne af adskillige undersøgelser viser, at L'esfal forbedrer leverens stofskifte, øger modstandsdygtigheden over for skadelige virkninger og fremskynder processen med genoprettelse af celler og leverfunktioner i tilfælde af forskellige skader.

I menneskekroppen udfører leveren mange vigtige funktioner: den regulerer kulhydratmetabolismen, lagrer glykogen (kroppens energireserve) samt vitaminer og mikroelementer, neutraliserer toksiner og giftstoffer, der kommer ind i kroppen osv.

Den menneskelige lever har en fantastisk evne til at genoprette sig. Selv hvis kun 25% af normalt væv er tilbage, er leveren i stand til at gendanne sin oprindelige størrelse. Men denne proces er meget langsom. Langvarig eksponering for ugunstige faktorer (alkohol, virus, hepatitis) fører til, at de normale celler erstattes af bindevæv, hvilket resulterer i skrumpelever. Den mest almindelige årsag til levercirrose er langvarig alkoholforgiftning og hepatitis.

Forskellige sygdomme fører til svækkelse af leverfunktioner og forstyrrelse af galdedannelsesprocessen. Vanskeligheder med galdestrømmen ind i tarmen opstår ofte på grund af forskellige inflammatoriske processer i galdeblæren (kolangitis, kolecystitis, kolelithiasis osv.). Som følge af inflammation tilbageholdes galde i galdeblæren og leveren og begynder at blive absorberet i blodet. Utilstrækkelig mængde galde i tarmen forstyrrer fordøjelsesprocessen, især fordøjelsen af fedtstoffer er vanskelig.

[ 2 ]

Udgivelsesformular

L'esfal fås som injektionsopløsning i ampuller på 5 ml. Afhængigt af emballagen indeholder pakken 5 eller 10 ampuller.

Farmakodynamik

Sojalecithin, der er indeholdt i præparatet, indeholder mange flerumættede fedtsyrer. Lecithinmolekyler er primært indbygget i cellemembranernes strukturer, hvorved processen med at genoprette beskadiget levervæv letter. Lecithin, også kendt i medicin som fosfolipid, påvirker forringet lipidmetabolisme og regulerer lipoproteiners metabolisme. Som et resultat får kolesterol og neutrale fedtstoffer en form, der er egnet til transport, især på grund af den øgede evne hos fedtstoffer med høj densitet til at binde kolesterol til yderligere oxidation. Lægemidlet udskilles gennem galdegangene, hvorunder det litogene indeks falder, og galden stabiliseres.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

Halveringstiden for lægemidlets cholinkomponent er 66 timer (ca. 3 dage), for mættede fedtsyrer - 32 timer. Under kinetiske undersøgelser af den menneskelige krop blev det konstateret, at ca. 5% af hver af de udskilte isotoper (14C og 3H) forekom via udskillelse med afføring.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet administreres kun intravenøst og meget langsomt; hvis L'esfal administreres intramuskulært, kan der udvikles en lokal reaktion. Lægemidlet ordineres til voksne og børn over 12 år med 5-10 ml dagligt (1-2 ampuller). I alvorlige tilfælde af sygdommen kan dosis fordobles. Der kan ikke administreres mere end 10 ml af lægemidlet ad gangen. For at fortynde L'esfal anvendes patientens eget blod 1:1. Behandlingsforløbet er 10 dage, hvorefter behandlingen fortsættes med orale former af lægemidlet.

Ved psoriasis ordineres den orale form i de første to uger, derefter er et forløb med 10 intravenøse injektioner muligt, samtidig ordineres PUVA-terapi (ultraviolet stråling). Efter afslutningen af forløbet med intravenøse injektioner genoptages orale former for lecithin.

Hvis det er umuligt at fortynde lægemidlet med patientens blod, kan elektrolytfri opløsninger (glukose, xylitol) anvendes i forholdet 1:1.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Brug Lesfal under graviditet

Under graviditet bruges L'esfal til behandling af alvorlige tilfælde af toksikose. Lægemidlet har vist sig at være effektivt ved toksikose hos gravide kvinder, det lindrer alvorlige symptomer godt og lindrer kvindens tilstand.

Hvis der er behov for behandling under amning, kan L'esfal anvendes uden frygt; der er ikke identificeret bivirkninger eller skadelige virkninger på barnets krop gennem modermælk.

Produktet indeholder alkohol og anvendes udelukkende intravenøst. Når lægemidlet administreres intramuskulært, observeres mere alvorlige lokale reaktioner.

Kontraindikationer

L'esfal er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bivirkninger Lesfal

I sjældne tilfælde kan der forekomme forstyrrelser i fordøjelsessystemet (diarré) ved øgede doser af lægemidlet. Nogle gange observeres en overfølsomhedsreaktion over for lægemidlet i form af udslæt, kløe osv.

[ 16 ], [ 17 ]

Overdosis

Der er i øjeblikket ingen information om overdosis af L'esfal, men som nævnt kan øgede doser af lægemidlet forårsage diarré og føre til forstyrrelser i fordøjelseskanalen. Nogle gange kan en lokal allergisk reaktion forekomme i form af forskellige udslæt, kløe osv.

Interaktioner med andre lægemidler

L'esfal er uforeneligt med elektrolytopløsninger, og interaktion med andre lægemidler er ikke undersøgt. Lægemidlet bør ikke administreres i samme sprøjte som andre lægemidler.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Opbevaringsforhold

L'esfal opbevares et sted, der er godt beskyttet mod lys og direkte sollys, ved en temperatur på 2-8 ^° C. Det er nødvendigt at sikre, at lægemidlet opbevares utilgængeligt for børn.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Holdbarhed

Holdbarheden for L'esfal er to år fra fremstillingsdatoen, som er angivet på emballagen, afhængigt af opbevaringsforholdene. Lægemidlet kan ikke anvendes efter udløbsdatoen.

[ 30 ], [ 31 ]