Lesfal

L'esfal veletableret i leveren, galdevejene, psoriasis, lever oprensning fra spor af toksiske forgiftning virkninger af stråling, samt lægemiddel reducerer alvorlige manifestationer af toksicitet under graviditet. L'isfal har praktisk talt ingen kontraindikationer (bortset fra individuel intolerance), desuden er det sikkert under graviditet og amning.  

Det aktive stof i lægemidlet L'sfal er soja lecithin, et naturligt stof, som har gavnlige egenskaber for den menneskelige krop. Soja lecithin indeholder stoffer, der opløses og brænder fedt, dvs. Beskytte leveren, galdeblæren, blodkar fra kolesterol. Det skyldes dens lighed med fedtvævet, lecithin bidrager til den naturlige opdeling af fedt (desuden kun overdreven i kropsfedt), deltager aktivt i oxidationsprocessen.

[1]

Indikationer Lesfal

L'isfal bruges til:

1. Leversygdomme :

• Degeneration ristet;
• kronisk hepatitis;
• levercirrhose.

2. Sygdomme i galdevejen.
3. Giftig leverskade.
4. Toksikose under graviditet.
5. Strålingssyndrom.
6. Psoriasis.

Resultaterne af talrige undersøgelser viser, at L'isfal forbedrer stofskiftet i leveren, øger resistensen mod skadelige virkninger, fremskynder processen med celleregenerering og leverfunktioner til forskellige skader.

Hos mennesker leveren udfører mange vigtige funktioner: regulerer kulhydratstofskiftet, butikker glykogen (energi reserve af kroppen), samt vitaminer og sporstoffer, neutraliserer toksiner og giftstoffer, der kommer ind i kroppen, og andre.

Den menneskelige lever har en fantastisk evne til at genvinde. Selv om kun 25% af det normale væv er bevaret, kan leveren genoprette dets oprindelige dimensioner. Men denne proces er meget langsom. Langvarig eksponering for uønskede faktorer (alkohol, vira, hepatitis) fører til, at normale celler erstattes af bindevæv, hvilket resulterer i cirrose. Den mest almindelige årsag til levercirrhose er langvarig alkoholforgiftning og hepatitis.

Forskellige sygdomme fører til, at leverfunktionen svækkes, og processen med dannelse af galde er forstyrret. Svær galdeflydelse i tarmene opstår ofte på grund af en række inflammatoriske processer i galdeblæren (cholangitis, cholecystitis, cholelithiasis osv.). Som et resultat af betændelse begynder galdlen i galle, lever, at blive absorberet i blodet. Utilstrækkelig mængde galde i tarmene forstyrrer fordøjelsesprocessen, især fordøjelsen af fedt er vanskelig.

[2],

Udgivelsesformular

Lesphal er tilgængelig som en opløsning til injektioner, i ampuller på 5 ml. Afhængigt af emballagen indeholder pakningen 5 eller 10 ampuller.

Farmakodynamik

Soja lecithin, indeholdt i præparatet, i sammensætningen har mange flerumættede fedtsyrer. Lecithinmolekyler er indlejret hovedsagelig i strukturen af cellemembraner og derved lette processen med at reparere beskadiget levervæv. Lecithin, i medicin også kendt som phospholipid, påvirker den svækkede lipidmetabolisme ved at regulere lipoproteins metabolisme. Som et resultat får kolesterol og neutrale fedtstoffer en form, der er egnet til transport, især på grund af den øgede evne af fedtholdige fedtstoffer til at binde cholesterol til den yderligere oxidationsproces. Tilbagetrækningen af lægemidlet sker gennem galleudskillende pathways, i løbet af denne tid falder det lithogene indeks og galen stabiliseres.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetik

Halveringstiden fra kroppen for cholin-komponenten af lægemidlet er 66 timer (ca. 3 dage), for mættede fedtsyrer - 32 timer. Under de kinetiske studier af menneskekroppen blev det konstateret, at ca. 5% af hver af de udledte isotoper (14C og 3H) forekom ved udskillelse med afføring.

[8], [9], [10], [11], [12]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet indgives kun intravenøst og meget langsomt, hvis L-isphalus indgives intramuskulært, kan en lokal reaktion udvikles. Lægemidlet er ordineret til voksne og børn over 12 år for 5-10 ml om dagen (1 - 2 ampuller). Ved svær sygdom kan du øge dosis to gange. På et tidspunkt kan du ikke indtaste mere end 10 ml af lægemidlet. At fortynde L'sfal bruger patientens eget blod 1: 1. Behandlingsforløbet er 10 dage, videre behandling fortsætter med orale former af lægemidlet.

Ved psoriasis i de første to uger, ordineres den orale form, så er der mulighed for 10 intravenøse injektioner, mens PUVA-behandling (ultraviolet stråling) også er ordineret. Efter at intravenøse injektioner forløb, ophører indtagelsen af orale former for lecithin.

Hvis det sker, at fortyndingen af stoffet med patientens blod er umuligt, kan du bruge opløsninger fri for elektrolytter (glucose, xylitol) i forholdet 1: 1.

[18], [19], [20],

Brug Lesfal under graviditet

Under graviditeten er L'isfal brugt til behandling af alvorlige tilfælde af toksikose. Lægemidlet har bevist sig i toksik hos gravide kvinder, det lindrer godt svære symptomer og lindrer kvinders tilstand.

Hvis der er behov for behandling under amning, er L'Öfal brugt uden frygt, ingen bivirkninger eller skadelige virkninger på barnets krop gennem modermælk er blevet identificeret.

Det indeholder alkohol og bruges udelukkende intravenøst. Intramuskulært er lokale reaktioner vanskeligere, når lægemidlet administreres.

Kontraindikationer

L'isfal er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance af lægemiddelkomponenterne.

[13], [14], [15]

Bivirkninger Lesfal

Sjældent kan med øgede doser af lægemidlet forekomme overtrædelser i fordøjelsessystemet (diarré). Nogle gange er der en overfølsomhedsreaktion over for stoffet i form af udslæt, kløe osv.

[16], [17]

Overdosis

På nuværende tidspunkt har der ikke været nogen oplysninger om L'sfal overdosis, men som det blev sagt, kan øgede doser af lægemidlet forårsage diarré og føre til forstyrrelse af arbejdet, fordøjelseskanalen. Nogle gange kan der være en lokal allergisk reaktion i form af forskellige udslæt, kløe osv.

Interaktioner med andre lægemidler

L'isfal er uforenelig med elektrolytløsninger, interaktion med andre lægemidler er ikke undersøgt. Lægemidlet bør ikke indgives i samme sprøjte med andre lægemidler.

[21], [22], [23], [24]

Opbevaringsforhold

L'isfal opbevares på et sted, der er godt beskyttet mod lys og direkte sollys, ved en temperatur på 2 - 8 ⁰ C. Det er nødvendigt at sikre, at stoffet er uden for rækkevidde af børn.

[25], [26], [27], [28], [29],

Holdbarhed

Holdbarhed er 2 år fra fremstillingsdatoen, som er angivet på pakningen, under forbehold af opbevaringsbetingelser. Lægemidlet kan ikke anvendes efter udløbsdatoen

[30], [31]