Lendacin

Lendacin er et antibakterielt lægemiddel med høj systemisk aktivitet. Han er i kategorien af cephalosporiner af 3. Generation. De angivne midler indføres ved den parenterale metode.

Lægemidlet har kraftige bakteriedræbende egenskaber, der giver en terapeutisk virkning på et bestemt antal bakterier (gram-positive såvel som negative). Den aktive komponent er elementet ceftriaxon, som viser en markant modstand med hensyn til aktiviteten af β-lactamase.

[1], [2]

Indikationer Lendacina

Den anvendes i en række sygdomme, hvis udvikling er forbundet med aktiviteten af stammer af visse mikrober:

• infektioner af infektiøs og inflammatorisk karakter som påvirker åndedrætssystemet;
• patologier af otolaryngologisk karakter
• sepsis ;
• hjertesygdomme - en inflammatorisk-inflammatorisk endokardiel lidelse;
• etableret meningokok infektion;
• gastroenterologiske problemer - forskellige sygdomme forbundet med mavetarmkanalens arbejde og med infektiøs genese;
• uro- eller nefrologi samt gynækologi
• infektioner forbundet med fælles og knoglevæv;
• læsioner af epidermier og subkutane lag (også som følge af integriteten af deres integritet - skade eller skade);
• feberagtig tyfus natur, samt shigellose eller salmonellose, fremkaldt af invasioner;
• Lyme sygdom;
• diagnosticeret neutropenisk feber forbundet med maligne tumorer.

[3]

Udgivelsesformular

Frigivelseskomponenten er i form af et lyofilisat til fremstilling af injektionsvæske. Inde i boksen indeholder 1, 5 eller 10 flasker med frysetørring.

[4]

Farmakodynamik

Lendacin demonstrerer en baktericid virkning på følgende patogener:

• pneumokokker, epidermal eller Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, gonokokker med Haemophilus influenzae, meningokokker, Dyukreya pinde, og peptostreptokokki bleg treponema, borrelia og tilsætning Burgdorfera, martsestsens Serratia, Yersinia pestis, Proteus vulgaris, og Proteus mirabilis;
• salmonella, citrobacter, enterobacter med intestinale baciller, Klebsiella med morgan bakterier, shigella og providence (ingen effekt på stammer, som hjælper med produktion af β-lactamase).

Det har ingen terapeutisk virkning i sygdomme forårsaget af Campunobacter jejuni, clostridiumforskell, acinetobakterier med fraterisbakterider, Listeria monocytogenes, Pseudomonas baciller, fecale enterokokker og stafylokokker, der er resistente over for methicillin.

Modstandsdygtighed over for virkningen af Lendacin udviser chlamydia, mycoplasma og Koch-pinde.

Lægemidlet vil være effektivt mod bakteriestammer, som er resistente over for andre lægemidler fra den specificerede gruppe.

Farmakokinetik

Lægemidlet viser intens absorption efter intramuskulær injektion. Indikatorer Cmax inde i plasmaet, når dette sker ret hurtigt. Biotilgængeligheden er 100%.

Vd værdier af lægemidlet er ret høje; Lægemidlet går hurtigt ind i det indre af væsker med væv.

I tilfælde af behandling af infektioner forbundet med meningokokker i pædiatri (siden fødslen) trænger 17% af lægemidlet ind i CSF. Hos voksne med samme sygdom efter 2-24 timer fra tidspunktet for påføring af 50 mg / kg af vægt overstiger niveauet af lægemidler inde i cerebrospinalvæsken værdierne af BMD.

Afskaffelsen af lægemidler gennemføres hovedsageligt gennem nyrerne (ca. 55%) og ud over tarmene (ca. 45%). Den gennemsnitlige periode for halveringstiden for et lægemiddel er ca. 8 timer.

En sådan halveringstidsperiode hjælper med at bevare lægemidlets plasma og vævsværdier (ca. 24 timer), som overstiger vævs- og plasmaniveauet af BMD i nogle sygdomsfremkaldende bakterier, der er følsomme for Lendacin. Takket være dette kan kun én injektion af lægemidlet udføres pr. Dag.

Det er nødvendigt at tage hensyn til forskellen i lægemidlets farmakokinetik hos unge børn (mindre end 8 dage) og de ældre - den gennemsnitlige halveringstid er 16 timer.

Derudover er der ændringer i fjernelsen af medicin hos nyfødte - udskillelseshastigheden i urinen stiger til 70%.

[5]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet injiceres parenteralt - gennem intramuskulære injektioner eller intravenøse infusioner (ved lav hastighed, mindst en halv time).

Personer over 12 år skal bruge 1-2 g af stoffet 1 gange eller 2 gange (med et 12-timers interval) om dagen. På en dag, med en 2-gangs infusion af medicin, administreres der således ikke mere end 4 g medicin.

For mennesker over 18 år for gonoré, anvendes 0,25 g intramuskulært, en gang om dagen. En dag må ikke bruge mere end 0,25 g af stoffet.

For børn under 12 år anvendes 50-75 mg / kg lægemidler en eller to gange om dagen (med en 12-timers pause) om dagen. For dagen kan barnet ikke indtaste højst 2 g Lendacin.

Ved behandling af meningokokker administreres patienter under 12 år 1 gang eller 2 gange (12-timers interval) pr. Dag ved 0,1 g / kg. Maksimum 4 g af et stof er tilladt pr. Dag. Varigheden af behandlingsforløbet varierer fra 7-14 dage.

Nyfødte spædbørn, med en langsom hastighed, anvender 20-50 mg / kg af lægemidlet. Antallet af procedurer pr. Dag og den maksimalt tilladte del pr. Dag udvælges personligt.

I svære stadier af lever- eller nyresygdomme er det nødvendigt at ændre standarddoseringsregimen for lægemidlet. Det er nødvendigt at indføre halvdelen af standarddelen og desuden at overvåge plasmaets værdier af lægemidlet under behandlingen.

Ordningen med fremstilling af væsken og dens efterfølgende anvendelse.

Intramuskulære injektioner.

Væske til sådanne procedurer fremstilles ved anvendelse af opløsningsmidler, som har en analgetisk virkning (for at reducere den smerte, der opstår, når injektionen gives). Ved fremstillingen af lægemidler blev 1 g frysetørret stof fortyndet i 1% lidokain (3,5 ml, 0,25 g pr. 2 ml).

Injektionen er lavet dybt inde i gluteus muskel. Det er forbudt at bruge mere end 1 g for den første skæl. For at minimere risikoen for lokale tegn på allergi, laves injektioner igen i hver balde.

Væske produceret med lidokain kan ikke anvendes til IV-procedurer.

Intravenøse injektioner.

Opløsningsmidlet injiceres vand med en beregning af 1 g af lægemidlet pr. 10 ml væske (0,25 g / 5 ml).

Den skal indtastes ved lav hastighed - i 2-4 minutter.

Intravenøse infusioner.

Til 2 g pulver anvendes 40 ml opløsningsmiddel - ikke-calciuminfusionsvæske (0,45% / 0,9% NaCl, 5% levulose, 2,5% / 5% / 10% dextrose eller 6% dextran med dextrose).

Infusion udføres ved lav hastighed - i mindst en halv time.

[7]

Brug Lendacina under graviditet

Beslutningen om brugen af narkotika under graviditeten skal foretages af den behandlende læge under hensyntagen til forholdet mellem fordele for kvinden og sandsynligheden for negative konsekvenser for fosteret.

Det er umuligt at amme et barn under den bakteriedræbende behandling under anvendelse af Lendacin, fordi dets aktive element udskilles fra modermælken. Med behovet for at bruge medicinen er det nødvendigt at nægte amning under behandlingen.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at anvende i tilfælde af diagnosticeret intolerance i forhold til stoffer i den specificerede kategori.

Med ekstrem forsigtighed foreskrevet i sådanne situationer:

• stærk følsomhed forbundet med penicilliner (fordi der er stor sandsynlighed for at intensivere tegn på allergi);
• tilstedeværelsen af hepatologisk eller nefropatologi
• forstyrrelser i mave-tarmkanalen;
• historie af sygdomme forbundet med galdeblæren.

[6]

Bivirkninger Lendacina

Blandt bivirkningerne er:

• problemer med arbejdet med fordøjelse og mave-tarmkanalen: opkastning, stomatitis, flatulens, kvalme, diarré og desuden hyperbilirubinæmi, øget aktivitet af intrahepatiske enzymer og colitis af den pseudomembrane variant;
• skade på hæmatopoietisk funktion: et fald i antallet af eosinofiler med leukocytter, en stigning i blodproppens dannelse, anæmi i hæmolytisk form og et fald eller stigning i antallet af blodplader inde i blodet;
• urinveje: fald i urinproduktion eller stigning i blodkreatininværdier
• lidelser forbundet med centralnervesystemet: svimmelhed eller hovedpine;
• Lokale tegn: udvikling af flebitis eller smerte og ubehag under indførelsen af lægemidler og efter afslutning af injektionen;
• manifestationer af allergi: epidermal udslæt og kløe, hypertermi, dermatitis, angioødem, erythematøs udslæt ledsaget af udseende af exudat samt urticaria og anafylaktoide symptomer (nedsat blodtryk og bronchiale spasmer).

Overdosis

I tilfælde af overdosering med medicin, opkastning, kvalme eller løst og hyppigt afføring kan der forekomme, og i tillæg hertil konvulsioner eller lidelser i bevidstheden.

Efter forekomsten af ovennævnte manifestationer bør konsultere en læge. Tilsvarende symptomatiske handlinger udføres. Lendacin har ingen modgift. Hæmodialyse vil være ineffektiv.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombinationen med cyclosporin forårsager en stigning i plasmaværdierne, hvilket resulterer i, at dets toksicitet forøges.

Anvendelse sammen med blodplader eller NSAID'er øger sandsynligheden for blødning signifikant.

Kombinationen med diclofenac fører til en ændring i elimineringen af lægemidlet. Nyreskiftet svækkes med en samtidig stigning i tarmudskillelsen sammen med galde.

Anvendelse i kombination med acetazolamid fører til hyperkoncentration af lægemidlet inde i maveindholdet.

Indsæt ikke eller bland Lendacin med antibakterielle midler (antibiotika fra andre farmakologiske kategorier).

Infusionsvæsker indeholdende elementet Ca må ikke blandes med medicin.

[8], [9], [10]

Opbevaringsforhold

Lendacin skal opbevares på et mørkt og tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhed

Lendacin kan anvendes inden for en 3-årig periode fra fremstillingsdatoen for lægemidlet. Den færdige væske har en holdbarhed på 6 timer ved opbevaring ved 25 ° C såvel som 24 timer ved køling (2-8 ° C).

Ansøgning om børn

Brug ikke nyfødte børn, der er blevet diagnosticeret med en øget bilirubinhastighed.

[11], [12]

Analoger

Drug-analoger er medicin Azaran, Movigip, Torotsef, axoner Longatsefom, men bortset fra at Betasporina, ceftriaxon, Medakson med Biotriaksonom og Steritsef med Megion. Hertil kommer, at Ifitsef liste Tsefatrin, Lifakson og Tornakson, Tsefogram og Oframaks, Tseftriabol med Tertsefom, Hyson og Triakson med Tsefsonom og Fortsef, Ceftriaxon og Cefaxone.