Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Lanotan
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Lanotan er en analog af PG. Det er et miotisk antiglaukomagent.
Indikationer Lanotana
Det er vist i sådanne tilfælde:
- at reducere øget intraokulært tryk hos mennesker, der lider af åbenvinklet glaukom, samt at have et øget niveau af intraokulært tryk;
- at reducere det øgede intraokulære tryk hos børn med et højt intraokulært tryk samt børnens form for glaukom.
[1]
Udgivelsesformular
Udgivet i form af øjendråber i et hætteglas med et volumen på 2,5 ml.
[2]
Farmakodynamik
Den aktive komponent latanoprost (PG F2a analog) - typen FP prostanoid receptor agonist sænke intraokulære tryk ved at forøge udstrømningen af øjenkammervandet. Faldet i niveauet af intraokulært tryk begynder ca. 3-4 timer efter brugen af lægemidlet, og efter 8-12 timer observeres maksimalt af lægemiddelvirkningen. Den hypotensive effekt varer mindst 24 timer.
Grundprøver har vist, at latanoprost er meget effektivt i monoterapi. Kliniske tests blev også udført for at kombinere lægemidler med andre lægemidler. De demonstrerede effektiviteten af lægemidlet i kombination med p-blokkere (såsom timolol). Korte (1-2 uger) test har vist, at latanoprost har en additiv virkning i tilfælde af kobling med adrenerge agonister (såsom epinephrin dipivalil) og IKA (såsom acetazolamid). Derudover er en delvis additiv virkning kombineret med cholinomimetika (såsom pilocarpin).
Kliniske forsøg viser, at Lanotan har ringe effekt på produktionen af intraokulær væske. Der er ingen oplysninger om virkningen af lægemidlet på hemato-oftalmologiske barriere.
Med en kort behandling forårsager latanoprost ikke lækage af fluorescein inde i det bakre okulære segment.
En mærkbar terapeutisk virkning på hjerte-kar-systemet og åndedrætsorganerne, når der anvendes Lanotan i medicinske doser, opstår ikke.
Farmakokinetik
Latanoprost (med en molekylvægt på 432,58) er 2-isopropoxypropan af det aktive element (prodrug). Det selv er inaktivt, men efter hydrolyseprocessen, som et resultat af hvilken syren af latanoprost dannes, bliver den bioaktiv.
Prodrugs er i stand til at passere gennem hornhinden. Ligesom andre stoffer, som trænger ind i den intraokulære væske, hydrolyserer de efter at have trængt gennem hornhinden.
Human test viste, at topværdien i det intraokulære væske blev observeret 2 timer efter lokal anvendelse. Ved lokal anvendelse i aber forekommer fordeling af stof hovedsageligt i området for det fremre okulære segment, øjenlåg og bindehinden. Kun en lille del af stoffet når det bageste okulære segment.
Den vigtigste proces af stofskifte er udført inde i leveren. Den menneskelige halveringstid er 17 minutter.
Dosering og indgivelse
Størrelsen af terapeutiske doser er 1 dråbe i det syge øje en gang om dagen. Den mest kvalitative indvirkning er ved brug af medicinen om aftenen.
Det anbefales ikke at bruge dråber i mere end 1 gang om dagen, da der er tegn på, at lægemidlets effektivitet falder ved hyppig indånding. Hvis dosis blev savnet, er det nødvendigt at fortsætte kurset ved at følge indstillingen på det sædvanlige tidspunkt for proceduren.
Som med eventuelle øjendråber for at reducere risikoen for systemisk sugning, bør det straks efter indånding af øjet være ca. 1 minut for at trykke tåretasken i det mediale hjørne (lacrimal duct obstruction).
Hvis en person bærer kontaktlinser, skal de fjernes før indstillingsproceduren. Returnere dem til webstedet er tilladt efter 15 minutter.
Hvis der anvendes flere lokale oftalmiske lægemidler på én gang, er det nødvendigt at anvende hver af dem igen med intervaller på mindst 5 minutter.
Brug Lanotana under graviditet
Der er ingen oplysninger om sikkerheden ved brug af stoffet hos gravide kvinder. Farmakologiske egenskaber af stoffer kan være potentielt farlige for fosteret eller nyfødte. På grund af dette under graviditet er Lanotan forbudt at bruge.
Kontraindikationer
Blandt kontraindikationerne: intolerance af elementerne i medicinen. Der er også kun begrænsede oplysninger om sikkerheden og effekten af at bruge stoffer til spædbørn op til 1 år. Der er heller ingen tilgængelige oplysninger om brugen hos premature spædbørn (født før den 36. Uge).
Bivirkninger Lanotana
Generelt er negative manifestationer forbundet med de visuelle organer. Ifølge resultaterne af 5-årige lægemiddelprøver: i 33% af befolkningen registrerede ændringer i pigmenteringen af iris. Andre oftalmiske bivirkninger er normalt forbigående og vises kort efter brug af dråber. Blandt dem:
- Patologi parasitisk eller infektiøs: herpetisk form for keratitis;
- organer i nationalforsamlingen: svimmelhed med hovedpine;
- visuelle organer: stærk pigmentering af iris, rødme af okulær slimhinde (i mild eller moderat), irritation (brændende fornemmelse i øjnene, hvor der er prikken og kløe Derudover "sand", og tilstedeværelsen af en fremmed element). Kan også ændre egenskaberne for vellushår øjenvipper (de opstår fortykkelse, forlængelse, ændre antallet og pigmentering) midlertidig punktformet keratopati (normalt asymptomatisk). Derudover er smerter i øjnene, fotofobi, øjenlågsødem, tør øjensyndrom og keratitis. Sammen med dette er det muligt at udvikle konjunktivitis eller uveitis, irisbetændelse, sløret syn. Også optræder makulært ødem, ødem symptomatisk erosion i hornhinden, periorbitalt ødem, øjenvipper vokser i den forkerte retning, fordi der kan irritere øjnene. På grund af fremkomsten af en række yderligere voksende øjenvipper nær ekskretionsorganerne tarmkanalen af de meibomske kirtler (udvikling distichiasis) udvikle nogle ændringer i strukturen af øjenlåg og periorbitale ændringer. På grund af dette uddybes den ældgamle fold. Iriscysten udvikler sig også;
- hjertefunktion: udvikling af takykardi eller ustabilt stadium af angina pectoris;
- organer i brystbenet med mediastinum samt åndedrætssystemet: udvikling af dyspnø eller bronchial astma såvel som forværring af sidstnævnte;
- subkutant væv med hud: udslæt, lokale reaktioner i øjenlågene, mørkning af øjenlågene i palpebralområdet;
- bindevæv og organer ODA: udvikling af artralgi eller myalgi;
- generelle manifestationer, samt lokale reaktioner: smerter i brystbenet.
I ekstremt sjældne tilfælde udviklede mennesker med alvorlige hornhinde læsioner ved anvendelse af dråber sin forkalkning - fordi medicinen indeholder fosfat.
[3]
Overdosis
Ud over øjenirritation samt rødme i øjets slimhinde observeres ingen andre bivirkninger over for overdosering af lægemidlet.
Ved udviklingen af sådanne lidelser kræves procedurer for at eliminere patologiske symptomer.
Interaktioner med andre lægemidler
Opbevaringsforhold
Opbevar medicinen på et sted, der er utilgængeligt for små børn under normale forhold. Temperaturniveauet ligger inden for 2-8 ° C.
Holdbarhed
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Lanotan" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.