Laferoʙion

Laferobion er et lægemiddel, der har antitumor, immunomodulerende og antivirale egenskaber. Har ikke toksiske virkninger.

[1]

Indikationer Laferoʙiona

Lægemidlet anvendes til kombineret behandling af sådanne patologier:

• neonatal (her inkluderer præmature børn) - med SARS, meningitis, sepsis, pneumoni og forskellige typer af intrauterin infektioner (såsom klamydia og ureaplazmozom med mycoplasmose, herpes, systemisk candidiasis, og CMV);
• gravide kvinder - ved læsioner af urogenitalkanalen (såsom ureaplasmosis med klamydia og mycoplasmose, papillomvirus, CMV, trichomoniasis, gær og bakteriel vaginose med genital herpes), pyelonephritis med bronchogenic lungebetændelse, lungesygdomme i kronisk fase, SARS, samt hepatitis B eller C;
• med hepatitis kategori C, B eller D i kronisk grad (børn eller voksne) og desuden med levercirrose sammen med plasmaferes og hemosorptionsprocedurer);
• med hepatitis typer C, B eller D i kronisk grad hos børn med onkologi (leukæmi eller lymfogranulomatose såvel som store neoplasmer);
• i den akutte fase af hepatitis type C hos et barn
• med perinatale former for hepatitis C, B eller CMV hos spædbørn op til 1 års alderen;
• ved akutte stadier af hepatitis typer C eller B for voksne
• voksne med ARVI eller influenza (dette omfatter sygdomme, der forårsager superinfektion);
• med herpes på slimhinder eller hud;
• med papillomavirus (anogenitale eller almindelige vorter samt keratoacanthomer).

Samtidig viste Laferobion gode resultater i behandlingen:

• ARVI sammen med influenza, insulinafhængig diabetes mellitus og astma i barndommen;
• infektiøse læsioner af bakteriel eller viral type - voksne eller børn, der ofte er syge sygdomme;
• herpes med chlamydia, CMVI, ureaplasmose og toxoplasmose - voksne eller børn;
• dysbacteriosis pyelonephritis og glomerulonephritis, gastritis eller duodenitis i den kroniske fase, de problemer på grund af enterovirus meningitis (serøs type), fåresyge og difteri har lokaliserede - børn;
• juvenil type reumatoid arthritis;
• meningeal tick-båret encephalitis;
• har en anden oprindelse af prostatitis;
• udviklet efter operationskomplikationer af en purulent type.

[2], [3]

Udgivelsesformular

Frigivelsen udføres i form af suppositorier, lyofilizat, såvel som nasalpulver.

Inden i pakken - 3,5 eller 10 suppositorier i en blister.

Lyofilizat er indeholdt i flakonchikah volumen på 1.000.000, 5.000.000 eller 3.000.000 IU, inde i pakken - 10 flasker. Hætteglasset kan også have et volumen på 6.000.000, 9.900.000 eller 18.000.000 IU, 1 i pakningen. Komplet med medicinen kan indeholde injektionsvæske i ampuller (volumen 1 eller 5 ml) - antallet af disse ampuller svarer til antallet af flasker i pakningen.

Nasalpulver fås i 500000 IU-dråberflasker, 1 flaske i hver pakke. Eller i flaske-dråber med et volumen på 100.000 IE, 10 stykker inde i pakken.

Farmakodynamik

Efter indgivelse af lægemidler reagerer stoffet interferon med specifikke ledere på cellevæggene og derved aktiverer forskellige intracellulære reaktioner. Blandt disse er proteinproduktion, hæmning af celleproliferation, stimulering af fagocytaktivitet med makrofager og lymfocytter til målceller. Samtidig undertrykker lægemidlet viral replikation indenfor inficerede celler.

Farmakokinetik

Topniveauet af lægemidler inde i kroppen med / m eller s / c injektionen noteres efter 3-12 timer efter proceduren. Halveringstiden er 3 timer.

Dosering og indgivelse

Suppositorier skal indgives rektalt.

Løsningen af lægemidlet indgives på / m eller iv måde og endvidere endolymph, intra-abdominal, rektal, intravesikal, parabulbar eller subconjunctival metode. Derudover anvendes den i form af dråber til næsen og opløsningen injiceret gennem forstøveren. Injektioner administreres ofte ved hjælp af ampuller på 1.000.000 IE.

Nyfødte såvel som præmative børn administreres suppositorier i mængden af 150.000 IE. Børn skal indtaste det 1. Stiftpiller to gange om dagen med intervaller på 12 timer. Dette kursus varer 5 dage.

Med den kombinerede brug af medicin til nyfødte med lungebetændelse af bakteriel oprindelse administreres 150.000 IE hver dag - 1 suppositorium tre gange om dagen i 7 dage.

Spædbørn på 4-6 måneder gives 1 suppositorium med et volumen på 500.000 IE to gange dagligt, og børn over 6 måneder har 2 suppositorier 500.000 IE to gange om dagen.

Under kombinationsbehandlingen børn kategorier i hepatitis B, C og D (kronisk type) udpege 3000000 IU IFN / m ² legemsoverflade pr dag. Lægemidlet foreskrives dagligt i mængden af 1 suppositorium (2 injektioner pr. Dag) i 10 dage og derefter efter en lignende ordning med ansøgning hver anden dag i 0,5-1 år. Kursets varighed er tildelt kontoen for laboratorie- og lægemiddeldata.

Ved kombineret behandling af akutte stadier af hepatitis typerne B eller C (voksen) anvendes lægemidlet i mængden 3 millioner eller 1.000.000 IE på et stadium af langvarig opsving eller med et forlænget forløb af sygdommen. Indtast også 2 gange om dagen for 1 suppositorium med mange dage. Terapi varer i 4-6 måneder.

Under fjernelse af hepatitis hos voksne patienter med en viral karakter (i kronisk fase) påført dosis 3,000,000 eller 1.000.000 IE dagligt - 1 indgivet stikpille med en mangfoldighed af 2 gange / dagligt i 1,5 uger. Derefter anvendes i et halvt år efter en dag (hvis det er hepatitis type C) eller i løbet af det første år om dagen (hvis det er hepatitis type B).

I processen med kompleks terapi til influenza eller akut respiratorisk viral infektion (voksne) anvendes suppositorier i mængden 500.000 IE på den 1 - to gange om dagen i 5 dage.

Kompleks terapi til svære stadier af influenza eller ARVI (børn i alderen 1-7 år) antyder brugen af suppositorier 500.000 IE og for børn inden for 7-14 år - suppositorier 1.000.000 IE. I sådanne tilfælde varer kurset 5 dage - 1 suppositorium 2 gange om dagen.

For at eliminere pyelonefritis kræver stikpiller 150.000 IU - indtast 1, Enhed 2 gange / dag i 7 dage, og derefter i 2 stikpiller per dag (1 hver 3 dage) i løbet af 1. Måned.

Nasalopløsning er mest effektiv i begyndelsen af sygdommen. For at eliminere patologier af viralbakteriel oprindelse og ARVI, brug næsedråber, indånding og også spray.

Til inddrivelse af 5 dråber af opløsningen (en dosis på 50000-100000 IE), der injiceres i begge næsebor mindst 6 gange om dagen med intervaller på 1,5-2 timer. Denne terapi varer ikke mindre end 2-3 dage. Indånding er også meget effektiv.

Injektionsopløsningen frigives allerede i klar form eller som et lyofilizat, hvorfra det kan fremstilles uafhængigt.

Fortynd pulveret i ampullerne med en injektionsvæske - nok 1 ml.

At behandle den akutte fase af hepatitis B kategori kræver opløsning injektion beløber 1000000 IE (afholdt 2 gange / dag) i en periode på 6 dage, hvorefter dosen reduceres - indgives den samme dosis, men en gang om dagen i 5 dage. Det er forbudt at anvende stoffer, hvis patienten har hepatisk koma eller hepatitis af kolestatisk oprindelse.

Hvis den ovennævnte sygdom opstår i kronisk form, er det påkrævet at administrere 3-6 millioner IE en gang om dagen med en frekvens på 24 timer. Dette kursus varer maksimalt 24 uger.

For at slippe af kryds-borne encephalitis, anvende andrager 1-3 mio IE medicin 2 gange / dag i 10 dage og derefter udføre vedligeholdelsesbehandling - den samme dosis, men introducerede hendes én-tidsintervaller på 1 dag i 10 dage .

Behandling af onkologiske patologier indebærer anvendelse af de maksimale mulige dele. I Laferobion er kun den cytostatiske virkning på grund af, hvad den skal bruge efter regressionen af neoplasma eller når patienten har en remission.

Under behandling af kronisk myelogen leukæmi er 900.000 IE ordineret hver dag, indtil remission er opnået, hvorefter vedligeholdelsesdele anvendes: samme dosis, men med anvendelse hver anden dag.

For at eliminere lymfocytisk leukæmi kræves 3.000.000 IE medicin hver dag, indtil der er en forbedring, og derefter fortsæt med vedligeholdelsestræning - at administrere samme dosis tre gange om ugen.

Ved behandling af Kaposi's angiosarcoma er det nødvendigt at administrere 36 millioner IE hver dag i lang tid. For at stabilisere tilstanden overføres patienten til vedligeholdelsesdoser: 18 millioner IE tre gange om ugen.

[4]

Brug Laferoʙiona under graviditet

Gravende eller ammende mødre er forbudt at anvende Laferobion. Hvis det er nødvendigt at behandle medikamenter, er det nødvendigt at styre forholdet mellem fordelene for kvinden og risikoen for komplikationer i fosteret.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• intolerance over for α-interferon eller andre elementer af lægemidlet;
• hepatitis af autoimmun oprindelse;
• hepatisk patologi af dekompenseret natur;
• scorer mindre end 50 ml / min;
• en historie med hæmoglobinopati.

Bivirkninger Laferoʙiona

Brug af stoffet kan forårsage udviklingen af nogle bivirkninger:

• udvikling af influenzalignende manifestationer: myalgi, kuldegysninger, feber, asteni, svær svimmelhed, smerte i øjnene, træthed og hovedpine;
• lidelser: dehydrering, allergiske symptomer, hyperglykæmi, følelse af svaghed, hypercalcæmi, lymfadenitis lymfadenopati, og desuden hypotermi, ødem perifere overflade type og form for phlebitis;
• læsioner af det hæmatopoietiske system: udvikling af anæmi, trombocyto-, neutro-, leuko- eller granulocytopeni og ud over denne lymfocytose;
• reaktion fra SSA: udvikling af angina, arytmi, arytmi, bradykardi, takykardi, og derudover ventrikelflimren og blodtryksfald;
• krænkelser af den endokrine funktion: udvikling af hyper- eller hypothyroidisme og ud over denne virilisme eller gynækomasti
• lidelser i hepatobiliærsystemet: udvikling af hepatitis eller hyperbilirubinæmi samt en stigning i LDH og leverenzymer;
• forstyrrelser i mave-tarmkanalen: udvikling af gingivitis eller anoreksi, fremkomsten af mavesmerter, opkastning, dyspepsi, kvalme og diarré;
• læsioner i ODA: udvikling hyporefleksi, spondylitis med gigt og slidgigt, og udover tendinitis, polyarteritis nodosa og muskelsvind, samt forekomsten af kramper;
• forstyrrelser i urogenitale funktioner: udvikling af impotens, amenoré eller dysmenoré, samt problemer med vandladning
• psykiske lidelser og problemer fra NA: udvikling af apati, depression, migræne, tremor, afasi, polyneuropati og amnesi. Der er også paræstesi, søvnforstyrrelser, problemer med koordination og ganggang, hyperesthesi, ekstrapyramidale symptomer, en følelse af spænding og svimmelhed;
• læsioner i åndedrætssystemet: udseende af rhinitis, hoste og dyspnø;
• problemer med huden: udseende af kløe, udvikling af dermatitis eller alopeci.

Overdosis

På grund af forgiftning med Laferobion kan der være lidelser i bevidsthed, sløvhed og følelse af udmattelse. Disse symptomer er reversible og passerer efter at have stoppet brug af stoffer.

Interaktioner med andre lægemidler

Laferobion kan kombineres med lægemidler, der ofte anvendes til behandling af sygdomstilstande (antibiotika, corticosteroider, kemoterapeutiske midler immunosuppressive, samt inducere af interferon agent) beskrevet ovenfor.

[5], [6]

Opbevaringsforhold

Laferobion skal holdes utilgængeligt for små børn. Medicin er normalt opbevares i køleskabet for at overholde grænseværdierne for temperatur: 2-8 ^af C.

Specielle instruktioner

anmeldelser

Laferobion i alle former for fremstilling har normalt enten positive eller neutrale anmeldelser. Godt om ham, og forældre, der brugte stoffet til børn under kombinationsbehandling for influenza, ARVI og andre patologier reagerer.

Holdbarhed

Laferobion må anvendes i 3 år efter udgivelsen af lægemidlet. En færdiglavet pulveropløsning må opbevares i højst 1 dag.