Laferobion

Laferobion er et lægemiddel med antitumor-, immunmodulerende og antivirale egenskaber. Det har ingen toksisk virkning.

[ 1 ]

Indikationer Laferobion

Lægemidlet anvendes i den kombinerede behandling af følgende patologier:

• hos nyfødte (dette inkluderer for tidligt fødte babyer) - med akutte respiratoriske virusinfektioner, meningitis med sepsis, lungebetændelse og forskellige intrauterine infektioner (såsom klamydia med mycoplasmose og ureaplasmose, herpes, systemisk candidiasis og CMV);
• hos gravide kvinder - med læsioner i urogenitalkanalen (såsom ureaplasmose med klamydia og mycoplasmose, papillomavirus, CMV, trichomoniasis, trøske og gardnerellose med genital herpes), pyelonefritis med bronkogen lungebetændelse, kroniske lungesygdomme, akutte respiratoriske virusinfektioner samt hepatitis B eller C;
• for hepatitis kategori C, B eller D i kronisk grad (hos børn eller voksne), og derudover for levercirrose sammen med plasmaferese og hæmosorptionsprocedurer);
• til kronisk hepatitis type C, B eller D hos børn med onkologi (leukæmi eller lymfogranulomatose, såvel som store neoplasmer);
• i den akutte fase af hepatitis type C hos et barn;
• for perinatale former for hepatitis kategori C, B eller CMV hos spædbørn under 1 år;
• i akutte stadier af hepatitis type C eller B for voksne;
• voksne med akutte luftvejsinfektioner eller influenza (dette inkluderer sygdomme, der forårsager superinfektion);
• til herpes på slimhinder eller hud;
• for papillomavirus (anogenitale eller almindelige vorter, såvel som keratoakantomer).

Samtidig har Laferobion vist gode resultater i behandlingen af:

• ARI sammen med influenza, insulinkrævende diabetes mellitus og astma i barndommen;
• infektiøse læsioner af bakteriel eller viral type - voksne eller børn, der er syge ofte og i lang tid;
• herpes med klamydia, CMV, ureaplasmose og toxoplasmose - hos voksne eller børn;
• dysbakteriose og pyelonefritis med glomerulonefritis, duodenitis eller gastritis i kronisk fase forårsaget af enterovirus af meningitis (serøs type), fåresyge og difteri, som har en lokaliseret karakter - hos børn;
• juvenil leddegigt;
• flåtbåren meningeal encephalitis;
• prostatitis af forskellig oprindelse;
• purulente komplikationer, der udviklede sig efter operationen.

[ 2 ], [ 3 ]

Udgivelsesformular

Det frigives i form af suppositorier, lyofilisat og næsepulver.

Pakken indeholder 3,5 eller 10 suppositorier i en blisterpakning.

Lyofilisatet findes i hætteglas på 1.000.000, 5.000.000 eller 3.000.000 IE, med 10 hætteglas pr. pakke. Hætteglasset kan også have et volumen på 6.000.000, 9.000.000 eller 18.000.000 IE, med 1 hætteglas pr. pakke. Medicinen kan leveres med injektionsvæske i ampuller (1 eller 5 ml) – antallet af disse ampuller svarer til antallet af hætteglas i pakken.

Næsepulveret fås i flasker med 500.000 IE, hvoraf 1 stk. eller i flasker med 100.000 IE, hvoraf 10 stk.

Farmakodynamik

Efter administration af lægemidlet reagerer interferon-stoffet med specifikke ledere på cellevæggene og aktiverer derved forskellige intracellulære reaktioner. Blandt disse er produktion af proteiner, hæmning af celleproliferationsprocesser, stimulering af fagocytters aktivitet med makrofager, såvel som lymfocytters i forhold til målcellerne. Samtidig hæmmer lægemidlet virusreplikation i celler, der er berørt af infektionen.

Farmakokinetik

Lægemidlets maksimale niveau i kroppen efter intramuskulær eller subkutan injektion observeres 3-12 timer efter proceduren. Halveringstiden er 3 timer.

Dosering og indgivelse

Suppositorier skal administreres rektalt.

Lægemiddelopløsningen administreres intramuskulært eller intravenøst, og også ved endolymfatiske, intraabdominale, rektale, intravesikale, parabulbære eller subkonjunktivale metoder. Derudover anvendes den i form af næsedråber og en opløsning administreret gennem en forstøver. Injektioner administreres ofte ved hjælp af ampuller på 1.000.000 IE.

Suppositorier gives til nyfødte og for tidligt fødte børn i en mængde på 150.000 IE. Børn skal gives 1 suppositorie to gange dagligt med 12 timers mellemrum. Dette forløb fortsætter i 5 dage.

Ved kombinationsbehandling med medicin til nyfødte med lungebetændelse af bakteriel oprindelse anvendes 150.000 IE dagligt - 1 suppositorium tre gange dagligt i 7 dage.

Til spædbørn i alderen 4-6 måneder administreres 1 stikpiller på 500.000 IE to gange dagligt, og til børn over seks måneder administreres 2 stikpiller på 500.000 IE 2 gange dagligt.

Under kombinationsbehandling til børn med hepatitis B, C og D (kronisk type) ordineres 3.000.000 IE IFN/m2 kropsareal pr. dag ^. Lægemidlet ordineres dagligt i mængden af 1 stikpille (2 doser pr. dag) i 10 dage og derefter efter et lignende skema med anvendelse hver anden dag i 0,5-1 år. Kurens varighed ordineres under hensyntagen til laboratorie- og lægemiddeldata.

Ved kombineret behandling af akutte stadier af hepatitis type B eller C (til voksne) anvendes lægemidlet i en mængde på 3.000.000 eller 1.000.000 IE i den lange rekonvalescensfase eller under et forlænget sygdomsforløb. Derudover administreres 1 stikpille 2 gange dagligt med en hyppighed på hver anden dag. Terapien varer i 4-6 måneder.

Under eliminering af hepatitis af viral oprindelse (i den kroniske fase) hos voksne patienter anvendes doser på 3.000.000 eller 1.000.000 IE dagligt - 1 stikpille administreres 2 gange dagligt i 1,5 uger. Derefter anvendes det i seks måneder hver anden dag (hvis det er hepatitis type C) eller hver anden dag i det første år (hvis det er hepatitis type B).

I forbindelse med kompleks terapi mod influenza eller akutte respiratoriske virusinfektioner (for voksne) anvendes suppositorier i en mængde på 500.000 IE 1-2 gange dagligt i 5 dage.

Kompleks terapi for svære stadier af influenza eller akutte respiratoriske virusinfektioner (for børn i alderen 1-7 år) involverer brug af 500.000 IE suppositorier, og for børn i alderen 7-14 år – 1.000.000 IE suppositorier. I sådanne tilfælde varer kuren 5 dage – 1 suppositorium 2 gange dagligt.

For at eliminere pyelonefritis kræves suppositorier på 150.000 IE - indsæt 1 stk. 2 gange om dagen i 7 dage, og derefter 2 suppositorier om dagen (1 gang hver 3. dag) i 1 måned.

Næseopløsning er mest effektiv at bruge i sygdommens indledende fase. For at eliminere patologier af viral-bakteriel oprindelse og ARVI anvendes næsedråber, inhalationer og spray.

Til instillation er 5 dråber opløsning (dosis 50.000-100.000 IE) tilstrækkelige, som injiceres i begge næsebor mindst 6 gange dagligt med intervaller på 1,5-2 timer. En sådan behandling fortsætter i mindst 2-3 dage. Inhalationer er også yderst effektive.

Injektionsopløsningen fås færdiglavet eller som et lyofilisat, hvorfra den kan fremstilles uafhængigt.

Pulveret i ampuller skal fortyndes med injektionsvæske - 1 ml er nok.

For at behandle det akutte stadie af hepatitis kategori B kræves en injektion af 1.000.000 IE af opløsningen (administreret 2 gange dagligt) i 6 dage, hvorefter dosis reduceres - den samme portion administreres, men én gang dagligt, i 5 dage. Det er forbudt at bruge lægemidlet, hvis patienten har leverkoma eller kolestatisk hepatitis.

Hvis ovennævnte sygdom er kronisk, er det nødvendigt at administrere 3-6 millioner IE én gang dagligt med en hyppighed på hver anden dag. Et sådant forløb varer maksimalt 24 uger.

For at slippe af med flåtbåren encephalitis anvendes 1-3 millioner IE af lægemidlet 2 gange dagligt i 10 dage, hvorefter vedligeholdelsesbehandling udføres - den samme dosis, men den administreres én gang med intervaller på 1 dag i 10 dage.

Behandling af onkologiske patologier involverer brugen af de maksimalt mulige doser. Laferobion har udelukkende en cytostatisk effekt, hvorfor det skal anvendes efter tumorens regression eller når patienten går i remission.

Under behandlingen af kronisk myeloid leukæmi ordineres 9.000.000 IE til brug hver dag, indtil der opnås remission, hvorefter vedligeholdelsesdoser anvendes: samme dosis, men hver anden dag.

For at eliminere lymfocytisk leukæmi er det nødvendigt at bruge 3.000.000 IE af lægemidlet dagligt, indtil der sker forbedring, og derefter skifte til vedligeholdelsesbehandling - administrer den samme dosis tre gange om ugen.

Ved behandling af Kaposis angiosarkom administreres 36 millioner IE dagligt over en længere periode. For at stabilisere tilstanden overføres patienten til vedligeholdelsesdoser: 18 millioner IE tre gange om ugen.

[ 4 ]

Brug Laferobion under graviditet

Gravide eller ammende mødre må ikke bruge Laferobion. Hvis behandling med lægemidler er nødvendig, er det nødvendigt at vejledes ud fra en afvejning af fordelene for kvinden og risikoen for komplikationer for fosteret.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• intolerance over for α-interferon eller andre komponenter i lægemidlet;
• autoimmun hepatitis;
• dekompenserede leverpatologier;
• CC-værdier mindre end 50 ml/minut;
• historie med hæmoglobinopati.

Bivirkninger Laferobion

Brug af lægemidlet kan forårsage udvikling af nogle bivirkninger:

• udvikling af influenzalignende symptomer: muskelsmerter, kulderystelser, feber, asteni, svær svimmelhed, smerter i øjnene, træthed og hovedpine;
• systemiske lidelser: dehydrering, allergiske symptomer, hyperglykæmi, følelse af svaghed, hypercalcæmi, lymfadenitis med lymfadenopati, og derudover hypotermi, perifert ødem og overfladisk flebitis;
• skade på det hæmatopoietiske system: udvikling af anæmi, trombocytopeni, neutro-, leukopeni eller granulocytopeni, og derudover lymfocytose;
• reaktioner fra det kardiovaskulære system: forekomst af angina pectoris, ekstrasystoli, arytmi, bradykardi med takykardi, og derudover ventrikelflimmer og et fald i blodtrykket;
• endokrin dysfunktion: udvikling af hyper- eller hypothyroidisme, og derudover virilisme eller gynekomasti;
• forstyrrelser i lever- og galdevejssystemets funktion: udvikling af hepatitis eller hyperbilirubinæmi, samt en stigning i LDH- og leverenzymniveauer;
• gastrointestinal dysfunktion: udvikling af gingivitis eller anoreksi, forekomst af mavesmerter, opkastning, dyspeptiske symptomer, kvalme og diarré;
• læsioner i bevægeapparatet: udvikling af hyporefleksi, spondylitis og artrose med gigt, samt tendinitis, polyarteritis nodosa og muskelatrofi, samt forekomst af kramper;
• lidelser i det urogenitale system: udvikling af impotens, amenoré eller dysmenoré, samt problemer med vandladning;
• Psykiske lidelser og problemer med nervesystemet: udvikling af apati, depression, migræne, tremor, afasi, polyneuropati og amnesi. Paræstesi, søvnforstyrrelser, problemer med koordination og gang, hyperæstesi, ekstrapyramidale symptomer, en følelse af ophidselse og svimmelhed forekommer også;
• skade på åndedrætssystemet: forekomsten af rhinitis, hoste og åndenød;
• hudproblemer: kløe, udvikling af dermatitis eller alopeci.

Overdosis

På grund af Laferobion-forgiftning kan der forekomme bevidsthedsforstyrrelser, sløvhed og en følelse af udmattelse. Disse symptomer er reversible og forsvinder efter ophør af lægemidlet.

Interaktioner med andre lægemidler

Laferobion kan kombineres med alle lægemidler, der ofte anvendes under behandling af de ovenfor beskrevne sygdomme (antibiotika, kortikosteroider, kemoterapi, immunsuppressive midler samt interferon-induktorer).

[ 5 ], [ 6 ]

Opbevaringsforhold

Laferobion bør opbevares utilgængeligt for små børn. Medicinen opbevares normalt i køleskabet for at opretholde temperaturgrænserne: 2-8 ^° C.

Specielle instruktioner

Anmeldelser

Laferobion i alle produktionsformer har normalt enten positive eller neutrale anmeldelser. Forældre, der brugte lægemidlet til deres børn under kombineret behandling af influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner og andre patologier, taler også godt om det.

Holdbarhed

Laferobion kan bruges i 3 år fra lægemidlets udgivelsesdato. Den tilberedte pulveropløsning kan opbevares i højst 1 dag.