Kanal

Kanavit er en del af vitamin K-gruppen og andre hæmostatika. Det aktive element er phytomenadion.

Indikationer Kanavita

Det bruges til at eliminere og forebygge blødningsproblemer, der opstår på grund af nedsat blodomsætning, som skyldes hypovitaminose eller vitamin K-mangel.

Også anvendes til behandling af blødningskomplikationer, og desuden når hypocoagulation optræder efter forlænget obstruktion i galdegangene, og i de tidlige stadier af levercirrhose.

Lægemidlet er ordineret til tarmsygdomme, som skyldes en absorptionsforstyrrelse efter langvarig brug af sulfonamider, antibiotika og salicylater. Desuden bruges det til at fjerne blødning fra livmoderen og hæmoragiske tegn, der udvikler sig hos nyfødte.

I kirurgisk praksis - med langvarig galdeafledning, og også under forberedelse til operation af patienter med nedsat blodgennemstrømning.

Udgivelsesformular

Frigivelse af medicinen forekommer i form af en injektionsvæske, i glasampuller med en kapacitet på 1 ml. Inde i blisterpladen er der 5 ampuller; i kassen - 1 sådan plade.

[1]

Farmakodynamik

Vitamin K1 påvirker biosynteseprocessen af sådanne faktorer - II (protrombinelement), VII (proconvertin element), IX (Christma) og X (Stewart).

Farmakokinetik

Efter injektion af vitamin K1 absorberes den fuldstændigt. Koncentrationen af stoffet finder sted inde i leveren, hvor den ikke akkumuleres, og dens indeks falder ret hurtigt. Kun en lille del af elementet kumulerer inde i vævene, og falder derefter langsomt.

Phytomenadion metaboliseres hurtigt nok, hvorefter de polære nedbrydningsprodukter dannes, udskilles i urinen og galde (efter konjugering Fremgangsmåde glucuronider).

Dosering og indgivelse

Når blødning efter behandling med antikoagulanter indirekte virkninger: voksen (i svær grad af svækkelse) krævede 10-20 mg lægemiddel (1-2 ampuller), der blev opløst i injicerbart vand eller en 5% glucoseopløsning (5-10 ml flydende ) og derefter langsomt injiceret i / i metoden. Hvis du ikke kan stoppe blødningen, kan du efter 3-4 timer gentage proceduren. I presserende situationer er det nødvendigt at inficere offeret med frisk blod.

I de mere milde former for forstyrrelse indtages phytomenadiondråber oralt, eller lægemidlet indgives i / m i en dosis på 10 mg.

Det er nødvendigt at tage højde for, at vitamin K1 har en langsigtet effekt, især når den anvendes i store portioner og samtidig stopper antikoagulantbehandling, når den kan nå sine maksimale værdier i 24 timer. I dette tilfælde kan en uønsket forøgelse af blodtab udvikles, hvilket får patienten til at risikere tromboemboliske komplikationer.

I denne forbindelse er det nødvendigt at behandle med forsigtighed, så vidt muligt at bruge medicinen oralt eller intramuskulært, samt små portioner - for at undgå udviklingen af nye tromboemboliske komplikationer af karakter på grund af den hurtige stigning krovosvortyvaniya faktorer.

Elimineringen og forebyggelse af blødning i sygdomme i leveren og galdegangene hvis krovosvortyvaemosti faktorer blev sænket en smule, er en voksen administreres intramuskulært ved 5-10 mg af lægemidlet tre gange om ugen. Hvis denne lidelse er alvorlig (eller hvis der er åben blødning), skal 1-2 ml af lægemidlet injiceres 1-2 gange om dagen for at stabilisere protrombinsystemet. Hvis patienten har en mindre alvorlig levercirrose, injiceres han / hun med 20-30 mg LS tre gange om ugen.

For at forhindre blødning, før der udføres kirurgiske indgreb hos personer med nedsat koagulationsfaktor: Det bør ordineres til voksne intravenøse injektioner i størrelsen 5-20 mg (svarende til 0,5-2m ampuller). Med mere milde lidelser administreres I / m 10-20 mg medicin i 4-6 timer før den planlagte operation.

I andre blødning: faldet faktor 2, 7 og 10, og desuden ved blødninger med forskellig ætiologi, anvendes / m-indgivelse 10-20 mg Kanavita minut for at justere koagulation. Størrelsen på den maksimale enkeltdosis er 20 mg, og den maksimale daglige dosis er 40 mg.

Det skal tages i betragtning, at for IV injektioner skal opløsningen fortyndes i forholdet 1k5 (med injektionsvand eller 5% glucoseopløsning). Derefter injiceres det med lav hastighed - ca. 1 ml LS i 20 sekunder.

Anvendelse til børn.

Blødning udvikle neonatal: PM dosis er 10-20 mg tidligere administreret moderskab / m ved (anbefalet at gøre dette i 48 timer før den forventede levering, eller i maksimalt 2 timer før dem) eller lige født barn - intramuskulært , i en dosis på højst 1 mg. Om nødvendigt indgivelse til nyfødte i 2. Eller 3. Gang for at bruge oral dråber phytomenadion, som administreres sammen med mælk.

Anbefalede størrelser af børns portioner:

• nyfødte - maksimalt 1 mg;
• spædbørn mindre end 1 år - 1-2,5 mg;
• for aldersgruppen 1-6 år - 2,5-5 mg;
• aldersgruppe i intervallet 6-15 år - introduktion af 5-10 mg.

[3]

Brug Kanavita under graviditet

Fytomenadionestoffet er en del af højrisikogruppen, når den anvendes til gravide kvinder. Dens anvendelse på 1. Og 2. Trimester kan tolereres i nærvær af indikationer, når fordelene for kvinder er mere sandsynlige end sandsynligheden for risikoen for negative konsekvenser for fosteret. At ordinere anvendelsen af vitamin K1 til profylakse i 3. Trimester er ineffektiv, fordi den svagt passerer gennem moderkagen.

Hvis du skal bruge Canavita ved amning, skal du stoppe amningen under behandlingen.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af høj følsomhed med hensyn til stoffets elementer;
• mangel på G6PD-komponenten i kroppen
• tromboembolisme eller hyperkoagulation
• tilstedeværelse af en nyfødt hæmolytisk patologi
• leversvigt i svær grad.

Bivirkninger Kanavita

Brug af medicin kan forårsage udviklingen af følgende bivirkninger:

• manifestationer af hypersensitivitet: fremkomsten af et udslæt på hudoverfladen;
• tegn på injektionsstedet: udvikling af brændende smerter og betændelse;
• lidelser, der påvirker huden og slimhinderne: fremkomsten af cyanose eller hyperhidrose;
• lidelser i CCC-funktionen: single-valued cardiovascular collapse;
• symptomer fra åndedrætssystemet: udvikling af spasmer i bronchi;
• problemer med fordøjelsesorganerne: den nyfødte markerede udviklingen af hæmolytisk anæmi i form af G6PD-mangel element og hyperbilirubinæmi. Da de nyfødte og for tidligt fødte spædbørn er stadig dårligt udviklet enzymsystem i leveren, kan de udvikle gulsot (og dets nukleare form) eller hæmolytisk anæmi form på grund af den langsomme biologisk omdannelse phytomenadion element i leveren.

[2]

Overdosis

Ved forgiftning hos voksne er potentiering af bivirkninger noteret. Efter intravenøs injektion kan forekomme phytomenadion intolerans enten akut anafylaksi, udvikling i form af hyperhidrosis, tidevand, brystbenet smerter, cyanose, problemer med respiratoriske proces, bronkokonstriktion, og udover sammenbrud i CCC.

Overdosering hos børn.

Indførelsen af en stor dosis af stoffer til en nyfødt eller især en for tidlig baby kan forårsage udviklingen af en hæmolytisk form for anæmi. Derudover er der mulighed for udseendet af gulsot af en nuklear karakter, der stammer fra forskydningen af bilirubin gennem en forbindelse med albuminer.

For at fjerne sygdommen skal du annullere indledningen af stoffet og derefter udføre symptomatiske procedurer.

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet kan øge sandsynligheden for hæmolytiske virkninger af andre lægemidler (såsom sulfonamid, phenacetin eller kinin).

Indførelsen af Canavita i kombination med lægemidler, der har evnen til at forskyde bilirubin fra proteinbindinger (sulfonamider), medfører en øget risiko for at udvikle gulsot af nuklear karakter hos nyfødte, der har forøget hæmolyse.

Biokemiske undersøgelser har vist, at phytomenadion er i stand til at øge målingerne af niveauet af bilirubin i blodserumet.

Brug af medicin til problemer med blodtab, der skyldes andre grunde, er foruden det ovennævnte (for eksempel fjernelse af blødning med gynækologisk karakter) forbudt.

Opbevaringsforhold

Cannabisen skal holdes på et mørkt sted, lukket fra adgang for små børn. Må ikke fryse og afkøle medicinen. Temperaturer er højst 25 ° C.

Holdbarhed

Canavit kan bruges i 3 år efter frigivelsen af det terapeutiske middel.

Ansøgning om børn

Lægemidlet kan indgives til børn, men til administration kun ved intramuskulær vej.

Analoger

Analoger af stoffer er sådanne lægemidler som Vikasol, såvel som Vikasol-Darnitsa.