Kalium-orotat

Et lægemiddel, der tilhører gruppen af anabole stoffer - kaliumorotat - produceres af JSC Scientific and Production Center Borshagovsky Chemical and Pharmaceutical Plant, såvel som af mange andre farmaceutiske planter.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indikationer Kalium-orotat

Ifølge instruktionerne er indikationen for brug af lægemidlet:

1. Myokardieinfarkt.
2. Anæmi.
3. Hjertesvigt, i kronisk form (stadium II og III).
4. Bakteriel eller lægemiddelforgiftning.
5. Atrieflimren.
6. Progression af muskelvævsdystrofi.
7. Toksisk skade på lever og galdeveje (undtagen ascitisk syndrom ved levercirrose).
8. Dystrofiske forandringer i myokardiet.
9. Ekstrasystoli.
10. Dermatose.
11. Dystrofier hos børn af fordøjelses- og infektiøs-fordøjelsesgenese.
12. Rekonvalescensperioden efter infektionssygdomme under høj fysisk anstrengelse.
13. Behandling af ødem under graviditet, normalisering af kaliumbalancen.

[ 7 ]

Udgivelsesformular

Tabletterne er runde og cylindriske og afgrænset af to planer med afkortede kanter. Et af planerne har en skillelinje.
Emballage: 10 tabletter i en blister. Papemballage kan indeholde 1, 2, 3 eller 6 blisterkort.
Lægemidlet produceres i mængder på 20-30 tabletter og i polymerflasker.
Lægemidlets aktive ingrediens er kaliumorotat, koncentrationen i en tablet er 500 mg.
Yderligere stoffer: stearinsyre, kartoffelstivelse, medicinsk gelatine og laktose.

[ 8 ]

Farmakodynamik

Orotisk syre er et lægemiddel med anabolsk ikke-steroid virkning.
Lægemidlet normaliserer metabolismen af lipider og proteiner, da det er en forløber for ribonukleotiderne thymin, uracil og cytosin. Dets involvering i kulhydratmetabolismen skyldes effekten på galaktosemetabolismen. Aktiverer syntesen af nukleinsyrer.
Kaliumorotat har en regenererende og reparerende effekt. Det har en diuretisk effekt.
Kaliumorotat fremmer bedre tolerance over for hjerteglykosider og aktiverer syntesen af albuminer i leveren.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetik

Absorptionsniveauet af lægemidlet fra slimhinden i fordøjelseskanalen er ret lavt og er ikke mere end en tiendedel af det samlede volumen af det indtagne lægemiddel.
I leveren metaboliseres lægemidlet til en af dets metabolitter - orotidin-5-phosphat.
Kroppen udskiller kaliumorotat gennem nyrerne sammen med urinen.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dosering og indgivelse

Det anbefales at tage lægemidlet oralt en time før måltider eller fire timer efter måltider. Dosering: 250-500 mg to eller tre gange dagligt. Behandlingsvarigheden er fra 20 til 40 dage.
Om nødvendigt kan den daglige mængde kaliumorotat øges til 3 g, hvilket svarer til 6 tabletter.
Hvis der ikke opnås terapeutisk effekt, og gentagen behandling er nødvendig, kan behandlingen påbegyndes tidligst en måned efter afslutningen af det første forløb.
For børn beregnes den daglige dosis af lægemidlet ved hjælp af formlen: 10-20 mg pr. kilogram af barnets vægt. Den resulterende mængde opdeles i 2-3 doser.
Gravide kvinder anbefales at tage 1 tablet to eller tre gange dagligt. Overvågning af væskemængden, der udskilles af nyrerne, er obligatorisk.
Kardiologiske patienter anbefales at administrere kaliumorotat, mens de tager magnesium. Kaliumorotat ordineres ikke som et kaliumholdigt lægemiddel i kaliumerstatningsterapi.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Brug Kalium-orotat under graviditet

Lægemidlet kan bruges under graviditet. Det ordineres til gravide kvinder som et middel til at kompensere for kaliummangel i kroppen.

Kontraindikationer

Der er også kontraindikationer for brugen af kaliumorotat:

1. Høj fysisk aktivitet.
2. Ascites ved levercirrose.
3. Nefrolitiasis.
4. Kronisk nyresvigt.
5. Individuel intolerance over for lægemidlets komponenter, herunder orotinsyre.

Bivirkninger Kalium-orotat

Lægemidlet tolereres godt af kroppen, men kaliumorotat kan stadig forårsage forskellige bivirkninger:

1. Allergisk dermatose: udslæt, afskalning, hyperæmi, kløe, svie og hævelse.
2. Dyspepsi.

Disse symptomer er kortvarige og forsvinder af sig selv efter ophør af medicinen.

[ 16 ], [ 17 ]

Overdosis

Der er ingen registrerede data om overdosering af lægemidlet kaliumorotat.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Når kaliumorotat tages sammen med lægemidler i tetracyklingruppen, forringes absorptionsniveauet af sidstnævnte.
Hjerteglykosidernes toksicitet falder. Men den gensidige påvirkning af kaliumorotat og folsyre-, magnesium- eller cyanocobalaminlægemidler øger effektiviteten af begge.
Når det tages samtidig med orale præventionsmidler, glukokortikosteroidlægemidler, insulin, diuretika eller muskelafslappende midler, forringes kaliumorotas farmakologiske egenskaber.
Natriumfluorid og jernlægemidler absorberes dårligere af maveslimhinden, når de tages sammen med kaliumorotat.

[ 26 ], [ 27 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for lægemidlet kaliumorotat består af en række punkter:

1. Medicinen skal opbevares tørt og beskyttet mod direkte sollys.
2. Rumtemperaturen bør ikke overstige +25 grader over nul.
3. Medicinen skal opbevares på steder, der er utilgængelige for teenagere og små børn.

[ 28 ], [ 29 ]

Holdbarhed

Holdbarheden for det anabolske kaliumiodid er fire år (48 måneder).

[ 30 ], [ 31 ]