Nadoksin

Nadoxin henviser til aktuelle lægemidler. Koden er baseret på ATC klassificeringsenheden D10AF.

[1]

Indikationer Nadoksin

Nadoxin er beregnet til ekstern behandling af sådanne sygdomme:

• infektiøse inflammatoriske dermatologiske patologier;
• acne udbrud;
• inflammation af folliklerne (herunder sygdommens overfladiske form - sycosis);
• koger;
• otitis media.

Lægemidlet kan også ordineres som en yderligere symptomatisk behandling for gonorrheal prostatitis.

I dermatologisk praksis bruges Nadoxin til at behandle mange infektiøse hudsygdomme, der skyldes bakterier, der er følsomme for lægemidlet. 

Udgivelsesformular

Nadoxin er en creme til påføring på overfladen af huden. Produktet har en ensartet konsistens og en lys, næsten hvid farve. Cremen er anbragt i en rør- og papemballage, 10 gram hver i ét rør.

I 1 g af lægemidlet indeholder aktiv ingrediens Nadifloxacin 10 mg.

Hjælpestoffer er repræsenteret af vaselinolie, alkohol (cetostearyl), alfa-tocopherol, propylenglycol osv.

[2], [3], [4]

Farmakodynamik

Antimikrobielt område af stoffet Nadoxin påvirker aerobic og anaerobe mikroorganismer, gram (+) og gram (-) bakterier. Nadoxin undertrykker ikke kun mikroberens vitale aktivitet, men forårsager også deres død.

Den aktive komponent af lægemidlet undertrykker DNA-gyrasen, som deltager i produktion og fornyelse af bakteriel celle-DNA. Dette hjælper med at blokere funktionen af multiplikation af mikroorganismer.

Nadoxin er aktivt mod stafylokokstammer, som udviser modstand over for fluorquinolonderivater. Registrerer ikke krydsresistens med andre repræsentanter for quinolonserien.

[5]

Farmakokinetik

Indtrækningen af den aktive komponent i den systemiske cirkulation gennem hudens overfladelag er minimal. Efter en enkelt applikation kan serumniveauer være ca. 1,7 ng / ml. Ved gentagne anvendelser observeres et stabilt indhold af lægemidlet, som på den femte dag af terapi kan være 4,1 ng / ml.

Halveringstiden er lidt længere end 23 timer.

Fjernelsen af den aktive bestanddel fra kroppen udføres gennem urinsystemet.

Dosering og indgivelse

Nadoxin fordeles af et tyndt lag på de nødvendige hudområder om morgenen og om natten.

Ved behandling af acneudbrud anvendes lægemidlet straks efter rensning af ansigtet på tør hud.

Med gennemsnitlig otitis er Nadoxin påført bomuldspuruner, der sættes i øret.

Varigheden af behandlingsforløbet kan være fra 7 til 10 dage. Hvis lægen finder det passende, kan behandlingen forlænges i endnu en uge.

Nadoxin anvendes kun som ekstern agent. Hvis cremen kommer i øjnene eller slimhinderne, anbefales det at skylle dem straks med varmt vand.

Hvis virkningen af lægemidlet ikke er opnået inden for fem dage, skal det erstattes af en anden.

[9], [10], [11]

Brug Nadoksin under graviditet

Specifikke og kontrollerede undersøgelser vedrørende sikkerheden ved brug af stoffet Nadoxin under graviditet og amning blev ikke udført.

Eksperimentelle eksperimenter, der blev udført på dyr, afslørede ikke en teratogen eller embryotoksisk virkning af den aktive bestanddel af lægemidlet. Ikke desto mindre anbefaler eksperter at afholde sig fra brugen af stoffet i perioden med svangerskab og amning.

Kontraindikationer

Medicin Nadoxin kan kontraindiceres i følgende situationer:

• ved overfølsomhed af en organisme til ingredienser Nadoksina;
• i barndommen (op til 14 år)
• i perioder med svangerskab og amning.

I andre tilfælde kan lægemidlet administreres uden særlige instruktioner

[6], [7]

Bivirkninger Nadoksin

Bivirkninger er relativt sjældne og kan afsløre sig som følger:

• en allergisk reaktion (allergisk dermatitis, urticaria);
• synlig irritation, forbrænding af huden på applikationsstedet samt midlertidig dysfunktion af talgkirtlen;
• rødme i huden, hyperhidrose.

Bivirkninger kan forekomme i begyndelsen af behandlingen og plejer at gå selvstændigt selv uden at tage stoffet tilbage. Hvis sådanne symptomer fortsætter med at forstyrre, bliver stoffet annulleret.

[8]

Overdosis

Der blev ikke observeret tilfælde af overdosering af Nadoxin, da indtagelsesgraden af den aktive ingrediens i kredsløbssystemet er minimal. Nogle gange er det muligt at øge bivirkningerne af en overdosis. I dette tilfælde udføres symptomatisk behandling sammen med tilbagetrækning af lægemidlet.

Interaktioner med andre lægemidler

Oplysninger om lægemiddelinteraktion Nadoxin med andre lægemidler er ikke tilgængelig.

[12]

Opbevaringsforhold

Nadoxin anbefales at opbevares ved stuetemperatur på et mørkt sted væk fra børns adgang.

Specielle instruktioner

Medicin Nadoxin foretrækkes at foreskrive efter undersøgelsen for patogenes følsomhed.

Holdbarhed

Holdbarhed - op til 2 år.