Nadoxin

Nadoxin er et medicinsk præparat til lokal brug. ATC-kode D10AF.

[ 1 ]

Indikationer Nadoxin

Nadoxin er beregnet til udvortes behandling af følgende sygdomme:

• infektiøse og inflammatoriske dermatologiske patologier;
• akne;
• betændelse i folliklerne (herunder den overfladiske form af sygdommen – sykose);
• bylder;
• mellemørebetændelse.

Lægemidlet kan også ordineres som en yderligere symptomatisk behandling af gonoré prostatitis.

I dermatologisk praksis bruges Nadoxin til at behandle mange infektiøse hudsygdomme forårsaget af bakterier, der er følsomme over for dette lægemiddel.

Udgivelsesformular

Nadoxin er en creme til påføring på hudoverfladen. Produktet har en ensartet konsistens og en lys, næsten hvid farve. Cremen er placeret i en tube og papemballage, 10 g i én tube.

1 g af lægemidlet indeholder det aktive stof Nadifloxacin 10 mg.

Hjælpeingredienser omfatter vaselinolie, alkohol (cetostearyl), alfa-tocopherol, propylenglycol osv.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamik

Nadoxin's antimikrobielle virkningsområde påvirker aerobe og anaerobe mikroorganismer, gram (+) og gram (-) bakterier. Nadoxin hæmmer ikke kun mikrobernes vitale aktivitet, men forårsager også deres død.

Den aktive bestanddel af lægemidlet undertrykker DNA-gyrase, som er involveret i produktion og fornyelse af bakteriecelle-DNA. Dette hjælper med at blokere mikroorganismernes reproduktionsfunktion.

Nadoxin er aktiv mod stafylokokstammer, der udviser resistens over for fluorquinolonderivater. Det udviser ikke krydsresistens med andre repræsentanter for quinolonserien.

[ 5 ]

Farmakokinetik

Penetrationen af den aktive komponent ind i den systemiske blodbane gennem hudens overfladiske lag er minimal. Efter en enkelt påføring kan niveauet i blodserum være cirka 1,7 ng/ml. Ved gentagne påføringer observeres et stabilt indhold af lægemidlet, som på den femte behandlingsdag kan være 4,1 ng/ml.

Halveringstiden er lidt over 23 timer.

Det aktive stof udskilles fra kroppen gennem urinsystemet.

Dosering og indgivelse

Det eksterne middel Nadoxin påføres i et tyndt lag på de nødvendige områder af huden morgen og aften.

Ved behandling af akne påføres lægemidlet umiddelbart efter rensning af ansigtet på tør hud.

Ved mellemørebetændelse påføres Nadoxin på vatpinde, som føres ind i øret.

Behandlingsforløbet kan vare fra 7 til 10 dage. Hvis lægen finder det passende, kan behandlingen forlænges med yderligere en uge.

Nadoxin anvendes kun som et udvortes middel. Hvis cremen kommer i øjnene eller på slimhinderne, anbefales det at skylle dem straks med varmt vand.

Hvis lægemidlet ikke har nogen effekt inden for fem dage, skal det erstattes med et andet.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Brug Nadoxin under graviditet

Der er ikke udført specifikke og kontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved brug af Nadoxin under graviditet og amning.

Eksperimentelle dyreforsøg har ikke afsløret nogen teratogene eller embryotoksiske virkninger af lægemidlets aktive ingrediens. Eksperter anbefaler dog at afstå fra at bruge lægemidlet under graviditet og amning.

Kontraindikationer

Lægemidlet Nadoxin kan være kontraindiceret i følgende situationer:

• i tilfælde af overfølsomhed over for Nadoxin-stofferne;
• i barndommen (op til 14 år);
• under graviditet og amning.

I andre tilfælde kan lægemidlet ordineres uden særlige instruktioner.

[ 6 ], [ 7 ]

Bivirkninger Nadoxin

Bivirkninger er relativt sjældne og kan vise sig i følgende tegn:

• allergisk reaktion (allergisk dermatitis, urticaria);
• synlig irritation, forbrænding af huden på påføringsstedet samt midlertidig dysfunktion af talgkirtlerne;
• rødme i huden, hyperhidrose.

Bivirkninger kan opstå i starten af behandlingen og forsvinder normalt af sig selv, selv uden at medicinen ophører. Hvis sådanne symptomer fortsætter med at genere, seponeres medicinen.

[ 8 ]

Overdosis

Der har ikke været tilfælde af overdosering med Nadoxin, da graden af indtrængning af det aktive stof i kredsløbssystemet er minimal. Nogle gange er en stigning i bivirkninger tilladt i tilfælde af overdosering. I sådanne tilfælde udføres symptomatisk behandling sammen med seponering af lægemidlet.

Interaktioner med andre lægemidler

Der er ingen information om lægemiddelinteraktioner mellem Nadoxin og andre lægemidler.

[ 12 ]

Opbevaringsforhold

Det anbefales at opbevare Nadoxin ved stuetemperatur, på et mørkt sted, utilgængeligt for børn.

Specielle instruktioner

Det er at foretrække at ordinere lægemidlet Nadoxin efter at have foretaget en undersøgelse af følsomheden af patogene mikroorganismer.

Holdbarhed

Holdbarhed: op til 2 år.