Kalia Iodide

Produceret af mange fabrikker farmakologisk Metaboliki, kaliumiodid, i vid udstrækning anvendes i medicin til behandling af mange patologiske tilstande og sygdomme, som er forårsagende fatokrami iod og kaliummangel hos mennesker.

[1]

Indikationer Kalia Iodide

Indikation for brugen af lægemidlet er:

1. Grå stær.
2. Hyperthyreose.
3. Nodulær erytem.
4. Forbehandling før kirurgi for thyrotoksikose.
5. Kornhindenes glaskroppens grumhed, blødningen i øjets skal.
6. Inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet.
7. Hud og lymfatisk sporotrichose.
8. Bronchial astma.
9. Candidiasis læsioner af hornhinden og den ydre skal af øjet.
10. Hjælpemiddel til behandling af syfilis.

[2], [3], [4]

Udgivelsesformular

Tabletter (uden beskyttelsescoat eller med beskyttende belægning) er tilgængelige i en dosis på 100 og 200 μg kaliumiodid aktiv ingrediens (KI). 

Pakning er kapaciteten af det gule glas.
En anden form for frigivelse - 3% - opløsning, fremstillet som øjendråber. Emballage er en 10 ml polyethylenflaske med dispenserhætte. En glasflaske med et volumen på 200 ml - 0,25%, 10% og 20% indhold af kaliumiodid aktiv ingrediens.
Hjælpestoffer: natriumthiosulfat, renset vand, chlorhexidindiacetat, natriumchlorid.

[5], [6], [7],

Farmakodynamik

Ved indlæggelse til legemet viser lægemidlet den farmakodynamik, der er forbundet med dets aktive bestanddel, kaliumiodid. Ved at udfylde jodmangel manifesterer antithyroid lægemiddelvirkning, normalisere syntesen af hormoner thyroxin (T4) og triiodothyronin (T3), thyreoideaceller udført.
Kaliumiodid har mucolytisk (slimløsende), og løse handling, så effektivt uden at ændre omfanget fluidiserede og aktivt inddrage de akkumulerede slim i bronkier.

Kaliumjodid har resorption og antisklerotiske egenskaber, som gør det muligt at anvende det til behandling af en række oftalmiske sygdomme. Effektiv resorption af infiltrater af syfilitisk keratitis og hæmoftalmi.
Kaliumjodid undertrykker effektivt væksten og multiplikationen af invaderende svampeformer. Det har proteolytiske egenskaber, aktiverer metaboliske processer. Påvirker udvekslingen af lipider og proteiner, det hjælper med at øge lipoproteinniveauet i plasma.
Takket være kaliumstrålingsbeskyttende virkning hjælper iodide med at beskytte skjoldbruskkirtlen mod akkumulering af radioaktivt jod i det. Det virker som en beskyttende barriere mod de negative virkninger af stråling.
Jodioner bidrager til at reducere blodets viskositet, hvilket gør det muligt at "sænke" processen med aldring og udvikling af aterosklerose.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetik

Præparatets farmakokinetik er ikke grundigt undersøgt. Det er kun kendt, at kaliumjodid ikke metaboliseres i patientens krop og udskilles af nyre nyre sammen med urin.

[13], [14], [15], [16], [17],

Dosering og indgivelse

Ved oral indtagelse for at undgå irritation af slimhinden er det tilrådeligt at drikke medicinen med sødet te eller mælk og tage det efter at have spist.
I tilfælde af candidal infektion i åndedrætssystemet ordineres lægemidlet på en spiseskefuld fire gange om dagen i form af 10-20% opløsning.
Med diffus goiter er startdoseringen 40 mg tre gange om dagen. Gradvis øges mængden af lægemidlet og når 125 mg 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet - 20 dage. Efter en ti dages pause kan behandlingen om nødvendigt gentages.
Når den patologiske virkning af radioaktiv skade på skjoldbruskkirtlen forhindres, gives lægemidlet 125 mg en gang om dagen i 5-10 dage.

Da mucolytisk kaliumiodid administreres i form af en sirup eller 1 - 3% opløsning oralt. Det anbefales at tage 2 - 3 spiseskefulde (svarende til 0,3 - 1,0 g) 3-4 gange om dagen.
Til oftalmiske sygdomme anvendes en 3% opløsning af lægemidlet. Det anbefales at indpode 2 dråber ind i konjunktivalkækken og tilbringe 3 til 4 procedurer om dagen i to uger. Ifølge de terapeutiske indikationer kan behandlingsforløbet gentages.
Med endemisk goiter administreres kaliumjodidlægemidlet en gang om ugen i en dosis på 40 mg. I områder med lavt iodindhold i vand eller med øget strålingsbaggrund anbefales befolkningen at berige kaliumchlorid med iod, efterfulgt af forbrug i fødevarer. For 100 kg natriumchlorid anbefales at tage 1,0 til 2,5 g jodholdigt stof.
Ved behandling af syfilis, som et hjælpe farmakologisk middel, ordineres lægemidlet på en spiseske 3 gange dagligt efter et måltid i form af 3-4% opløsning.

[20], [21], [22], [23]

Brug Kalia Iodide under graviditet

Under graviditet og amning er lægemidlet godkendt til brug, men tages af en kvinde under streng overvågning af en læge. Dette skyldes risikoen for undertrykkelse af skjoldbruskkirtlen hos en kvinde og en stigning i hendes størrelsesparametre i fosteret. Amning vil sandsynligvis udvikle allergi symptomer.

Kontraindikationer

Følgende kontraindikationer for anvendelsen af kaliumjodidlægemidlet er kendetegnende:

1. Tuberkulose i lungerne.
2. Hyperfunktion skjoldbruskkirtlen (thyrotoksicose).
3. Pyoderma.
4. Hemorragisk diatese.
5. Nefritis.
6. Overfølsomhed over for jod.
7. Nefrose.
8. Acne.
9. Furunkulose.
10. Allergiske reaktioner i anamnesen
11. Toksisk adenom skjoldbruskkirtlen.
12. Graviditet.
13. Kræft er skjoldbruskkirtlen.
14. Herpetiform dermatitis af Dühring.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret for krænkelse af nyrernes funktionelle tilstand. Kræver konstant overvågning af kaliumniveauet i blodet.

[18]

Bivirkninger Kalia Iodide

På grund af brugen af lægemidlet kan man opleve bivirkninger af lægemidlet, udtrykt ved symptomer:

1. Løbende næse.
2. Kvalme.
3. Tegn på jodisme.
4. Diarré.
5. Hyperthyreose.
6. Opkastning.
7. Takykardi.
8. Gipotireoz.
9. Giperkaliemiya.
10. Angioødem.
11. Symptomer på allergier.
12. Edema af Quincke.
13. Dyspepsi.
14. Øget svedtendens og spytning.
15. Ubehag i den epigastriske region.
16. Gastralgia.

[19],

Overdosis

Når det indgives oralt, kan der forekomme overdosering af lægemidlet, hvilket fremgår af manifestationen af sådanne symptomer:

1. Ændre farven på mundslimhinden til en brunfarve.
2. Løbende næse.
3. Betændelse i maveslimhinden og tyndtarmen.
4. Bronkitis.
5. Ødem af stemmebåndene.
6. Skjul.
7. Problemer med adskillelse af urin, op til anuria.
8. Blødning fra urinledningerne.

[24], [25], [26], [27], [28]

Interaktioner med andre lægemidler

Indtaget af to eller flere antithyroid-lægemidler øger antithyroidegenskaberne af hinanden.
Fælles modtagelse med ACE-hæmmere provokerer udviklingen af hyperkalæmi.
Ved høje doser af lægemidlet, der administreres mod baggrunden af behandling med kaliumbesparende diuretika, er der stor sandsynlighed for hjerterytmeforstyrrelser og udvikling af hyperkalæmi.
Fælles modtagelse med et skjoldbruskkirtelstimulerende hormonelt præparat medfører øget akkumulering af jod i skjoldbruskkirtlen. Et lignende arbejde med kaliumiodid og præparater baseret på kaliumthiocyanat og kaliumperchlorat reducerer i modsætning til akkumuleringen af jod.
Ved behandling af kaliumjodid og lithiumpræparater - en høj risiko for hypothyroidisme.

[29]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for kaliumjodidlægemidlet er enkle, men er obligatoriske:

1. Sted indholdet skal være tørt og beskyttet mod direkte sollys.
2. Temperaturen i rummet må ikke overstige + 25 grader over nul.
3. Opbevar medicinen på steder, der ikke er tilgængelige for unge og små børn.
4. Efter åbning af glaspakningen eller plastikflasken (form af udslip-øjendråber eller opløsning) må lægemidlet ikke bruge mere end en måned.

[30], [31]

Holdbarhed

Holdbarhed af metabolit Kaliumiodid er tre år (36 måneder).

[32], [33], [34], [35]