Kaliumjodid

Kaliumiodid, et metabolisk produkt produceret af mange farmaceutiske planter, anvendes i vid udstrækning i medicin til behandling af mange patologiske tilstande og sygdomme, hvis årsagsfaktorer er jod- og kaliummangel i menneskekroppen.

[ 1 ]

Indikationer Kaliumjodid

Indikationer for brug af lægemidlet er:

1. Katarakt.
2. Hypertyreose.
3. Erythema nodosum.
4. Forberedende behandling før operation for thyreotoksikose.
5. Uklarhed af hornhindens glaslegeme, blødning i øjets membran.
6. Inflammatoriske sygdomme i luftvejssystemet.
7. Kutan lymfatisk sporotrichose.
8. Bronkial astma.
9. Candidainfektion i hornhinden og øjenæblets ydre skal.
10. Et adjuverende lægemiddel til behandling af syfilis.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Udgivelsesformular

Tabletter (med eller uden beskyttende belægning) fås i doser på 100 og 200 mcg af det aktive stof kaliumiodid (KI).

Emballage – en gul glasbeholder.
En anden form for frigivelse er en 3% opløsning, der frigives som øjendråber. Emballage – en 10 ml polyethylenflaske med en dispenserhætte. Glasflaske med et volumen på 200 ml – 0,25%, 10% og 20% indhold af det aktive stof kaliumiodid.
Hjælpestoffer: natriumthiosulfat, renset vand, chlorhexidingiacetat, natriumchlorid.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamik

Når lægemidlet optages i kroppen, udviser det farmakodynamik, der er forbundet med dets aktive stof - kaliumiodid. Ved at genopbygge jodmangel udviser lægemidlet en antithyroid virkning, der normaliserer syntesen af hormonerne thyroxin (T4) og triiodothyronin (T3), som udføres af skjoldbruskkirtelcellerne.
Kaliumiodid har en mukolytisk (ekspektorant) og resorptiv virkning, der effektivt, uden at ændre volumen, gør slim, der er akkumuleret i bronkierne, flydende og aktivt fjernet.

Kaliumiodid har resorptions- og antisklerotiske egenskaber, hvilket gør det muligt at bruge det til behandling af en række oftalmologiske sygdomme. Effektiv resorption af syfilitisk keratitis og hæmophthalmosinfiltrater.
Kaliumiodid undertrykker effektivt væksten og reproduktionen af invasive svampeformer. Det har proteolytiske egenskaber og aktiverer metaboliske processer. Ved at påvirke metabolismen af lipider og proteiner øger det niveauet af lipoproteiner i plasma.
På grund af kaliumiodids radiobeskyttende effekt hjælper det med at beskytte skjoldbruskkirtlen mod ophobning af radioaktivt jod i den. Det fungerer som en beskyttende barriere mod de negative virkninger af stråling.
Jodioner hjælper med at reducere blodets viskositet, hvilket gør det muligt at "bremse" aldringsprocessen og udviklingen af åreforkalkning.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetik

Lægemidlets farmakokinetik er ikke blevet grundigt undersøgt. Det vides kun, at kaliumiodid ikke metaboliseres i patientens krop og udskilles af nyrerne sammen med urinen.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Dosering og indgivelse

For at undgå irritation af slimhinden, anbefales det at drikke medicinen med sødet te eller mælk og tage den efter måltider.
Ved candida-infektion i åndedrætsorganerne ordineres lægemidlet i en spiseskefuld fire gange dagligt i form af en 10-20% opløsning.
Ved diffus struma er startdosis 40 mg tre gange dagligt. Mængden af lægemidlet øges gradvist og når 125 mg 1-2 gange dagligt. Behandlingsforløbet er 20 dage. Om nødvendigt kan behandlingen gentages efter en ti-dages pause.
For at forebygge patologiske virkninger af radioaktiv skade på skjoldbruskkirtlen ordineres lægemidlet med 125 mg én gang dagligt i 5-10 dage.

Som et mukolytisk middel ordineres kaliumiodid i form af sirup eller 1-3% opløsning oralt. Det anbefales at tage 2-3 spiseskefulde (svarende til 0,3-1,0 g) 3-4 gange dagligt.
Ved oftalmologiske sygdomme anvendes en 3% opløsning af lægemidlet. Det anbefales at dryppe 2 dråber i konjunktivalsækken og udføre 3-4 procedurer om dagen i to uger. Behandlingsforløbet kan gentages i henhold til terapeutiske indikationer.
Ved endemisk struma ordineres lægemidlet kaliumiodid en gang om ugen i en dosis på 40 mg. I områder med lavt jodindhold i vand eller med øget baggrundsstråling anbefales det at berige bordsalt med kaliumiodid og efterfølgende indtage det i fødevarer. For 100 kg natriumchlorid anbefales det at tage fra 1,0 til 2,5 g jodholdigt lægemiddel.
Ved behandling af syfilis ordineres lægemidlet som et farmakologisk hjælpemiddel en spiseskefuld tre gange dagligt efter måltider i form af en 3-4% opløsning.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Brug Kaliumjodid under graviditet

Under graviditet og amning er lægemidlet tilladt til brug, men det tages af en kvinde under nøje lægelig overvågning. Dette skyldes risikoen for undertrykkelse af skjoldbruskkirtlen hos en kvinde og en stigning i dens størrelsesparametre hos fosteret. Ved amning er der en høj sandsynlighed for at udvikle allergisymptomer.

Kontraindikationer

Følgende kontraindikationer for brugen af lægemidlet kaliumiodid er adskilt:

1. Lungetuberkulose.
2. Hyperfunktion af skjoldbruskkirtlen (thyreotoksikose).
3. Pyodermi.
4. Hæmoragisk diatese.
5. Nefritis.
6. Overfølsomhed over for jod.
7. Nefrose.
8. Akne.
9. Furunkulose.
10. Historie om allergiske reaktioner
11. Toksisk skjoldbruskkirteladenom.
12. Graviditet.
13. Kræft i skjoldbruskkirtlen.
14. Dermatitis herpetiformis Dühring.

Lægemidlet ordineres med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyrefunktion. Konstant overvågning af kaliumniveauet i blodet er påkrævet.

[ 18 ]

Bivirkninger Kaliumjodid

Som følge af brugen af lægemidlet kan der forekomme bivirkninger, udtrykt ved symptomer:

1. Løbende næse.
2. Kvalme.
3. Tegn på jodisme.
4. Diarre.
5. Hypertyreose.
6. Opkastning.
7. Takykardi.
8. Hypothyroidisme.
9. Hyperkaliæmi.
10. Angioødem.
11. Allergisymptomer.
12. Quinckes ødem.
13. Dyspepsi.
14. Øget svedtendens og spytproduktion.
15. Ubehag i den epigastriske region.
16. Gastralgi.

[ 19 ]

Overdosis

Ved oral indgivelse er en overdosis af lægemidlet mulig, hvilket udtrykkes ved følgende symptomer:

1. Ændring i farven på mundslimhinden til en brunlig nuance.
2. Løbende næse.
3. Betændelse i slimhinden i maven og tyndtarmen.
4. Bronkitis.
5. Hævelse af stemmebåndene.
6. Bryde sammen.
7. Problemer med urinudskillelse, op til og inklusive anuri.
8. Blødning fra urinvejene.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Indtagelse af to eller flere antithyroide lægemidler forstærker hinandens antithyroide egenskaber.
Kombineret brug med ACE-hæmmere fremkalder progression af hyperkaliæmi.
Ved store doser af lægemidlet administreret under behandling med kaliumbesparende diuretika er der en høj sandsynlighed for hjerterytmeforstyrrelser og udvikling af hyperkaliæmi.
Kombineret brug med et lægemiddel, der indeholder thyroideastimulerende hormoner, fører til øget ophobning af jod i skjoldbruskkirtelvævet. Lignende virkning af kaliumiodid og lægemidler baseret på kaliumthiocyanat og kaliumperchlorat reducerer derimod ophobningen af jod.
Ved behandling med kaliumiodid og lithiumpræparater er der en høj risiko for hypothyroidisme.

[ 29 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for lægemidlet kaliumiodid er enkle, men obligatoriske:

1. Opbevaringsområdet skal være tørt og beskyttet mod direkte sollys.
2. Rumtemperaturen bør ikke overstige +25 grader over nul.
3. Medicinen skal opbevares på steder, der er utilgængelige for teenagere og små børn.
4. Efter åbning af glasemballagen eller plastikflasken (udløsningsform - øjendråber eller opløsning) må medicinen anvendes i højst en måned.

[ 30 ], [ 31 ]

Holdbarhed

Holdbarheden for metabolisk kaliumiodid er tre år (36 måneder).

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]