^

Sundhed

Inflarax

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Inflarax har antiinflammatorisk, antimikrobiel og smertestillende aktivitet.

Indeholder komponenten amikacin, som er et halvkunstigt antibiotikum fra aminoglycosid-undergruppen; har en lang række terapeutiske virkninger. Påviser bakteriedræbende virkning - den passerer gennem væggene i mikrobielle celler, hvorefter den syntetiseres irreversibelt med 30S -ribosomal subenhed af bakterier. Derudover hæmmer det medicinske element også bindingen af det protein, der er årsag til infektion. [1]

Indikationer Inflarax

Det bruges i sådanne situationer:

  • i kirurgi: terapi af purulente sår i løbet af 1. Fase (purulent-nekrotisk) af læsionens udvikling for at forhindre suppuration på overfladen og i dybden af såret. Det bruges også i tilfælde af postoperative komplikationer (sårsuppuration, fistel, flegmon eller byld i forbindelse med operationer);
  • i kombustiologi: terapi og forebyggelse af forbrænding af forbrændinger ;
  • i dermatologi: terapi ved udvikling af epidermale læsioner, der har en purulent-inflammatorisk karakter ( pyoderma ).

Udgivelsesformular

Frigivelsen af medicinen sælges i form af en salve - i rør med et volumen på 15, 25, 50 eller 100 g.

Farmakodynamik

Lægemidlet har en intens virkning på gramnegative aerober: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa serrations, Enterobacteriaceae, Salmonella, Shigella, Stewart's Providence og Klebsiella.

Påviser aktivitet mod individuelle grampositive mikrober: stafylokokker (blandt dem stammer, der er resistente over for methicillin med penicillin, såvel som individuelle cephalosporiner) og individuelle streptokokstammer. [2]

Har ingen effekt på anaerober.

Benzalkonium Cl har en bred vifte af antimikrobielle virkninger mod gramnegative og -positive bakterier, herunder Escherichia coli og Pseudomonas aeruginosa, samt stafylokokker. Princippet om terapeutisk effekt er baseret på syntesen af et stof med ribosomer, hvilket resulterer i en irreversibel undertrykkelse af proteinbinding. Lægemidlet er fastgjort i området af de cytoplasmatiske bakterievægge og ødelægger dem; som følge heraf begynder cellen at miste aminosyrer med kaliumioner samt nukleotider.

Nimesulid demonstrerer antiinflammatorisk (hæmmer inflammationsstadiet, reducerer aktiviteten af inflammatoriske mediatorer og styrker også blodkarets vægge) og smertestillende effekt (reducerer hævelse af væv, hvilket fører til smertelindring). [3]

Lidokain bremser de følsomme neuronale receptorer i slimhinderne og epidermis, hvilket resulterer i en omvendt undertrykkelse af ledning gennem vævskomponenter i nerveceller (axon med neuron og synapser). Stoffet hæmmer en midlertidig stigning i permeabiliteten for passage af natriumioner, stimuleret af et irritationsmiddel og reducerer desuden mindre aktivt passiv ustabilitet under påvirkning af natrium- og kaliumioner, hvilket gør det muligt at normalisere neuronvæggene.

Lidokain reducerer intensiteten af depolarisering (reaktion på en fysiologisk stimulus) og dermed amplituden af indflydelsespotentialet. Det hæmmer også processerne for neurale ledninger. Lidokain, der absorberes, når det bruges lokalt, kan føre til depression eller ophidselse fra centralnervesystemet. Virkningen på CVS udvikler sig i form af en krænkelse af ledningsprocesser såvel som perifer vasodilatation.

Polyethylenoxid, som er en vandopløselig salvebase, forstærker og forlænger den antiinflammatoriske og antibakterielle aktivitet af lægemidler, hvilket viser en intens og langvarig osmotisk effekt. Som et resultat giver brugen af Inflarax dig mulighed for at fjerne perifokalt ødem og rense såret for purulente nekrotiske partikler. Lægemiddeleffekten varer fra 20 til 24 timer.

Dosering og indgivelse

De berørte områder skal behandles med et tyndt lag salve 1-2 gange om dagen. Du kan også bruge sterile gasbindservietter - blød dem med præparatet, og påfør dem derefter på såroverfladen. Det nødvendige volumen af stoffet vælges under hensyntagen til sværhedsgraden af pusudskillelse og sårets størrelse. Du skal anvende salven, så den dækker det berørte område helt.

Ved behandling af purulente sår og epidermale læsioner i en purulent-inflammatorisk form bruges Inflarax dagligt.

Under forbrændinger påføres salven dagligt eller 2-3 gange om ugen (afhængigt af mængden af udskilt pus).

Valget af varigheden af den terapeutiske cyklus foretages personligt under hensyntagen til lægemidlets effektivitet og størrelsen af det berørte område. Det er nødvendigt at lave forbindinger ved hjælp af en salve, indtil såret er helt renset for nekrotiske partikler og pus.

  • Ansøgning til børn

Der er ingen tilgængelige oplysninger om Inflarax 'medicinske virkning og sikkerhed i pædiatri.

Brug Inflarax under graviditet

Der er ingen oplysninger om sikkerheden ved brug af salven under amning eller graviditet.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

  • alvorlig intolerance, fremkaldt af påvirkning af elementer i lægemidlet eller lokal amidbedøvelse;
  • eksem eller psoriasis;
  • svampe epidermale læsioner;
  • ordination til personer, der har aspirin eller andre lægemidler, der bremser bindingen af PG, forårsager allergiske symptomer (herunder urticaria, løbende næse eller bronkial spasme).

Bivirkninger Inflarax

Bivirkninger omfatter: lokale og allergiske symptomer (herunder kløe, hævelse, epidermal udslæt, desquamation, erytem og halsbrand) samt lysfølsomhed. Lejlighedsvis kan mennesker med intolerance opleve anafylaktiske symptomer, herunder vasomotorisk rhinitis, dyspnø, Quincke's ødem og bronkial spasme.

Når du bruger medicinen i overensstemmelse med anbefalingerne og instruktionerne, forekommer systemiske lidelser meget sjældent, fordi mængderne af det aktive element, der kan komme ind i blodbanen, er ekstremt små. Anvendelsen af store portioner, en høj absorptionshastighed af lidokain eller patientens overfølsomhed, svækkelse af tolerance og særegenheder kan føre til, at der optræder negative virkninger, der er karakteristiske for lokale amidanæstetika, der anvendes systemisk.

Interaktioner med andre lægemidler

Efter lokal behandling blev lægemidlets interaktion med andre lægemidler ikke observeret. Men samtidig skal det tages i betragtning, at når amikacin kombineres med benzylpenicillin, carbenicillin og også cephalosporiner, kan gensidig forstærkning af terapeutisk aktivitet forekomme. Nimesulid øger effekten af stoffer, der reducerer blodpropper og sulfonamider; lidokain - bupivacain med novokain.

Omsorg er nødvendig ved brug af medicin med digoxin, lithiummidler, antikoagulantia, antihypertensive lægemidler, phenytoin, methotrexat, samt NSAID, antiarytmiske og antidiabetiske stoffer. Lokal anvendelse af flere NSAID'er på samme tid kan fremkalde lokal irritation - rødme eller afskalning af epidermis og urticaria.

Antiinflammatoriske lægemidler (aminoquinoloner med guldmedicin) og GCS forstærker den antiinflammatoriske aktivitet af nimesulid.

Benzalkonium Cl har ingen kemisk kompatibilitet med sæbe, andre anioniske overfladeaktive stoffer og jodstoffer. I dette tilfælde svækker eller eliminerer ikke-ioniske overfladeaktive midler den antimikrobielle virkning af benzalkonium Cl.

Opbevaringsforhold

Inflarax bør opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturindikatorer ligger inden for 25 ° C -mærket.

Holdbarhed

Inflarax kan bruges i en 2-årig periode fra fremstillingsdatoen for det medicinske stof.

Analoger

Analogerne af lægemidlet er Levosin og Gentaksan med Fastin.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Inflarax" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.